45,651 matches
-
person, in the country of ultimate designation, who will make final use of the goods/data. Item 8 . This item is to be completed by an official of the country of ultimate destination having the authority to so commit the government of that country.This item should include a unique identification or registration number for this certificate Item 9 . Certification of the Romanian export licence applicant. Anexa nr. 31 Nr. şi data înregistrării la solicitant Nr. şi data înregistrării la MAE/Departamentul pentru Controlul
ANEXE din 11 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251894]
-
item is to be completed by an official of the country of ultimate destination having the authority to so commit the government of that country.This item should include a unique identification or registration number for this certificate Item 9 . Certification of the Romanian export licence applicant. Anexa nr. 31 Nr. şi data înregistrării la solicitant Nr. şi data înregistrării la MAE/Departamentul pentru Controlul Exporturilor ...................................................... ................................................................ CERERE DE CONSULTANŢĂ pentru încadrarea produselor în Lista cuprinzând produsele militare supuse regimului de control al exporturilor
ANEXE din 11 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251894]
-
s-a solicitat avizul cu privire la Legea nr. 55/2020. De aceea, în speță, consideră că sunt incidente considerentele Deciziei Curții Constituționale nr. 139 din 13 martie 2019, în care instanța constituțională a făcut referire la Raportul intitulat The Rule of Law Checklist adoptat de Comisia de la Veneția, statuând clar că principiul legalității constituie prima dintre valorile de referință ale statului de drept. Ca urmare, lipsa avizului Consiliului Economic și Social este de natură să atragă neconstituționalitatea Legii nr. 55/2020
DECIZIA nr. 50 din 15 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253195]
-
f) , Articolul 4 , Capitolul II a fost abrogată de Punctul 7. , Articolul I din DECIZIA nr. 18 din 4 iulie 2025, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 737 din 6 august 2025 ) ... g) comunică CMR reprezentanții în cadrul organizației European Union of Medical Specialists (UEMS) pentru fiecare specialitate/secțiune, în vederea confirmării acestora de către Biroul executiv al CMR, conform mecanismelor statutare UEMS care reglementează statutul de membru al CMR în cadrul acestei organizații internaționale; ... h) la cererea reprezentanților CMR, efectuează analize sau
REGULAMENT din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252543]
-
și IRM toracice Indicațiile și interpretarea investigațiilor imagistice: ecografie abdominală, radiografie abdominală pe gol, urografie, CT și IRM abdominale și pelvine, Indicațiile și interpretarea spirometriei; DLCO Electrocardiograma. Bibliografie: EULAR Textbook on Rheumatic Diseases, 3rd edition, 2018, BMJ Firestein & Kelley’s Textbook of Rheumatology, 11th Edition, 2020, Elsevier Harrison, Manual de medicină, ediția a 18a, editura ALL, 2014. ANEXA 2 TEMATICA PENTRU EXAMENUL DE MEDIC PRIMAR SPECIALITATEA REUMATOLOGIE DOUĂ PROBE CLINICE: 1 caz din tematica de medicină internă / reumatologie și 1 caz din
ANEXE din 25 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251366]
-
și IRM toracice Indicațiile și interpretarea investigațiilor imagistice: ecografie abdominală, radiografie abdominală pe gol, urografie, CT și IRM abdominale și pelvine, Indicațiile și interpretarea spirometriei; DLCO Electrocardiograma. Bibliografie: EULAR Textbook on Rheumatic Diseases, 3rd edition, 2018, BMJ Firestein & Kelley’s Textbook of Rheumatology, 11th Edition, 2020, Elsevier Harrison, Manual de medicină, ediția a 18a, editura ALL, 2014. ANEXA 2 TEMATICA PENTRU EXAMENUL DE MEDIC PRIMAR SPECIALITATEA REUMATOLOGIE DOUĂ PROBE CLINICE: 1 caz din tematica de medicină internă / reumatologie și 1 caz din
ANEXE din 12 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251365]
-
