5,586 matches
-
a fost de 0, 15 l/ kg ( interval : 0, 1- 0, 4 l/ kg ) , evidențiind faptul că distribuția a fost în primul rând către lichidul extracelular și compartimentele plasmatice . Clearance- ul sistemic a scăzut o dată cu administrarea repetată , datorită diminuării clearance- ului mediat de receptor ( de exemplu : pierderea receptorilor CD52 la periferie ) . O dată cu administrarea repetată și creșterea consecutivă a concentrației plasmatice , viteza de eliminare s- a apropiat de o cinetică de gradul zero . În aceste condiții , timpul de înjumătățire a fost de
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
a fost de 0, 15 l/ kg ( interval : 0, 1- 0, 4 l/ kg ) , evidențiind faptul că distribuția a fost în primul rând către lichidul extracelular și compartimentele plasmatice . Clearance- ul sistemic a scăzut o dată cu administrarea repetată datorită diminuării clearance- ului intermediat de receptor ( de exemplu pierderea receptorilor CD52 la periferie ) . O dată cu administrarea repetată și creșterea consecutivă a concentrației plasmatice , viteza de eliminare s- a apropiat de o cinetică de gradul zero . În aceste condiții , timpul de înjumătățire a fost de
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
a fi relevante pentru utilizarea clinică la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților 50 micrograme de clorură de staniu dihidrat ( excipient esențial ) α- D- glucoheptonat de sodiu dihidrat Edetat disodic Acid clorhidric și/ sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate După reconstituire și marcare radiologică , produsul trebuie utilizat în maxim 5 ore deoarece s- a demonstrat că puritatea și stabilitatea radiochimică se mențin timp de 5 ore la 25°C . 6. 4
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum acționează NovoMix ? Substanța activă din NovoMix , insulina aspart , este produsă printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : aceasta este obținută dintr- o drojdie care a primit o genă ( ADN ) care o face capabilă să producă insulină aspart . Insulina aspart diferă foarte puțin de insulina umană , diferența constând în faptul că prima este absorbită mai rapid de
Ro_699 () [Corola-website/Science/291458_a_292787]
-
dependență de doză a eliminării tenecteplazei . Timpul de înjumătățire plasmatică prin distribuție este de 24 ± 5, 5 minute ( media ± DS ) , de 5 ori mai mare decât al t- PA nativ . Creșterea greutății corporale a determinat o creștere moderată a clearance- ului tenecteplazei , iar creșterea vârstei a condus la o ușoară scădere a clearance- ului tenecteplazei . În general , femeile prezintă un clearance mai mic decât bărbații , dar aceasta se poate explica prin greutatea corporală , în general , mai mică la femei . Efectul disfuncției
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
de 24 ± 5, 5 minute ( media ± DS ) , de 5 ori mai mare decât al t- PA nativ . Creșterea greutății corporale a determinat o creștere moderată a clearance- ului tenecteplazei , iar creșterea vârstei a condus la o ușoară scădere a clearance- ului tenecteplazei . În general , femeile prezintă un clearance mai mic decât bărbații , dar aceasta se poate explica prin greutatea corporală , în general , mai mică la femei . Efectul disfuncției renale și hepatice asupra asupra farmacocineticii tenceteplazei la om nu este cunoscută . Nu
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
dependență de doză a eliminării tenecteplazei . Timpul de înjumătățire plasmatică prin distribuție este de 24 ± 5, 5 minute ( media ± DS ) , de 5 ori mai mare decât al t- PA nativ . Creșterea greutății corporale a determinat o creștere moderată a clearance- ului tenecteplazei , iar creșterea vârstei a condus la o ușoară scădere a clearance- ului tenecteplazei . În general , femeile prezintă un clearance mai mic decât bărbații , dar aceasta se poate explica prin greutatea corporală , în general , mai mică la femei . Efectul disfuncției
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
de 24 ± 5, 5 minute ( media ± DS ) , de 5 ori mai mare decât al t- PA nativ . Creșterea greutății corporale a determinat o creștere moderată a clearance- ului tenecteplazei , iar creșterea vârstei a condus la o ușoară scădere a clearance- ului tenecteplazei . În general , femeile prezintă un clearance mai mic decât bărbații , dar aceasta se poate explica prin greutatea corporală , în general , mai mică la femei . Efectul disfuncției renale și hepatice asupra asupra farmacocineticii tenceteplazei la om nu este cunoscută . Nu
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
