3,063 matches
-
aceasta nu a fost statistic semnificativă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După absorbția orală , concentrațiile plasmatice maxime ale aliskirenului sunt atinse după 1- 3 ore . Biodisponibilitatea absolută a aliskirenului este de aproximativ 2- 3 % . Mesele cu un conținut mare de lipide reduc Cmax cu 85 % și ASC cu 70 % . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în decurs de 5- 7 zile după administrarea o dată pe zi , iar concentrațiile la starea de echilibru sunt de aproximativ 2 ori mai mari
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
recomandă prudență . Suc de grepfrut Datorită lipsei informațiilor , nu poate fi exclusă o posibilă interacțiune între sucul de grepfrut și aliskiren . Sucul de grepfrut nu trebuie consumat împreună cu Riprazo . Alimente S- a demonstrat că mesele cu un conținut mare de lipide reduc considerabil absorbția Riprazo . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date privind utilizarea aliskirenului la femeile gravide . Riprazo nu s- a dovedit a fi teratogen la șobolan sau iepure ( vezi pct . 5. 3 ) . Alte substanțe care acționează direct
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
aceasta nu a fost statistic semnificativă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După absorbția orală , concentrațiile plasmatice maxime ale aliskirenului sunt atinse după 1- 3 ore . Biodisponibilitatea absolută a aliskirenului este de aproximativ 2- 3 % . Mesele cu un conținut mare de lipide reduc Cmax cu 85 % și ASC cu 70 % . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în decurs de 5- 7 zile după administrarea o dată pe zi , iar concentrațiile la starea de echilibru sunt de aproximativ 2 ori mai mari
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
timpul de înjumătățire a fost de aproximativ 298 ore , ceea ce reflectă , probabil , eliminare lentă din compartimentele non- plasmatice . Efectul alimentelor : Biodisponibilitatea unei doze unice de ribavirină administrată pe cale orală a fost crescută prin administrarea concomitentă a unor alimente bogate în lipide ( atât ASCtf , cât și Cmax au crescut cu 70 % . ) . Este posibil ca biodisponibilitatea crescută observată în acest studiu să se fi datorat tranzitului întârziat al ribavirinei sau pH- ului modificat . Nu se cunoaște relevanța clinică a rezultatelor acestui studiu cu
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
timpul de înjumătățire a fost de aproximativ 298 ore , ceea ce reflectă , probabil , eliminare lentă din compartimentele non- plasmatice . Efectul alimentelor : Biodisponibilitatea unei doze unice de ribavirină administrată pe cale orală a fost crescută prin administrarea concomitentă a unor alimente bogate în lipide ( atât ASCtf , cât și Cmax au crescut cu 70 % . ) . Este posibil ca biodisponibilitatea crescută observată în acest studiu să se fi datorat tranzitului întârziat al ribavirinei sau pH- ului modificat . Nu se cunoaște relevanța clinică a rezultatelor acestui studiu cu
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
timpul de înjumătățire a fost de aproximativ 298 ore , ceea ce reflectă , probabil , eliminare lentă din compartimentele non- plasmatice . Efectul alimentelor : Biodisponibilitatea unei doze unice de ribavirină administrată pe cale orală a fost crescută prin administrarea concomitentă a unor alimente bogate în lipide ( atât ASCtf , cât și Cmax au crescut cu 70 % . ) . Este posibil ca biodisponibilitatea crescută observată în acest studiu să se fi datorat tranzitului întârziat al ribavirinei sau pH- ului modificat . Nu se cunoaște relevanța clinică a rezultatelor acestui studiu cu
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