raport până la data de 31 martie a fiecărui an și îl înaintează ministrului educației în vederea publicării pe site-ul Ministerului Educației. ANEXĂ la metodologie Clasamentele selectate pentru realizarea exercițiului național de metaranking pentru anul 2021 1. Academic Ranking of World Universities/ARWU (educație și cercetare - http://www.shanghairanking.com/) ... 2. Center for World University Rankings/CWUR (educație și cercetare - https://cwur.org/) ... 3. Leiden Ranking/CWTS (cercetare - http://www.leidenranking.com/) ... 4. Performance Ranking of Scientific Papers of World Universities/NTU (cercetare - http://nturanking.lis.ntu.edu.tw/) ... 5. QS-Top Universities Ranking/QS (educație și cercetare - https://www.topuniversities.com/university-rankings
METODOLOGIE din 7 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251818]
-
metodologie Clasamentele selectate pentru realizarea exercițiului național de metaranking pentru anul 2021 1. Academic Ranking of World Universities/ARWU (educație și cercetare - http://www.shanghairanking.com/) ... 2. Center for World University Rankings/CWUR (educație și cercetare - https://cwur.org/) ... 3. Leiden Ranking/CWTS (cercetare - http://www.leidenranking.com/) ... 4. Performance Ranking of Scientific Papers of World Universities/NTU (cercetare - http://nturanking.lis.ntu.edu.tw/) ... 5. QS-Top Universities Ranking/QS (educație și cercetare - https://www.topuniversities.com/university-rankings) ... 6. Scimago Institutions Ranking/Scimago (dominant cercetare - https://www.scimagoir.com/) ... 7. Times Higher Education-World University Rankings/THE (educație și cercetare - https://www.timeshighereducation.com/world-university-rankings) ... 8. University Ranking by Academic Performance/URAP (cercetare - https://www.urapcenter.org
METODOLOGIE din 7 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251818]
-
pentru realizarea exercițiului național de metaranking pentru anul 2021 1. Academic Ranking of World Universities/ARWU (educație și cercetare - http://www.shanghairanking.com/) ... 2. Center for World University Rankings/CWUR (educație și cercetare - https://cwur.org/) ... 3. Leiden Ranking/CWTS (cercetare - http://www.leidenranking.com/) ... 4. Performance Ranking of Scientific Papers of World Universities/NTU (cercetare - http://nturanking.lis.ntu.edu.tw/) ... 5. QS-Top Universities Ranking/QS (educație și cercetare - https://www.topuniversities.com/university-rankings) ... 6. Scimago Institutions Ranking/Scimago (dominant cercetare - https://www.scimagoir.com/) ... 7. Times Higher Education-World University Rankings/THE (educație și cercetare - https://www.timeshighereducation.com/world-university-rankings) ... 8. University Ranking by Academic Performance/URAP (cercetare - https://www.urapcenter.org) ... 9. World’s Best
METODOLOGIE din 7 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251818]
-
cu minimum 3 zile înainte de data inspecției. ... 37. Articolul 69 se modifică și va avea următorul cuprins: Articolul 69 (1) Inspecția unității se finalizează cu întocmirea unui raport de inspecție în formatul stabilit de Comisia Europeană prin documentul Compilation of Union Procedures on Inspections and Exchange of Information; raportul se transmite solicitantului în termen de 15 zile calendaristice de la data întocmirii acestuia. (2) În cazul unui raport de inspecție favorabil, în termen de maximum 90 de zile de la
ORDIN nr. 42 din 4 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254235]
-
inspecției. ... 37. Articolul 69 se modifică și va avea următorul cuprins: Articolul 69 (1) Inspecția unității se finalizează cu întocmirea unui raport de inspecție în formatul stabilit de Comisia Europeană prin documentul Compilation of Union Procedures on Inspections and Exchange of Information; raportul se transmite solicitantului în termen de 15 zile calendaristice de la data întocmirii acestuia. (2) În cazul unui raport de inspecție favorabil, în termen de maximum 90 de zile de la data înregistrării de către solicitant a documentației
ORDIN nr. 42 din 4 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254235]
-
pentru Siguranța Alimentelor și reflectă statutul locului de fabricație la data inspecției; acest certificat este valabil timp de 3 ani de la data inspecției unității. (2) Autorizația de fabricație se emite în formatul stabilit de Comisia Europeană prin documentul Compilation of Union Procedures on Inspections and Exchange of Information, în două exemplare originale, dintre care unul se înmânează unității solicitante, iar celălalt rămâne la autoritatea sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor competentă. (3) În conformitate cu prevederile Regulamentului (UE) 2019/6, autorizația
