34,291 matches
-
și exprimată ca echivalenți morantel Bovine, ovine 100 g/kg Țesut muscular LMR provizorii expiră la 01.07.2003" 100 g/kg Țesut gras 800 g/kg Ficat 200 g/kg Rinichi 100 g/kg Lapte Porcine 100 g/kg Țesut muscular 100 g/kg Piele și țesut gras 800 g/kg Ficat 200 g/kg Rinichi 5. Agenți antiinflamatori 5.1. Agenți antiinflamatori nonsteroidieni 5.1.3. Derivați de pirazolonă Substanța cu acțiune farmacologică Reziduu marker Speciile animale Limite maxime
jrc5317as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90486_a_91273]
-
100 g/kg Țesut muscular LMR provizorii expiră la 01.07.2003" 100 g/kg Țesut gras 800 g/kg Ficat 200 g/kg Rinichi 100 g/kg Lapte Porcine 100 g/kg Țesut muscular 100 g/kg Piele și țesut gras 800 g/kg Ficat 200 g/kg Rinichi 5. Agenți antiinflamatori 5.1. Agenți antiinflamatori nonsteroidieni 5.1.3. Derivați de pirazolonă Substanța cu acțiune farmacologică Reziduu marker Speciile animale Limite maxime ale reziduurilor Țesuturi țintă Alte dispoziții "Metamizol
jrc5317as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90486_a_91273]
-
g/kg Piele și țesut gras 800 g/kg Ficat 200 g/kg Rinichi 5. Agenți antiinflamatori 5.1. Agenți antiinflamatori nonsteroidieni 5.1.3. Derivați de pirazolonă Substanța cu acțiune farmacologică Reziduu marker Speciile animale Limite maxime ale reziduurilor Țesuturi țintă Alte dispoziții "Metamizol 4-metilaminoantipirină Bovine, porcine, ecvidee 200 g/kg Țesut muscular LMR provizorii expiră la 01.07.2003. 200 g/kg Țesut gras 200 g/kg Ficat Nu se utilizează la animale producătoare de lapte destinat consumului uman
jrc5317as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90486_a_91273]
-
kg Rinichi 5. Agenți antiinflamatori 5.1. Agenți antiinflamatori nonsteroidieni 5.1.3. Derivați de pirazolonă Substanța cu acțiune farmacologică Reziduu marker Speciile animale Limite maxime ale reziduurilor Țesuturi țintă Alte dispoziții "Metamizol 4-metilaminoantipirină Bovine, porcine, ecvidee 200 g/kg Țesut muscular LMR provizorii expiră la 01.07.2003. 200 g/kg Țesut gras 200 g/kg Ficat Nu se utilizează la animale producătoare de lapte destinat consumului uman." 200 g/kg Rinichi 1 JO L 224, 18.08.1990, p.
jrc5317as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90486_a_91273]
-
3. Derivați de pirazolonă Substanța cu acțiune farmacologică Reziduu marker Speciile animale Limite maxime ale reziduurilor Țesuturi țintă Alte dispoziții "Metamizol 4-metilaminoantipirină Bovine, porcine, ecvidee 200 g/kg Țesut muscular LMR provizorii expiră la 01.07.2003. 200 g/kg Țesut gras 200 g/kg Ficat Nu se utilizează la animale producătoare de lapte destinat consumului uman." 200 g/kg Rinichi 1 JO L 224, 18.08.1990, p. 1. 2 JO L 118, 27.04.2001, p. 6.
