33,492 matches
-
cu atenție Instrucțiunile de utilizare incluse în prospect ( vezi pct . 6. 6 ) . Insuficiență renală În general , proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină nu se schimbă la pacienții cu insuficiență renală . Cu toate acestea , necesarul de insulină poate fi redus în prezența insuficienței renale ( vezi pct . 5. 2 ) Insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii privind proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină la pacienții cu disfuncție hepatică . La pacienții cu insuficiență hepatică , necesarul de insulină poate fi scăzut datorită capacității reduse de gluconeogeneză și
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
în prospect ( vezi pct . 6. 6 ) . Insuficiență renală În general , proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină nu se schimbă la pacienții cu insuficiență renală . Cu toate acestea , necesarul de insulină poate fi redus în prezența insuficienței renale ( vezi pct . 5. 2 ) Insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii privind proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină la pacienții cu disfuncție hepatică . La pacienții cu insuficiență hepatică , necesarul de insulină poate fi scăzut datorită capacității reduse de gluconeogeneză și reducerii metabolizării insulinei . Vârstnici La pacienții
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
insuficiență renală . Cu toate acestea , necesarul de insulină poate fi redus în prezența insuficienței renale ( vezi pct . 5. 2 ) Insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii privind proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină la pacienții cu disfuncție hepatică . La pacienții cu insuficiență hepatică , necesarul de insulină poate fi scăzut datorită capacității reduse de gluconeogeneză și reducerii metabolizării insulinei . Vârstnici La pacienții vârstnici cu diabet zaharat sunt disponibile date farmacocinetice limitate . Deteriorarea funcției renale poate determina reducerea necesarului de insulină . Copii și adolescenți
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
cu diabet zaharat de tip I sau II , timpul de injumătățire aparent s- a situat într- un interval interquartil de 37 până la 75 de minute . Insulina glulizină a demonstrat o legare de proteinele plasmatice în proporție mică , similar insulinei umane . Insuficiență renală Într- un studiu clinic efectuat la subiecți fără diabet zaharat , cu diferite stadii ale funcției renale ( clearance al creatininei > 80 ml/ min , 30- 50 ml/ min , < 30 ml/ min ) , proprietățile insulinei glulizină de a acționa rapid au
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
renale ( clearance al creatininei > 80 ml/ min , 30- 50 ml/ min , < 30 ml/ min ) , proprietățile insulinei glulizină de a acționa rapid au fost , în general , păstrate . Cu toate acestea , necesitățile de insulină pot fi reduse în cazul prezenței insuficienței renale . Copii și adolescenți Au fost efectuate studii privind proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale insulinei glulizină la copii ( 7- 11 ani ) și la adolescenți ( 12- 16 ani ) cu diabet zaharat de tip I . Insulina glulizină a fost absorbită rapid la
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
instruiți să folosească tehnici corecte de injectare . În lipsa studiilor privind compatibilitatea , Apidra nu trebuie amestecat cu alte medicamente decât insulina umană NPH . Înainte de a utiliza SoloStar , trebuie citite cu atenție Instrucțiunile de utilizare incluse în prospect . ( vezi pct . 6. 6 ) . Insuficiență renală În general , proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină nu se schimbă la pacienții cu insuficiență renală . Cu toate acestea , necesarul de insulină poate fi redus în prezența insuficienței renale ( vezi pct . 5. 2 ) Insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
cu alte medicamente decât insulina umană NPH . Înainte de a utiliza SoloStar , trebuie citite cu atenție Instrucțiunile de utilizare incluse în prospect . ( vezi pct . 6. 6 ) . Insuficiență renală În general , proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină nu se schimbă la pacienții cu insuficiență renală . Cu toate acestea , necesarul de insulină poate fi redus în prezența insuficienței renale ( vezi pct . 5. 2 ) Insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii privind proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină la pacienții cu disfuncție hepatică . La pacienții cu insuficiență
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
cu atenție Instrucțiunile de utilizare incluse în prospect . ( vezi pct . 6. 6 ) . Insuficiență renală În general , proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină nu se schimbă la pacienții cu insuficiență renală . Cu toate acestea , necesarul de insulină poate fi redus în prezența insuficienței renale ( vezi pct . 5. 2 ) Insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii privind proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină la pacienții cu disfuncție hepatică . La pacienții cu insuficiență hepatică , necesarul de insulină poate fi scăzut datorită capacității reduse de gluconeogeneză și
