32,884 matches
-
a organigramei și a componenței Consiliului științific al Agenției Naționale de Transplant, cu modificările și completările ulterioare, se autorizează echipa de transplant ................................... condusă de prof. dr. .............................., legitimat cu pașaport nr. ............, pentru prelevarea și transportul către ................ a următoarelor organe și/sau țesuturi și/sau celule umane .............................................., recoltate de la un donator decedat la Spitalul ....................................................., pentru utilizare terapeutică. Președintele Consiliului științific al Agenției Naționale de Transplant, .......................................... Directorul executiv al Agenției Naționale de Transplant, ....................................... Jurist al Agenției Naționale de Transplant, ............................................ Anexă 8 DECIZIE Prelevarea în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
la Spitalul ....................................................., pentru utilizare terapeutică. Președintele Consiliului științific al Agenției Naționale de Transplant, .......................................... Directorul executiv al Agenției Naționale de Transplant, ....................................... Jurist al Agenției Naționale de Transplant, ............................................ Anexă 8 DECIZIE Prelevarea în scop terapeutic de la cadavrul ............................ din spațiul .................. a următoarelor organe .........................., țesuturi ........................ și celule ..................., în vederea efectuării procedurilor de transplant, nu afectează rezultatele autopsiei medico-legale. Dată și ora ...................... Medic legist ..................... Anexă 9 ROMÂNIA MINISTERUL SĂNĂTĂȚII PUBLICE AGENȚIA NAȚIONALĂ DE TRANSPLANT Nr. ......../Dată ...... AUTORIZAȚIE DE IMPORT Având în vedere faptul că pe teritoriul României
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
și art. 21 lit. j) din Ordinul ministrului sănătății nr. 183/2005 privind aprobarea Regulamentului de organizare și funcționare, a organigramei și a componenței Consiliului științific al Agenției Naționale de Transplant, cu modificările și completările ulterioare, se autorizează importul (organ, țesut, celula, alte elemente sau produse ale corpului uman) .................................. de la ........................ din țară ................................ pentru a fi utilizat în scop terapeutic în (secția/spitalul) .................................................. . Autorizația s-a eliberat ca urmare a cererii înaintate de către (secția, spitalul) ...................., înregistrată cu nr. ...................... la data de ..................................... . Președintele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
urmare a cererii înaintate de către (secția, spitalul) ...................., înregistrată cu nr. ...................... la data de ..................................... . Președintele Consiliului științific al Agenției Naționale de Transplant, ........................................... Directorul executiv al Agenției Naționale de Transplant, .............................................. Jurist al Agenției Naționale de Transplant, ............................................. Anexă 10 Fișa prelevare organe și țesuturi FIȘA PENTRU DECLARAREA DONATORULUI Anexă 11 DECLARAȚIE Subsemnatul (subsemnata) ............................. informat (informată) și conștient (conștientă) asupra riscurilor și beneficiului transplantului de organe, țesuturi și celule umane, în concordanță cu dispozițiile legale în vigoare referitoare la prelevarea și transplantul de organe, țesuturi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
executiv al Agenției Naționale de Transplant, .............................................. Jurist al Agenției Naționale de Transplant, ............................................. Anexă 10 Fișa prelevare organe și țesuturi FIȘA PENTRU DECLARAREA DONATORULUI Anexă 11 DECLARAȚIE Subsemnatul (subsemnata) ............................. informat (informată) și conștient (conștientă) asupra riscurilor și beneficiului transplantului de organe, țesuturi și celule umane, în concordanță cu dispozițiile legale în vigoare referitoare la prelevarea și transplantul de organe, țesuturi și celule umane, declar că sunt de acord cu primirea următoarelor organe și/sau țesuturi și/sau celule umane: ............................................. . Dată ...................................... Semnătură reprezentantului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
