3,604 matches
-
și Cmax/ CIM se corelează cu eficacitatea și distrugerea anticipată a bacteriilor in vivo la doze unice echivalente dozelor la om de 4 mg/ kg și 6 mg/ kg o dată pe zi . Praguri de inhibare Pragul de inhibare al concentrației inhibitoare minime ( CIM ) stabilit de Comisia Europeană privind Testarea Sensibilității Antimicrobiene ( EUCAST ) pentru stafilococi și streptococi ( cu excepția S . pneumoniae ) este : sensibilitate ≤1 mg/ l și rezistență > 1 mg/ l . Sensibilitate Prevalență rezistenței poate varia în spațiu și timp la speciile
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
și Cmax/ CIM se corelează cu eficacitatea și distrugerea anticipată a bacteriilor in vivo la doze unice echivalente dozelor la om de 4 mg/ kg și 6 mg/ kg o dată pe zi . Praguri de inhibare Pragul de inhibare al concentrației inhibitoare minime ( CIM ) stabilit de Comisia Europeană privind Testarea Sensibilității Antimicrobiene ( EUCAST ) pentru stafilococi și streptococi ( cu excepția S . pneumoniae ) este : sensibilitate ≤1 mg/ l și rezistență > 1 mg/ l . Sensibilitate Prevalență rezistenței poate varia în spațiu și timp la speciile
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
4 ) . Efectul duloxetinei asupra altor medicamente Medicamente metabolizate de CYP1A2 : Farmacocinetica teofilinei , un substrat al CYP1A2 , nu a fost 6 afectată semnificativ de asocierea cu duloxetină ( 60 mg de două ori pe zi ) . Medicamente metabolizate de CYP2D6 : Duloxetina este un inhibitor moderat al CYP2D6 . Când duloxetina a fost administrată în doză de 60 mg de două ori pe zi împreună cu o doză unică de desipramină , un substrat CYP2D6 , ASC pentru desipramină a crescut de 3 ori . Asocierea duloxetinei ( 40 mg de
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
doze orale de 40 mg . Inhibitorii CYP1A2 : deoarece în metabolizarea duloxetinei este implicat CYP1A2 , utilizarea concomitentă a duloxetinei cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 are probabilitate de a determina concentrații mai ridicate ale duloxetinei . Fluvoxamina ( 100 mg o dată pe zi ) , un inhibitor potent al CYP1A2 , a redus clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei cu circa 77 % și a crescut ASCo- t de 6 ori . Ca urmare , CYMBALTA nu trebuie administrată în asociere cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 , cum ar fi fluvoxamina ( vezi
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
sau la pacienții simptomatici . Cărbunele activat poate fi util pentru a limita absorbția . Duloxetina are volum de distribuție mare , fiind puțin probabil ca diureza forțată , hemoperfuzia și exsanguinotransfuzia să fie benefice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 11 Duloxetina este un inhibitor bivalent al recaptării serotoninei ( 5- HT ) și noradrenalinei ( NA ) . Inhibă slab recaptarea dopaminei , fără afinitate semnificativă față de receptorii histaminergici , dopaminergici , colinergici și adrenergici . La animale , duloxetina crește , în funcție de doză , valorile concentrației extracelulare ale serotoninei și noradrenalinei în diferite arii cerebrale
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
4 ) . Efectul duloxetinei asupra altor medicamente Medicamente metabolizate de CYP1A2 : Farmacocinetica teofilinei , un substrat al CYP1A2 , nu a fost 21 afectată semnificativ de asocierea cu duloxetină ( 60 mg de două ori pe zi ) . Medicamente metabolizate de CYP2D6 : Duloxetina este un inhibitor moderat al CYP2D6 . Când duloxetina a fost administrată în doză de 60 mg de două ori pe zi împreună cu o doză unică de desipramină , un substrat CYP2D6 , ASC pentru desipramină a crescut de 3 ori . Asocierea duloxetinei ( 40 mg de
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
