4,155 matches
-
Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 235 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Puregon Cum arată Puregon și conținutul ambalajului Puregon soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat în flacon de sticlă . Este disponibil în cutii de 1 , 5 sau 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus 20 , 5340
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 241 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Puregon Cum arată Puregon și conținutul ambalajului Puregon soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat în flacon de sticlă . Este disponibil în cutii de 1 , 5 sau 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus 20 , 5340
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 247 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Puregon Cum arată Puregon și conținutul ambalajului Puregon soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat în flacon de sticlă . Este disponibil în cutii de 1 , 5 sau 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus 20 , 5340
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 253 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Puregon Cum arată Puregon și conținutul ambalajului Puregon soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat în flacon de sticlă . Este disponibil în cutii de 1 , 5 sau 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus 20 , 5340
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 259 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Puregon Puregon soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat în flacon de sticlă . Este disponibil în cutii de 1 , 5 sau 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus 20 , 5340
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 265 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Puregon Cum arată Puregon și conținutul ambalajului Puregon soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat în flacon de sticlă . Este disponibil în cutii de 1 , 5 sau 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus 20 , 5340
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 271 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Puregon Cum arată Puregon și conținutul ambalajului Puregon soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat în flacon de sticlă . Este disponibil în cutii de 1 , 5 sau 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus 20 , 5340
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
L- metionină , polisorbat 20 și alcool benzilic în apă pentru preparate injectabile . pH- ul poate a fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Cum arată Puregon și conținutul ambalajului Puregon soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat într- un cartuș de sticlă . Deținătorul autorizației de punere pe piață N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus 20 , 5340 BH Oss , Olanda Producătorul • N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus 20 , 5340 BH Oss , Olanda • Organon ( Ireland ) Ltd . , P. O . Box
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
L- metionină , polisorbat 20 și alcool benzilic în apă pentru preparate injectabile . pH- ul poate a fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Cum arată Puregon și conținutul ambalajului Puregon soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat într- un cartuș de sticlă . Deținătorul autorizației de punere pe piață N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus 20 , 5340 BH Oss , Olanda Producătorul • N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus 20 , 5340 BH Oss , Olanda • Organon ( Ireland ) Ltd . , P. O . Box
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
L- metionină , polisorbat 20 și alcool benzilic în apă pentru preparate injectabile . pH- ul poate a fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Cum arată Puregon și conținutul ambalajului Puregon soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat într- un cartuș de sticlă . Deținătorul autorizației de punere pe piață N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus 20 , 5340 BH Oss , Olanda Producătorul • N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus 20 , 5340 BH Oss , Olanda • Organon ( Ireland ) Ltd . , P. O . Box
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
L- metionină , polisorbat 20 și alcool benzilic în apă pentru preparate injectabile . pH- ul poate a fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Cum arată Puregon și conținutul ambalajului Puregon soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat într- un cartuș de sticlă . Deținătorul autorizației de punere pe piață N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus 20 , 5340 BH Oss , Olanda Producătorul • N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus 20 , 5340 BH Oss , Olanda • Organon ( Ireland ) Ltd . , P. O . Box
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
filet . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Instrucțiuni de utilizare : 1 . Verificați ca flaconul de TYSABRI să nu conțină particule înainte de diluare și administrare . Dacă se observă particule sau lichidul din flacon nu este incolor , limpede sau ușor opalescent , flaconul nu trebuie utilizat . 2 . Utilizați o tehnică aseptică la prepararea soluției TYSABRI pentru perfuzare intravenoasă ( i . v . ) . Îndepărtați capacul demontabil , fără filet , de pe flacon . Introduceți un ac de seringă în flacon prin centrul dopului de
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
natalizumab 300 mg ( 20 mg/ ml ) . Celelalte componente sunt : fosfat de sodiu , monobazic , monohidrat fosfat de sodiu , dibazic , heptahidrat clorură de sodiu polisorbat 80 ( E433 ) apă pentru preparate injectabile . Cum arată TYSABRI și conținutul ambalajului TYSABRI este un lichid limpede , incolor până la ușor alburiu . TYSABRI trebuie diluat înainte de a vă fi administrat . 29 Deținătorul autorizației de punere pe piață Elan Pharma International Ltd . Monksland Athlone County Westmeath Irlanda Producătorul Biogen Idec B. V . Robijnlaan 8 NL- 2132 Hoofddorp Olanda Biogen Idec
