32,151 matches
-
6 din Convenție nu obligă statele părți să înființeze curți de apel sau de "casație". Cu privire la interpretarea acestui articol, Curtea Europeană a Drepturilor Omului a stabilit că dreptul de acces la un tribunal nu este un drept absolut, existând posibilitatea limitărilor implicit admise chiar în afara limitelor care circumscriu conținutul oricărui drept (Hotărârea din 21 februarie 1975, pronunțată în Cauza Golder împotriva Regatului Unit al Marii Britanii, paragraful 37-38). De asemenea, prin Hotărârea din 26 ianuarie 2006, pronunțată în Cauza Lungoci împotriva României
DECIZIE nr. 254 din 20 martie 2012 referitoare la excepţia de neconstituţionalitate a prevederilor art. 118 alin. (2), alin. (3^1) şi alin. (4), precum şi art. 120 alin. (1) teza a doua din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 195/2002 privind circulaţia pe drumurile publice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241548_a_242877]
-
paragraful 36, publicată în Monitorul Oficial României, Partea I, nr. 588 din 7 iulie 2006, Curtea Europeană a Drepturilor Omului a arătat că accesul liber la justiție implică prin natura sa o reglementare din partea statului și poate fi supus unor limitări, atât timp cât nu este atinsă substanța dreptului. Curtea observă astfel că nu poate fi reținută critica privind încălcarea art. 6 și art. 13 din Convenția pentru apărarea drepturilor omului și a libertăților fundamentale. Curtea constată că textul de lege criticat nu
DECIZIE nr. 254 din 20 martie 2012 referitoare la excepţia de neconstituţionalitate a prevederilor art. 118 alin. (2), alin. (3^1) şi alin. (4), precum şi art. 120 alin. (1) teza a doua din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 195/2002 privind circulaţia pe drumurile publice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241548_a_242877]
-
funcționare, ale costurilor unitare aprobate de reglementator pentru pierderile de energie electrică, ale fluxurilor înregistrate pe liniile de interconexiune și fluxurilor programate între țările participante la Mecanismul ITC și țările perimetrice. Articolul 12 Acestor rezultate nu li se aplică nicio limitare. Articolul 13 Compensarea pentru pierderi datorată fiecărei părți ITC k este: NOTĂ(CTCE) Reprezentarea grafică a formulei se găsește în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 300 din 7 mai 2012, la pagina 12 (a se vedea imaginea asociată
PROCEDURA OPERAŢIONALĂ din 11 februarie 2010 (*actualizată*) "Mecanismul de compensare a efectelor utilizării reţelelor electrice de tranSport pentru tranzite de energie electrică între operatorii de tranSport şi de sistem". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241563_a_242892]
-
accidentului; ... c) data și ora accidentului; ... d) informații referitoare la drum, cum ar fi tipul de zonă, tipul de drum, tipul de joncțiune, cu precizarea sistemelor de semnalizare, numărul căilor rutiere, marcajul, suprafața rutieră, sistemele de iluminat și condițiile meteorologice, limitarea de viteză, obstacolele de la marginea drumului; e) gravitatea accidentului, cu precizarea numărului de persoane decedate și vătămate; ... f) caracteristicile persoanelor implicate în accident, cum ar fi vârsta, sexul, naționalitatea, nivelul alcoolemiei, utilizarea sau nu a echipamentelor de siguranță; ... g) date
ORDIN nr. 358 din 4 mai 2012 pentru aprobarea Liniilor directoare cu privire la măsurile de îmbunătăţire a siguranţei circulaţiei pe infrastructura rutieră, în vederea aplicării Directivei 2008/96/CE a Parlamentului European şi a Consiliului din 19 noiembrie 2008 privind gestionarea siguranţei infrastructurii rutiere. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241569_a_242898]
-
nr. 272 din 26 martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. 2. Programul național de supraveghere și control al bolilor transmisibile Obiectiv: depistarea precoce și asigurarea diagnosticului etiologic al bolilor transmisibile în vederea implementării măsurilor de limitarea a răspândirii acestora la nivel național și internațional Structură: 2.1. Subprogramul de supraveghere și control al bolilor transmisibile prioritare; 2.2. Subprogramul de supraveghere și control al infecției HIV; 2.3. Subprogramul de supraveghere și control al tuberculozei; 2
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
periculoase. Articolul 17 Ministerul Sănătății are următoarele atribuții: a) este autoritatea națională competentă în colectarea datelor, stabilirea priorităților și estimarea riscului substanțelor și preparatelor chimice periculoase în relație cu sănătatea omului; ... b) stabilește strategiile prin care se îndeplinesc măsurile de limitare a riscurilor pentru populația expusă la substanțe și preparate chimice periculoase care afectează ireversibil sănătatea omului; ... c) monitorizează starea de sănătate a populației expuse la substanțe și preparate chimice periculoase din mediul înconjurător sau profesional; ... d) realizează baza de date