reversibilă . Prin urmare , este necesară prudență la asocierea aliskirenului cu un AINS , în special la pacienți vârstnici . Warfarină : Nu au fost evaluate efectele aliskirenului asupra farmacocineticii warfarinei . Interacțiuni cu alimentele : S- a demonstrat că mesele cu un conținut mare de lipide reduc considerabil absorbția aliskirenului . Informații suplimentare privind interacțiunile hidroclorotiazidei În cazul administrării concomitente , următoarele medicamente pot interacționa cu diureticele tiazide : Medicamente antidiabetice ( orale și insuline ) : Poate fi necesară ajustarea dozei medicamentului antidiabetic ( vezi pct . 4. 4 ) . 7 Glicozide digitalice : Hipokaliemia
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
eficace în reducerea tensiunii arteriale . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Aliskiren Absorbție După absorbția orală , concentrațiile plasmatice maxime ale aliskirenului sunt atinse după 1- 3 ore . Biodisponibilitatea absolută a aliskirenului este de aproximativ 2- 3 % . Mesele cu un conținut mare de lipide reduc Cmax cu 85 % și ASC cu 70 % . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în decurs de 5- 7 zile după administrarea o dată pe zi , iar concentrațiile la starea de echilibru sunt de aproximativ 2 ori mai mari
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
reversibilă . Prin urmare , este necesară prudență la asocierea aliskirenului cu un AINS , în special la pacienți vârstnici . Warfarină : Nu au fost evaluate efectele aliskirenului asupra farmacocineticii warfarinei . Interacțiuni cu alimentele : S- a demonstrat că mesele cu un conținut mare de lipide reduc considerabil absorbția aliskirenului . Informații suplimentare privind interacțiunile hidroclorotiazidei În cazul administrării concomitente , următoarele medicamente pot interacționa cu diureticele tiazide : Medicamente antidiabetice ( orale și insuline ) : Poate fi necesară ajustarea dozei medicamentului antidiabetic ( vezi pct . 4. 4 ) . Glicozide digitalice : Hipokaliemia sau
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
eficace în reducerea tensiunii arteriale . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Aliskiren Absorbție După absorbția orală , concentrațiile plasmatice maxime ale aliskirenului sunt atinse după 1- 3 ore . Biodisponibilitatea absolută a aliskirenului este de aproximativ 2- 3 % . Mesele cu un conținut mare de lipide reduc Cmax cu 85 % și ASC cu 70 % . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în decurs de 5- 7 zile după administrarea o dată pe zi , iar concentrațiile la starea de echilibru sunt de aproximativ 2 ori mai mari
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
reversibilă . Prin urmare , este necesară prudență la asocierea aliskirenului cu un AINS , în special la pacienți vârstnici . Warfarină : Nu au fost evaluate efectele aliskirenului asupra farmacocineticii warfarinei . Interacțiuni cu alimentele : S- a demonstrat că mesele cu un conținut mare de lipide reduc considerabil absorbția aliskirenului . Informații suplimentare privind interacțiunile hidroclorotiazidei În cazul administrării concomitente , următoarele medicamente pot interacționa cu diureticele tiazide : Medicamente antidiabetice ( orale și insuline ) : Poate fi necesară ajustarea dozei medicamentului antidiabetic ( vezi pct . 4. 4 ) . Glicozide digitalice : Hipokaliemia sau
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
eficace în reducerea tensiunii arteriale . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Aliskiren Absorbție După absorbția orală , concentrațiile plasmatice maxime ale aliskirenului sunt atinse după 1- 3 ore . Biodisponibilitatea absolută a aliskirenului este de aproximativ 2- 3 % . Mesele cu un conținut mare de lipide reduc Cmax cu 85 % și ASC cu 70 % . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în decurs de 5- 7 zile după administrarea o dată pe zi , iar concentrațiile la starea de echilibru sunt de aproximativ 2 ori mai mari
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
