31,532 matches
-
hl. ... (6) Sumele astfel calculate se stabilesc la data de 31 decembrie a anului în care s-a înregistrat depășirea cantității declarate și se plătesc de către antrepozitarul autorizat până la data de 15 ianuarie a anului următor. ... (7) Beneficiază de nivelul redus al accizelor micile distilerii ale pomicultorilor care sunt independente din punct de vedere juridic și economic de orice altă distilerie, nu funcționează sub licența de produs a unei alte distilerii și care îndeplinesc condițiile prevăzute de normele metodologice. ... Secțiunea a
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
sau nu folosiți utilaje niciodată când simțiți că o să aveți hipoglicemie . Discutați cu medicul dumneavoastră dacă este recomandabil să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje în cazul în care aveți episoade frecvente de hipoglicemie sau simptome de avertizare a hipoglicemiei reduse sau absente . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ACTRAPID Discutați despre necesarul de insulină cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta medicală . Urmați- le sfatul cu atenție . Acest prospect reprezintă numai un ghid general . Dacă medicul dumneavoastră v- a trecut de pe un tip
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
sau nu folosiți utilaje niciodată când simțiți că o să aveți hipoglicemie . Discutați cu medicul dumneavoastră dacă este recomandabil să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje în cazul în care aveți episoade frecvente de hipoglicemie sau simptome de avertizare a hipoglicemiei reduse sau absente . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ACTRAPID Discutați despre necesarul de insulină cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta medicală . Urmați- le sfatul cu atenție . Acest prospect reprezintă numai un ghid general . Dacă medicul dumneavoastră v- a trecut de pe un tip
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
sau nu folosiți utilaje niciodată când simțiți că o să aveți hipoglicemie . Discutați cu medicul dumneavoastră dacă este recomandabil să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje în cazul în care aveți episoade frecvente de hipoglicemie sau simptome de avertizare a hipoglicemiei reduse sau absente . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ACTRAPID Discutați despre necesarul de insulină cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta medicală . Urmați- le sfatul cu atenție . Acest prospect reprezintă numai un ghid general . Dacă medicul dumneavoastră v- a trecut de pe un tip
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
sau nu folosiți utilaje niciodată când simțiți că o să aveți hipoglicemie . Discutați cu medicul dumneavoastră dacă este recomandabil să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje în cazul în care aveți episoade frecvente de hipoglicemie sau simptome de avertizare a hipoglicemiei reduse sau absente . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ACTRAPID Discutați despre necesarul de insulină cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta medicală . Urmați- le sfatul cu atenție . Acest prospect reprezintă numai un ghid general . Dacă medicul dumneavoastră v- a trecut de pe un tip
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
sau nu folosiți utilaje niciodată când simțiți că o să aveți hipoglicemie . Discutați cu medicul dumneavoastră dacă este recomandabil să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje în cazul în care aveți episoade frecvente de hipoglicemie sau simptome de avertizare a hipoglicemiei reduse sau absente . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ACTRAPID Discutați despre necesarul de insulină cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta medicală . Urmați- le sfatul cu atenție . Acest prospect reprezintă numai un ghid general . Dacă medicul dumneavoastră v- a trecut de pe un tip
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
sau nu folosiți utilaje niciodată când simțiți că o să aveți hipoglicemie . Discutați cu medicul dumneavoastră dacă este recomandabil să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje în cazul în care aveți episoade frecvente de hipoglicemie sau simptome de avertizare a hipoglicemiei reduse sau absente . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ACTRAPID Discutați despre necesarul de insulină cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta medicală . Urmați- le sfatul cu atenție . Acest prospect reprezintă numai un ghid general . Dacă medicul dumneavoastră v- a trecut de pe un tip
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
speciale de pacienți Vârstnici Se știe că metabolizarea melatoninei scade cu vârsta . În interiorul unui anumit interval de doze , au fost raportate valori mai mari ale ASC și Cmax la subiecții vârstnici , comparativ cu cei tineri , ceea ce reflectă o metabolizare mai redusă a melatoninei la vârstnici . Cmax se situează în jurul a 500 pg/ ml la adulți ( 18- 45 ) față de 1200 pg/ ml la vârstnici ( 55- 69 ) ; ASC se situează în jurul a 3 000 pg* h/ mL la adulți față de 5 000 pg
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
