KorAP: Find »[drukola/base=reconstituit & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...118 119 120 ...123 >

3,063 matches

Corola-website/Science/291331_a_292660

temperatura camerei ( până la 25°C ) pentru o perioadă unică de până la 3 luni . În acest caz , medicamentul expiră la finalul perioadei de 3 luni ; trebuie să notați noua dată de expirare pe capacul cutiei . Nu refrigerați soluția după reconstituire . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat după preparare . Medicamentul este destinat pentru utilizare unică . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Nu utilizați KOGENATE Bayer 1000 UI după data de expirare înscrisă pe etichete și cutiile . Data de expirare se referă la ultima zi a

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]
sau sunt tulburi ( G ) . 9 . Întoarceți invers flaconul/ seringa și transferați soluția în seringă , trăgând pistonul în sus încet și ușor ( H ) . Asigurați- vă că ați tras în seringă întregul conținut al flaconului . 10 . Dacă sunt necesare mai multe doze , reconstituiți doza dorită de medicament repetând etapele 2 . - 9 . Utilizați seringi diferite ! 11 . Aplicați un garou . Determinați locul injectării , ștergeți pielea cu un tampon cu alcool și pregătiți antiseptic , conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră . Puncționați vena și asigurați setul de venopuncție cu

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]
temperatura camerei ( până la 25°C ) pentru o perioadă unică de până la 3 luni . În acest caz , medicamentul expiră la finalul perioadei de 3 luni ; trebuie să notați noua dată de expirare pe capacul cutiei . Nu refrigerați soluția după reconstituire . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat după preparare . Medicamentul este destinat pentru utilizare unică . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Nu utilizați KOGENATE Bayer 2000 UI după data de expirare înscrisă pe etichete și cutiile . Data de expirare se referă la ultima zi a

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]
temperatura camerei ( până la 25°C ) pentru o perioadă unică de până la 3 luni . În acest caz , medicamentul expiră la finalul perioadei de 3 luni ; trebuie să notați noua dată de expirare pe capacul cutiei . Nu refrigerați soluția după reconstituire . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat după preparare . Medicamentul este destinat pentru utilizare unică . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Nu utilizați KOGENATE Bayer 250 UI după data de expirare înscrisă pe etichete și cutii . Data de expirare se referă la ultima zi a

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]
temperatura camerei ( până la 25°C ) pentru o perioadă unică de până la 3 luni . În acest caz , medicamentul expiră la finalul perioadei de 3 luni ; trebuie să notați noua dată de expirare pe capacul cutiei . Nu refrigerați soluția după reconstituire . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat după preparare . Medicamentul este destinat pentru utilizare unică . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Nu utilizați KOGENATE Bayer 500 UI după data de expirare înscrisă pe etichete și cutii . Data de expirare se referă la ultima zi a

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]
temperatura camerei ( până la 25°C ) pentru o perioadă unică de până la 3 luni . În acest caz , medicamentul expiră la finalul perioadei de 3 luni ; trebuie să notați noua dată de expirare pe capacul cutiei . Nu refrigerați soluția după reconstituire . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat după preparare . Medicamentul este destinat pentru utilizare unică . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Nu utilizați KOGENATE Bayer 1000 UI după data de expirare înscrisă pe etichete și cutii . Data de expirare se referă la ultima zi a

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]
temperatura camerei ( până la 25°C ) pentru o perioadă unică de până la 3 luni . În acest caz , medicamentul expiră la finalul perioadei de 3 luni ; trebuie să notați noua dată de expirare pe capacul cutiei . Nu refrigerați soluția după reconstituire . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat după preparare . Medicamentul este destinat pentru utilizare unică . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Nu utilizați KOGENATE Bayer 2000 UI după data de expirare înscrisă pe etichete și cutii . Data de expirare se referă la ultima zi a

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]
Corola-website/Science/291643_a_292972

interne ale unor părți din echipamentul de perfuzie . 6. 3 Perioada de valabilitate Stabilitatea fizică și chimică în timpul utilizării a fost demonstrată timp de 3 ore , la temperaturi de cel mult 25°C . Medicamentul nu conține conservanți ; prin urmare , medicamentul reconstituit trebuie utilizat imediat sau în decurs de cel mult 3 ore după reconstituire . Alte condiții și perioade de păstrare în timpul utilizării reprezintă responsabilitatea utilizatorului . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8