ORDIN nr. 42 din 4 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254235]
-
de fabricație la data inspecției; acest certificat este valabil timp de 3 ani de la data inspecției unității. (2) Autorizația de fabricație se emite în formatul stabilit de Comisia Europeană prin documentul Compilation of Union Procedures on Inspections and Exchange of Information, în două exemplare originale, dintre care unul se înmânează unității solicitante, iar celălalt rămâne la autoritatea sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor competentă. (3) În conformitate cu prevederile Regulamentului (UE) 2019/6, autorizația de fabricație poate fi emisă condiționat de
ORDIN nr. 42 din 4 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254235]
-
cu privire la transmiterea documentelor necesare completării dosarului. (5) În cazul în care documentația depusă este completă, se inspectează unitatea prin personalul de specialitate și se întocmește un raport de inspecție, în formatul stabilit de Comisia Europeană prin documentul Compilation of Union Procedures on Inspections and Exchange of Information. (6) Activitatea de distribuție a substanțelor active se realizează cu respectarea prevederilor Regulamentului (UE) 2019/6 și ale Regulamentului de punere în aplicare (UE) 2021/1.280 al Comisiei în ceea ce privește măsurile privind
ORDIN nr. 42 din 4 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254235]
-
dosarului. (5) În cazul în care documentația depusă este completă, se inspectează unitatea prin personalul de specialitate și se întocmește un raport de inspecție, în formatul stabilit de Comisia Europeană prin documentul Compilation of Union Procedures on Inspections and Exchange of Information. (6) Activitatea de distribuție a substanțelor active se realizează cu respectarea prevederilor Regulamentului (UE) 2019/6 și ale Regulamentului de punere în aplicare (UE) 2021/1.280 al Comisiei în ceea ce privește măsurile privind bunele practici de distribuție pentru substanțele active
ORDIN nr. 42 din 4 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254235]
-
7) Pentru unitățile care îndeplinesc condițiile prevăzute la alin. (6), autoritatea sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor competentă emite înregistrarea importatorilor/ producătorilor/distribuitorilor de substanțe active utilizate la obținerea produselor medicinale veterinare, în formatul stabilit de Comisia Europeană prin documentul Compilation of Union Procedures on Inspections and Exchange of Information, în termen de 10 zile lucrătoare de la data întocmirii raportului de inspecție. Articolul 75^2 (1) Inspecția unităților de import/producție/ distribuție al/a substanțelor active utilizate la obținerea produselor medicinale veterinare se realizează
ORDIN nr. 42 din 4 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254235]
-
la alin. (6), autoritatea sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor competentă emite înregistrarea importatorilor/ producătorilor/distribuitorilor de substanțe active utilizate la obținerea produselor medicinale veterinare, în formatul stabilit de Comisia Europeană prin documentul Compilation of Union Procedures on Inspections and Exchange of Information, în termen de 10 zile lucrătoare de la data întocmirii raportului de inspecție. Articolul 75^2 (1) Inspecția unităților de import/producție/ distribuție al/a substanțelor active utilizate la obținerea produselor medicinale veterinare se realizează pentru fiecare punct de lucru. (2) În
ORDIN nr. 42 din 4 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254235]
-
Denumire, formă farmaceutică, producător Serie/ valabilitate Data administrării produsului medicinal veterinar, doza, modul de administrare, temperatura de păstrare, motivul și durata tratamentului Factura de achiziție Anexa nr. 7 (Anexa nr. 21 la norma sanitară veterinară) FORMATUL certificatului produsului farmaceutic CERTIFICATE of a pharmaceutical product Nr. certificatului/No. of certificate: Țara exportatoare (certificatoare)/Exporting (certifying) country: Țara importatoare (solicitant)/Importing (requesting) country: 1. Denumirea produsului și forma dozată: Name and dosage form of the product: 1.1. Substanța(ele) activă(e) și cantitatea (cantitățile) pe doză
ORDIN nr. 42 din 4 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254235]