jrc5317as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90486_a_91273]
-
3) În stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor, în cazul reziduurilor de produse medicamentoase de uz veterinar în alimentele de origine animală este necesar să se specifice specia animalului la care reziduurile pot fi prezente, nivelurile posibile ale reziduurilor în fiecare țesut cărnos relevant obținut de la animalul tratat (țesutul țintă) și natura reziduului relevant pentru monitorizarea reziduurilor (reziduu marker). (4) Pentru controlul reziduurilor, în conformitate cu legislația comunitară corespunzătoare, limitele maxime ale reziduurilor ar trebui stabilite în mod normal pentru țesuturi țintă de ficat
jrc5313as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90482_a_91269]
-
în cazul reziduurilor de produse medicamentoase de uz veterinar în alimentele de origine animală este necesar să se specifice specia animalului la care reziduurile pot fi prezente, nivelurile posibile ale reziduurilor în fiecare țesut cărnos relevant obținut de la animalul tratat (țesutul țintă) și natura reziduului relevant pentru monitorizarea reziduurilor (reziduu marker). (4) Pentru controlul reziduurilor, în conformitate cu legislația comunitară corespunzătoare, limitele maxime ale reziduurilor ar trebui stabilite în mod normal pentru țesuturi țintă de ficat sau rinichi. Totuși, deoarece ficatul și rinichii
jrc5313as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90482_a_91269]
-
reziduurilor în fiecare țesut cărnos relevant obținut de la animalul tratat (țesutul țintă) și natura reziduului relevant pentru monitorizarea reziduurilor (reziduu marker). (4) Pentru controlul reziduurilor, în conformitate cu legislația comunitară corespunzătoare, limitele maxime ale reziduurilor ar trebui stabilite în mod normal pentru țesuturi țintă de ficat sau rinichi. Totuși, deoarece ficatul și rinichii sunt frecvent îndepărtați din carcasele transportate în cadrul comerțului internațional, ar trebui stabilite întotdeauna și limitele maxime ale reziduurilor din țesutul muscular sau țesutul gras. (5) În cazul produselor medicamentoase de
jrc5313as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90482_a_91269]
-
maxime ale reziduurilor ar trebui stabilite în mod normal pentru țesuturi țintă de ficat sau rinichi. Totuși, deoarece ficatul și rinichii sunt frecvent îndepărtați din carcasele transportate în cadrul comerțului internațional, ar trebui stabilite întotdeauna și limitele maxime ale reziduurilor din țesutul muscular sau țesutul gras. (5) În cazul produselor medicamentoase de uz veterinar destinate păsărilor ouătoare, animalelor în lactație sau albinelor, limitele maxime ale reziduurilor trebuie stabilite și pentru ouă, lapte sau miere. (6) Meloxicam și tilmicosin ar trebui incluse în
jrc5313as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90482_a_91269]
-
ar trebui stabilite în mod normal pentru țesuturi țintă de ficat sau rinichi. Totuși, deoarece ficatul și rinichii sunt frecvent îndepărtați din carcasele transportate în cadrul comerțului internațional, ar trebui stabilite întotdeauna și limitele maxime ale reziduurilor din țesutul muscular sau țesutul gras. (5) În cazul produselor medicamentoase de uz veterinar destinate păsărilor ouătoare, animalelor în lactație sau albinelor, limitele maxime ale reziduurilor trebuie stabilite și pentru ouă, lapte sau miere. (6) Meloxicam și tilmicosin ar trebui incluse în anexa I la
jrc5313as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90482_a_91269]
-
LIIKANEN Membru al Comisiei ANEXĂ A. Anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Agenți antiinfecțioși 1.2. Antibiotice 1.2.4. Macrolide Substanțe cu acțiune farmacologică Reziduu marker Specii animale Limite maxime ale reziduurilor Țesuturi țintă Alte dispoziții Tilmicosin Tilmicosin Curcan 75 g/kg Mușchi 75 g/kg Piele și grăsimi 1000 g/kg Ficat 250 g/kg Rinichi 4.Agenți antiinflamatori 4.1. Agenți ne-steroidali antiinflamatori 4.1.4. Derivate oxicam Substanțe cu acțiune
jrc5313as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90482_a_91269]
-
Mușchi 75 g/kg Piele și grăsimi 1000 g/kg Ficat 250 g/kg Rinichi 4.Agenți antiinflamatori 4.1. Agenți ne-steroidali antiinflamatori 4.1.4. Derivate oxicam Substanțe cu acțiune farmacologică Reziduu marker Specii animale Limite maxime ale reziduurilor Țesuturi țintă Alte dispoziții Meloxicam Meloxicam Porcine 20 g/kg Mușchi 65 g/kg Ficat 65 g/kg Rinichi 1 JO L 224, 18.08.1990, p. 1. 2 JO L 118, 27.04.2001, p. 6 3 JO L 317
