3,804 matches
-
Cockroft și Grault ) la începutul tratamentului ) . Incidența evenimentelor adverse de gradul 3 sau 4 la pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei 30 - 50 ml/ min la începutul tratamentului ) este crescută în comparație cu populația generală . La pacienții cu insuficiență renală moderată la începerea tratamentului se recomandă o reducere la 75 % pentru o 5 doză inițială de 1250 mg/ m . La pacienții care prezintă inițial insuficiență renală moderată , nu este necesară reducerea dozei pentru o doză inițială de 1000 mg/ m . La
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
a arătat o creștere în incidența reacțiilor adverse la tratament de grad 3 și 4 comparativ cu pacienții cu funcție renală normală ( 36 % la pacienții fără insuficiență renală n=268 , comparativ cu 41 % în ușoară n=257 , respectiv 54 % în moderată n=59 ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu alterarea moderată a funcției renale prezintă o rată crescută a scăderii dozei ( 44 % ) comparativ cu 33 % și 32 % la pacienții fără sau cu insuficiență renală ușoară și o creștere a retragerilor timpurii
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
a arătat o creștere în incidența reacțiilor adverse la tratament de grad 3 și 4 comparativ cu pacienții cu funcție renală normală ( 36 % la pacienții fără insuficiență renală n=268 , comparativ cu 41 % în ușoară n=257 , respectiv 54 % în moderată n=59 ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu alterarea moderată a funcției renale prezintă o rată crescută a scăderii dozei ( 44 % ) comparativ cu 33 % și 32 % la pacienții fără sau cu insuficiență renală ușoară , și o creștere a retragerilor timpurii
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
în evoluția socială și culturală actuală. Proiectul prezintă 6 spectacole care pornesc de la documentarea istoriei recente, spectacole de investigare și dezbatere a unor evenimente cu impact important asupra prezentului din România și Republica Moldova. Toate spectacolele vor fi urmate de dezbateri moderate de istoricul Marius Bogdan Tudor, care se vor axa, pe de-o parte, pe problematicile socio-politice tratate de fiecare spectacol și pe felul în care spectacolele chestionează aspecte din istoria recentă. În cadrul proiectului, va fi lansat și numărul 7 din
STAGIUNEA TIR - TEATRUL ISTORIILOR RECENTE // SEPTEMBRIE-OCTOMBRIE 2014 () [Corola-website/Science/295784_a_297113]
-
contracepție în timpul tratamentului . Alăptare Excreția voriconazolului în laptele matern nu a fost studiată . La inițierea tratamentului cu VFEND , alăptarea trebuie întreruptă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Vfend poate avea o influență moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Poate determina tulburări tranzitorii și reversibile ale vederii , incluzând vedere încețoșată , creșterea sau diminuarea percepției vizuale și/ sau fotofobie . În cazul apariției acestor manifestări , pacienții trebuie să evite activitățile
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
contracepție în timpul tratamentului . Alăptare Excreția voriconazolului în laptele matern nu a fost studiată . La inițierea tratamentului cu VFEND , alăptarea trebuie întreruptă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje VFEND poate avea o influență moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Poate determina tulburări tranzitorii și reversibile ale vederii , incluzând vedere încețoșată , creșterea sau diminuarea percepției vizuale și/ sau fotofobie . În cazul apariției acestor manifestări , pacienții trebuie să evite activitățile
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de contracepție în timpul tratamentului . Alăptare Excreția voriconazolului în laptele matern nu a fost studiată . La inițierea tratamentului cu VFEND , alăptarea trebuie întreruptă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje VFEND poate avea influentă moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Poate determina tulburări tranzitorii și reversibile ale vederii , incluzând vedere încețoșată , creșterea sau diminuarea percepției vizuale și/ sau fotofobie . În cazul apariției acestor manifestări , pacienții trebuie să evite activitățile
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
arătat că lacosamid se excretă în laptele matern . Ca măsură de precauție , alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu lacosamid . 4 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Vimpat poate avea influență mică până la moderată asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Tratamentul cu Vimpat a fost asociat cu amețeli sau vedere neclară . Prin urmare , pacienții trebuie sfătuiți să nu conducă vehicule și să nu folosească utilaje potențial periculoase până când nu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