LEGE nr. 360 din 2 septembrie 2003 (*republicată*) privind regimul substanţelor şi preparatelor chimice periculoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259744_a_261073]
-
Banca. Banca va notifica Primitorului cu promptitudine această dată ulterioară. Articolul III Realizarea Proiectului Secțiunea 3.01. a) Primitorul își declară angajamentul față de obiectivele Proiectului prezentate în anexa nr. 2 la acest acord, în care scop, fără vreo restricționare sau limitare a oricăreia dintre celelalte obligații ce îi revin prin acest acord, va realiza părțile D și E4 ale Proiectului cu diligența și eficiența cuvenite și în conformitate cu practicile financiare, administrative, tehnice și de mediu corespunzătoare și va lua sau va determina
ACORD din 26 mai 2004 (*actualizat*) de asistenţă financiară nerambursabilă din Fondul Facilităţii Globale de Mediu (Proiectul de diminuare a riscurilor în cazul producerii calamităţilor naturale şi pregătirea pentru situaţii de urgenţă) între România şi Banca Internaţională pentru Reconstrucţie şi Dezvoltare, acţionând în calitate de agenţie de implementare a Facilităţii Globale de Mediu**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251094_a_252423]
-
de la punctul (a) de mai sus, va fi necesar acceptul tuturor membrilor pentru orice modificare: (i) a dreptului de retragere din Asociație prevăzut de articolul VII secțiunea 1; (îi) a dreptului garantat de articolul III secțiunea I (c); (iii) a limitării răspunderii prevăzute de articolul II secțiunea 3. (c) Modificările vor intră în vigoare pentru toți membrii la trei luni de la data comunicării oficiale, cu excepția cazului în care în circulară sau telegramă se specifică un termen mai scurt. Articolul X Interpretarea
ACORD din 26 ianuarie 1960 de înfiinţare a Asociaţiei Internaţionale pentru Dezvoltare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256435_a_257764]
-
pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Insuficiența hepatică : Proprietățile farmacocinetice au fost similare la pacienții cu insuficiență hepatică moderată și severă , comparativ cu voluntarii sănătoși ( vezi pct . 4. 2 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Efectul toxic primar care dictează limitarea dozei , asociat administrării de adefovir dipivoxil la animale ( șoareci , șobolani și maimuțe ) , a fost reprezentat de nefropatie tubulară renală , caracterizată prin modificări histologice și/ sau creșteri ale valorilor concentrațiilor serice ale ureei și creatininei . Nefrotoxicitatea a fost observată la animale
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
pentru stabilirea raportului 13C/ 12C • Baza testului de respirație o reprezintă administrarea unei ureei 13C specific marcate , a cărui descompunere metabolică poate fi redat prin măsurarea 13CO2 în aerul expirat . Spectometrul de masă trebuie să fie dotat cu : Reproducție multiplă : Limitare de siguranță : Etalonare : Volum probă : 6 Raport 13C/ 12C în comparație cu PDB ( Pee Dee Beliminate ) < 200 μl Respectarea specificațiilor se verifică prin teste privind linearitatea , stabilitatea ( precizia gazului de referință ) și privind precizia măsurătorii . Toate spectometrele de masă , care sunt
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
pentru stabilirea raportului 13C/ 12C • Baza testului de respirație o reprezintă administrarea unei ureei 13C specific marcate , a cărui descompunere metabolică poate fi redată prin măsurarea 13CO2 în aerul expirat . Spectroscopul cu infraroșu trebuie să îndeplinească următoarele specificații : Reproducție multiplă : Limitare de siguranță : Setarea punctului final a detectorului are loc cu ajutorul gazului de calibrare cu concentrații cunoscute . ≤ 0, 5 ‰ la probe de aer expirat , cu o concentrație de CO2 între 1 % și 7 % Linearitate : ≤ 0, 3 ‰ la 10 măsurători consecutive Stabilitate
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
stabilirea raportului 13C/ 12C 19 Baza testului de respirație o reprezintă administrarea unei ureei 13C specific marcate , a cărui descompunere metabolică poate fi redat prin măsurarea 13CO2 în aerul expirat . Spectometrul de masă trebuie să fie dotat cu : Reproducție multiplă : Limitare de siguranță : Etalonare : Toate spectometrele de masă , care sunt utilizate pentru analiza probelor de aer expirat , tebuie să îndeplinească următoarele specificații : ≤ 0, 5 ‰ la probe de aer expirat , cu o concentrație de CO2 între 1 % și 7 % Linearitate : ≤ 0, 2