jrc5313as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90482_a_91269]
-
marcate corect în ceea ce privește identitatea animalului eșantionat. 2. Laboratoare Toate examenele de laborator pentru identificarea EST se realizează în laboratoare autorizate în acest scop. 3. Metode și protocoale 3.1 Testele de laborator pentru detectarea ESB la bovine (a) Cazuri suspecte Țesuturile de bovine trimise pentru testarea în laborator conform dispozițiilor art. 12 alin.( 2) sunt supuse unui examen histopatologic, așa cum este stabilit în ultima ediție a Manualului, cu excepția cazurilor în care materialul este autolizat. Dacă rezultatul examenului histopatologic este neconcludent sau
jrc5306as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90475_a_91262]
-
laborator conform dispozițiilor art. 12 alin.( 2) sunt supuse unui examen histopatologic, așa cum este stabilit în ultima ediție a Manualului, cu excepția cazurilor în care materialul este autolizat. Dacă rezultatul examenului histopatologic este neconcludent sau negativ, sau dacă materialul este autolizat, țesuturile sunt supuse unui examen prin una din metodele de examinare stabilite de Manual (Imunocitochimie, imuno-coagulare sau demonstrarea fibrilelor caracteristice prin microscopia electronică.) Totuși, testele rapide nu pot fi folosite în acest scop. Dacă rezultatul unuia dintre examenele susmenționate este pozitiv
jrc5306as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90475_a_91262]
-
de examinare stabilite de Manual (Imunocitochimie, imuno-coagulare sau demonstrarea fibrilelor caracteristice prin microscopia electronică.) Totuși, testele rapide nu pot fi folosite în acest scop. Dacă rezultatul unuia dintre examenele susmenționate este pozitiv, animalele sunt considerate ESB pozitive. (b) Monitorizarea ESB Țesuturile de bovine trimise pentru testarea în laborator conform dispozițiilor anexei III, capitolul A, secțiunea I (Monitorizarea bovinelor) sunt examinate printr-un test rapid. Dacă rezultatul testului nu este concludent sau este pozitiv, țesuturile sunt supuse imediat unui examen de confirmare
jrc5306as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90475_a_91262]
-
sunt considerate ESB pozitive. (b) Monitorizarea ESB Țesuturile de bovine trimise pentru testarea în laborator conform dispozițiilor anexei III, capitolul A, secțiunea I (Monitorizarea bovinelor) sunt examinate printr-un test rapid. Dacă rezultatul testului nu este concludent sau este pozitiv, țesuturile sunt supuse imediat unui examen de confirmare într-un laborator oficial. Examenul de confirmare începe printr-o examinare histopatologică a trunchiului cerebral așa cum este stabilit în ultima ediție a Manualului, cu excepția cazurilor în care materialul este autolizat sau nu poate
jrc5306as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90475_a_91262]
-
examinare histopatologică a trunchiului cerebral așa cum este stabilit în ultima ediție a Manualului, cu excepția cazurilor în care materialul este autolizat sau nu poate fi examinat prin histopatologie. Dacă rezultatul examinării histopatologice este neconcludent sau negativ, sau dacă materialul este autolizat, țesuturile sunt supuse unui examen prin una din metodele menționate la lit. (a). Animalul este considerat ESB pozitiv dacă rezultatul testului rapid este pozitiv sau neconcludent și - rezultatul examenului histopatologic ulterior este pozitiv, sau - rezultatul altei metode de diagnosticare specificată la
jrc5306as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90475_a_91262]
-
rezultatul testului rapid este pozitiv sau neconcludent și - rezultatul examenului histopatologic ulterior este pozitiv, sau - rezultatul altei metode de diagnosticare specificată la (a) este pozitiv. 3.2 Teste de laborator pentru detectarea scrapiei la ovine și caprine (a) Cazuri suspecte Țesuturile de la ovine și caprine trimise pentru testarea în laborator conform dispozițiilor art. 12 alin. (2) sunt supuse unui examen histopatologic, așa cum este stabilit în ultima ediție a Manualului, cu excepția cazurilor în care materialul este autolizat. Dacă rezultatul examenului histopatologic este
jrc5306as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90475_a_91262]
-
