31,052 matches
-
trebuie întrerupt dacă apare un atac de gută . La pacienții cu afecțiuni severe hepatice sau renale nu au fost studiate siguranța și eficacitatea medicamentului Adenuric . Nu se recomandă utilizarea acestui medicament la copiii sau la pacienții care au suferit un transplant de organ , deoarece nu a fost studiată administrarea medicamentului la aceste grupe de pacienți . Cum acționează Adenuric ? Substanța activă conținută de Adenuric , febuxostatul , scade producția de acid uric . Acționează prin blocarea unei enzimei numită „ xantin oxidaza ” care este necesară producției
Ro_23 () [Corola-website/Science/290783_a_292112]
-
albe și portocalii și 5 mg : roșii- cenușii și portocalii ) . Prin „ eliberare prelungită ” se înțelege că tacrolimus se eliberează din capsulă lent , pe parcursul a câtorva ore . Pentru ce se utilizează Advagraf ? Advagraf se administrează pacienților adulți care au suferit un transplant renal sau hepatic , pentru a preveni rejetul ( când sistemul imunitar atacă organul transplantat ) . Advagraf poate fi , de asemenea , folosit pentru a trata rejetul de organ la pacienții adulți , atunci când alte medicamente imunosupresoare nu sunt eficace . Medicamentul se eliberează numai pe
Ro_29 () [Corola-website/Science/290789_a_292118]
-
de organ la pacienții adulți , atunci când alte medicamente imunosupresoare nu sunt eficace . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Advagraf ? Tratamentul cu Advagraf trebuie prescris exclusiv de medici cu experiență în controlul terapeutic al pacienților cu transplant . Advagraf este un medicament cu utilizare îndelungată . Dozele se calculează în funcție de greutatea corporală a pacientului . Medicii trebuie să monitorizeze concentrațiile de tacrolimus din sânge pentru a se asigura că acestea se mențin în limite predefinite . În prevenirea rejetului , doza de
Ro_29 () [Corola-website/Science/290789_a_292118]
-
Dozele se calculează în funcție de greutatea corporală a pacientului . Medicii trebuie să monitorizeze concentrațiile de tacrolimus din sânge pentru a se asigura că acestea se mențin în limite predefinite . În prevenirea rejetului , doza de Advagraf care trebuie administrată depinde de tipul transplantului pe care l- a primit pacientul . În cazul transplantului de rinichi , doza inițială este cuprinsă între 0, 20 și 0, 30 mg pe kilogram de greutate corporală . În cazul transplantului de ficat , doza inițială este cuprinsă între 0, 10 și
Ro_29 () [Corola-website/Science/290789_a_292118]
-
trebuie să monitorizeze concentrațiile de tacrolimus din sânge pentru a se asigura că acestea se mențin în limite predefinite . În prevenirea rejetului , doza de Advagraf care trebuie administrată depinde de tipul transplantului pe care l- a primit pacientul . În cazul transplantului de rinichi , doza inițială este cuprinsă între 0, 20 și 0, 30 mg pe kilogram de greutate corporală . În cazul transplantului de ficat , doza inițială este cuprinsă între 0, 10 și 0, 20 mg pe kilogram de greutate corporală . În
Ro_29 () [Corola-website/Science/290789_a_292118]
-
rejetului , doza de Advagraf care trebuie administrată depinde de tipul transplantului pe care l- a primit pacientul . În cazul transplantului de rinichi , doza inițială este cuprinsă între 0, 20 și 0, 30 mg pe kilogram de greutate corporală . În cazul transplantului de ficat , doza inițială este cuprinsă între 0, 10 și 0, 20 mg pe kilogram de greutate corporală . În tratamentul rejetului , aceleași doze pot fi administrate pentru transplantul renal și pentru cel hepatic . În cazul altor tipuri de transplant ( de
Ro_29 () [Corola-website/Science/290789_a_292118]
-
20 și 0, 30 mg pe kilogram de greutate corporală . În cazul transplantului de ficat , doza inițială este cuprinsă între 0, 10 și 0, 20 mg pe kilogram de greutate corporală . În tratamentul rejetului , aceleași doze pot fi administrate pentru transplantul renal și pentru cel hepatic . În cazul altor tipuri de transplant ( de inimă , plămâni , pancreas sau intestine ) , dozele inițiale sunt cuprinse între 0, 10 și 0, 30 mg/ kg . Advagraf se administrează o dată pe zi , dimineața , cu cel puțin o
Ro_29 () [Corola-website/Science/290789_a_292118]
-
cazul transplantului de ficat , doza inițială este cuprinsă între 0, 10 și 0, 20 mg pe kilogram de greutate corporală . În tratamentul rejetului , aceleași doze pot fi administrate pentru transplantul renal și pentru cel hepatic . În cazul altor tipuri de transplant ( de inimă , plămâni , pancreas sau intestine ) , dozele inițiale sunt cuprinse între 0, 10 și 0, 30 mg/ kg . Advagraf se administrează o dată pe zi , dimineața , cu cel puțin o oră înainte sau cu două până la trei ore după masă . 7
Ro_29 () [Corola-website/Science/290789_a_292118]
-
fost deja utilizate în UE , societatea a prezentat rezultatele studiilor care au fost efectuate anterior pentru Prograf/ Prograft , precum și datele din literatura de specialitate publicată . Societatea a mai prezentat și rezultatele unui studiu clinic efectuat pe 668 de pacienți cu transplant renal , comparând administrarea medicamentului Advagraf cu cea a medicamentului Prograf/ Prograft sau ciclosporină ( alt medicament imunosupresor utilizat în prevenirea rejetului ) . De asemenea , pacienții au mai primit micofenolat de mofetil ( alt medicament utilizat în prevenirea rejetului ) . Principala unitate de măsură a
