31,059 matches
-
păstra flacoanele la temperatura camerei , dar nu mai mult de 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane de 60 ml , din sticlă tip III de culoarea brună , cu adaptor pentru seringă , și 30 de seringi dozatoare din material plastic , de culoarea brună . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni privind utilizarea și manipularea : Seringa dozatoare trebuie să fie utilizată pentru a extrage
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni privind utilizarea și manipularea : Seringa dozatoare trebuie să fie utilizată pentru a extrage din flacon cantitatea prescrisă de Rapamune . Eliberați din seringă cantitatea corectă de Rapamune numai într- un recipient de sticlă sau material plastic , care conține cel puțin 60 ml de apă sau suc de portocale . Nici un alt lichid , inclusiv sucul de grapefruit , nu trebuie utilizat pentru diluare . Amestecați energic și beți imediat . Reumpleți recipientul cu un nou volum ( minimum 120 ml ) de apă
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
Aflat în seringă , medicamentul poate fi păstrat la temperatura camerei ( nu mai mult de 25°C ) sau la frigider și trebuie utilizat în cel mult 24 de ore . Eliberați conținutul seringii dozatoare numai într- un recipient de sticlă sau material plastic , care conține cel puțin 60 ml de apă sau suc de portocale . Amestecați bine timp de un minut și beți imediat . Reumpleți paharul cu cel puțin 120 ml de apă sau suc de portocale , amestecați bine și beți imediat . Nici un
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
detașați seringa de la adaptor . Figura 5 7 . Așa cum s- a explicat pentru primul adaptor de flacon , deschideți acum celălalt dispozitiv de adaptare la flacon , prin înlăturarea foliei protectoare . Nu atingeți adaptorul de flacon . Nu scoateți adaptorul din ambalajul său din plastic . Ținând de ambalajul din plastic al adaptorului , plasați adaptorul deasupra flaconului cu SOMAVERT și introduceți complet printr- o mișcare de împingere acul adaptorului prin dopul din cauciuc al flaconului cu SOMAVERT . ( Fig . 5 ) . Îndepărtați și aruncați ambalajul din plastic al
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
cu sistem de închidere securizat pentru copii , însoțit de un tub de adâncime și dop care se centrează automat . Flacon a 50 ml sau 120 ml . Soluția orală este însoțită de o seringă pentru dozare orală , ambalată în tub de plastic . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cantitatea de soluție prescrisă se extrage din flacon utilizând seringa pentru dozare orală disponibilă . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 7 . Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
ml sau 120 ml , prevăzut cu sistem de închidere securizat pentru copii , însoțit de căptușeală spongioasă , un tub de adâncime și dop care se centrează automat . Soluția orală este însoțită de o seringă pentru dozare orală , ambalată în tub de plastic . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie Producătorul Novartis Pharma S. A. S . 26 , rue de la Chapelle F- 68333 Huningue Franța Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
propilenglicol ( E1520 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , polivinil acetat ftalat , apă purificată , alcool izopropilic , macrogol 400 , hidroxid de amoniu 28 % ) Cum arată Targretin și conținutul ambalajului Targretin este disponibil sub formă de capsule moi pentru utilizare orală în flacon de plastic alb conținând 100 de capsule . 22 Deținătorul autorizației de punere pe piață Eisai Ltd . Mosquito Way Hatfield Hertfordshire AL10 9SN Marea Britanie Producător Eisai Manufacturing Limited Mosquito Way Hatfield Hertfordshire AL10 9SN Marea Britanie Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
A se feri de căldură excesivă și de expunerea la soare . 7 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă ( tip I ) a 10 ml , închis cu un dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic și asigurat cu capac protector din plastic . Mărimea ambalajului : 1 și 5 flacoane a câte 10 ml și ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
A se feri de căldură excesivă și de expunerea la soare . 14 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă ( tip I ) a 10 ml , închis cu un dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic și asigurat cu capac protector din plastic . Mărimea ambalajului : 1 și 5 flacoane a câte 10 ml și ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
injectare și un cartuș ( 3 ml ) . Cartușul este confecționat din sticlă ( tip I ) , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Cartușul conține o bilă din sticlă care facilitează omogenizarea . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Stilourile injectoare ( pen-
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
și un cartuș ( 3 ml ) . Cartușul este confecționat din sticlă ( tip I ) , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din 63 cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Cartușul conține o bilă din sticlă care facilitează omogenizarea . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Stilourile injectoare ( pen-
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
și un cartuș ( 3 ml ) . Cartușul este confecționat din sticlă ( tip I ) , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din 70 cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Cartușul conține o bilă din sticlă care facilitează omogenizarea . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Stilourile injectoare ( pen-
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
și un cartuș ( 3 ml ) . Cartușul este confecționat din sticlă ( tip I ) , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din 77 cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Cartușul conține o bilă din sticlă care facilitează omogenizarea . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Stilourile injectoare ( pen-