-
Anexa nr. 21 la norma sanitară veterinară) FORMATUL certificatului produsului farmaceutic CERTIFICATE of a pharmaceutical product Nr. certificatului/No. of certificate: Țara exportatoare (certificatoare)/Exporting (certifying) country: Țara importatoare (solicitant)/Importing (requesting) country: 1. Denumirea produsului și forma dozată: Name and dosage form of the product: 1.1. Substanța(ele) activă(e) și cantitatea (cantitățile) pe doză: The active substance(s) and amount(s) per unit dose: ... 1.2. Produsul este autorizat pentru punerea pe piață în țara exportatoare: Is this product licensed to be placed on
ORDIN nr. 42 din 4 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254235]
-
c) nu este implicat în niciuna din activitățile de mai sus. ... is involved in none of the above. 2.A.3.1. Pentru categoriile b) și c) numele și adresa fabricantului formei dozate sunt: For categories b) and c) the name and address of the manufacturer producing the dosage form are: ... ... 2.A.4. Este atașat documentul care a stat la baza autorizării pentru comercializare? Is a summary basis for approval appended? Da (Yes) Nu (No) ... 2.A.5. Informațiile despre produs furnizate, aprobate oficial, sunt complete și
ORDIN nr. 42 din 4 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254235]
-
company; ... c) nu este implicat în niciuna din activitățile de mai sus. ... is involved in none of the above. 2.B.2.1. Pentru categoriile b) și c) numele și adresa fabricantului formei dozate: For categories b) and c) the name and address of the manufacturer producing the dosage form are: ... ... 2.B.3. Din ce cauză lipsește autorizația de comercializare? Why is marketing authorization lacking? nu este necesară (not required) nu s-a cerut (not requested) în curs de evaluare (under consideration) refuzată (refused) ... 2.B.4
ORDIN nr. 42 din 4 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254235]
-
a cerut (not requested) în curs de evaluare (under consideration) refuzată (refused) ... 2.B.4. Observații: Remarks: ... 3. Autoritatea de certificare realizează inspecția periodică a unității de fabricație în care este produsă forma dozată? Does the certifying authority arrange for periodic inspection of the manufacturing plant in which the dosage form is produced? Da (Yes) Nu (No) Nu se aplică. (Not applicable.) Dacă Nu sau nu se aplică, treceți la întrebarea 4. If no or not applicable proceed to question 4. 3.1. Periodicitatea
ORDIN nr. 42 din 4 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254235]
-
the dosage form is produced? Da (Yes) Nu (No) Nu se aplică. (Not applicable.) Dacă Nu sau nu se aplică, treceți la întrebarea 4. If no or not applicable proceed to question 4. 3.1. Periodicitatea inspecțiilor de rutină (ani): Periodicity of routine inspections (years): ... 3.2. A fost inspectat producătorul acestui tip de formă dozată? Has the manufacturer of this type of dosage form been inspected? Da (Yes) Nu (No) ... 3.3. Spațiile și operațiile sunt conforme cu buna practică de fabricație (BPF
ORDIN nr. 42 din 4 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254235]
-
nu se aplică, treceți la întrebarea 4. If no or not applicable proceed to question 4. 3.1. Periodicitatea inspecțiilor de rutină (ani): Periodicity of routine inspections (years): ... 3.2. A fost inspectat producătorul acestui tip de formă dozată? Has the manufacturer of this type of dosage form been inspected? Da (Yes) Nu (No) ... 3.3. Spațiile și operațiile sunt conforme cu buna practică de fabricație (BPF) așa cum recomandă Organizația Mondială a Sănătății? Do the facilities and operations conform to GMP as recommended
ORDIN nr. 42 din 4 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254235]
-
treceți la întrebarea 4. If no or not applicable proceed to question 4. 3.1. Periodicitatea inspecțiilor de rutină (ani): Periodicity of routine inspections (years): ... 3.2. A fost inspectat producătorul acestui tip de formă dozată? Has the manufacturer of this type of dosage form been inspected? Da (Yes) Nu (No) ... 3.3. Spațiile și operațiile sunt conforme cu buna practică de fabricație (BPF) așa cum recomandă Organizația Mondială a Sănătății? Do the facilities and operations conform to GMP as recommended by the WHO
ORDIN nr. 42 din 4 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254235]