Ro_29 () [Corola-website/Science/290789_a_292118]
-
medicamentului Prograf/ Prograft sau ciclosporină ( alt medicament imunosupresor utilizat în prevenirea rejetului ) . De asemenea , pacienții au mai primit micofenolat de mofetil ( alt medicament utilizat în prevenirea rejetului ) . Principala unitate de măsură a eficacității a fost numărul de pacienți la care transplantul a eșuat ( măsurat prin examinarea , de exemplu , a necesității repetării transplantului sau a revenirii la dializă ) după un an de tratament . S- au efectuat , de asemenea , studii suplimentare de mai mică anvergură la 119 pacienți cu transplant de rinichi și
Ro_29 () [Corola-website/Science/290789_a_292118]
-
rejetului ) . De asemenea , pacienții au mai primit micofenolat de mofetil ( alt medicament utilizat în prevenirea rejetului ) . Principala unitate de măsură a eficacității a fost numărul de pacienți la care transplantul a eșuat ( măsurat prin examinarea , de exemplu , a necesității repetării transplantului sau a revenirii la dializă ) după un an de tratament . S- au efectuat , de asemenea , studii suplimentare de mai mică anvergură la 119 pacienți cu transplant de rinichi și 129 de pacienți cu transplant de ficat , examinându- se modul în
Ro_29 () [Corola-website/Science/290789_a_292118]
-
pacienți la care transplantul a eșuat ( măsurat prin examinarea , de exemplu , a necesității repetării transplantului sau a revenirii la dializă ) după un an de tratament . S- au efectuat , de asemenea , studii suplimentare de mai mică anvergură la 119 pacienți cu transplant de rinichi și 129 de pacienți cu transplant de ficat , examinându- se modul în care Advagraf este absorbit în organism în comparație cu Prograf/ Prograft . Ce beneficii a prezentat Advagraf în timpul studiilor ? Advagraf s- a dovedit la fel de eficace ca cele două medicamente
Ro_29 () [Corola-website/Science/290789_a_292118]
-
examinarea , de exemplu , a necesității repetării transplantului sau a revenirii la dializă ) după un an de tratament . S- au efectuat , de asemenea , studii suplimentare de mai mică anvergură la 119 pacienți cu transplant de rinichi și 129 de pacienți cu transplant de ficat , examinându- se modul în care Advagraf este absorbit în organism în comparație cu Prograf/ Prograft . Ce beneficii a prezentat Advagraf în timpul studiilor ? Advagraf s- a dovedit la fel de eficace ca cele două medicamente cu care a fost comparat . După un an
Ro_29 () [Corola-website/Science/290789_a_292118]
-
14 % dintre pacienții care au primit Advagraf au prezentat insuficiență organică . Procentajele au fost de 15 % , în cazul pacienților tratați cu Prograf/ Prograft , și 17 % , în cazul celor tratați cu ciclosporină . Studiile de mai mică anvergură efectuate la pacienți cu transplant renal și hepatic au arătat că Advagraf și Prograf/ Prograft prezintă o absorbție asemănătoare în organism . Care sunt riscurile asociate cu Advagraf ? Cele mai frecvente efecte secundare ale medicamentului Advagraf ( prezente la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt
Ro_29 () [Corola-website/Science/290789_a_292118]
-
acesta . Pentru detalii , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Advagraf ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Advagraf sunt mai mari decât riscurile sale în cazul profilaxiei rejetului de alogrefă la adulții cu transplant hepatic sau renal și a tratamentului rejetului de alogrefă rezistent la terapia cu alte produse medicamentoase imunosupresoare , la pacienții adulți . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Advagraf . 2/ 3 Alte informații despre Advagraf : Comisia Europeană a
Ro_29 () [Corola-website/Science/290789_a_292118]
-
de centre de sănătate 85144100-1 Servicii de centre de asistență medicală 85145000-7 Servicii prestate de laboratoare medicale 85146000-4 Servicii prestate de băncile de sânge 85146100-5 Servicii prestate de băncile de material seminal 85146200-6 Servicii prestate de băncile de organe pentru transplanturi 85147000-1 Servicii de medicina muncii 85148000-8 Servicii de analize medicale 85149000-5 Servicii farmaceutice 85200000-1 Servicii veterinare 85300000-2 Servicii de asistență socială și servicii conexe 85310000-5 Servicii de asistență socială 85311000-2 Servicii de asistență socială cu cazare 85311100-3 Servicii sociale pentru
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
85144100-1 Servicii de centre de asistență medicală 93199 85145000-7 Servicii prestate de laboratoare medicale 93199 85146000-4 Servicii prestate de băncile de sânge 93199 85146100-5 Servicii prestate de băncile de material seminal 93199 85146200-6 Servicii prestate de băncile de organe pentru transplanturi 93121 85147000-1 Servicii de medicina muncii 93199 85148000-8 Servicii de analize medicale 93199 85149000-5 Servicii farmaceutice 93201, 93209 85200000-1 Servicii veterinare 93311- 93329 85300000-2 Servicii de asistență socială și servicii conexe 93311- 93329 85310000-5 Servicii de asistență socială 93311- 93319