țesuturi FIȘA PENTRU DECLARAREA DONATORULUI Anexă 11 DECLARAȚIE Subsemnatul (subsemnata) ............................. informat (informată) și conștient (conștientă) asupra riscurilor și beneficiului transplantului de organe, țesuturi și celule umane, în concordanță cu dispozițiile legale în vigoare referitoare la prelevarea și transplantul de organe, țesuturi și celule umane, declar că sunt de acord cu primirea următoarelor organe și/sau țesuturi și/sau celule umane: ............................................. . Dată ...................................... Semnătură reprezentantului legal .......... Anexă 12 DECLARAȚIE-DECIZIE Conducerea secției ............................................... din spitalul ...................................... a încercat prin toate mijloacele uzuale să ia legătura cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
asupra riscurilor și beneficiului transplantului de organe, țesuturi și celule umane, în concordanță cu dispozițiile legale în vigoare referitoare la prelevarea și transplantul de organe, țesuturi și celule umane, declar că sunt de acord cu primirea următoarelor organe și/sau țesuturi și/sau celule umane: ............................................. . Dată ...................................... Semnătură reprezentantului legal .......... Anexă 12 DECLARAȚIE-DECIZIE Conducerea secției ............................................... din spitalul ...................................... a încercat prin toate mijloacele uzuale să ia legătura cu familia (urmașii, reprezentanții legali) numitului (numitei) .............................., aflat (aflată) pe lista de așteptare în vederea transplantului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
ora ......... . Dată ......................... Medic șef de secție .......... Medic curant ................. Anexă 13 DECLARAȚIE Subsemnatul (subsemnații) ......................................., părinți (copil major, frate, sora, reprezentanți legali) ai numitului (numitei) ..................................................., minor (minoră) [handicapat (handicapata) mintal], informat (informați) și conștient (conștienți) asupra riscurilor și beneficiului transplantului de organe, țesuturi și celule umane, în concordanță cu dispozițiile legale în vigoare referitoare la prelevarea și transplantul de organe, țesuturi și celule umane, declar (declaram) că sunt (suntem) de acord cu primirea următoarelor organe și/sau țesuturi și/sau celule umane: Dată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
reprezentanți legali) ai numitului (numitei) ..................................................., minor (minoră) [handicapat (handicapata) mintal], informat (informați) și conștient (conștienți) asupra riscurilor și beneficiului transplantului de organe, țesuturi și celule umane, în concordanță cu dispozițiile legale în vigoare referitoare la prelevarea și transplantul de organe, țesuturi și celule umane, declar (declaram) că sunt (suntem) de acord cu primirea următoarelor organe și/sau țesuturi și/sau celule umane: Dată ........................ Semnătură reprezentantului legal ............ Medic șef de secție ................ -------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
și beneficiului transplantului de organe, țesuturi și celule umane, în concordanță cu dispozițiile legale în vigoare referitoare la prelevarea și transplantul de organe, țesuturi și celule umane, declar (declaram) că sunt (suntem) de acord cu primirea următoarelor organe și/sau țesuturi și/sau celule umane: Dată ........................ Semnătură reprezentantului legal ............ Medic șef de secție ................ -------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
Articolul I Ordinul ministrului sănătății nr. 1.009/2010 privind acreditarea unităților sanitare care pot efectua activități de bănci de țesuturi și/sau celule umane, respectiv de utilizator de țesuturi și/sau celule umane în scop terapeutic, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 479 din 13 iulie 2010, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229815_a_231144]