doze orale de 40 mg . Inhibitorii CYP1A2 : deoarece în metabolizarea duloxetinei este implicat CYP1A2 , utilizarea concomitentă a duloxetinei cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 are probabilitate de a determina concentrații mai ridicate ale duloxetinei . Fluvoxamina ( 100 mg o dată pe zi ) , un inhibitor potent al CYP1A2 , a redus clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei cu circa 77 % și a crescut ASCo- t de 6 ori . Ca urmare , CYMBALTA nu trebuie administrată în asociere cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 , cum ar fi fluvoxamina ( vezi
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
sau la pacienții simptomatici . Cărbunele activat poate fi util pentru a limita absorbția . Duloxetina are volum de distribuție mare , fiind puțin probabil ca diureza forțată , hemoperfuzia și exsanguinotransfuzia să fie benefice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 26 Duloxetina este un inhibitor bivalent al recaptării serotoninei ( 5- HT ) și noradrenalinei ( NA ) . Inhibă slab recaptarea dopaminei , fără afinitate semnificativă față de receptorii histaminergici , dopaminergici , colinergici și adrenergici . La animale , duloxetina crește , în funcție de doză , valorile concentrației extracelulare ale serotoninei și noradrenalinei în diferite arii cerebrale
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală sau preparate vegetale , înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră . Inhibitorii monoaminooxidazei ( IMAO ) : Nu trebuie să utilizați CYMBALTA dacă luați sau ați luat recent , în ultimele 14 zile , un alt medicament antidepresiv denumit inhibitor al monoaminooxidazei ( IMAO ) . Dacă luați un IMAO împreună cu multe dintre medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală , inclusiv CYMBALTA , se pot produce reacții adverse grave sau care pot pune viața în pericol . După ce ați încetat să mai luați un IMAO
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
informațiilor limitate privind siguranța și eficacitatea la copiii cu vârsta sub patru luni , utilizarea Emtriva nu este recomandată la această grupă de vârstă . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Emtriva ? Substanța activă din Emtriva , emtricitabina , este un inhibitor nucleozidic de revers- transcriptază ( INRT ) . Acesta blochează activitatea revers- transcriptazei , o enzimă produsă de HIV , care- i permite să infecteze celule și să producă mai mulți viruși . Emtriva , luat în asociere cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
cationice , care sunt elminate prin secreție tubulară renală ( vezi pct . 4. 4 ) . Studiile in vitro , au demonstrat că rosiglitazona este metabolizată predominant de către CYP2C8 și într- o mai mică măsură de CYP2C9 . 6 Administrarea concomitentă de rosiglitazonă cu gemfibrozil ( un inhibitor al CYP2C8 ) a determinat creșterea de două ori a concentrațiilor plasmatice de rosiglitazonă . Deoarece există posibilitatea creșterii riscului de reacții adverse în funcție de doză , poate fi necesară reducerea dozei de rosiglitazonă . Trebuie avută în vedere monitorizarea atentă a glicemiei ( vezi pct
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
cationice , care sunt elminate prin secreție tubulară renală ( vezi pct . 4. 4 ) . Studiile in vitro , au demonstrat că rosiglitazona este metabolizată predominant de către CYP2C8 și într- o mai mică măsură de CYP2C9 . 23 Administrarea concomitentă de rosiglitazonă cu gemfibrozil ( un inhibitor al CYP2C8 ) a determinat creșterea de două ori a concentrațiilor plasmatice de rosiglitazonă . Deoarece există posibilitatea creșterii riscului de reacții adverse în funcție de doză , poate fi necesară reducerea dozei de rosiglitazonă . Trebuie avută în vedere monitorizarea atentă a glicemiei ( vezi pct
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