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
în prospect . ( vezi pct . 6. 6 ) . Insuficiență renală În general , proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină nu se schimbă la pacienții cu insuficiență renală . Cu toate acestea , necesarul de insulină poate fi redus în prezența insuficienței renale ( vezi pct . 5. 2 ) Insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii privind proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină la pacienții cu disfuncție hepatică . La pacienții cu insuficiență hepatică , necesarul de insulină poate fi scăzut datorită capacității reduse de gluconeogeneză și reducerii metabolizării insulinei . Vârstnici La pacienții
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
insuficiență renală . Cu toate acestea , necesarul de insulină poate fi redus în prezența insuficienței renale ( vezi pct . 5. 2 ) Insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii privind proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină la pacienții cu disfuncție hepatică . La pacienții cu insuficiență hepatică , necesarul de insulină poate fi scăzut datorită capacității reduse de gluconeogeneză și reducerii metabolizării insulinei . Vârstnici La pacienții vârstnici cu diabet zaharat sunt disponibile date farmacocinetice limitate . Deteriorarea funcției renale poate determina reducerea necesarului de insulină . Copii și adolescenți
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
cu diabet zaharat de tip I sau II , timpul de injumătățire aparent s- a situat într- un interval interquartil de 37 până la 75 de minute . Insulina glulizină a demonstrat o legare de proteinele plasmatice în proporție mică , similar insulinei umane . Insuficiență renală Într- un studiu clinic efectuat la subiecți fără diabet zaharat , cu diferite stadii ale funcției renale ( clearance al creatininei > 80 ml/ min , 30- 50 ml/ min , < 30 ml/ min ) , proprietățile insulinei glulizină de a acționa rapid au
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
renale ( clearance al creatininei > 80 ml/ min , 30- 50 ml/ min , < 30 ml/ min ) , proprietățile insulinei glulizină de a acționa rapid au fost , în general , păstrate . Cu toate acestea , necesitățile de insulină pot fi reduse în cazul prezenței insuficienței renale . Copii și adolescenți Au fost efectuate studii privind proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale insulinei glulizină la copii ( 7- 11 ani ) și la adolescenți ( 12- 16 ani ) cu diabet zaharat de tip I . Insulina glulizină a fost absorbită rapid la
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
levodopa/ benserazidă , cu puțin mai mult ( 5- 10 % ) decât din medicamentele standard levodopa/ carbidopa . De aceea , pacienții care utilizează medicamentele standard levodopa/ benserazidă pot necesita o reducere mai importantă a dozei de levodopa , când se începe asocierea cu entacaponă . 2 Insuficiență renală : Insuficiența renală nu afectează farmacocinetica entacaponei și nu necesită ajustarea dozei . Cu toate acestea , la pacienții dializați , poate fi avută în vedere creșterea intervalului între administrări ( vezi pct . 5. 2 ) . Vârstnici : Copii : Comtan nu este recomandat pentru utilizare la
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
cu puțin mai mult ( 5- 10 % ) decât din medicamentele standard levodopa/ carbidopa . De aceea , pacienții care utilizează medicamentele standard levodopa/ benserazidă pot necesita o reducere mai importantă a dozei de levodopa , când se începe asocierea cu entacaponă . 2 Insuficiență renală : Insuficiența renală nu afectează farmacocinetica entacaponei și nu necesită ajustarea dozei . Cu toate acestea , la pacienții dializați , poate fi avută în vedere creșterea intervalului între administrări ( vezi pct . 5. 2 ) . Vârstnici : Copii : Comtan nu este recomandat pentru utilizare la copii sub
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
o perioadă de timp relativ scurtă , trebuie avută în vedere o evaluare medicală generală , inclusiv a funcției hepatice . Comprimatele Comtan conțin zahăr . De aceea , pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență a zaharazei- izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În cadrul schemelor de tratament recomandate nu s- au înregistrat interacțiuni ale entacaponei cu carbidopa . În studiile cu doză unică efectuate
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
este sub formă conjugată cu acidul glucuronic . Dintre metaboliții găsiți în urină , numai 1 % sunt produși prin oxidare . Caracteristici la pacienți Proprietățile farmacocinetice ale entacaponei sunt similare atât la tineri cât și adulți . Metabolizarea medicamentului este încetinită la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( clasele Child- Pugh A și B ) , ceea ce duce la o concentrație plasmatică crescută a entacaponei atât în faza de absorbție cât și de eliminare ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiența renală nu afectează farmacocinetica entacaponei . 8 5
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