o dependență de doză a eliminării tenecteplazei . Timpul de înjumătățire plasmatică prin distribuțieeste de 24 ± 5, 5 minute ( media ± DS ) , de 5 ori mai mare decât al t- PA nativ . Creșterea greutății corporale a determinat o creștere moderată a clearance- ului tenecteplazei , iar creșterea vârstei a condus la o ușoară scădere a clearance- ului tenecteplazei . În general , femeile prezintă un clearance mai mic decât bărbații , dar aceasta se poate explica prin greutatea corporală , în general , mai mică la femei . Efectul disfuncției
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
de 24 ± 5, 5 minute ( media ± DS ) , de 5 ori mai mare decât al t- PA nativ . Creșterea greutății corporale a determinat o creștere moderată a clearance- ului tenecteplazei , iar creșterea vârstei a condus la o ușoară scădere a clearance- ului tenecteplazei . În general , femeile prezintă un clearance mai mic decât bărbații , dar aceasta se poate explica prin greutatea corporală , în general , mai mică la femei . Efectul disfuncției renale și hepatice asupra asupra farmacocineticii tenceteplazei la om nu este cunoscută . Nu
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
orice valoare Bilirubină totală : > 3- 10 LSVN AST : orice valoare LSVN = limita superioară a valorii normale pentru respectiva instituție AST = aspartat aminotransferază Insuficiență renală : Deoarece clearance- ul renal al imatinibului este neglijabil , nu este anticipată o scădere a clearance- ului imatinibului liber la pacienții cu insuficiență renală . Pacienților cu disfuncție renală ușoară sau moderată ( clearance- ul creatininei = 20- 59 ml/ min . ) trebuie să li se administreze doza minimă recomandată de 400 mg pe zi ca doză inițială . De asemenea , deși
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
R și din factorul celulelor stem ( FCS ) , c- Kit , și inhibă evenimentele celulare mediate de FCDP și FCS . In vitro , imatinib inhibă proliferarea și induce apoptoza în celulele tumorale stromale gastro- intestinale ( GIST ) , care exprimă o mutație activatoare a kit- ului . Activarea constitutivă a receptorilor FCDP sau a Abl protein- tirozin kinazelor ca o consecință a fuzionării cu diverse proteine asociate sau producerea constitutivă a FCDP au fost implicate în patogeneza MDS/ MPD , SHE/ LEC și PDFS . Imatinib inhibă semnalizarea și
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de farmacocinetică populațională la pacienții cu LGC , s- a observat o influență mică a vârstei pacienților asupra volumului de distribuție ( creștere cu 12 % la pacienții > 65 ani ) . Această modificare nu este considerată semnificativă clinic . Efectul greutății corporale asupra clearance- ului imatinibului este următorul : pentru un pacient cu greutatea de 50 kg este anticipat un clearance mediu de 8, 5 l/ oră , în timp ce pentru un pacient cu greutatea de 100 kg clearance- ul va crește la 11, 8 l/ oră . Aceste
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
orice valoare Bilirubină totală : > 3- 10 LSVN AST : orice valoare LSVN = limita superioară a valorii normale pentru respectiva instituție AST = aspartat aminotransferază Insuficiență renală : Deoarece clearance- ul renal al imatinibului este neglijabil , nu este anticipată o scădere a clearance- ului imatinibului liber la pacienții cu insuficiență renală . Pacienților cu disfuncție renală ușoară sau moderată ( clearance- ul creatininei = 20- 59 ml/ min . ) trebuie să li se administreze doza minimă recomandată de 400 mg pe zi ca doză inițială . De asemenea , deși
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
R și din factorul celulelor stem ( FCS ) , c- Kit , și inhibă evenimentele celulare mediate de FCDP și FCS . In vitro , imatinib inhibă proliferarea și induce apoptoza în celulele tumorale stromale gastro- intestinale ( GIST ) , care exprimă o mutație activatoare a kit- ului . Activarea constitutivă a receptorilor FCDP sau a Abl protein- tirozin kinazelor ca o consecință a fuzionării cu diverse proteine asociate sau producerea constitutivă a FCDP au fost implicate în patogeneza MDS/ MPD , SHE/ LEC și PDFS . Imatinib inhibă semnalizarea și
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de farmacocinetică populațională la pacienții cu LGC , s- a observat o influență mică a vârstei pacienților asupra volumului de distribuție ( creștere cu 12 % la pacienții > 65 ani ) . Această modificare nu este considerată semnificativă clinic . Efectul greutății corporale asupra clearance- ului imatinibului este următorul : pentru un pacient cu greutatea de 50 kg este anticipat un clearance mediu de 8, 5 l/ oră , în timp ce pentru un pacient cu greutatea de 100 kg clearance- ul va crește la 11, 8 l/ oră . Aceste
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