cationice , care sunt elminate prin secreție tubulară renală ( vezi pct . 4. 4 ) . Studiile in vitro , au demonstrat că rosiglitazona este metabolizată predominant de către CYP2C8 și într- o mai mică măsură de CYP2C9 . 40 Administrarea concomitentă de rosiglitazonă cu gemfibrozil ( un inhibitor al CYP2C8 ) a determinat creșterea de două ori a concentrațiilor plasmatice de rosiglitazonă . Deoarece există posibilitatea creșterii riscului de reacții adverse în funcție de doză , poate fi necesară reducerea dozei de rosiglitazonă . Trebuie avută în vedere monitorizarea atentă a glicemiei ( vezi pct
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
cationice , care sunt elminate prin secreție tubulară renală ( vezi pct . 4. 4 ) . Studiile in vitro , au demonstrat că rosiglitazona este metabolizată predominant de către CYP2C8 și într- o mai mică măsură de CYP2C9 . 57 Administrarea concomitentă de rosiglitazonă cu gemfibrozil ( un inhibitor al CYP2C8 ) a determinat creșterea de două ori a concentrațiilor plasmatice de rosiglitazonă . Deoarece există posibilitatea creșterii riscului de reacții adverse în funcție de doză , poate fi necesară reducerea dozei de rosiglitazonă . Trebuie avută în vedere monitorizarea atentă a glicemiei ( vezi pct
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Acest medicament nu trebuie administrat pacienților cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Anidulafungin nu este un substrat , inductor sau inhibitor , relevant clinic al izoenzimelor citocromului P450 ( 1A2 , 2B6 , 2C8 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 3A ) . Totuși , studiile in vitro nu exclud complet posibilitatea interacțiunii in vivo . Au fost efectuate studii de interacțiune medicamentoasă cu anidulafungin și alte medicamente , care este posibil să
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
l , care este similar cu volumul total de fluid al corpului . La om , anidulafungin se leagă în proporție mare ( > 99 % ) de proteinele plasmatice . Biotransformare Nu s- a studiat metabolizarea hepatică a anidulafunginului . Anidulafungin nu este un substrat , inductor sau inhibitor , relevant clinic al izoenzimelor citocromului P450 . Este improbabil ca anidulafungin să aibă efecte relevante clinic asupra metabolizării medicamentelor de către izoenzimele citocromului P450 . La temperaturi și pH fiziologice , anidulafungin este transformat chimic lent la o peptidă cu inel deschis , care nu
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
poate fi crescută la 300 mg o dată pe zi . Nu se recomandă administrarea Enviage la copii datorită lipsei de informații privind siguranța și eficacitatea sa la acest grup de vârstă . Cum acționează Enviage ? Substanța activă din Enviage , aliskirenul , este un inhibitor de renină . Acesta blochează activitatea unei enzime umane numite renină , care este implicată în producerea unei substanțe , angiotensina I , în organism . Angiotensina I este convertită în hormonul angiotensina II , care este un vasoconstrictor puternic ( îngustează vasele sanguine ) . Prin blocarea producerii
Ro_304 () [Corola-website/Science/291063_a_292392]
-
administrat în monoterapie sau în combinație cu alte medicamente , a fost comparat , de asemenea , cu alte medicamente antihipertensive . În cadrul studiilor în care Enviage a fost examinat în combinație cu alte medicamente s- au observat efectele acestuia administrat concomitent cu un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei ( ramipril ) , un antagonist al receptorilor angiotensinei ( valsartan ) , un beta- blocant ( atenolol ) , un blocant al canalelor de calciu ( amlodipină ) și un diuretic ( hidroclorotiazidă ) . Studiile au durat între șase și 52 de săptămâni , iar principala măsură
Ro_304 () [Corola-website/Science/291063_a_292392]
-