-
Articolul I Ordinul ministrului sănătății nr. 1.009/2010 privind acreditarea unităților sanitare care pot efectua activități de bănci de țesuturi și/sau celule umane, respectiv de utilizator de țesuturi și/sau celule umane în scop terapeutic, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 479 din 13 iulie 2010, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. După articolul 2 se introduce un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229815_a_231144]
-
13 iulie 2010, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. După articolul 2 se introduce un nou articol, articolul 2^1, cu următorul cuprins: "Art. 2^1. - Se acreditează pentru activitatea de utilizator de țesuturi: - Societatea Comercială «Segito Medsystem Varad» - S.R.L. Oradea pentru transplant de cornee." 2. La articolul 3, după alineatul (2^1) se introduce alineatul (2^2), cu următorul cuprins: "(2^2) Acreditarea unității sanitare prevăzute la art. 2^1 este valabilă maximum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229815_a_231144]
-
3) În stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor, în cazul reziduurilor de produse medicamentoase de uz veterinar în alimentele de origine animală este necesar să se specifice specia animalului la care reziduurile pot fi prezente, nivelurile posibile ale reziduurilor în fiecare țesut relevant obținut de la animalul tratat (țesutul țintă) și natura reziduului relevant pentru monitorizarea reziduurilor (reziduu marker). În cazul produselor medicamentoase de uz veterinar destinate animalelor în lactație, limitele maxime ale reziduurilor trebuie stabilite pentru lapte. (4) Regulamentul (CEE) nr. 2377
jrc5461as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90631_a_91418]
-
reziduurilor, în cazul reziduurilor de produse medicamentoase de uz veterinar în alimentele de origine animală este necesar să se specifice specia animalului la care reziduurile pot fi prezente, nivelurile posibile ale reziduurilor în fiecare țesut relevant obținut de la animalul tratat (țesutul țintă) și natura reziduului relevant pentru monitorizarea reziduurilor (reziduu marker). În cazul produselor medicamentoase de uz veterinar destinate animalelor în lactație, limitele maxime ale reziduurilor trebuie stabilite pentru lapte. (4) Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 dispune ca stabilirea limitelor maxime
jrc5461as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90631_a_91418]
-
CEE) nr. 2377/90 dispune ca stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor să nu prejudicieze în nici un fel aplicarea legislației comunitare relevante. (5) Pentru controlul reziduurilor, în conformitate cu legislația comunitară corespunzătoare, limite maxime ale reziduurilor ar trebui stabilite în mod normal pentru țesuturi țintă de ficat sau rinichi. Totuși, deoarece ficatul și rinichii sunt frecvent îndepărtați din carcasele care transportate în cadrul comerțului internațional, ar trebui stabilite întotdeauna și limite maxime ale reziduurilor din țesutul muscular sau țesutul gras. (6) Substanțele clormadinonă, acetat de
jrc5461as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90631_a_91418]
-
ale reziduurilor ar trebui stabilite în mod normal pentru țesuturi țintă de ficat sau rinichi. Totuși, deoarece ficatul și rinichii sunt frecvent îndepărtați din carcasele care transportate în cadrul comerțului internațional, ar trebui stabilite întotdeauna și limite maxime ale reziduurilor din țesutul muscular sau țesutul gras. (6) Substanțele clormadinonă, acetat de flugestonă și altrenogest sunt hormoni și ca urmare sunt supuși restricțiilor și controlului utilizării stabilit de Directiva Consiliului 96/22/CE din 29 aprilie 1996 privind interzicerea utilizării în creșterea animalelor
jrc5461as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90631_a_91418]
-
trebui stabilite în mod normal pentru țesuturi țintă de ficat sau rinichi. Totuși, deoarece ficatul și rinichii sunt frecvent îndepărtați din carcasele care transportate în cadrul comerțului internațional, ar trebui stabilite întotdeauna și limite maxime ale reziduurilor din țesutul muscular sau țesutul gras. (6) Substanțele clormadinonă, acetat de flugestonă și altrenogest sunt hormoni și ca urmare sunt supuși restricțiilor și controlului utilizării stabilit de Directiva Consiliului 96/22/CE din 29 aprilie 1996 privind interzicerea utilizării în creșterea animalelor a unor substanțe