orice valoare Bilirubină totală : > 3- 10 LSVN AST : orice valoare LSVN = limita superioară a valorii normale pentru respectiva instituție AST = aspartat aminotransferază Insuficiență renală : Deoarece clearance- ul renal al imatinibului este neglijabil , nu este anticipată o scădere a clearance- ului imatinibului liber la pacienții cu insuficiență renală . Pacienților cu disfuncție renală ușoară sau moderată ( clearance- ul creatininei = 20- 59 ml/ min . ) trebuie să li se administreze doza minimă recomandată de 400 mg pe zi ca doză inițială . De asemenea , deși
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
R și din factorul celulelor stem ( FCS ) , c- Kit , și inhibă evenimentele celulare mediate de FCDP și FCS . In vitro , imatinib inhibă proliferarea și induce apoptoza în celulele tumorale stromale gastro- intestinale ( GIST ) , care exprimă o mutație activatoare a kit- ului . Activarea constitutivă a receptorilor FCDP sau a Abl protein- tirozin kinazelor ca o consecință a fuzionării cu diverse proteine asociate sau producerea constitutivă a FCDP au fost implicate în patogeneza MDS/ MPD , SHE/ LEC și PDFS . Imatinib inhibă semnalizarea și
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de farmacocinetică populațională la pacienții cu LGC , s- a observat o influență mică a vârstei pacienților asupra volumului de distribuție ( creștere cu 12 % la pacienții > 65 ani ) . Această modificare nu este considerată semnificativă clinic . Efectul greutății corporale asupra clearance- ului imatinibului este următorul : pentru un pacient cu greutatea de 50 kg este anticipat un clearance mediu de 8, 5 l/ oră , în timp ce pentru un pacient cu greutatea de 100 kg clearance- ul va crește la 11, 8 l/ oră . Aceste
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
orice valoare Bilirubină totală : > 3- 10 LSVN AST : orice valoare LSVN = limita superioară a valorii normale pentru respectiva instituție AST = aspartat aminotransferază Insuficiență renală : Deoarece clearance- ul renal al imatinibului este neglijabil , nu este anticipată o scădere a clearance- ului imatinibului liber la pacienții cu insuficiență renală . Pacienților cu disfuncție renală ușoară sau moderată ( clearance- ul creatininei = 20- 59 ml/ min . ) trebuie să li se administreze doza minimă recomandată de 400 mg pe zi ca doză inițială . De asemenea , deși
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
R și din factorul celulelor stem ( FCS ) , c- Kit , și inhibă evenimentele celulare mediate de FCDP și FCS . In vitro , imatinib inhibă proliferarea și induce apoptoza în celulele tumorale stromale gastro- intestinale ( GIST ) , care exprimă o mutație activatoare a kit- ului . Activarea constitutivă a receptorilor FCDP sau a Abl protein- tirozin kinazelor ca o consecință a fuzionării cu diverse proteine asociate sau producerea constitutivă a FCDP au fost implicate în patogeneza MDS/ MPD , SHE/ LEC și PDFS . Imatinib inhibă semnalizarea și
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de farmacocinetică populațională la pacienții cu LGC , s- a observat o influență mică a vârstei pacienților asupra volumului de distribuție ( creștere cu 12 % la pacienții > 65 ani ) . Această modificare nu este considerată semnificativă clinic . Efectul greutății corporale asupra clearance- ului imatinibului este următorul : pentru un pacient cu greutatea de 50 kg este anticipat un clearance mediu de 8, 5 l/ oră , în timp ce pentru un pacient cu greutatea de 100 kg clearance- ul va crește la 11, 8 l/ oră . Aceste
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală ( de exemplu paracetamol ) și plante medicinale ( de exemplu - sunătoare ) . Anumite medicamente pot interfera cu acțiunea Glivec - ului , atunci când sunt utilizate împreună . Acestea pot crește sau scade acțiunea Glivec- ului conducând la creșterea reacțiilor adverse sau făcând Glivec- ul ineficace . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă , informați- l pe medicul dumneavoastră . Glivec nu trebuie
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală ( de exemplu paracetamol ) și plante medicinale ( de exemplu - sunătoare ) . Anumite medicamente pot interfera cu acțiunea Glivec - ului , atunci când sunt utilizate împreună . Acestea pot crește sau scade acțiunea Glivec- ului conducând la creșterea reacțiilor adverse sau făcând Glivec- ul ineficace . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă , informați- l pe medicul dumneavoastră . Glivec nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Medicul dumneavoastră
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală ( de exemplu paracetamol ) și plante medicinale ( de exemplu - sunătoare ) . Anumite medicamente pot interfera cu acțiunea Glivec - ului , atunci când sunt utilizate împreună . Acestea pot crește sau scade acțiunea Glivec- ului conducând la creșterea reacțiilor adverse sau făcând Glivec- ul ineficace . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă , informați- l pe medicul dumneavoastră . Glivec nu trebuie
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]