4,010 matches
-
Apendicele 1 Document de informare nr. ....... privind omologarea CEE de tip pentru componente pentru centurile de siguranță și sistemele de reținere (77/541/CEE), modificat ultima dată de Directiva 96/36/ CE Următoarele informații trebuie furnizate, dacă este cazul, în triplu exemplar și trebuie să includă o listă a elementelor componente. Schițele trebuie realizate la scară adecvată și suficient de detaliată, în mărime A4 sau într-un dosar de format A4. Fotografiile, dacă există, trebuie să prezinte suficiente detalii. Dacă sistemele
jrc3004as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88159_a_88946]
-
I la Directiva Consiliului 70/156/CEE* privind omologarea CEE de tip a unui vehicul în legătură cu centurile de siguranță și sistemele de reținere (77/541/CEE), modificată ultima dată de Directiva .../.../ CE Următoarele informații trebuie furnizate, dacă este cazul, în triplu exemplar și trebuie să includă o listă a elementelor componente. Schițele trebuie realizate la scară adecvată și suficient de detaliată, în mărime A4 sau într-un dosar de format A4. Fotografiile, dacă există, trebuie să prezinte suficiente detalii. Dacă sistemele
jrc3004as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88159_a_88946]
-
uscate, întregi, feliate, mărunțite sau pudră, dar nepreparate în continuare: - alte legume; amestecuri de legume: -- porumb (Zea mays var. saccharata) --- hibrizi pentru semănat Grâu și meslin - altele -- secară albă pentru semănat Porumb - sămânță -- hibrid: --- hibrizi dubli și hibrid încrucișat --- hibrizi triplu încrucișați --- hibrizi simpli --- altele Orez - orez nedecorticat (nedecorticat sau în stare brută) -- pentru semănat Sorg boabe - hibrizi pentru semănat Boabe de soia, întregi sau sfărâmate - pentru însămânțare Alune, neprăjite sau nepregătite în alt fel decojite sau nu ori sparte - în
jrc2317as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87470_a_88257]
-
standardului menționat anterior. 7.2. Probele se depozitează în condiții în care nu poate surveni nici o deteriorare sau modificare a compoziției. 8. Procedură 8.1. Prepararea probei de analiză Se transferă laptele praf într-un recipient cu o capacitate aproximativ triplă față de volumul laptelui praf, prevăzut cu un capac etanș la aer. Recipientul se închide imediat. Laptele praf se amestecă bine prin răsturnări repetate ale recipientului. 8.2. Cantitatea analizată Se cântăresc 2,000 + 0,001 g din proba analizată într-
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
două nave PS2 Fără colier (plasă înconjurătoare tip "lampara ") LA Setcă cu un perete de plasă și setcă cu mai mulți pereți de plasă Setcă fixă ancorată GNS Setcă derivantă GND Setcă înconjurătoare GNC Setcă fixă (pe pari) GNF Plase triple GTR Plasă triplă și setcă combinate GTN Setcă cu un perete de plasă și setcă cu mai mulți pereți de plasă (nespecificat) GEN Setcă (nespecificat) GN Cârlige și paragate Paragat de fund LLS Paragat derivant LLD Paragate (nespecificat) LL Voltă
jrc5360as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90529_a_91316]
-
Fără colier (plasă înconjurătoare tip "lampara ") LA Setcă cu un perete de plasă și setcă cu mai mulți pereți de plasă Setcă fixă ancorată GNS Setcă derivantă GND Setcă înconjurătoare GNC Setcă fixă (pe pari) GNF Plase triple GTR Plasă triplă și setcă combinate GTN Setcă cu un perete de plasă și setcă cu mai mulți pereți de plasă (nespecificat) GEN Setcă (nespecificat) GN Cârlige și paragate Paragat de fund LLS Paragat derivant LLD Paragate (nespecificat) LL Voltă și undiță cu
jrc5360as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90529_a_91316]
-
art. 17 alin. (3), întrucât: (1) În luna ianuarie, Comisia Europeană a adresat o "notă verbală" tuturor țărilor nemembre ale OCDE [precum și Ungariei și Poloniei, care nu aplică încă Decizia OCDE C(92) 39 final]. Obiectul acestei note verbale era triplu: (i) informarea acestor țări cu privire la noile reglementări comunitare; (ii) solicitarea confirmării pozițiilor respective indicate în anexele la cele două regulamente respective; (iii) obținerea unui răspuns din partea țărilor care nu oferiseră răspuns în 1994. (2) Dintre țările care au oferit răspuns
jrc4851as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90018_a_90805]
-
Se adaugă următoarele apendice la anexa I: "Apendicele 3 DOCUMENT INFORMATIV NR. ... PRIVIND OMOLOGAREA CE PENTRU UN TIP DE PNEU CU PRIVIRE LA EMISIA PNEU/ZGOMOT RUTIER (Anexa V la Directiva 92/23/CEE Următoarele informații, dacă se aplică, trebuie furnizate în triplu exemplar și includ o listă cu elementele cuprinse. Desenele, dacă există, trebuie furnizate la o scară adecvată și destul de detaliată, în format A4 sau îndoită la dimensiuni de acest format. Trebuie furnizate informații relevante în legătură cu performanțele în cazul funcțiilor controlate