și a răspunsurilor adecvate pe termen lung . 2 Când nu poate fi exclusă o interacțiune medicamentoasă cu un medicament administrat concomitent , Cholestagel trebuie administrat cu cel puțin patru ore după administrarea medicației asociate , pentru a reduce la minimum riscul absorbției reduse a medicamentului administrat concomitent ( vezi pct . 4. 5 ) . Copii și adolescenți Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea Cholestagel la copii și adolescenți ; de aceea , Cholestagel nu este recomandat pentru utilizare la acești pacienți . Mod de administrare Comprimatele de Cholestagel
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
poate afecta biodisponibilitatea altor medicamente . Prin urmare , atunci când nu poate fi exclusă o interacțiune medicamentoasă cu un medicament administrat concomitent , Cholestagel trebuie administrat cu cel puțin patru ore după administrarea medicației asociate , pentru a reduce la minimum riscul unei absorbții reduse a medicamentului administrat asociat . Când se administrează medicamente ale căror concentrații sanguine pot prezenta modificări cu efect semnificativ , din punct de vedere clinic , asupra siguranței și eficacității , medicii trebuie să ia în considerare necesitatea monitorizării concentrațiilor serice sau a efectelor
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
ore după administrarea ciclosporinei , pentru a reduce și mai mult riscurile legate de administrarea concomitentă de ciclosporină și Cholestagel . Mai mult , Cholestagel trebuie administrat întotdeauna la aceleași ore , deoarece momentele administrării Cholestagel și ciclosporinei pot influența teoretic gradul de biodisponibilitate redusă a ciclosporinei . 4 Statine În cadrul studiilor clinice în care s- a administrat Cholestagel în asociere cu statine , s- a observat un efect adițional previzibil de reducere a LDL- colesterolului și nu s- au observat efecte imprevizibile . Nu s- au efectuat
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
studii ( implicând 1 891 de pacienți ) au comparat efectele combinației la pacienții a căror hipertensiune nu a fost ținută sub control în mod adecvat , nici cu 10 mg amlodipină , nici cu 160 mg valsartan . Cel de- al cincilea studiu , mai redus ca anvergură , a comparat eficacitatea combinației față de lisinopril și hidroclorotiazidă ( o altă combinație folosită în tratamentul hipertensiunii ) la 130 de pacienți cu hipertensiune severă . În toate studiile , măsura principală a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( măsurată între două
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
planificat să rămâneți gravidă sau dacă sunteți gravidă . Poate fi necesară modificarea dozei de insulină în timpul sarcinii și după naștere . 98 pericol ( de exemplu , conducerea unui vehicul sau folosirea de utilaje ) . - episoade frecvente de hipoglicemie ; - semne de avertizare ale hipoglicemiei , reduse sau absente . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI APIDRA Luând în considerare stilul dumneavoastră de viață , rezultatele analizelor privind cantitatea zahărului din sânge ( glucoza ) și utilizarea anterioară a insulinei , medicul dumneavoastră va decide doza de Apidra necesară pentru dumneavoastră . Apidra este o
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
insulină . Nu sunt disponibile informații clinice adecvate despre utilizarea Apidra la copii și adolescenți . Dacă alăptați cereți sfatul medicului dumneavoastră , deoarece poate fi necesară modificarea dozelor de insulină și a dietei . - episoade frecvente de hipoglicemie ; - semne de avertizare ale hipoglicemiei , reduse sau absente . Apidra trebuie administrată cu puțin timp ( 0- 15 minute ) înainte de masă sau imediat după masă . Apidra se injectează sub piele ( subcutanat ) . Ca în cazul tuturor insulinelor , la fiecare injecție trebuie să schimbați locul injectării și locul perfuziei din cadrul
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
insulină . Nu sunt disponibile informații clinice adecvate despre utilizarea Apidra la copii și adolescenți . Dacă alăptați cereți sfatul medicului dumneavoastră , deoarece poate fi necesară modificarea dozelor de insulină și a dietei . - episoade frecvente de hipoglicemie ; - semne de avertizare ale hipoglicemiei , reduse sau absente . Apidra trebuie administrată cu puțin timp ( 0- 15 minute ) înainte de masă sau imediat după masă . Apidra se injectează sub piele ( subcutanat ) . Ca în cazul tuturor insulinelor , la fiecare injecție trebuie să schimbați locul injectării și locul perfuziei din cadrul
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
insulină . Nu sunt disponibile informații clinice adecvate despre utilizarea Apidra la copii și adolescenți . Dacă alăptați cereți sfatul medicului dumneavoastră , deoarece poate fi necesară modificarea dozelor de insulină și a dietei . - episoade frecvente de hipoglicemie ; - semne de avertizare ale hipoglicemiei , reduse sau absente . Apidra trebuie administrată cu puțin timp ( 0- 15 minute ) înainte de masă sau imediat după masă . Apidra se injectează sub piele ( subcutanat ) . Ca în cazul tuturor insulinelor , la fiecare injecție trebuie să schimbați locul injectării și locul perfuziei din cadrul
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
le împiedică să funcționeze corect . Aceasta conduce la probleme renale și se răspândește și în alte părți ale organismului , inclusiv la ochi , o parte din glande ( tiroida , gonadele , pancreasul ) , sistemul nervos central , mușchii și ficatul . Creșterea încetinită , caracterizată prin statura redusă , este un simptom al acestei stări . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează CYSTAGON ? Tratamentul cu CYSTAGON trebuie inițiat de către un doctor care are experiență în tratamentul cistinozei . Nivelurile de cistină în celulele albe sanguine