Metabolizarea medicamentului este încetinită la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( clasele Child- Pugh A și B ) , ceea ce duce la o concentrație plasmatică crescută a entacaponei atât în faza de absorbție cât și de eliminare ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiența renală nu afectează farmacocinetica entacaponei . 8 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și carcinogenitatea . În studiile de
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
Comtan se utilizează în asociere cu medicamente care conțin levodopa ( fie medicamente levodopa/ carbidopa fie medicamente levodopa/ benserazidă ) . Doza uzuală de Comtan este de un comprimat de 200 mg administrat cu fiecare doză de levodopa . Dacă sunteți sub dializă pentru insuficiență renală , medicul dumneavoastră vă poate spune să creșteți intervalul dintre doze . 19 Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Comtan În caz de supradozaj , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital . Dacă uitați să utilizați
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
mai mult ( 5- 10 % ) decât din medicamentele standard levodopa/ carbidopa . De aceea , pacienții care utilizează medicamentele standard levodopa/ benserazidă pot necesita o reducere mai importantă a dozei de levodopa , când se începe asocierea cu entacaponă . 2 ajustarea dozei . 5. 2 ) . Insuficiență hepatică : vezi pct . 4. 3 . Vârstnici : Copii : Comtess nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Mod de administrare Entacapona se administrează pe cale orală , simultan cu fiecare doză de levodopa/ carbidopa
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
administrare Entacapona se administrează pe cale orală , simultan cu fiecare doză de levodopa/ carbidopa sau levodopa/ benserazidă . Entacapona poate fi administrată cu sau fără alimente ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . - Insuficiență hepatică . - Feocromocitom . - Utilizarea concomitentă de entacaponă și inhibitori neselectivi de monoamino- oxidază ( MAO - A și MAO- B ) ( de exemplu fenelzină , tranilcipromină ) . - Utilizarea concomitentă de entacaponă și asocierea inhibitor selectiv de MAO- A plus inhibitor selectiv de MAO- B ( vezi pct
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
excretat în urină este sub formă conjugată cu acidul glucuronic . Dintre metaboliții găsiți în urină , numai 1 % sunt produși prin oxidare . Proprietățile farmacocinetice ale entacaponei sunt similare atât la tineri cât și adulți . Metabolizarea medicamentului este încetinită la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( clasele Child- Pugh A și B ) , ceea ce duce la o concentrație plasmatică crescută a entacaponei atât în faza de absorbție cât și de eliminare ( vezi pct . 4. 3 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
levodopa ( fie medicamente levodopa/ carbidopa fie medicamente levodopa/ benserazidă ) . De asemenea , puteți utiliza simultan și alte medicamente antiparkinsoniene . Doza uzuală de Comtess este de un comprimat de 200 mg administrat cu fiecare doză de levodopa . Dacă sunteți sub dializă pentru insuficiență renală , medicul dumneavoastră vă poate spune să creșteți intervalul dintre doze . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Comtess În caz de supradozaj , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital . 19 Dacă uitați să utilizați
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
1 ) . Grupe specifice de pacienți Vârstnici BYETTA trebuie utilizat cu prudență iar creșterea dozei de la 5 µg la 10 µg trebuie aplicată conservator la pacienții > 70 ani . Experiența clinică la pacienții > 75 ani este foarte limitată . Pacienți cu insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance al creatininei 50 - 80 ml/ min ) , nu este necesară ajustarea dozajului BYETTA . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance al creatininei : 30 - 50 ml/ min ) , creșterea dozei de la 5 µg la 10
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
Vârstnici BYETTA trebuie utilizat cu prudență iar creșterea dozei de la 5 µg la 10 µg trebuie aplicată conservator la pacienții > 70 ani . Experiența clinică la pacienții > 75 ani este foarte limitată . Pacienți cu insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance al creatininei 50 - 80 ml/ min ) , nu este necesară ajustarea dozajului BYETTA . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance al creatininei : 30 - 50 ml/ min ) , creșterea dozei de la 5 µg la 10 µg trebuie aplicată conservator ( vezi
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
pacienții > 70 ani . Experiența clinică la pacienții > 75 ani este foarte limitată . Pacienți cu insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance al creatininei 50 - 80 ml/ min ) , nu este necesară ajustarea dozajului BYETTA . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance al creatininei : 30 - 50 ml/ min ) , creșterea dozei de la 5 µg la 10 µg trebuie aplicată conservator ( vezi pct . 5. 2 ) . BYETTA nu este recomandat la pacienții cu nefropatii în stadiu terminal sau cu insuficiență renală severă
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]