jrc5116as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90284_a_91071]
-
adoptarea unor măsuri pentru respectarea legislației relevante de mediu. Sigla indică în special faptul că organizația pune periodic la dispoziția publicului declarații de mediu care au fost validate de un verificator independent. În acest context, sigla EMAS are o funcție triplă: - să indice fiabilitatea și credibilitatea informațiilor furnizate de organizație în ceea ce privește performanțele sale de mediu; - să indice angajamentul organizației pentru îmbunătățirea performanțelor sale de mediu și gestionarea corectă a aspectelor ecologice; - să facă mai bine cunoscut sistemul publicului, părților interesate și
jrc5027as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90195_a_90982]
-
cu eșantionul folosit ca referință. Apendicele 1 Fișa de informații nr... privind omologarea CE de tip a convertoarelor catalitice de înlocuire (Directiva 70/220/CEE modificată ultima dată de Directiva...) Următoarele informații, dacă este cazul, trebuie să fie furnizate în triplu exemplar și să fie însoțite de o listă a elementelor incluse. Orice desen trebuie prezentat la scara adecvată și cu detalii suficiente, în format A4 sau într-un pliant de format A4. Dacă există fotografii, ele trebuie să cuprindă suficiente
jrc3696as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88856_a_89643]
-
controlului glicemic , la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin . Velmetia este indicat , de asemenea , în asociere cu o sulfoniluree ( adică , terapie triplă ) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic , la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza tratamentului antihiperglicemic cu Velmetia trebuie individualizată în funcție de regimul actual al pacientului , eficacitate
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
controlului glicemic , la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin . Velmetia este indicat , de asemenea , în asociere cu o sulfoniluree ( adică , terapie triplă ) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic , la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza tratamentului antihiperglicemic cu Velmetia trebuie individualizată în funcție de regimul actual al pacientului , eficacitate
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Truvada nu trebuie administrată concomitent cu alte medicamente care conțin emtricitabină , tenofovir disoproxil ( sub formă de fumarat ) sau alți analogi de citidină , de exemplu lamivudină și zalcitabină ( vezi pct . 4. 5 ) . Tratament triplu cu nucleozide : Au fost raportate rate ridicate de eșec virusologic , precum și apariția rezistenței la tratament într- un stadiu incipient când fumaratul de tenofovir disoproxil a fost administrat o dată pe zi în asociere cu lamivudină și abacavir sau în asociere cu
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
la pacienți tratați anterior cu antiretrovirale , în comparație cu lopinavir / ritonavir ( studiul APV30003 ) . La pacienții netratați anterior cu antiretrovirale din studiul APV30002 , fosamprenavirul ( 1400 mg ) administrat o dată pe zi în asociere cu ritonavir în doze mici ( 200 mg ) ca parte a unei triple terapii incluzând abacavir ( 300 mg de două ori pe zi ) și lamivudină ( 150 mg de două ori pe zi ) pe parcursul a 48 săptămâni a prezentat o eficacitate similară cu administrarea de nelfinavir ( 1250 mg ) de doză ori pe zi în
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
la pacienți tratați anterior cu antiretrovirale , în comparație cu lopinavir / ritonavir ( studiul APV30003 ) . La pacienții netratați anterior cu antiretrovirale din studiul APV30002 , fosamprenavirul ( 1400 mg ) administrat o dată pe zi în asociere cu ritonavir în doze mici ( 200 mg ) ca parte a unei triple terapii incluzând abacavir ( 300 mg de două ori pe zi ) și lamivudină ( 150 mg de două ori pe zi ) pe parcursul a 48 săptămâni a prezentat o eficacitate similară cu administrarea de nelfinavir ( 1250 mg ) de doză ori pe zi în
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
vecinilor mai vechi ai zonelor respective. Acesta a fost unul dintre cele trei proiecte refuzate pe care l-am elaborat și depus la gestionării fondurilor norvegiene în iulie și august 2013[9]</a>. Nu reușesc să explic altfel acest eșec triplu, decât prin conotațiile (negative pentru mulți actori politici și civici) ale activismului politic de stânga care se leagă de numele meu sau de numele Fundației Deșire - care aparem în sesizarea de discriminare făcută către CNCD, în mărturii la tribunal la
„Am pus împreună bazele unui concept de activism artistic” () [Corola-website/Science/295761_a_297090]
-