Ro_884 (2009) [Corola-website/Science/291643_a_292972]
C ) . La sfârșitul acestei perioade de păstrare la temperatura camerei , acest medicament nu trebuie redepozitat la frigider , ci trebuie utilizat sau eliminat . A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit , vezi pct . 6. 3 . 11 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pulbere de 250 UI într- un flacon de 10 ml ( sticlă de tip I ) , prevăzut cu un dop ( butil ) și capsă de tip “ flip off ” ( aluminiu ) și 4 ml

Ro_884 (2009) [Corola-website/Science/291643_a_292972]
interne ale unor părți din echipamentul de perfuzie . 6. 3 Perioada de valabilitate Stabilitatea fizică și chimică în timpul utilizării a fost demonstrată timp de 3 ore , la temperaturi de cel mult 25°C . Medicamentul nu conține conservanți ; prin urmare , medicamentul reconstituit trebuie utilizat imediat sau în decurs de cel mult 3 ore după reconstituire . Alte condiții și perioade de păstrare în timpul utilizării reprezintă responsabilitatea utilizatorului . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8

Ro_884 (2009) [Corola-website/Science/291643_a_292972]
C ) . La sfârșitul acestei perioade de păstrare la temperatura camerei , acest medicament nu trebuie redepozitat la frigider , ci trebuie utilizat sau eliminat . A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit , vezi pct . 6. 3 . 22 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pulbere de 500 UI într- un flacon de 10 ml ( sticlă de tip I ) , prevăzut cu un dop ( butil ) și capsă de tip “ flip off ” ( aluminiu ) și 4 ml

Ro_884 (2009) [Corola-website/Science/291643_a_292972]
interne ale unor părți din echipamentul de perfuzie . 6. 3 Perioada de valabilitate Stabilitatea fizică și chimică în timpul utilizării a fost demonstrată timp de 3 ore , la temperaturi de cel mult 25°C . Medicamentul nu conține conservanți ; prin urmare , medicamentul reconstituit trebuie utilizat imediat sau în decurs de cel mult 3 ore după reconstituire . Alte condiții și perioade de păstrare în timpul utilizării reprezintă responsabilitatea utilizatorului . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8

Ro_884 (2009) [Corola-website/Science/291643_a_292972]
C ) . La sfârșitul acestei perioade de păstrare la temperatura camerei , acest medicament nu trebuie redepozitat la frigider , ci trebuie utilizat sau eliminat . A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit , vezi pct . 6. 3 . 33 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pulbere de 1000 UI într- un flacon de 10 ml ( sticlă de tip I ) , prevăzut cu un dop ( butil ) și capsă de tip “ flip off ” ( aluminiu ) și 4 ml

Ro_884 (2009) [Corola-website/Science/291643_a_292972]
interne ale unor părți din echipamentul de perfuzie . 6. 3 Perioada de valabilitate Stabilitatea fizică și chimică în timpul utilizării a fost demonstrată timp de 3 ore , la temperaturi de cel mult 25°C . Medicamentul nu conține conservanți ; prin urmare , medicamentul reconstituit trebuie utilizat imediat sau în decurs de cel mult 3 ore după reconstituire . Alte condiții și perioade de păstrare în timpul utilizării reprezintă responsabilitatea utilizatorului . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8

Ro_884 (2009) [Corola-website/Science/291643_a_292972]
C ) . La sfârșitul acestei perioade de păstrare la temperatura camerei , acest medicament nu trebuie redepozitat la frigider , ci trebuie utilizat sau eliminat . A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 44 Pulbere de 2000 UI într- un flacon de 10 ml ( sticlă de tip I ) , prevăzut cu un dop ( butil ) și capsă de tip “ flip off ” ( aluminiu ) și 4 ml

Ro_884 (2009) [Corola-website/Science/291643_a_292972]
nu poate fi redepozitat la frigider după ce a fost depozitat la temperatura camerei . Data scoaterii din frigider : 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Orice cantitate de soluție reconstituită rămasă neutilizată trebuie eliminată 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Ltd Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 103/ 001 13