cu afecțiuni renale grave . Pentru a obține doza corespunzătoare se poate utiliza soluția orală . Epivir poate fi administrat cu sau fără alimente . Pentru mai multe informații , a se consulta prospectul . Cum acționează Epivir ? Substanța activă din Epivir , lamivudina , este un inhibitor nucleozidic al revers transcriptazei ( INRT ) . Epivir , administrat în combinație cu alte 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]
-
nu produce suficientă insulină pentru a controla nivelul de glucoză ( zahăr ) în sânge sau când organismul este incapabil să folosească insulina în mod eficace . Eucreas conține 2 substanțe active , fiecare având un mod diferit de acțiune . Vildagliptin , care este un inhibitor de dipeptidil peptidază 4 ( DPP- 4 ) , acționează prin blocarea procesului de degradare a hormonilor de tip „ incretin ” în organism . Acești hormoni sunt eliberați după masă și stimulează pancreasul să producă insulină . Prin creșterea nivelului de hormoni de tip incretin în
Ro_317 () [Corola-website/Science/291076_a_292405]
-
s- a asociat cu creșterea incidenței evenimentelor adverse ale aparatului digestiv , inclusiv a cazurilor rare de ulcerație , hemoragie sau perforație a tractului gastro - intestinal , aceasta trebuie efectuată cu precauție la pacienții cu boală activă severă a aparatului digestiv . CellCept este inhibitor al IMPDH ( inozin monofosfat dehidrogenază ) . De aceea , teoretic , trebuie evitată administrarea acestuia la pacienții cu deficit ereditar rar al hipoxantin- guanin- fosforibozil - transferazei ( HGPRT ) , cum ar fi cei cu sindromul Lesch- Nyhan și cei cu sindromul Kelley- Seegmiller . Conform recomandărilor
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
AMF sau AMFG . Chelatorii acizilor biliari , cum ar fi colestiramina , pot elimina AMF prin scăderea recirculării enterohepatice a medicamentului ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Micofenolatul de mofetil este esterul 2- morfolinoetil al AMF . AMF este un inhibitor potent , selectiv , necompetitiv și reversibil al inozin monofosfat dehidrogenazei și , de aceea , inhibă calea de sinteză de novo a nucloetidului , guanozină fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
s- a asociat cu creșterea incidenței evenimentelor adverse ale aparatului digestiv , inclusiv a cazurilor rare de ulcerație , hemoragie sau perforație a tractului gastro - intestinal , aceasta trebuie efectuată cu precauție la pacienții cu boală activă severă a aparatului digestiv . CellCept este inhibitor al IMPDH ( inozin monofosfat dehidrogenază ) . De aceea , teoretic , trebuie evitată administrarea acestuia la pacienții cu deficit ereditar rar al hipoxantin- guanin- fosforibozil - transferazei ( HGPRT ) , cum ar fi cei cu sindromul Lesch- Nyhan și cei cu sindromul Kelley- Seegmiller . Conform recomandărilor
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
AMF sau AMFG . Chelatorii acizilor biliari , cum ar fi colestiramina , pot elimina AMF prin scăderea recirculării enterohepatice a medicamentului ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Micofenolatul de mofetil este esterul 2- morfolinoetil al AMF . AMF este un inhibitor potent , selectiv , necompetitiv și reversibil al inozin monofosfat dehidrogenazei și , de aceea , inhibă calea de sinteză de novo a nucelotidului guanozină , fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
s- a asociat cu creșterea incidenței evenimentelor adverse ale aparatului digestiv , inclusiv a cazurilor rare de ulcerație , hemoragie sau perforație a tractului gastro - intestinal , aceasta trebuie efectuată cu precauție la pacienții cu boală activă severă a aparatului digestiv . CellCept este inhibitor al IMPDH ( inozin monofosfat dehidrogenază ) . De aceea , teoretic , trebuie evitată administrarea acestuia la pacienții cu deficit ereditar rar al hipoxantin- guanin- fosforibozil - transferazei ( HGPRT ) , cum ar fi cei cu sindromul Lesch- Nyhan și cei cu sindromul Kelley- Seegmiller . Conform recomandărilor
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]