8,338 matches
-
afecteze drepturile și interesele legitime ale consumatorilor sau să nu pună în pericol viața, sănătatea sau securitatea acestora; ... c) analizează, împreună cu specialiștii din Oficiul pentru Protecția Consumatorilor instruiți de D.C.C.V.B.A., în laboratoare autorizate sau acreditate, proprii sau la terți, mostrele provenite de la persoane fizice, agenți economici sau organisme din țară ori din străinătate, eliberînd buletine de analiză sau buletine de încercări; ... d) efectuează, la cerere, expertize și contraexpertize tehnice, în caz de litigii, la produsele prevăzute în obiectul sau de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/108828_a_110157]
-
din țară ori din străinătate, eliberînd buletine de analiză sau buletine de încercări; ... d) efectuează, la cerere, expertize și contraexpertize tehnice, în caz de litigii, la produsele prevăzute în obiectul sau de activitate; ... e) execută, la cerere, analize complete la mostrele de vinuri și băuturi alcoolice ce urmează a fi expediate pentru prospectare la partenerii externi, la vinurile și băuturile alcoolice ce se livrează la export, precum și mostrele de vinuri și băuturi alcoolice provenite din import; ... f) efectuează, la cerere, analize
EUR-Lex () [Corola-website/Law/108828_a_110157]
-
prevăzute în obiectul sau de activitate; ... e) execută, la cerere, analize complete la mostrele de vinuri și băuturi alcoolice ce urmează a fi expediate pentru prospectare la partenerii externi, la vinurile și băuturile alcoolice ce se livrează la export, precum și mostrele de vinuri și băuturi alcoolice provenite din import; ... f) efectuează, la cerere, analize complete la materii prime, vinuri, produse pe bază de must și vin, rachiuri naturale și industriale, materiale tehnologice, utilizînd metodele de determinare prevăzute la standardele românești sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/108828_a_110157]
-
pentru Protecția Consumatorilor, daca nu se constată vinovăția agentului economic sau persoanei fizice verificate. În caz contrar, precum și pentru serviciile prestate la cerere, cheltuielile vor fi suportate integral de către persoană fizică sau juridică implicată. Articolul 4 Modul de prelevare a mostrelor, volumul acestora, cît și modul de lucru se stabilesc prin proceduri specifice elaborate de D.C.C.V.B.A. și aprobate de Oficiul pentru Protecția Consumatorilor. Articolul 5 D.C.C.V.B.A. este subordonată nemijlocit directorului general al Oficiului pentru Protecția Consumatorilor și este condusă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/108828_a_110157]
-
și alte articole, manual sau pe mașini cu comandă manuală. Ocupații componente: 743201 țesător 743202 tricotor manual 743203 ajutor maistru țesător, tricoteur 743204 croșetor 743205 împletitor textile 743206 confecționer preșuri 743207 țesător restaurator manual covoare 743208 pregătitor și confecționer cataloage, mostre 743209 confecționer tricotaje după comandă 743210 finisor textile (vopsitor, imprimeur) 743211 repasator 743212 aburitor textile 743213 reparator covoare 7433 CONFECȚIONERI DE ÎMBRĂCĂMINTE, PĂLĂRIERI ȘI MODISTE Croitorii, pălărierii și modistele confecționează, după comanda, și retușează articole de îmbrăcăminte, rochii și alte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/201977_a_203306]
-
pregătitor completator echipamente tehnice și SDV" a fost introdusă conform anexei la ORDINUL nr. 9 din 12 ianuarie 2005 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 83 din 25 ianuarie 2005. 826905 pregătitor confecții industriale din blană 743208 pregătitor și confecționer cataloage mostre 823102 pregătitor la confecționarea produselor industriale din cauciuc 826122 pregătitor gogoși mătase (fierbător) 822401 pregătitor hârtie fotosensibilă 721415 pregătitor ițe, cocleți, lamele, spete 823128 pregătitor pentru încălțăminte și articole tehnice din cauciuc 826307 pregătitor lansator confecții 814108 pregătitor lemn așchietor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/201977_a_203306]
-
dacă este necesară o substanță conservantă, se folosește acid boric la 6,5%. (g) fiecare tub are o etichetă cu informațiile următoare: - numărul crotaliei sau orice alt mijloc de identificare a animalului; * denumirea perimetrului; * data și ora prelevării eșantionului; (h) mostrele sunt însoțite de un document care conține următoarele informații: * numele și adresa medicului veterinar oficial; * numele și adresa proprietarului; * datele de identificare a animalului; * stadiul lactației. 3. Analizele laptelui trebuie efectuate cu cel mult 30 de zile înainte de încărcare și
