4,441 matches
-
instalații pentru ocrotirea sănătății. 2.1.25.1. Aparate și instrumente pentru oftalmologie, pentru otorinolaringologie. Aparate și instrumente pentru stomatologie. Aparate și instalații pentru fizioterapie. Aparate și instalații de laborator pentru analize medicale. Utilaje, instalații și aparate pentru ocrotirea sănătății (sterilizare, dezinfecții, dezinsecții) 2.1.25.2. Aparate și instrumente pentru diagnostic, pentru chirurgie, pentru narcoză și reanimare, în afară de: ───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 2.1.25.2.1. - aparate de înaltă tehnologie; - aparate pentru măsurarea presiunii arteriale. 2.1.25.3. Aparate, instrumente, utilaje și
PROCEDURĂ din 9 aprilie 2009 de implementare a Programului de dezvoltare şi modernizare a activităţilor de comercializare a produselor şi serviciilor de piaţă - 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/216135_a_217464]
-
Verificarea valorilor măsurate ale curenților de scurgere pentru părți accesibile în condiții normale și în condiții de prim defect trebuie să se încadreze în limitele specificate de SR EN 61010-1 pct. 6.3, conform încadrării specifice. 7. Verificarea temperaturii de sterilizare 8. Verificarea presiunii de sterilizare 9. Verificarea timpilor (sterilizare, uscare) 10. Precizia termostatării Valorile măsurate trebuie să se încadreze în limitele date de producător în specificația tehnică, iar în absența acestora nu trebuie să depășească ±10% din valorile prescrise. Verificările
ORDIN nr. 1.511 din 26 noiembrie 2009 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 1.662/2007 privind controlul prin verificare periodică a dispozitivelor medicale puse în funcţiune şi aflate în utilizare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/218054_a_219383]
-
de scurgere pentru părți accesibile în condiții normale și în condiții de prim defect trebuie să se încadreze în limitele specificate de SR EN 61010-1 pct. 6.3, conform încadrării specifice. 7. Verificarea temperaturii de sterilizare 8. Verificarea presiunii de sterilizare 9. Verificarea timpilor (sterilizare, uscare) 10. Precizia termostatării Valorile măsurate trebuie să se încadreze în limitele date de producător în specificația tehnică, iar în absența acestora nu trebuie să depășească ±10% din valorile prescrise. Verificările sunt efectuate în conformitate cu cap. IV
ORDIN nr. 1.511 din 26 noiembrie 2009 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 1.662/2007 privind controlul prin verificare periodică a dispozitivelor medicale puse în funcţiune şi aflate în utilizare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/218054_a_219383]
-
accesibile în condiții normale și în condiții de prim defect trebuie să se încadreze în limitele specificate de SR EN 61010-1 pct. 6.3, conform încadrării specifice. 7. Verificarea temperaturii de sterilizare 8. Verificarea presiunii de sterilizare 9. Verificarea timpilor (sterilizare, uscare) 10. Precizia termostatării Valorile măsurate trebuie să se încadreze în limitele date de producător în specificația tehnică, iar în absența acestora nu trebuie să depășească ±10% din valorile prescrise. Verificările sunt efectuate în conformitate cu cap. IV "Sterilizarea" din Normele tehnice
ORDIN nr. 1.511 din 26 noiembrie 2009 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 1.662/2007 privind controlul prin verificare periodică a dispozitivelor medicale puse în funcţiune şi aflate în utilizare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/218054_a_219383]
-
9. Verificarea timpilor (sterilizare, uscare) 10. Precizia termostatării Valorile măsurate trebuie să se încadreze în limitele date de producător în specificația tehnică, iar în absența acestora nu trebuie să depășească ±10% din valorile prescrise. Verificările sunt efectuate în conformitate cu cap. IV "Sterilizarea" din Normele tehnice privind curățarea, dezinfecția și sterilizarea în unitățile sanitare, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății, publice nr. 261/2007, cu modificările și completările ulterioare. NOTĂ: Rezultatele verificărilor se consemnează într-un raport de încercări. Instrucțiunea nr. 20 Instrucțiune privind