de 100 mg nu s- a dovedit mai eficace decât doza de vildagliptin de 50 mg administrată o dată pe zi . Nu se recomandă doze mai mari de 100 mg . Nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea vildagliptin ca tratament oral triplu în asociere cu metformină și o tiazolidindionă sau cu metformină și o sulfoniluree . Xiliarx poate fi administrat cu sau fără alimente ( vezi și pct . 5. 2 ) . 2 Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
se bazează pe rezultatele unui studiu efectuat la pacienți netratați anterior , inclusiv pacienți cu o încărcătură virală mare ( > 100000 copii/ ml ) , și a unor studii în care Viread a fost adăugat la terapia stabilă de fond ( în principal tratament triplu ) , la pacienți tratați anterior cu antiretrovirale , dar la care au apărut semne incipiente de eșec al controlului virusologic ( < 10000 copii/ ml , majoritatea pacienților având < 5000 copii/ ml ) . Alegerea Viread în tratamentul pacienților infectați cu HIV- 1 tratați anterior
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
numărului de celule CD4 , care se poate datora unei interacțiuni intracelulare care crește concentrația didanozinei fosforilate ( active ) . Administrarea concomitentă de fumarat de tenofovir disoproxil și didanozină , în doză redusă de 250 mg , a fost asociată cu o rată ridicată Tratament triplu cu nucleozide/ nucleotide : Au fost raportate rate ridicate de eșec al controlului virusologic , precum și apariția precoce a rezistenței la tratament la pacienții cu HIV , atunci când fumaratul de tenofovir disoproxil a fost administrat o dată pe zi , în asociere cu lamivudină și
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
cu ≥3 g/ dL cu o sursă vizibilă de sângerare , re- intervenție pentru sângerare , utilizarea transfuziei . 2 TIMI sângerări majore definite ca sângerări intracraniene sau scăderea hemoglobinei ≥5 g/ dL . Rezultatele evaluării la 30 de zile , bazate pe obiectivele finale triple și cvadruple ale un studiu clinic randomizat , dublu orb în care au fost incluși 6000 de pacienți supuși PCI ( REPLACE- 2 ) sunt prezentate în Tabelul 10 . Sângerările majore în REPLACE- 2 au fost definite prin criterii non- TIMI . Tabelul 10
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
stabilit încât s ofere un control optim . Doză zilnic maxim recomandat este de 8 mg/ 2 000 mg . Doză de rosiglitazon poate fi asociat metforminei i apoi adaptat , înainte ca pacientul s treac la tratamentul cu Avandamet . În cazul terapiei triple , la începutul tratamentului pacien ilor c rora li se administreaz deja metformin i o sulfoniluree , Avandamet este administrat astfel încât pacientul s primeasc 4 mg de rosiglitazon pe zi i aceea i doz de metformin că înainte . 7 Westferry Circus , Canary
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
fost utilizate pentru a sus ine folosirea Avandamet cu acelea i indică îi terapeutice . În cadrul unui alt studiu s- au comparat efectele ad ug rii fie de rosiglitazon , fie a unui tratament placebo ( preparat inactiv ) la metformin . În cazul terapiei triple , un studiu a vizat efectul ad ug rii de rosiglitazon la o sulfoniluree ( glibenclamid ) i metformin , unui num r de 1 202 pacien i ale c ror niveluri de glucoz din sânge nu erau suficient controlate . Studiile au m surat
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin . - o sulfoniluree , numai la pacienții care manifestă intoleranță la metformin sau la care metforminul este contraindicat , cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulfoniluree . ca terapie orală triplă în asociere cu - metformin și o sulfoniluree , la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic Pioglitazona este de asemenea indicată în asociere cu insulina la pacienți cu diabet tip 2 la care insulina nu asigură un control glicemic suficient
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin . - o sulfoniluree , numai la pacienții care manifestă intoleranță la metformin sau la care metforminul este contraindicat , cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulfoniluree . ca terapie orală triplă în asociere cu - metformin și o sulfoniluree , la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic Pioglitazona este de asemenea indicată în asociere cu insulina la pacienți cu diabet tip 2 la care insulina nu asigură un control glicemic suficient
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin . - o sulfoniluree , numai la pacienții care manifestă intoleranță la metformin sau la care metforminul este contraindicat , cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulfoniluree . ca terapie orală triplă în asociere cu - metformin și o sulfoniluree , la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic Pioglitazona este de asemenea indicată în asociere cu insulina la pacienți cu diabet tip 2 la care insulina nu asigură un control glicemic suficient
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]