reversibilă . Prin urmare , este necesară prudență la asocierea aliskirenului cu un AINS , în special la pacienți vârstnici . Warfarină : Nu au fost evaluate efectele aliskirenului asupra farmacocineticii warfarinei . Interacțiuni cu alimentele : S- a demonstrat că mesele cu un conținut mare de lipide reduc considerabil absorbția aliskirenului . Informații suplimentare privind interacțiunile hidroclorotiazidei În cazul administrării concomitente , următoarele medicamente pot interacționa cu diureticele tiazide : Medicamente antidiabetice ( orale și insuline ) : Poate fi necesară ajustarea dozei medicamentului antidiabetic ( vezi pct . 4. 4 ) . Glicozide digitalice : Hipokaliemia sau
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
eficace în reducerea tensiunii arteriale . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Aliskiren Absorbție După absorbția orală , concentrațiile plasmatice maxime ale aliskirenului sunt atinse după 1- 3 ore . Biodisponibilitatea absolută a aliskirenului este de aproximativ 2- 3 % . Mesele cu un conținut mare de lipide reduc Cmax cu 85 % și ASC cu 70 % . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în decurs de 5- 7 zile după administrarea o dată pe zi , iar concentrațiile la starea de echilibru sunt de aproximativ 2 ori mai mari
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
două substanțe active sunt eliberate din comprimat la viteze diferite pe durata a câteva ore . Pentru ce se utilizează Trevaclyn ? Trevaclyn se utilizează în completarea regimului alimentar și a exercițiilor fizice la pacienți cu dislipidemie ( niveluri anormal de mari ale lipidelor în sânge ) , în special , „ dislipidemie mixtă combinată ” și „ hipercolesterolemie primară ” . Pacienții care suferă de dislipidemie mixtă combinată au niveluri sanguine mari de colesterol LDL „ rău ” și de trigliceride ( un tip de lipide ) și niveluri scăzute de colesterol HDL „ bun ” . Hipercolesterolemia
Ro_1079 () [Corola-website/Science/291838_a_293167]
-
pacienți cu dislipidemie ( niveluri anormal de mari ale lipidelor în sânge ) , în special , „ dislipidemie mixtă combinată ” și „ hipercolesterolemie primară ” . Pacienții care suferă de dislipidemie mixtă combinată au niveluri sanguine mari de colesterol LDL „ rău ” și de trigliceride ( un tip de lipide ) și niveluri scăzute de colesterol HDL „ bun ” . Hipercolesterolemia primară apare când nivelul de colesterol din sânge este ridicat . Primară înseamnă că hipercolesterolemia nu are nicio cauză identificabilă . Trevaclyn se administrează în mod normal împreună cu o statină ( medicamentul standard utilizat pentru
Ro_1079 () [Corola-website/Science/291838_a_293167]
-
emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Acidul nicotinic este o substanță produsă în mod natural care , în doze mici , se utilizează ca vitamină . În doze mai mari , acesta reduce nivelurile de lipide din sânge printr- un mecanism care nu este înțeles pe deplin . A fost utilizat pentru prima dată ca medicament pentru a modifica nivelurile de lipide din sânge la mijlocul anilor ‘ 50 , dar utilizarea acestuia a fost limitată din cauza efectelor secundare , în
Ro_1079 () [Corola-website/Science/291838_a_293167]
-
în doze mici , se utilizează ca vitamină . În doze mai mari , acesta reduce nivelurile de lipide din sânge printr- un mecanism care nu este înțeles pe deplin . A fost utilizat pentru prima dată ca medicament pentru a modifica nivelurile de lipide din sânge la mijlocul anilor ‘ 50 , dar utilizarea acestuia a fost limitată din cauza efectelor secundare , în special înroșirea pielii . Se crede că înroșirea pielii cauzată de acidul nicotinic se produce ca urmare a eliberării unei substanțe denumite „ prostaglandină D2 ” ( PGD2 ) din
Ro_1079 () [Corola-website/Science/291838_a_293167]
-
nicotinic . În momentul în care pacientul ia comprimatul , laropiprant este eliberat primul în fluxul sanguin și blochează receptorii de PGD2 . Acidul nicotinic este eliberat mai lent din celălalt strat și își produce efectul de agent de modificare a nivelului de lipide . Cum a fost studiat Trevaclyn ? Efectele Trevaclyn au fost testate inițial în modele experimentale înainte de a fi studiate la om . Trevaclyn a fost investigat în cadrul a patru studii principale la pacienți cu hipercolesterolemie sau dislipidemie mixtă . Două studii au investigat