ORDIN nr. 1.511 din 26 noiembrie 2009 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 1.662/2007 privind controlul prin verificare periodică a dispozitivelor medicale puse în funcţiune şi aflate în utilizare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/218054_a_219383]
-
Valorile măsurate trebuie să se încadreze în limitele date de producător în specificația tehnică, iar în absența acestora nu trebuie să depășească ±10% din valorile prescrise. Verificările sunt efectuate în conformitate cu cap. IV "Sterilizarea" din Normele tehnice privind curățarea, dezinfecția și sterilizarea în unitățile sanitare, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății, publice nr. 261/2007, cu modificările și completările ulterioare. NOTĂ: Rezultatele verificărilor se consemnează într-un raport de încercări. Instrucțiunea nr. 20 Instrucțiune privind verificarea periodică a instalațiilor pentru imagistică prin rezonanță
ORDIN nr. 1.511 din 26 noiembrie 2009 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 1.662/2007 privind controlul prin verificare periodică a dispozitivelor medicale puse în funcţiune şi aflate în utilizare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/218054_a_219383]
-
e) studii experimentale de validare a procesului de fabricație și, după caz, o schemă de validare a procesului de fabricație pentru loturi la scară de producție; ... f) pentru produse medicinale sterile, în cazul în care sunt utilizate condiții standard de sterilizare care nu corespund farmacopeei, detalii privind procesele de sterilizare și/sau procedurile aseptice utilizate. ... C. CONTROLUL MATERIILOR PRIME 1. Cerințe generale În sensul prezentei secțiuni, materiile prime reprezint�� toți constituenții produsului medicinal veterinar și, dacă este necesar, ai recipientului acestuia
ANEXĂ din 3 septembrie 2009 la Ordinul nr. 57/2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]
-
și, după caz, o schemă de validare a procesului de fabricație pentru loturi la scară de producție; ... f) pentru produse medicinale sterile, în cazul în care sunt utilizate condiții standard de sterilizare care nu corespund farmacopeei, detalii privind procesele de sterilizare și/sau procedurile aseptice utilizate. ... C. CONTROLUL MATERIILOR PRIME 1. Cerințe generale În sensul prezentei secțiuni, materiile prime reprezint�� toți constituenții produsului medicinal veterinar și, dacă este necesar, ai recipientului acestuia, inclusiv ai sistemului de închidere a acestuia, menționat la
ANEXĂ din 3 septembrie 2009 la Ordinul nr. 57/2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]
-
PRODUSUL FINIT Pentru controlul produsului finit, un lot de produse finite conține toate unitățile unei forme farmaceutice care s-au obținut din aceeași cantitate inițială de material și au suferit aceeași serie de operații în procesul de fabricație și/sau sterilizare sau, pentru un proces de producție continuu, toate unitățile obținute într-un termen dat. În cererea pentru autorizația de comercializare se enumeră testele care se efectuează, în mod obișnuit, pe fiecare lot de produse medicinale finite. Se precizează frecvența testelor
ANEXĂ din 3 septembrie 2009 la Ordinul nr. 57/2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]
-
clinice ATI - corespunzătoare urologiei, structurilor ambulatorii aferente din cadrul ambulatoriului integrat, Betatron PT 1, colectivelor de cercetare medicină internă-nefrologie și chirurgie urologică insuficiență renală și transplant renal. ... (2) Laboratoarele de analize medicale, laboratorul de radiologie și imagistică medicală și radiologie intervențională, sterilizare, unitatea de transfuzie sanguină din cadrul Institutului Clinic Fundeni, precum și amfiteatrul și serviciul de anatomie patologică din cadrul Institutului de Boli Digestive și Transplant Hepatic Fundeni, care trec în structura Institutului Clinic Fundeni, vor fi folosite în comun de către cele 3 instituții
HOTĂRÂRE nr. 1.379 din 18 noiembrie 2009 privind înfiinţarea Institutului Clinic de Uronefrologie şi Transplant Renal Fundeni şi modificarea unor acte normative. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217471_a_218800]
-
