299,411 matches
-
părți contractante la CIPP folosesc deja certificate elaborate pe baza modelelor stabilite în anexa la CIPP astfel cum a fost modificată în 1997. (5) Este necesar să se stabilească modele de certificate care să însoțească plantele, produsele vegetale sau alte obiecte în momentul intrării acestora în Comunitate. (6) Organizațiile naționale de protecție a plantelor depozitează în general mari cantități de certificate. Este oportun să se definească norme pentru utilizarea pe o perioadă tranzitorie a certificatelor elaborate pe baza modelelor din anexa
32004L0105-ro () [Corola-website/Law/292723_a_294052]
-
declarat: ................................................................................ Denumirea produsului și cantitatea declarată: .......................................................... Denumirea botanică a plantelor: ......................................................................... Se certifică faptul că plantele, produsele vegetale sau alte articole reglementate descrise mai sus ............... au fost importate în (partea contractantă de reexport) ............... din .............. (partea contractantă de origine) și au făcut obiectul certificatului fitosanitar nr.....‡, al cărui original copie autentificată este anexat(ă) la prezentul certificat; că, în conformitate cu certificatul fitosanitar original și ca urmare a unei inspecții suplimentare , acestea sunt considerate conforme cu cerințele fitosanitare în vigoare ale părții contractante importatoare, și
32004L0105-ro () [Corola-website/Law/292723_a_294052]
-
de intrare declarat: ................................................................................ Denumirea produsului și cantitatea declarată: .......................................................... Denumirea botanică a plantelor: ......................................................................... Se certifică faptul că plantele, produsele vegetale sau alte articole reglementate descrise mai sus ............... au fost importate în (țara de reexport) ............... din .............. (țara de origine) și au făcut obiectul certificatului fitosanitar nr. ....††, al cărui original copie autentificată este anexat(ă) la prezentul certificat; că, în conformitate cu certificatul fitosanitar original și ca urmare a unei inspecții suplimentare , acestea sunt considerate conforme cu cerințele fitosanitare în vigoare ale țării importatoare, și că
32004L0105-ro () [Corola-website/Law/292723_a_294052]
-
partea VIII, dacă este cazul." (f) Capitolul IX se înlocuiește cu următorul text: "CAPITOLUL IX Cerințe aplicabile produselor apicole A. Materii prime 2. Produsele apicole destinate exclusiv utilizării în apicultură: (a) nu trebuie să provină dintr-o zonă care face obiectul unei interdicții legate de apariția: (i) unor cazuri de locă americană (Paenbacillus larvae larvae), cu excepția situațiilor în care autoritatea competentă a considerat riscul neglijabil, a eliberat o autorizație specială care limitează utilizarea acestor produse la statul membru în cauză și
32004R0668-ro () [Corola-website/Law/292909_a_294238]
-
articolul 6 alineatul (1) litera (a); 3. au fost congelate în uzina de origine sau au fost conservate în conformitate cu legislația comunitară, astfel încât să se evite alterarea lor între data expedierii și data livrării la uzina de destinație; 4. au făcut obiectul tuturor măsurilor de precauție necesare pentru a se evita contaminarea cu agenți patogeni; 5. au fost ambalate în materiale noi, prevăzute cu sisteme care să împiedice scurgerea; 6. sunt însoțite de un certificat conform cu modelele stabilite la anexa X capitolul
32004R0668-ro () [Corola-website/Law/292909_a_294238]
-
cu ajutorul unui produs dezinfectant aprobat de autoritatea competentă,] ambalajele sau mijloacele de transport fiind prevăzute cu etichete ce poartă mențiunea "IMPROPRIU PENTRU CONSUMUL UMAN". 9.4. Produsul final a fost depozitat într-un depozit închis. 9.5. Produsul a făcut obiectul tuturor măsurilor de precauție necesare pentru a se evita o recontaminare cu agenți patogeni. Ștampila oficială și semnătura Întocmit în: ................................................................. la: ................................................................................ (locul) (data) ..................................................................................... (semnătura medicului veterinar oficial)5 (ștampila)5 ..................................................................................... (numele, calificările și funcția, cu majuscule) Note 1 Eliberat de
32004R0668-ro () [Corola-website/Law/292909_a_294238]
-