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
pentru descărcare sau pentru utilizare la distanță; ... c) atunci când utilizarea mijloacelor electronice de comunicare ar necesita echipamente de birou specializate care nu sunt disponibile cu caracter în general pentru autoritățile contractante; ... d) atunci când prin documentele achiziției se solicită prezentarea unor mostre, machete sau modele la scară redusă care nu pot fi transmise prin mijloace electronice; ... e) atunci când este necesară, fie din cauza unei încălcări a securității mijloacelor electronice de comunicare, fie pentru protejarea naturii deosebit de sensibile a informațiilor care necesită un nivel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272391_a_273720]
-
cluburi sportive, instituții de învățămînt, fără a fi destinate sau folosite pentru subvenționarea campaniei electorale sau a unor activități ce pot constitui amenințări la siguranța națională; - materialele pentru probe, experimentări sau cercetări; - bunurile străine care devin, potrivit legii, proprietatea statului; - mostrele fără valoare comercială, materialele publicitare, de reclamă și documentare. Pentru a beneficia de scutire, bunurile respective trebuie să îndeplinească următoarele condiții: - să fie trimise de expeditor către destinatar fără nici un fel de obligații de plată; - să nu facă obiectul unor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/108724_a_110053]
-
României și vor fi prevăzute distinct în bugetul Ministerului Industriei și Comerțului pe anul 2000. Articolul 4 Agenții economici participanți la manifestările promoționale, indiferent de natură capitalului social, vor suporta integral cheltuielile în lei și în valută legate de transportul mostrelor, exponatelor și al materialelor de promovare proprii, pentru acțiunile de protocol la nivel de firmă, precum și pentru deplasarea delegaților proprii (transport, cazare, diurnă) în străinătate. Articolul 5 Ministerul Industriei și Comerțului poate efectua atât majorări sau diminuări ale sumelor estimate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/127440_a_128769]
-
731813 prelucrător de fulgi și pene 731814 filator 731815 ajutor maistru filator 731816 țesător 731817 tricoter manual 731818 ajutor maistru țesător, tricoter 731819 croșetor 731820 împletitor textile 731821 confecționer preșuri 731822 țesător restaurator manual covoare 731823 pregătitor și confecționer cataloage mostre 731824 confecționer tricotaje după comandă 731825 finisor textile (vopsitor, imprimeur) 731826 repasator 731827 aburitor textile 731828 reparator covoare 731829 țesător manual 731830 cusător mănuși piele 731831 croitor mănuși piele 731832 finisor mănuși piele 731833 croitor-ștanțator articole marochinărie 731834 cusător articole
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248963_a_250292]
-
autorizat, consultant de plasament în valori mobiliare, arhitect sau a altor profesii asemănătoare, desfășurate în mod independent, în condițiile legii. ... (4) Veniturile din valorificarea sub orice formă a drepturilor de proprietate intelectuală provin din brevete de invenție, desene și modele, mostre, mărci de fabrică și de comerț, procedee tehnice, know-how, din drepturi de autor și drepturi conexe dreptului de autor și altele asemenea. ... --------------- Alin. (1) și (3) ale art. 15 au fost modificate de art. 1 din LEGEA nr. 493 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/135997_a_137326]
-
farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor ce urmează să fie autorizate; - date privind stabilitatea medicamentului. Articolul 713 (1) Medicamentele homeopate, altele decât cele prevăzute la art. 711 alin. (1), sunt autorizate și etichetate conform prevederilor art. 702 și 704-708
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223139_a_224468]
-
consumul de medicamente; publicitatea pentru medicamente va include în special: ... - publicitatea pentru medicamente destinată publicului larg; - publicitatea pentru medicamente destinată persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie medicamente; - vizite ale reprezentanților medicali la persoane calificate să prescrie medicamente; - furnizarea de mostre; - stimularea prescrierii sau distribuirii medicamentelor prin oferirea, promiterea ori acordarea unor avantaje în bani sau în natură, cu excepția cazurilor în care acestea au o valoare simbolică; - sponsorizarea întâlnirilor promoționale la care participă persoane calificate să prescrie sau să distribuie medicamente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223139_a_224468]