unitățile sanitare cu paturi funcționează în spații special destinate și amenajate, care să permită izolarea eficientă a componenței cu paturi a secției - de restul circuitelor -, inclusiv de unitatea primire urgente, blocul operator, unitatea de transfuzie sanguina sau stația centrală de sterilizare. ... (2) În situația în care unitatea sanitară cu paturi este multipavilionară, iar secțiile de profil chirurgical funcționează în pavilioane diferite sau unul dintre profilele chirurgicale funcționează în clădire diferită de clădirea în care este organizată secția AȚI, se pot organiza
REGULAMENT din 24 noiembrie 2009 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a secţiilor şi compartimentelor de anestezie şi terapie intensivă din unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/218195_a_219524]
-
i) filtru pentru echiparea vizitatorilor. ... Articolul 3 Componentă cu paturi de terapie intensivă (ȚI) respectă următoarele reguli: A. amplasament: a) paturile de terapie intensivă (ȚI) trebuie să ocupe un teritoriu definit și separat de alte secții ale spitalului (bloc operator, sterilizare, transfuzii etc.); ... b) trebuie să aibă acces facil la unitatea de primire a urgentelor, blocul operator și serviciile de imagistică medicală; ... c) dacă este situată la etaj trebuie să aibă în proximitate un ascensor pentru paturi; ... d) paturile de terapie
REGULAMENT din 24 noiembrie 2009 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a secţiilor şi compartimentelor de anestezie şi terapie intensivă din unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/218195_a_219524]
-
Articolul 4 Componentă cu paturi de terapie intermediară/îngrijire postoperatorie (TIIP) respectă următoarele reguli: A. amplasament: - componentă cu paturi de terapie intensivă/îngrijire postoperatorie (TIIP) trebuie să ocupe un teritoriu definit și separat de alte secții ale spitalului (bloc operator, sterilizare, transfuzii etc.); - trebuie să aibă acces facil la unitatea de primire a urgentelor/compartimentul de primire a urgentelor, blocul operator și serviciile de imagistică; - dacă este situată la etaj trebuie să aibă în proximitate un ascensor pentru paturi; B. acces
REGULAMENT din 24 noiembrie 2009 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a secţiilor şi compartimentelor de anestezie şi terapie intensivă din unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/218195_a_219524]
-
Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății, Ovidiu Brînzan București, 31 martie 2004. Nr. 355. Anexă LISTA cuprinzând standardele române care adoptă standarde europene armonizate ale căror prevederi se referă la dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro Nr. Numărul de Sterilizarea dispozitivelor medicale. Partea 1: Partea 1: Echipament de anestezie și reanimare respiratorie. Dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro. │ │ │Măsurarea cantităților în probele de origine biologică. Dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro. │ │ │Măsurarea cantităților în probele de origine biologică. Dispozitive medicale
ORDIN nr. 355 din 31 martie 2004 (*actualizat*) privind aprobarea Listei cuprinzând standardele române care adoptă standarde europene armonizate ale căror prevederi se referă la dispozitive medicale pentru diagnostic în vitro. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223263_a_224592]
-
măsurile specifice sanitar-veterinare care trebuie aplicate, precum și responsabilitățile de implementare a acestor măsuri. Principiile care stau la baza acțiunii de eradicare au în vedere: supravegherea exploatațiilor prin examen serologic, identificarea, izolarea și eliminarea ecvinelor seropozitive, utilizarea acelor de unică folosință, sterilizarea și dezinfecția instrumentarului chirurgical sau obstetrical, precum și a celui de uz zootehnic, instituirea de restricții sanitare veterinare în exploatațiile infectate. De asemenea, stipulează măsurile de eliminare a riscului privind difuzarea anemiei infecțioase ecvine din focarul de boală, precum și pe cele
PLAN din 9 iunie 2010 pentru eradicarea anemiei infecţioase ecvine pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223287_a_224616]
-