prelevate aleator din cel puțin 5 recipiente din fiecare lot prelucrat, prin metode de diagnosticare în laborator menite să verifice dacă întregul transport a fost supus unui tratament termic adecvat conform dispozițiilor de la punctul 9.1.; 9.5. a făcut obiectul tuturor măsurilor de precauție necesare pentru a se evita contaminarea cu agenți patogeni în urma tratamentului. Ștampila oficială și semnătura Întocmit în: ................................................................. la: ................................................................................ (locul) (data) ..................................................................................... (semnătura medicului veterinar oficial)5 (ștampila)5 ..................................................................................... (numele, calificările și funcția, cu majuscule) Note 1 Eliberat
32004R0668-ro () [Corola-website/Law/292909_a_294238]
-
de depozitare în uzina de prelucrare și respectă următoarele norme 5: Salmonella: absență în 25 g: n = 5, c = 0, m = 0, M = 0 Enterobacteriaceae: n = 5, c = 2, m = 10, M = 300 în 1 g; 9.5. au făcut obiectul tuturor măsurilor de precauție necesare pentru a se evita contaminarea cu agenți patogeni în urma tratamentului; 9.6. au fost ambalate în materiale noi, prevăzute cu etichete ce poartă mențiunea "IMPROPRIU PENTRU CONSUMUL UMAN". Ștampila oficială și semnătura Întocmit în: ..................................................................... la
32004R0668-ro () [Corola-website/Law/292909_a_294238]
-
de depozitare în uzina de prelucrare și respectă următoarele norme 5: Salmonella: absență în 25 g: n = 5, c = 0, m = 0, M = 0 Enterobacteriaceae: n = 5, c = 2, m = 10, M = 300 în 1 g; 9.5. au făcut obiectul tuturor măsurilor de precauție necesare pentru a se evita contaminarea cu agenți patogeni în urma tratamentului; 9.6. au fost ambalate în materiale noi. Ștampila oficială și semnătura Întocmit în: ..................................................................... la: ................................................................................ (locul) (data) ..................................................................................... (semnătura medicului veterinar oficial)6 (ștampila)6 ..................................................................................... (numele
32004R0668-ro () [Corola-website/Law/292909_a_294238]
-
curățat și dezinfectat în totalitate, cu ajutorul unui produs dezinfectant aprobat de autoritatea competentă,] și prevăzut cu etichete ce poartă mențiunea "IMPROPRIU PENTRU CONSUMUL UMAN". 9.7. Produsul final a fost depozitat într-un depozit închis. 9.8. Produsul a făcut obiectul tuturor măsurilor de precauție necesare pentru a se evita o contaminare cu agenți patogeni în urma tratamentului. Ștampila oficială și semnătura Întocmit în: ................................................................. la: ................................................................................ (locul) (data) ..................................................................................... (semnătura medicului veterinar oficial)6 (ștampila)6 ..................................................................................... (numele, calificările și funcția, cu majuscule) Note 1
32004R0668-ro () [Corola-website/Law/292909_a_294238]
-
caz de durină în ultimele șase luni și (c) nu s-a înregistrat nici un caz de morvă în ultimele șase luni; 9.6. a fost obținut de la ecvidee care nu au rămas niciodată într-o exploatație care să fi făcut obiectul unei interdicții din motive de sănătate animală sau: 3 [(a) în cazul encefalomielitei ecvine, în cazul în care toate ecvideele afectate de această boală au fost sacrificate cu cel puțin șase luni înainte de data colectării, (b) în cazul anemiei infecțioase
32004R0668-ro () [Corola-website/Law/292909_a_294238]
-
specia sensibilă la boala în cauză, prezente în exploatație, au fost sacrificate, iar spațiile au fost dezinfectate, cu cel puțin treizeci de zile înainte de data colectării (sau, în cazul antraxului, cu cel puțin cincisprezece zile înainte);] 9.7. a făcut obiectul tuturor măsurilor de precauție necesare pentru a se evita o contaminare cu agenți patogeni în timpul producerii, manipulării și ambalării; 9.8. a fost ambalat în recipiente închise ermetic ce poartă mențiunea "ser de ecvidee" și numărul de autorizare a unității
32004R0668-ro () [Corola-website/Law/292909_a_294238]
-