Ro_884 (2009) [Corola-website/Science/291643_a_292972]
nu poate fi redepozitat la frigider după ce a fost depozitat la temperatura camerei . Data scoaterii din frigider : 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Orice cantitate de soluție reconstituită rămasă neutilizată trebuie eliminată 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Ltd Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 103/ 002 13

Ro_884 (2009) [Corola-website/Science/291643_a_292972]
nu poate fi redepozitat la frigider după ce a fost depozitat la temperatura camerei . Data scoaterii din frigider : 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Orice cantitate de soluție reconstituită rămasă neutilizată trebuie eliminată 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Ltd Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 103/ 003 13

Ro_884 (2009) [Corola-website/Science/291643_a_292972]
nu poate fi redepozitat la frigider după ce a fost depozitat la temperatura camerei . Data scoaterii din frigider : 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Orice cantitate de soluție reconstituită rămasă neutilizată trebuie eliminată 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Ltd Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 103/ 004 13

Ro_884 (2009) [Corola-website/Science/291643_a_292972]
AF poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării . Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Acest medicament conține 1, 23 mmol ( sau 29 mg ) sodiu per flacon de pulbere reconstituită . Informați - vă medicul dacă urmați un regim alimentar hiposodat . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REFACTO AF Utilizați întotdeauna ReFacto AF exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Medicul

Ro_884 (2009) [Corola-website/Science/291643_a_292972]
și de rotație a seringii în sens invers acelor de ceas . Notă : Dacă soluția nu este utilizată imediat , capacul seringii trebuie pus la loc , cu grijă . ReFacto AF trebuie utilizat imediat sau în decurs de 3 ore după reconstituire . Soluția reconstituită poate fi păstrată la temperatura camerei înainte de administrare . Administrarea ReFacto AF trebuie să se facă utilizând setul de perfuzie furnizat în acest ambalaj și seringa preumplută cu solvent care a fost furnizată sau o seringă de unică folosință , din plastic

Ro_884 (2009) [Corola-website/Science/291643_a_292972]
luer . 1 . Atașați seringa la capătul luer al setului de perfuzie . 2 . 3 . Introduceți în venă acul din setul de perfuzie , așa cum v- a explicat medicul dumneavoastră și îndepărtați garoul . Eliminați aerul din setul de perfuzie aspirând în seringă . Medicamentul reconstituit trebuie injectat intravenos pe durata a câteva minute . Este posibil ca medicul dumneavoastră să modifice viteza de perfuzie recomandată pentru a mări gradul dumneavoastră de confort în timpul perfuziei . Vă rugăm să eliminați , într- un recipient adecvat pentru eliminarea deșeurilor medicale

Ro_884 (2009) [Corola-website/Science/291643_a_292972]
trebuie utilizat sau aruncat . Notați pe cutie data la care ReFacto AF a fost scos de la frigider și lăsat la temperatura camerei ( cel mult 25˚C ) . A se ține flaconul în cutie pentru a se proteja de lumină . Utilizați soluția reconstituită imediat sau în decurs de 3 ore de la reconstituire . Soluția va fi limpede până la ușor opalescentă și incoloră . Nu utilizați ReFacto AF dacă observați că soluția este tulbure sau conține particule vizibile . 80 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei

Ro_884 (2009) [Corola-website/Science/291643_a_292972]
Corola-website/Science/291718_a_293047

ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Simulect 20 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă 2 . Fiecare flacon conține basiliximab * 20 mg . Un ml soluție reconstituită conține basiliximab 4 mg . * anticorp monoclonal chimeric murin/ uman recombinant direcționat împotriva lanțului α al receptorilor pentru interleukina 2 ( antigen CD25 ) sintetizat pe o linie celulară mielomatoasă murină prin tehnologia ADN recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție

Ro_959 (2009) [Corola-website/Science/291718_a_293047]
sodiu Zahăr Manitol ( E421 ) Glicină 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Pulbere : 3 ani S- a demonstrat stabilitatea chimică și fizică a soluției reconstituite timp de 24 ore la 2°C - 8°C sau timp de 4 ore la temperatura camerei ( vezi pct . 6. 6 ) . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) . 6. 5

Ro_959 (2009) [Corola-website/Science/291718_a_293047]