măsurile specifice sanitar-veterinare care trebuie aplicate, precum și responsabilitățile de implementare a acestor măsuri. Principiile care stau la baza acțiunii de eradicare au în vedere: supravegherea exploatațiilor prin examen serologic, identificarea, izolarea și eliminarea ecvinelor seropozitive, utilizarea acelor de unică folosință, sterilizarea și dezinfecția instrumentarului chirurgical sau obstetrical, precum și a celui de uz zootehnic, instituirea de restricții sanitare veterinare în exploatațiile infectate. De asemenea, stipulează măsurile de eliminare a riscului privind difuzarea anemiei infecțioase ecvine din focarul de boală, precum și pe cele
ORDIN nr. 52 din 9 iunie 2010 privind aprobarea Planului pentru eradicarea anemiei infecţioase ecvine pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223286_a_224615]
-
N(2)O, CO(2)), cameră tablou electric, centrală termică, cameră instalație de ventilație și aer condiționat, camere tehnice și de întreținere a clădirii; 5. servicii conexe specifice spitalelor: endoscopie, farmacie, laborator central, morga cu laborator de anatomie patologică anexat, sterilizare centrală, vestiare centrale și grupuri sanitare personale, sală de conferințe (100 de persoane); 6. recepție, zona de înregistrare, așteptare; 7. blocul operator; 8. secția de terapie intensivă generală adulți/copii; 9. secții de spitalizare chirurgicală; 10. secții de spitalizare medicale
HOTĂRÂRE nr. 363 din 14 aprilie 2010 (*actualizată*) privind aprobarea standardelor de cost pentru obiective de investiţii finanţate din fonduri publice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/222388_a_223717]
-
N(2)O, CO(2)), cameră tablou electric, centrală termică, cameră instalație de ventilație și aer condiționat, camere tehnice și de întreținere a clădirii; 5. servicii conexe specifice spitalelor: endoscopie, farmacie, laborator central, morga cu laborator de anatomie patologică anexat, sterilizare centrală, vestiare centrale și grupuri sanitare personale, sală de conferințe (100 de persoane); 6. recepție, zona de înregistrare, așteptare; 7. blocul operator; 8. secția de terapie intensivă generală adulți/copii; 9. secții de spitalizare chirurgicală; 10. secții de spitalizare medicale
HOTĂRÂRE nr. 363 din 14 aprilie 2010 (*actualizată*) privind aprobarea standardelor de cost pentru obiective de investiţii finanţate din fonduri publice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/222388_a_223717]
-
asistent medical șef hemodializă ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 1. Stație de dializă 1 - 8 25 8 2. Centru de dializă : - Categoria I-a 9-16 28 8 - Categoria a-II-a 17- 23 30 9 - Categoria a-III-a peste 23 32 10 D. Bloc operator și stație de sterilizare ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Nr. Loc de muncă Funcția Categoria unității și indemnizația crt de conducere pentru îndeplinirea unor sarcini, activității și responsabilități suplimentare funcției de baza, maximă lunară în procente din salariul de bază ─────────────────────────────────────── I II III ─────────────────────────────────────── peste 22 16-21 cel puțin posturi
ORDIN nr. 1.487 din 28 decembrie 2005 (*actualizat*) privind aprobarea Criteriilor pentru clasificarea pe categorii a unităţilor şi subunităţilor sanitare şi stabilirea indemnizaţiilor de conducere maxime lunare, diferenţiate în raport cu complexitatea şi răspunderea ce revin funcţiei de conducere şi mărimea unităţii şi subunităţii, precum şi a indemnizaţiilor pentru îndeplinirea unor sarcini, activităţi şi responsabilităţi suplimentare funcţiei de bază. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215252_a_216581]
-
de baza, maximă lunară în procente din salariul de bază ─────────────────────────────────────── I II III ─────────────────────────────────────── peste 22 16-21 cel puțin posturi posturi 5 posturi ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 1. Bloc operator asistent medical șef 10 8 5 2. Stație de asistent medical șef 10 8 5 sterilizare E. Unitate de Primire Urgențe - SMURD, Unitatea de Primire Urgență și Compartiment de Primire Urgențe Litera E a Cap. II din anexa 3 a fost modificată de pct. 7 al art. I din ORDINUL nr. 1.667 din 1 octombrie