jrc5461as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90631_a_91418]
-
nr. 2377/90 (Lista substanțelor cu acțiune farmacologică pentru care s-au fixat limite maxime ale reziduurilor) "6. Agenți cu acțiune asupra sistemului reproducător 6.1. Progestogeni Substanța (substanțele) cu acțiune farmacologică Reziduu marker Speciile animale Limite maxime ale reziduurilor Țesuturi țintă Alte dispoziții Clormadinonă Clormadinonă Bovine 4 g/kg Țesut gras Numai pentru uz zootehnic 2 g/kg Ficat 2,5 g/kg Lapte Acetat de flugestonă Acetat de flugestonă Ovine 1 g/kg Lapte Numai pentru uz intravaginal în
jrc5461as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90631_a_91418]
-
s-au fixat limite maxime ale reziduurilor) "6. Agenți cu acțiune asupra sistemului reproducător 6.1. Progestogeni Substanța (substanțele) cu acțiune farmacologică Reziduu marker Speciile animale Limite maxime ale reziduurilor Țesuturi țintă Alte dispoziții Clormadinonă Clormadinonă Bovine 4 g/kg Țesut gras Numai pentru uz zootehnic 2 g/kg Ficat 2,5 g/kg Lapte Acetat de flugestonă Acetat de flugestonă Ovine 1 g/kg Lapte Numai pentru uz intravaginal în scop zootehnic" B. Următoarele substanțe se includ în anexa III
jrc5461as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90631_a_91418]
-
2377/90 (Lista substanțelor cu acțiune farmacologică pentru care s-au fixat limite maxime provizorii ale reziduurilor) "6. Agenți cu acțiune asupra sistemului reproducător 6.1. Progetogeni Substanța (substanțele) cu acțiune farmacologică Reziduu marker Speciile animale Limite maxime ale reziduurilor Țesuturi țintă Alte dispoziții Altrenogest Altrenogest Porcine 3 g/kg Țesut gras LMR provizorii expiră la 01.01.2003; numai pentru uz zootehnic 3 g/kg Ficat 3 g/kg Rinichi Ecvidee 3 g/kg Țesut gras 3 g/kg Ficat
jrc5461as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90631_a_91418]
-
au fixat limite maxime provizorii ale reziduurilor) "6. Agenți cu acțiune asupra sistemului reproducător 6.1. Progetogeni Substanța (substanțele) cu acțiune farmacologică Reziduu marker Speciile animale Limite maxime ale reziduurilor Țesuturi țintă Alte dispoziții Altrenogest Altrenogest Porcine 3 g/kg Țesut gras LMR provizorii expiră la 01.01.2003; numai pentru uz zootehnic 3 g/kg Ficat 3 g/kg Rinichi Ecvidee 3 g/kg Țesut gras 3 g/kg Ficat 3 g/kg Rinichi Acetat de flugestonă Acetat de flugestonă
jrc5461as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90631_a_91418]
-
animale Limite maxime ale reziduurilor Țesuturi țintă Alte dispoziții Altrenogest Altrenogest Porcine 3 g/kg Țesut gras LMR provizorii expiră la 01.01.2003; numai pentru uz zootehnic 3 g/kg Ficat 3 g/kg Rinichi Ecvidee 3 g/kg Țesut gras 3 g/kg Ficat 3 g/kg Rinichi Acetat de flugestonă Acetat de flugestonă Caprine 1 g/kg Lapte LMR provizorii expiră la 01.01.2003; Numai pentru uz intravaginal în scop zootehnic 1 JO L 224, 18.08
jrc5461as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90631_a_91418]
-
sexuale, drepturile și libertățile le sunt negate ori nerespectate, sunt supuse exploatării pe perioade mai scurte sau mai îndelungate de timp, în scopul practicării prostituției ori a muncii ilegale sau în scopul comiterii diferitelor infracțiuni ori al prelevării de organe, țesuturi și celule. Toate aceste caracteristici și consecințele în plan psihosocial ce apar ca urmare a unei experiențe traumatizante sunt prezente în cazul victimelor traficului de persoane, iar particularitățile fiecărui caz vor furniza indiciile pentru identificarea informală a unui posibil caz
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205870_a_207199]
-
IV, punctul 1, subpunctul 1.2 "Subprogramul de tratament invaziv al infarctului miocardic acut", titlul "Unități care derulează subprogramul", litera e) se abrogă. 4. La secțiunea A, capitolul III, la subcapitolul IV, punctul 5 "Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană", subpunctul 5.1 "Subprogramul de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană", titlul " Unități care derulează subprogramul" se modifică și va avea următorul cuprins: "Unități care derulează subprogramul*): *) Unitățile sanitare derulează subprogramul numai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231875_a_233204]