-
directă sau indirectă a ospitalității la evenimente profesionale și științifice; astfel de ospitalitate trebuie să fie întotdeauna strict limitată la scopul principal al evenimentului; ea nu trebuie să fie extinsă asupra altor persoane decât profesioniștii din domeniul sănătății. Articolul 807 Mostrele gratuite se oferă, în mod excepțional, numai persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie astfel de produse și în următoarele condiții: a) numărul de mostre acordate anual pentru fiecare medicament eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223139_a_224468]
-
nu trebuie să fie extinsă asupra altor persoane decât profesioniștii din domeniul sănătății. Articolul 807 Mostrele gratuite se oferă, în mod excepțional, numai persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie astfel de produse și în următoarele condiții: a) numărul de mostre acordate anual pentru fiecare medicament eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de mostre se face ca urmare a unei solicitări în scris, semnată și datata de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223139_a_224468]
-
gratuite se oferă, în mod excepțional, numai persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie astfel de produse și în următoarele condiții: a) numărul de mostre acordate anual pentru fiecare medicament eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de mostre se face ca urmare a unei solicitări în scris, semnată și datata de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223139_a_224468]
-
următoarele condiții: a) numărul de mostre acordate anual pentru fiecare medicament eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de mostre se face ca urmare a unei solicitări în scris, semnată și datata de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica formă de prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223139_a_224468]
-
eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de mostre se face ca urmare a unei solicitări în scris, semnată și datata de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica formă de prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223139_a_224468]
-
în scris, semnată și datata de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica formă de prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223139_a_224468]
-
de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica formă de prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante și psihotrope în înțelesul convențiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223139_a_224468]
-
fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica formă de prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante și psihotrope în înțelesul convențiilor internaționale, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1971. Articolul 808 (1) Agenția Națională a Medicamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223139_a_224468]
-
prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante și psihotrope în înțelesul convențiilor internaționale, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1971. Articolul 808 (1) Agenția Națională a Medicamentului ia măsuri adecvate și eficiente pentru monitorizarea publicității la medicamente, după cum urmează: ... a) în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223139_a_224468]
-
autorizației de punere pe piată stabilește, în cadrul structurilor sale, un serviciu științific responsabil de informațiile despre medicamentele pe care le pune pe piață. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată: ... a) păstrează disponibile sau comunica Agenției Naționale a Medicamentului o mostră a tuturor materialelor publicitare elaborate din inițiativa să împreună cu o declarație indicând persoanele cărora li se adresează, metoda de aducere la cunoștința și data primei aduceri la cunoștința; ... b) asigura că materialele publicitare elaborate pentru medicamentele sale sunt conforme cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223139_a_224468]
-
farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor ce urmează să fie autorizate; - date privind stabilitatea medicamentului. Articolul 713 (1) Medicamentele homeopate, altele decât cele prevăzute la art. 711 alin. (1), sunt autorizate și etichetate conform prevederilor art. 702 și 704-708
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228766_a_230095]