arătat că 13 lacosamid se excretă în laptele matern . Ca măsură de precauție , alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu lacosamid . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Vimpat poate avea influență mică până la moderată asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Tratamentul cu Vimpat a fost asociat cu amețeli sau vedere neclară . Prin urmare , pacienții trebuie sfătuiți să nu conducă vehicule și să nu folosească utilaje potențial periculoase până când nu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
arătat că lacosamid se excretă în laptele matern . Ca măsură de precauție , alăptarea trebuie întreruptă în timpul 22 tratamentului cu lacosamid . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Vimpat poate avea influență mică până la moderată asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Tratamentul cu Vimpat a fost asociat cu amețeli sau vedere neclară . Prin urmare , pacienții trebuie sfătuiți să nu conducă vehicule și să nu folosească utilaje potențial periculoase până când nu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
arătat că lacosamid se excretă în laptele matern . Ca măsură de precauție , alăptarea trebuie întreruptă în timpul 31 tratamentului cu lacosamid . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Vimpat poate avea influență mică până la moderată asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Tratamentul cu Vimpat a fost asociat cu amețeli sau vedere neclară . Prin urmare , pacienții trebuie sfătuiți să nu conducă vehicule și să nu folosească utilaje potențial periculoase până când nu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
au arătat că lacosamid se excretă în laptele matern . Ca măsură de precauție , alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu lacosamid . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Vimpat poate avea influență mică până la moderată asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Tratamentul cu Vimpat a fost asociat cu amețeli sau vedere neclară . Prin urmare , pacienții trebuie sfătuiți să nu conducă vehicule și să nu folosească utilaje potențial periculoase până când nu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
au arătat că lacosamid se excretă în laptele matern . Ca măsură de precauție , alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu lacosamid . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Vimpat poate avea influență mică până la moderată asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Tratamentul cu Vimpat a fost asociat cu amețeli sau vedere neclară . Prin urmare , pacienții trebuie sfătuiți să nu conducă vehicule sau să nu folosească utilaje potențial periculoase până când nu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
flacon de 0, 8 ml conține 40 mg adalimumab . Adalimumabul este un anticorp monoclonal uman recombinant exprimat pe celulele ovariene de au 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . Poliartrita reumatoidă Trudexa în combinație cu metotrexat este indicat în : tratamentul poliartritei reumatoide active , moderată până la severă , la pacienții adulți , atunci când răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală , inclusiv metotrexat , este inadecvat . • tratamentul poliartritei reumatoide active , severe și progresive , la pacienții adulți netratați l Trudexa poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
Pacienți cu funcție renală/ hepatică alterată ste 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . ie Tuberculoză activă sau alte infecții severe cum sunt stări septice și infecții oportuniste ( vezi pct . 4. 4 ) . ma Insuficiență cardiacă moderată până la severă ( clasa III/ IV NYHA ) ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Infecții nu Pacienții trebuie monitorizați atent în vederea detectării infecțiilor , inclusiv a tuberculozei , înainte , în timpul și după tratamentul cu Trudexa . Deoarece eliminarea adalimumabului
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
Trudexa subcutanat au fost administrate fie din două în două săptămâni , cu administrare de placebo în săptămânile alternative , fie săptămânal , timp de 26 od În Studiul III au fost evaluați 619 pacienți cu vârsta ≥ 18 ani , cu poliartrită reumatoidă activă moderată până la severă , la care administrarea săptămânală de metotrexat în doze de 12, 5- 25 mg ( 10 mg dacă manifestau intoleranță la metotrexat ) nu a fost suficient de eficace și la care doza de metotrexat a rămas constantă la 12, 5-
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
minim 28 zile . Pacienții au fost randomizați cu Trudexa în doză de 40 mg sau placebo din două în două săptămâni , timp de 24 săptămâni . au În Studiul V au fost evaluați 799 pacienți adulți , cu poliartrită reumatoidă activă precoce moderată până la severă ( durata medie a bolii mai mică de 9 luni ) , pacienți netratați anterior cu metotrexat . Acest studiu a evaluat eficacitatea tratamentului în ceea ce privește reducerea semnelor și simptomelor ste precum și rata progresiei deteriorărilor articulare în cazul utilizării Trudexa 40 mg administrat