ORDIN nr. 1.487 din 28 decembrie 2005 (*actualizat*) privind aprobarea Criteriilor pentru clasificarea pe categorii a unităţilor şi subunităţilor sanitare şi stabilirea indemnizaţiilor de conducere maxime lunare, diferenţiate în raport cu complexitatea şi răspunderea ce revin funcţiei de conducere şi mărimea unităţii şi subunităţii, precum şi a indemnizaţiilor pentru îndeplinirea unor sarcini, activităţi şi responsabilităţi suplimentare funcţiei de bază. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215252_a_216581]
-
specifice industriei conservelor și băuturilor răcoritoare 1. Condiții grele a) personalul care lucrează în activitatea de incarcat-descarcat cazane autoclave. ... 2. Condiții nocive a) personalul care lucrează în activitatea de confecționare ambalaje metalice; ... b) personalul care lucrează în activitatea de opărire, sterilizare și vacuumare conserve; ... c) personalul care lucrează la prepararea pulpelor de fructe cu bioxid de sulf. ... E. Condiții specifice industriei uleiului 1. Condiții nocive a) personalul care lucrează în secțiile de decojire; ... b) personalul care lucrează în silozurile de semințe
CONTRACT DE MUNCĂ nr. 81 din 20 ianuarie 2006 (*actualizat*) la nivelul ramurii industriei alimentare, a bauturilor şi tutunului pe anul 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/214844_a_216173]
-
care lucrează în atelierele de ambalaje metalice; ... c) personalul care lucrează la fabrica de făină de pește, la colectare și evacuare deșeuri; ... d) personalul care lucrează în secțiile de fabricație conserve și semiconserve de pește (în activitatea de afumare, pasteurizare, sterilizare, sărare și marinare). ... K. Condiții specifice pentru morarit-panificatie 1. Condiții grele a) sitari, ambalatori produse morărit, panificație la preluarea din cuptor, frăm��ntători, cocători de la cuptoarele tip DAMPF, de cărămidă și de pământ, preparatori paste și biscuiți. ... 2. Condiții periculoase
CONTRACT DE MUNCĂ nr. 81 din 20 ianuarie 2006 (*actualizat*) la nivelul ramurii industriei alimentare, a bauturilor şi tutunului pe anul 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/214844_a_216173]
-
specifice industriei conservelor și băuturilor răcoritoare 1. Condiții grele a) personalul care lucrează în activitatea de incarcat-descarcat cazane autoclave. ... 2. Condiții nocive a) personalul care lucrează în activitatea de confecționare ambalaje metalice; ... b) personalul care lucrează în activitatea de opărire, sterilizare și vacuumare conserve; ... c) personalul care lucrează la prepararea pulpelor de fructe cu bioxid de sulf. ... E. Condiții specifice industriei uleiului 1. Condiții nocive a) personalul care lucrează în secțiile de decojire; ... b) personalul care lucrează în silozurile de semințe
CONTRACT DE MUNCĂ nr. 81 din 20 ianuarie 2006 (*actualizat*) la nivelul ramurii industriei alimentare, a bauturilor şi tutunului pe anul 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/214843_a_216172]
-
care lucrează în atelierele de ambalaje metalice; ... c) personalul care lucrează la fabrica de făină de pește, la colectare și evacuare deșeuri; ... d) personalul care lucrează în secțiile de fabricație conserve și semiconserve de pește (în activitatea de afumare, pasteurizare, sterilizare, sărare și marinare). ... K. Condiții specifice pentru morarit-panificatie 1. Condiții grele a) sitari, ambalatori produse morărit, panificație la preluarea din cuptor, frământători, cocători de la cuptoarele tip DAMPF, de cărămidă și de pământ, preparatori paste și biscuiți. ... 2. Condiții periculoase a
CONTRACT DE MUNCĂ nr. 81 din 20 ianuarie 2006 (*actualizat*) la nivelul ramurii industriei alimentare, a bauturilor şi tutunului pe anul 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/214843_a_216172]
-
e) studii experimentale de validare a procesului de fabricație și, după caz, o schemă de validare a procesului de fabricație pentru loturi la scară de producție; ... f) pentru produse medicinale sterile, în cazul în care sunt utilizate condiții standard de sterilizare care nu corespund farmacopeei, detalii privind procesele de sterilizare și/sau procedurile aseptice utilizate. ... C. CONTROLUL MATERIILOR PRIME 1. Cerințe generale În sensul prezentei secțiuni, materiile prime reprezintă toți constituenții produsului medicinal veterinar și, dacă este necesar, ai recipientului acestuia
ORDIN nr. 57 din 3 septembrie 2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/214824_a_216153]