Ro_1079 () [Corola-website/Science/291838_a_293167]
-
Trevaclyn au fost testate inițial în modele experimentale înainte de a fi studiate la om . Trevaclyn a fost investigat în cadrul a patru studii principale la pacienți cu hipercolesterolemie sau dislipidemie mixtă . Două studii au investigat eficacitatea Trevaclyn în modificarea nivelului de lipide din sânge . Primul studiu a comparat eficacitatea Trevaclyn cu cea a acidului nicotinic administrat în monoterapie sau placebo ( un tratament fictiv ) în reducerea nivelului de colesterol LDL într- un număr total de 1613 pacienți . Acest studiu a cercetat , de asemenea
Ro_1079 () [Corola-website/Science/291838_a_293167]
-
ale inimii, în ciuda faptului că aveau un consum ridicat de grăsimi. Primele studii au demonstrat că acizii grași omega-3 au mai multe efecte benefice, printre care scăderea presiunii sanguine, a pulsului și a ritmului cardiac de bază și îmbunătățirea profilului lipidelor din plasmă. Cel mai probabil descoperirea potrivit căreia acizii grași omega-3 îmbunătățesc de asemenea rezistența la insulină va face ca aceștia să fie adăugați pe lista altor alimente și suplimente recomandate de către medici pacienților cu prediabet care doresc să împiedice
Omega-3 ar putea bloca apariţia diabetului [Corola-website/Science/92012_a_92507]
-
va face ca aceștia să fie adăugați pe lista altor alimente și suplimente recomandate de către medici pacienților cu prediabet care doresc să împiedice apariția diabetului de tip 2. Studiul a fost publicat in Jurnalul European de Tehnologie și Știință a Lipidelor .
Omega-3 ar putea bloca apariţia diabetului [Corola-website/Science/92012_a_92507]
-
răspund , de obicei , la terapia convențională , însă pot impune întreruperea tratamentului cu ÎntronA . Nu există date la copii și adolescenți cu antecedente de boală cardiacă . S- au semnalat hipertrigliceridemia și agravarea hipertrigliceridemiei , uneori severă . De aceea , se recomandă monitorizarea nivelului lipidelor . Având în vedere datele privind exacerbarea psoriazisului preexistent și a sarcoidozei , ÎntronA se va administra la pacienți cu psoriazis sau sarcoidoză numai dacă beneficiul potențial justifica potențialele riscuri . Datele preliminare sugerează faptul că tratamentul cu interferon alfa se asociază cu
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
răspund , de obicei , la terapia convențională , însă pot impune întreruperea tratamentului cu ÎntronA . Nu există date la copii și adolescenți cu antecedente de boală cardiacă . S- au semnalat hipertrigliceridemia și agravarea hipertrigliceridemiei , uneori severă . De aceea , se recomandă monitorizarea nivelului lipidelor . 29 Având în vedere datele privind exacerbarea psoriazisului preexistent și a sarcoidozei , ÎntronA se va administra la pacienți cu psoriazis sau sarcoidoză numai dacă beneficiul potențial justifica potențialele riscuri . Datele preliminare sugerează faptul că tratamentul cu interferon alfa se asociază
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
răspund , de obicei , la terapia convențională , însă pot impune întreruperea tratamentului cu ÎntronA . Nu există date la copii și adolescenți cu antecedente de boală cardiacă . S- au semnalat hipertrigliceridemia și agravarea hipertrigliceridemiei , uneori severă . De aceea , se recomandă monitorizarea nivelului lipidelor . Având în vedere datele privind exacerbarea psoriazisului preexistent și a sarcoidozei , ÎntronA se va administra la pacienți cu psoriazis sau sarcoidoză numai dacă beneficiul potențial justifica potențialele riscuri . 51 Datele preliminare sugerează faptul că tratamentul cu interferon alfa se asociază
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]