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
0, 5 mg busulfan Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă ( concentrat steril ) . Soluție limpede , incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Busilvex urmat de ciclofosfamidă ( BuCy ) este indicat ca tratament pregătitor înaintea transplantului convențional de celule precursoare hematopoietice ( TCPH ) la pacienți adulți , atunci când asocierea se consideră a fi cea mai bună opțiune disponibilă . Busilvex urmat de ciclofosfamidă ( BuCy ) sau melfalan ( BuMel ) este indicat ca tratament pregătitor înaintea transplantului convențional de celule precursoare hematopoietice
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
indicat ca tratament pregătitor înaintea transplantului convențional de celule precursoare hematopoietice ( TCPH ) la pacienți adulți , atunci când asocierea se consideră a fi cea mai bună opțiune disponibilă . Busilvex urmat de ciclofosfamidă ( BuCy ) sau melfalan ( BuMel ) este indicat ca tratament pregătitor înaintea transplantului convențional de celule precursoare hematopoietice la copii . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrarea de Busilvex trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul pregătitor dinaintea transplantului de celule precursoare hematopoietice . Busilvex se administrează înainte de
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
melfalan ( BuMel ) este indicat ca tratament pregătitor înaintea transplantului convențional de celule precursoare hematopoietice la copii . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrarea de Busilvex trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul pregătitor dinaintea transplantului de celule precursoare hematopoietice . Busilvex se administrează înainte de transplantul convențional de celule precursoare hematopoietice ( TCPH ) Doze la adulți Doza și orarul de administrare recomandate sunt : - 0, 8 mg busulfan/ kg sub formă de perfuzie cu durata de două ore , din
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
convențional de celule precursoare hematopoietice la copii . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrarea de Busilvex trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul pregătitor dinaintea transplantului de celule precursoare hematopoietice . Busilvex se administrează înainte de transplantul convențional de celule precursoare hematopoietice ( TCPH ) Doze la adulți Doza și orarul de administrare recomandate sunt : - 0, 8 mg busulfan/ kg sub formă de perfuzie cu durata de două ore , din 6 în 6 ore , timp de 4 zile - urmate
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
de- a 16- a doze de Busilvex ( vezi pct . 4. 5 ) Busilvex se administrează în perfuzie cu durata de două ore , din 6 în 6 ore , timp de 4 zile consecutive , în total 16 doze , anterior ciclofosfamidei sau melfalanului și transplantului convențional de celule precursoare hematopoietice ( TCPH ) . Mod de administrare Busulfex trebuie diluat înainte de administrare ( vezi pct . 6. 6 ) . Trebuie să se ajungă la o concentrație finală de aproximativ 0, 5 mg/ ml busulfan . Busilvex trebuie administrat în perfuzie intravenoasă printr
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
granulocite ( G - CSF ) , trebuie utilizați potrivit recomandărilor medicale . La adulți , atingerea unei valori < 0, 5x/ l a numărului absolut de neutrofile a avut loc , la 100 % dintre pacienți , după o perioadă cu o valoare mediană de 4 zile post- transplant , iar recuperarea a intervenit după o perioadă cu valoarea mediană de 10 zile și 13 zile după un transplant autolog , respectiv , alogen ( valoarea mediană a perioadei de neutropenie a fost de 6 , respectiv , 9 zile ) . Trombocitopenia ( < 25x/ l sau
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
absolut de neutrofile a avut loc , la 100 % dintre pacienți , după o perioadă cu o valoare mediană de 4 zile post- transplant , iar recuperarea a intervenit după o perioadă cu valoarea mediană de 10 zile și 13 zile după un transplant autolog , respectiv , alogen ( valoarea mediană a perioadei de neutropenie a fost de 6 , respectiv , 9 zile ) . Trombocitopenia ( < 25x/ l sau care necesită transfuzie de plachete ) a survenit după o perioadă cu o valoare mediană de 5- 6 zile , la
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
dl ) a survenit la 69 % dintre pacienți . La pacienții pediatrici , atingerea unei valori < 0, 5x/ l a numărului absolut de neutrofile a avut loc , la 100 % dintre pacienți , după o perioadă cu o valoare mediană de 3 zile post- transplant și a durat 5 zile la pacienții cu transplant autolog și 18, 5 zile la cei cu transplant alogen . La copii , trombocitopenia ( < 25x/ l sau care necesită transfuzie de plachete ) a apărut la 100 % din pacienți . Anemia ( hemoglobina <
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]