laborator conform dispozițiilor art. 12 alin. (2) sunt supuse unui examen histopatologic, așa cum este stabilit în ultima ediție a Manualului, cu excepția cazurilor în care materialul este autolizat. Dacă rezultatul examenului histopatologic este neconcludent sau negativ, sau dacă materialul este autolizat, țesuturile sunt supuse unui examen prin imunocitochimie sau imuno-coagulare, așa cum este stabilit în Manual. Totuși, testele rapide nu pot fi folosite în acest scop. Dacă rezultatul uneia dintre metodele sus menționate este pozitiv, animalele sunt considerate pozitive la scrapie. (b) Monitorizarea
jrc5306as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90475_a_91262]
-
supuse unui examen prin imunocitochimie sau imuno-coagulare, așa cum este stabilit în Manual. Totuși, testele rapide nu pot fi folosite în acest scop. Dacă rezultatul uneia dintre metodele sus menționate este pozitiv, animalele sunt considerate pozitive la scrapie. (b) Monitorizarea scrapiei Țesuturile de la ovine și caprine trimise pentru testarea în laborator conform dispozițiilor anexei III, capitolul A, secțiunea II (Monitorizarea ovinelor și caprinelor) sunt examinate printr-un test rapid. Dacă rezultatul testului rapid este neconcludent sau pozitiv, trunchiul cerebral este trimis imediat
jrc5306as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90475_a_91262]
-
pentru detectarea altor forme de EST nespecificate la pct. 3.1. și 3.2. Testele efectuate pentru confirmarea prezenței suspectate a EST, diferite de cele menționate la pct. 3.1 și 3.2 includ cel puțin un examen histopatologic al țesutului cerebral. Autoritatea competentă mai poate solicita teste de laborator precum imunocitochimie, imuno-coagulare, demonstrarea fibrilelor caracteristice prin microscopia electronică sau alte metode destinate identificării formelor de boală asociate ale proteinei prionice. În orice caz, cel puțin una dintre celelalte examene de
jrc5306as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90475_a_91262]
-
3) În stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor, în cazul reziduurilor de produse medicamentoase de uz veterinar în alimentele de origine animală este necesar să se specifice specia animalului la care reziduurile pot fi prezente, nivelele posibile ale reziduurilor în fiecare țesut cărnos relevant obținut de la animalul tratat (țesutul țintă) și natura reziduului relevant pentru monitorizarea reziduurilor (reziduu marker). (4) Pentru controlul reziduurilor, în conformitate cu legislația comunitară corespunzătoare, limite maxime ale reziduurilor ar trebui stabilite în mod normal pentru țesuturi țintă de ficat
jrc5335as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90504_a_91291]
-
în cazul reziduurilor de produse medicamentoase de uz veterinar în alimentele de origine animală este necesar să se specifice specia animalului la care reziduurile pot fi prezente, nivelele posibile ale reziduurilor în fiecare țesut cărnos relevant obținut de la animalul tratat (țesutul țintă) și natura reziduului relevant pentru monitorizarea reziduurilor (reziduu marker). (4) Pentru controlul reziduurilor, în conformitate cu legislația comunitară corespunzătoare, limite maxime ale reziduurilor ar trebui stabilite în mod normal pentru țesuturi țintă de ficat sau rinichi. Totuși, deoarece ficatul și rinichii
jrc5335as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90504_a_91291]
-
reziduurilor în fiecare țesut cărnos relevant obținut de la animalul tratat (țesutul țintă) și natura reziduului relevant pentru monitorizarea reziduurilor (reziduu marker). (4) Pentru controlul reziduurilor, în conformitate cu legislația comunitară corespunzătoare, limite maxime ale reziduurilor ar trebui stabilite în mod normal pentru țesuturi țintă de ficat sau rinichi. Totuși, deoarece ficatul și rinichii sunt frecvent îndepărtați din carcasele transportate în cadrul comerțului internațional, ar trebui stabilite întotdeauna și limite maxime ale reziduurilor din țesutul muscular sau țesutul gras. (5) În cazul produselor medicamentoase de
jrc5335as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90504_a_91291]
-
maxime ale reziduurilor ar trebui stabilite în mod normal pentru țesuturi țintă de ficat sau rinichi. Totuși, deoarece ficatul și rinichii sunt frecvent îndepărtați din carcasele transportate în cadrul comerțului internațional, ar trebui stabilite întotdeauna și limite maxime ale reziduurilor din țesutul muscular sau țesutul gras. (5) În cazul produselor medicamentoase de uz veterinar destinate păsărilor ouătoare, animalelor în lactație sau albinelor, limitele maxime ale reziduurilor trebuie stabilite și pentru ouă, lapte sau miere. (6) Bacitracina (lapte obținut de la bovine), rafoxanidul, cumafosul
jrc5335as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90504_a_91291]