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
și 23, 4 % din pacienții care au primit Trudexa în monoterapie . Tratamentul concomitent cu Trudexa și metotrexat a fost superior din punct de vedere clinic și statistic us în ceea ce privește obținerea unei remisiuni a bolii la pacienții cu poliartrită reumatoidă precoce moderată până la severă , comparativ cu tratamentul cu metotrexat ( p < 0, 001 ) sau Trudexa în monoterapie ( p < 0, 001 ) . 0, 447 ) . În studiul III , în care pacienții tratați cu Trudexa au avut o durată medie a poliartritei reumatoide de aproximativ
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
cu Trudexa și metotrexat comparativ cu tratamentul cu metotrexat și Trudexa în monoterapie , îmbunatățire care s- a menținut pe parcursul a 104 săptămâni Artrita psoriazică ste Administrarea Trudexa , 40 mg la două săptămâni , a fost studiată la pacienți cu artrită psoriazică moderată până la severă în două studii clinice placebo- controlate , studiile VI și VII . În studiul VI , cu o durată de 24 săptămâni , au fost tratați 313 pacienți adulți care au avut un răspuns necorespunzător la Tabelul 7 : Studiul VI l Studiul
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
statistic ) au fost observate într- un studiu dublu- orb , randomizat , placebo- controlat ( IX ) la 82 pacienți adulți cu spondilită anchilozantă activă . ul Boala Chron us Siguranța și eficacitate Trudexa au fost evaluate la peste 1400 pacienți cu boală Chron activă moderată până la severă ( Index de Activitate a bolii Chron ( IABC ) ≥ 220 și ≤ 450 ) în studii placebo controlate od dublu orb , randomizate . 478 din pacienții înrolați ( 32 % ) au fost definiți ca având o boală severă ( scorul IABC > 300 și medicamentație concomitentă
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
Adalimumabul este un anticorp monoclonal uman recombinant exprimat pe celulele ovariene de hamster chinezesc . au 3 . FORMA FARMACEUTICĂ ie 4 . 4. 1 Indicații terapeutice ma Poliartrita reumatoidă Trudexa în combinație cu metotrexat este indicat în : nu • tratamentul poliartritei reumatoide active , moderată până la severă , la pacienții adulți , atunci când răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală , inclusiv metotrexat , este inadecvat . l • tratamentul poliartritei reumatoide active , severe și progresive , la pacienții adulți netratați na Trudexa poate fi administrat în monoterapie în caz de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
copii . Pacienți cu funcție renală/ hepatică alterată ie 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . ma Tuberculoză activă sau alte infecții severe cum sunt stări septice și infecții oportuniste ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență cardiacă moderată până la severă ( clasa III/ IV NYHA ) ( vezi pct . 4. 4 ) . nu 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții trebuie monitorizați atent în vederea detectării infecțiilor , inclusiv a tuberculozei , înainte , în timpul și după tratamentul cu Trudexa . Deoarece eliminarea adalimumabului poate
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
Astfel , trebuie luate precauții suplimentare atunci când se ia în considerare inițierea tratamentului cu Trudexa la acești pacienți ( vezi pct . 4. 8 ) . l raportate la pacienții tratați cu inflixumab comparativ cu un grup control , cazuri de boli pulmonare obstructive cronice ( BPOC ) moderate până la severe , mai multe cazuri de afecțiuni maligne , mai ales la nivelul plămânului , capului sau gâtului . De aceea , ici trebuie avută grijă atunci când se utilizează antagoniști TNF la pacienții BPOC precum și la pacienții cu risc crescut pentru afecțiunile maligne cauzate
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
diseminată , pneumonie cu pneumocistis carini , aspergiloză și listerioză ) . Cele mai multe cazuri de tuberculoză au apărut în ici Afecțiuni maligne și limfoproliferative me Pe parcursul perioadelor de control din zece studii ( I- IX și CHARM ) cu Trudexa la pacienții cu artită reumatoidă activă moderată până la severă , cu artrită psoriazică , spondilită anchilozantă și boală Chron , cu o durată de cel puțin 12 săptămâni , s- au observat afecțiunile maligne altele decât limfomul și cancerul cutanat de tip ne- melanom în proporție de 5, 7 ( 3, 3-
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
36 luni . Eficacitatea și siguranța Trudexa în tratamentul poliartritei reumatoide au fost evaluate în cadrul a cinci studii clinice randomizate , dublu- orb , bine controlate . ul În Studiul I au fost evaluați 271 pacienți , cu vârsta ≥ 18 ani , cu poliartrită reumatoidă activă moderată până la severă , la care tratamentul cu cel puțin un medicament antireumatic modificator de boală nu a us dat rezultate , și la care administrarea de metotrexat în doze săptămânale de 12, 5- 25 mg ( 10 mg dacă manifestau intoleranță la metotrexat
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]