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
injectare și un cartuș ( 3 ml ) . Cartușul este confecționat din sticlă ( tip I ) , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Cartușul conține o bilă din sticlă care facilitează omogenizarea . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Stilourile injectoare ( pen-
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
injectare și un cartuș ( 3 ml ) . Cartușul este confecționat din sticlă ( tip I ) , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Cartușul conține o bilă din sticlă care facilitează omogenizarea . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Stilourile injectoare ( pen-
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
injectare și un cartuș ( 3 ml ) . Cartușul este confecționat din sticlă ( tip I ) , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Cartușul conține o bilă din sticlă care facilitează omogenizarea . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Stilourile injectoare ( pen-
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
că aveți tipul corect de insulină ; Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon cu alcool medicinal . Nu utilizați Mixtard În pompele de insulină . În cazul în care capacul protector este deteriorat sau lipsește . Fiecare flacon are un capac ► protector din plastic . Dacă flaconul nu se află în perfectă stare atunci când îl achiziționați , vă rugăm să îl returnați . Dacă nu a fost păstrat corespunzător sau a fost congelat ( vezi pct . 6 . Cum se păstrează ► Mixtard ) Dacă suspensia nu este uniform albicioasă și
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
că aveți tipul corect de insulină ; Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon cu alcool medicinal . Nu utilizați Mixtard În pompele de insulină . În cazul în care capacul protector este deteriorat sau lipsește . Fiecare flacon are un capac ► protector din plastic . Dacă flaconul nu se află în perfectă stare atunci când îl achiziționați , vă rugăm să îl returnați . Dacă nu a fost păstrat corespunzător sau a fost congelat ( vezi pct . 6 . Cum să păstrați ► Mixtard ) Dacă suspensia nu este uniform albicioasă și
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Ratiograstim nu trebuie diluat în soluție de clorură de sodiu . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 .. Filgrastimul diluat poate fi adsorbit pe materiale din sticlă sau plastic , cu excepția cazului în care este diluat după cum este menționat la pct . 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 15 2 ani . După diluare : stabilitatea chimică și fizică a soluției în uz , diluată pentru perfuzie , a fost demonstrată pentru 24 ore
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
μg ) trebuie administrată cu 0, 2 ml din soluția de albumină umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Ratiograstim este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Ratiograstim nu conține conservanți . Având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile cu Ratiograstim sunt de unică folosință . Expunerea accidentală la temperaturi sub limita de îngheț nu afectează
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Ratiograstim nu trebuie diluat în soluție de clorură de sodiu . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 .. Filgrastimul diluat poate fi adsorbit pe materiale din sticlă sau plastic , cu excepția cazului în care este diluat după cum este menționat la pct . 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 31 2 ani . După diluare : stabilitatea chimică și fizică a soluției în uz , diluată pentru perfuzie , a fost demonstrată pentru 24 ore
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
μg ) trebuie administrată cu 0, 2 ml din soluția de albumină umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Ratiograstim este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Ratiograstim nu conține conservanți . Având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile cu Ratiograstim sunt de unică folosință . Expunerea accidentală la temperaturi sub limita de îngheț nu afectează
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
de îngheț nu afectează negativ stabilitatea Ratiograstim . Ratiograstimul nu trebuie diluat în soluție de clorură de sodiu . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate mai jos . Filgrastimul diluat poate fi adsorbit de materiale din sticlă sau plastic , cu excepția cazului în care diluarea a fost efectuată după cum este menționat mai jos . Dacă este necesar , Ratiograstim poate fi diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu se recomandă diluarea la o concentrație finală mai mică de
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
μg ) trebuie administrată cu 0, 2 ml din soluție de albumină umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Ratiograstim este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . După diluare : stabilitate chimică și fizică a soluției în uz , diluată pentru perfuzie a fost demonstrată pentru 24 ore la 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
limpede și incoloră . Soluția de Humalog nu trebuie folosită dacă este tulbure , îngroșată , ușor colorată sau dacă sunt vizibile particule solide . i ) Humalog 1 . Spălați- vă pe mâini . 2 . Dacă se folosește un flacon nou , se deschide capacul protector din plastic , dar nu se îndepărtează opritorul . 3 . Dacă regimul terapeutic necesită înjectarea în același timp a insulinei bazale și a Humalog , cele două pot fi mixate ( amestecate ) în seringă . 4 . Se trage aer în seringă , în cantitate egală cu doza de
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]