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical 1 . Verificați ca flaconul de TYSABRI să nu conțină particule înainte de diluare și administrare . Dacă se observă particule sau lichidul din flacon nu este incolor , limpede sau ușor opalescent , flaconul nu trebuie utilizat . 2 . Utilizați o tehnică aseptică la prepararea soluției TYSABRI pentru perfuzare intravenoasă ( i . v . ) . Îndepărtați capacul demontabil , fără filet , de pe flacon . Introduceți un ac de seringă în flacon prin centrul dopului de
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
granulocite metionil recombinant ) este produs pe Escherichia coli K802 prin tehnologie ADN recombinant . Excipient : Fiecare ml de soluție conține 50 mg de sorbitol . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă sau perfuzabilă . Soluție limpede , incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tevagrastim este indicat pentru reducerea duratei neutropeniei și a apariției neutropeniei febrile la pacienți tratați cu chimioterapie citotoxică stabilită pentru tumori maligne ( cu excepția leucemiei granulocitare cronice și a sindroamelor mielodisplazice ) și pentru reducerea duratei neutropeniei
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
granulocite metionil recombinant ) este produs pe Escherichia coli K802 prin tehnologie ADN recombinant . Excipient : Fiecare ml de soluție conține 50 mg de sorbitol . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă sau perfuzabilă . Soluție limpede , incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tevagrastim este indicat pentru reducerea duratei neutropeniei și a apariției neutropeniei febrile la pacienți tratați cu chimioterapie citotoxică stabilită pentru tumori maligne ( cu excepția leucemiei granulocitare cronice și a sindroamelor mielodisplazice ) și pentru reducerea duratei neutropeniei
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
despre sorbitol ( un fel de zahar ) la pct . 2 sub titlul ” Informații importante privind unele componente ale Tevagrastim ” . Cum arată Tevagrastim și conținutul ambalajului Tevagrastim este o soluție injectabilă sau perfuzabilă într- o seringă preumplută . Tevagrastim este o soluție limpede , incoloră . Fiecare seringă preumplută conține 0, 5 ml sau 0, 8 ml soluție . Tevagrastim este disponibil în ambalaje de 1 , 5 sau 10 seringi preumplute sau în ambalaje multiple de 10 ( 2 ambalaje de 5 ) seringi preumplute . Este posibil ca nu
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
aceeași oră zilnic . 2 . Luați seringa preumplută cu Tevagrastim din frigider . 3 . Verificați data de expirare de pe eticheta seringii preumplute ( EXP ) . Nu utilizați dacă data a depășit ultima zi a lunii menționate . 4 . Trebuie să fie un lichid limpede și incolor . Dacă observați particule în el , nu trebuie să îl folosiți . 5 . Pentru o injectare confortabilă , lăsați seringa preumplută 30 minute la temperatura camerei sau țineți- o ușor în mână câteva minute . Nu încălziți Tevagrastim în alt mod ( de exemplu , nu
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
corespunde la 0, 035 mg insulin uman anhidr . riz Pentru lista tuturor excipien ilor , vezi pct . 6. 1 Lista excipien ilor . to au 3 . FORMĂ FARMACEUTIC Solu ie injectabil sau perfuzabil în flacon . te es Solu ie apoas , limpede i incolor . ai 4 . DATE CLINICE m 4. 1 Indică îi terapeutice nu Tratamentul diabetului zaharat . al 4. 2 Doze i mod de administrare în ( PCSI ) în pompe de insulin externe . ed Velosulin este o insulin cu ac iune rapid i se
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
i membrana de cauciuc cu un tampon cu alcool medicinal . în Dac nu a fost p strat corespunz tor sau a fost congelat ( vezi pct . 6 . Cum se p streaz Velosulin ) ul Dac solu ia apoas nu este limpede i incolor . uș Utilizarea în pompe pentru perfuzie od Urma i instruc iunile medicului dumneavoastr referitoare la utilizarea Velosulin în pomp . Citi i i urma i cu aten ie instruc iunile care inso esc pompă dumneavoastr de insulin . Trebuie s ave i
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
echivalent cu 1000 UI . - Celelalte componente sunt clorur de zinc , glicerol , metacrezol , fosfat disodic dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric i ap pentru preparate injectabile . Solu ia injectabil sau perfuzabil se prezint sub forma unei solu îi apoase , limpede i incolor . Este disponibil în cutii cu 1 sau 5 flacoane a câte 10 ml sau în ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . 27
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
nu ar trebui să depășească 10 mg/ ml . Excipient : Fiecare ml de concentrat conține 0, 150 mmol sodiu , echivalent a 3, 45 mg sodiu . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă . Soluție incoloră care poate conține particule amorfe , vizibile de panitumumab . 4 . 4. 1 Indicațiile terapeutice Vectibix este indicat ca monoterapie în tratamentul pacienților care dezvoltă carcinom colorectal metastatic fără mutații la nivelul genei KRAS ( de tip sălbatic ) și care exprimă RFCE ( receptorul
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
Ce conține Vectibix Substanța activă este panitumumab 20 mg/ ml . Celelalte componente ale Vectibix sunt clorură de sodiu , acetat de sodiu trihidrat , acid acetic ( glacial ) și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Vectibix și conținutul ambalajului Vectibix este un lichid incolor , care poate conține particule vizibile și este ambalat în flacon . Fiecare cutie conține un flacon a câte 5 ml , 10 ml sau 20 ml de concentrat . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Amgen Europe B. V . Minervum 7061
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
microbiologic , medicamentul reconstituit trebuie utilizat imediat . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă incoloră de tip I , de 30 ml , cu dop din elastomer de butil și capsă din aluminiu cu capac din plastic polipropilenic . Mărimea ambalajului : 1 flacon de 100 mg azacitidină . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 12 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiole de 1 ml , din sticlă incoloră de tipul I , codificate circular cu trei inele colorate ( roz- roșu- roșu ) , a 1 ml de soluție de inhalat prin nebulizator . Fiole de 3 ml , din sticlă incoloră de tipul I , codificate circular cu două inele colorate ( alb- roz ) a
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]