Ro_235 () [Corola-website/Science/290994_a_292323]
-
studii ( implicând 1 891 de pacienți ) au comparat efectele combinației la pacienții a căror hipertensiune nu a fost ținută sub control în mod adecvat , nici cu 10 mg amlodipină , nici cu 160 mg valsartan . Cel de- al cincilea studiu , mai redus ca anvergură , a comparat eficacitatea combinației față de lisinopril și hidroclorotiazidă ( o altă combinație folosită în tratamentul hipertensiunii ) la 130 de pacienți cu hipertensiune severă . În toate studiile , măsura principală a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( măsurată între două
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
de levodopa , de exemplu diskinezie , greață , vărsături și halucinații , este necesar adesea să se ajusteze dozele de levodopa în cursul primelor zile sau primelor săptămâni după începerea tratamentului cu entacaponă . În funcție de starea clinică a pacientului , doza zilnică de levodopa trebuie redusă cu aproximativ 10- 30 % prin extinderea intervalului de administrare și/ sau reducerea cantității de levodopa pe doză . Dacă tratamentul cu entacaponă se întrerupe , este necesară ajustarea dozelor celorlalte medicamente antiparkinsoniene , în special levodopa , pentru a obține un nivel suficient de
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
Supradozaj Datele obținute după punerea pe piață includ cazuri izolate de supradozaj , în care cea mai mare doză zilnică raportată de entacaponă a fost de 16000 mg . Semnele și simptomele acute în aceste cazuri de supradozaj au inclus confuzie , activitate redusă , somnolență , hipotonie , modificări de culoare ale pielii și urticarie . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alți agenți dopaminergici , codul ATC : N04BX02 . Entacapona aparține unei noi clase terapeutice , inhibitori de catecol- O- metil transferază ( COMT ) . Are o acțiune reversibilă , specifică
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
Z ) și urme din alți metaboliți reprezintă restul de 5 % . Date din studiile in vitro , în care s- au utilizat preparate microzomale din ficat uman , au indicat că entacapona inhibă citocromul P450 2C9 ( CI50~4µM ) . Entacapona a prezentat o inhibare redusă sau nulă pentru alte tipuri de izoenzime ale citocromului P450 ( CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP3A și CYP2C19 ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare Eliminarea entacaponei are loc , în principal , pe căi metabolice extrarenale . Se estimează că 80- 90 % din doză se
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
Entacapona , administrată împreună cu levodopa , poate cauza somnolență și uneori vă poate face să adormiți dintr- odată . Au existat cazuri izolate de sindrom neuroleptic malign ( SNM ) , în special atunci când tratamentul cu entacaponă și alte medicamente dopaminergice a fost brusc întrerupt sau redus . Pentru particularitățile SNM vezi punctul 4 . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să întrerupeți treptat tratamentul cu entacaponă și alte medicamente dopaminergice . Copii Experiența privind administrarea Comtan la pacienții cu vârsta sub 18 ani este limitată . De aceea , nu este recomandată
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
de levodopa , de exemplu diskinezie , greață , vărsături și halucinații , este necesar adesea să se ajusteze dozele de levodopa în cursul primelor zile sau primelor săptămâni după începerea tratamentului cu entacaponă . În funcție de starea clinică a pacientului , doza zilnică de levodopa trebuie redusă cu aproximativ 10- 30 % prin extinderea intervalului de administrare și/ sau reducerea cantității de levodopa pe doză . Dacă tratamentul cu entacaponă se întrerupe , este necesară ajustarea dozelor celorlalte medicamente antiparkinsoniene , în special levodopa , pentru a obține un nivel suficient de
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
Supradozaj Datele obținute după punerea pe piață includ cazuri izolate de supradozaj , în care cea mai mare doză zilnică raportată de entacaponă a fost de 16000 mg . Semnele și simptomele acute în aceste cazuri de supradozaj au inclus confuzie , activitate redusă , somnolență , hipotonie , modificări de culoare ale pielii și urticarie . 5 . 6 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alți agenți dopaminergici , codul ATC : N04BX02 . Entacapona aparține unei noi clase terapeutice , inhibitori de catecol- O- metil transferază ( COMT ) . Are o acțiune reversibilă
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
și urme din alți metaboliți reprezintă restul de 5 % . Date din studiile in vitro , în care s- au utilizat preparate microzomale din ficat uman , au indicat că entacapona inhibă citocromul P450 2C9 ( CI50~4 µM ) . Entacapona a prezentat o inhibare redusă sau nulă pentru alte tipuri de izoenzime ale citocromului P450 ( CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP3A și CYP2C19 ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare Eliminarea entacaponei are loc , în principal , pe căi metabolice extrarenale . Se estimează că 80- 90 % din doză se
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]