curățat și dezinfectat în totalitate, cu ajutorul unui produs dezinfectant aprobat de autoritatea competentă,] și prevăzut cu etichete ce poartă mențiunea "IMPROPRIU PENTRU CONSUMUL UMAN". 9.8. Produsul final a fost depozitat într-un depozit închis. 9.9. Produsul a făcut obiectul tuturor măsurilor de precauție necesare pentru a se evita o contaminare cu agenți patogeni în urma tratamentului. Ștampila oficială și semnătura Întocmit în: ................................................................. la: ................................................................................ (locul) (data) ..................................................................................... (semnătura medicului veterinar oficial)7 (ștampila)7 ..................................................................................... (numele, calificările și funcția, cu majuscule) Note 1
32004R0668-ro () [Corola-website/Law/292909_a_294238]
-
curățat și dezinfectat în totalitate, cu ajutorul unui produs dezinfectant aprobat de autoritatea competentă,] și prevăzut cu etichete ce poartă mențiunea "IMPROPRIU PENTRU CONSUMUL UMAN". 9.6. Produsul final a fost depozitat într-un depozit închis. 9.7. Produsul a făcut obiectul tuturor măsurilor de precauție necesare pentru a se evita o contaminare cu agenți patogeni în urma tratamentului. Ștampila oficială și semnătura Întocmit în: .................................................................... la: ................................................................................ (locul) (data) ..................................................................................... (semnătura medicului veterinar oficial)7 (ștampila)7 ..................................................................................... (numele, calificările și funcția, cu majuscule) Note 1
32004R0668-ro () [Corola-website/Law/292909_a_294238]
-
abator, în cursul celor douăzeci și patru de ore premergătoare uciderii, și nu au manifestat nici un semn de [febră aftoasă], de [pestă bovină], de [pestă porcină clasică], de [pestă porcină africană] sau de [boală veziculoasă a porcului]3;] 9.4. au făcut obiectul tuturor măsurilor de precauție necesare pentru a se evita o recontaminare cu agenți patogeni. Ștampila oficială și semnătura Întocmit în: ................................................................... la: ................................................................................ (locul) (data) ..................................................................................... (semnătura medicului veterinar oficial)5 (ștampila)5 ..................................................................................... (numele, calificările și funcția, cu majuscule) Note 1 Eliberat de
32004R0668-ro () [Corola-website/Law/292909_a_294238]
-
10 10.1. Subprodusele din respectivul transport provin de la animale deținute pe teritoriul menționat la punctul 9.2, în care se pun în aplicare programe de vaccinare împotriva febrei aftoase la intervale regulate și în care boala în cauză face obiectul unei supravegheri oficiale aplicate bovinelor domestice. 4 11 10.2. Subprodusele din respectivul transport sunt compuse exclusiv din subproduse de origine animală obținute din organe comestibile preparate, provenind de la rumegătoare domestice, care s-au maturat la o temperatură ambiantă de peste
32004R0668-ro () [Corola-website/Law/292909_a_294238]
-
10 10.1. Subprodusele din respectivul transport provin de la animale obținute pe teritoriul menționat la punctul 9.2, în care se pun în aplicare programe de vaccinare împotriva febrei aftoase la intervale regulate și în care boala în cauză face obiectul unei supravegheri oficiale aplicate bovinelor domestice. 4 11 10.2. Subprodusele din respectivul transport sunt compuse din subproduse de origine animală obținute din organe comestibile sau carne dezosată.] Ștampila oficială și semnătura Întocmit în: ................................................................. la: ............................................................................. (locul) (data) .................................................................................. (semnătura medicului veterinar
32004R0668-ro () [Corola-website/Law/292909_a_294238]
-
au fost supuse unei temperaturi mai mici sau egale cu -12°C timp de cel puțin douăzeci și patru de ore;] 3 sau [în cazul cerii, materialul respectiv a fost rafinat sau topit;] 9.3. provin dintr-o regiune care nu face obiectul nici unei restricții în ceea ce privește: (a) loca americană (Paenibacillus larvae larvae); (b) acarioza [Acarapis woodi (Rennie)]; (c) micul coleopter al stupilor (Aethina tumida) și (d) coleopterul Tropilaelaps (Tropilaelaps spp.), și în care bolile menționate anterior sunt boli cu declarare obligatorie. Ștampila oficială
32004R0668-ro () [Corola-website/Law/292909_a_294238]
-
curățat și dezinfectat în totalitate, cu ajutorul unui produs dezinfectant aprobat de autoritatea competentă,] și prevăzut cu etichete ce poartă mențiunea "IMPROPRIU PENTRU CONSUMUL UMAN"; 9.9. produsul final a fost depozitat într-un depozit închis; 9.10. produsul a făcut obiectul tuturor măsurilor de precauție necesare pentru a se evita contaminarea cu agenți patogeni după tratare. Ștampila oficială și semnătura Întocmit în: ................................................................. la: ................................................................................ (locul) (data) ..................................................................................... (semnătura medicului veterinar oficial)8 (ștampila)8 ..................................................................................... (numele, calificările și funcția, cu majuscule) Note 1 Eliberat
32004R0668-ro () [Corola-website/Law/292909_a_294238]
-
comerciale, care trebuie eliminate prin adoptarea acelorași cerințe de către toate statele membre, fie în completarea, fie în locul reglementărilor lor actuale, pentru a permite în special punerea în aplicare, pentru fiecare vehicul, a procedurii de omologare CEE de tip care face obiectul Directivei 70/156/CEE a Consiliului din 6 februarie 1970 de apropiere a legislațiilor statelor membre privind omologarea de tip a autovehiculelor și a remorcilor acestora4, modificată ultima dată de Directiva 80/1267/CEE5; ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 În
jrc619as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85757_a_86544]
-
în cursul lunii calendaristice luate în considerare și enumerate în anexa I. Cu toate acestea, pot fi folosite tehnici de eșantionare pentru estimarea a maximum 10 % din greutatea produselor pescărești debarcate în cursul lunii respective. Aceste tehnici de eșantionare fac obiectul unui raport conform dispozițiilor art. 5, alin. (1) și (2). Articolul 2 Informațiile la care face referire art. 1 se comunică Comisiei în termen de șase luni de la sfârșitul lunii respective. Articolul 3 1. Produsele pescărești pentru care trebuie trimise
jrc1813as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86963_a_87750]
-
conform procedurii prevăzute la art. 6. Articolul 4 1. Statele membre trimit Comisiei informațiile menționate la art. 1 și 2 sub forma precizată în anexa III. 2. Informațiile se pot prezenta pe bandă magnetică, formatul informațiilor comunicate trebuind să facă obiectul unui acord între statele membre și Comisie. Articolul 5 1. În termen de douăsprezece luni de la intrarea în vigoare a prezentului regulament, statele membre înaintează Comisiei un raport cu privire la modalitatea în care sunt culese datele despre produsele debarcate și precizează
jrc1813as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86963_a_87750]
-
pentru toate aspectele procesului de omologare de tip și pentru garantarea conformității producției. Această persoană sau acest organism nu trebuie în mod necesar să ia parte la toate etapele producției vehiculului, sistemului, componentei sau a unității tehnice separate care face obiectul procesului de omologare, - prin autoritate competentă în materie de omologare se înțelege autoritatea competentă a unui stat membru care este responsabilă pentru toate aspectele omologării de tip a unui vehicul, sistem, componentă sau unitate tehnică separată; aceasta emite și (dacă
jrc1929as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87079_a_87866]
-
13, dacă aprobă sau respinge raportul. În cazul în care Comisia aprobă raportul, statul membru în cauză poate emite o omologare în conformitate cu prezenta directivă, iar Comisia adoptă măsurile necesare pentru a adapta directiva (directivele) specială (speciale) care a(u) constituit obiectul derogării. Valabilitatea unei asemenea omologări este limitată la 24 de luni, însă termenul poate fi prelungit de Comisie la cererea statului membru care a acordat omologarea. 3. Certificatele de omologare emise în conformitate cu alin. (2), ale căror modele sunt prezentate în
jrc1929as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87079_a_87866]
-
14) 12.3.3. Schiță sau fotografie a șasiului/zonei din caroseria vehiculului, indicând poziția, construcția și montajul dispozitivului (dispozitivelor) de remorcare: 12.4. Detalii privind toate dispozitivele independente de motor destinate să influențeze consumul de combustibil (dacă nu fac obiectul altor puncte): ................................................................................................................................. 12.5. Detalii privind toate dispozitivele independente de motor destinate reducerii zgomotului (dacă nu fac obiectul altor puncte):...................................................................................... Note de subsol (1) Se barează elementele necorespunzătoare. (2) Specificați toleranța. (a) Dacă o piesă a fost omologată, acea piesă
jrc1929as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87079_a_87866]