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
pentru stabilirea raportului 13C/ 12C • Baza testului de respirație o reprezintă administrarea unei ureei 13C specific marcate , a cărui descompunere metabolică poate fi redat prin măsurarea 13CO2 în aerul expirat . Spectometrul de masă trebuie să fie dotat cu : Reproducție multiplă : Limitare de siguranță : Etalonare : Volum probă : Respectarea specificațiilor se verifică prin teste privind linearitatea , stabilitatea ( precizia gazului de referință ) și privind precizia măsurătorii . Toate spectometrele de masă , care sunt utilizate pentru analiza probelor de aer expirat , tebuie să îndeplinească următoarele specificații
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
pentru stabilirea raportului 13C/ 12C • Baza testului de respirație o reprezintă administrarea unei ureei 13C specific marcate , a cărui descompunere metabolică poate fi redată prin măsurarea 13CO2 în aerul expirat . Spectroscopul cu infraroșu trebuie să îndeplinească următoarele specificații : Reproducție multiplă : Limitare de siguranță : Setarea punctului final a detectorului are loc cu ajutorul gazului de calibrare cu concentrații cunoscute . ≤ 0, 5 ‰ la probe de aer expirat , cu o concentrație de CO2 între 1 % și 7 % Linearitate : ≤ 0, 3 ‰ la 10 măsurători consecutive Stabilitate
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
pentru stabilirea raportului 13C/ 12C • Baza testului de respirație o reprezintă administrarea unei ureei 13C specific marcate , a cărui descompunere metabolică poate fi redat prin măsurarea 13CO2 în aerul expirat . Spectometrul de masă trebuie să fie dotat cu : Reproducție multiplă : Limitare de siguranță : ≤ 0, 5 ‰ la probe de aer expirat , cu o concentrație de CO2 între 1 % și 7 % Linearitate : ≤ 0, 2 ‰ la 10 măsurători consecutive Stabilitate : ≤ 0, 3 ‰ la 13C în frecvență naturală în eprubete pentru probe de aer expirat
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
reacții adverse și au apărut la 98 % din pacienți ( Tabelul 2 ) . Marea majoritate a RLI au apărut în cursul primei săptămâni de administrare a Fuzeon și au fost asociate cu durere ușoară până la moderată sau disconfort la locul injectării fără limitarea activităților uzuale . Severitatea durerii sau disconfortului nu au crescut cu durata tratamentului . Semnele și simptomele care caracterizează , în general , reacțiile la locul injectării au durat 7 zile sau mai puțin . Infecțiile la locul injectării ( incluzând abcese și celulită ) au apărut
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
Echimoze a Orice grad de severitate b 65, 2 % 51, 9 % 3, 9 % 8, 7 % g NA 4, 7 % g Gradul 3 = dureri severe care necesită tratament cu analgezice ( sau narcotice analgezice pentru o perioadă ≤ 72 ore ) și/ sau cu limitarea activităților uzuale ; Gradul 4 = dureri severe necesitând spitalizare sau prelungirea spitalizării , determinând deces sau invaliditate/ incapacitate ( persistente sau semnificative ) sau care pun viața în pericol , sau semnificative medical . c Gradul 3 = diametrul mediu ≥50 mm dar < 85 mm ; Gradul
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
reacții adverse și au apărut la 98 % din pacienți ( Tabelul 2 ) . Marea majoritate a RLI au apărut în cursul primei săptămâni de administrare a Fuzeon și au fost asociate cu durere ușoară până la moderată sau disconfort la locul injectării fără limitarea activităților uzuale . Severitatea durerii sau disconfortului nu au crescut cu durata tratamentului . Semnele și simptomele care caracterizează , în general , reacțiile la locul injectării au durat 7 zile sau mai puțin . Infecțiile la locul injectării ( incluzând abcese și celulită ) au apărut
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
4 % 29, 1 % f Prurit Echimoze a Orice grad de severitate b 65, 2 % 51, 9 % NA 4, 7 % g Gradul 3 = dureri severe care necesită tratament cu analgezice ( sau narcotice analgezice pentru o perioadă ≤ 72 ore ) și/ sau cu limitarea activităților uzuale ; Gradul 4 = dureri severe necesitând spitalizare sau prelungirea spitalizării , determinând deces sau invaliditate/ incapacitate ( persistente sau semnificative ) sau care pun viața în pericol , sau semnificative medical . c Gradul 3 = diametrul mediu ≥50 mm dar < 85 mm ; Gradul
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
excentrică reversibilă după administrarea de doze repetate la șoareci , șobolani , câini și maimuțe . În plus , s- au observat creșteri ale depozitelor adipoase și a infiltrărilor . Aceste constatări s- au observat la speciile respective în concentrații plasmatice ≤4 ori expunerea clinică . Limitarea creșterii fătului a fost evidentă în cadrul studiilor efectuate cu pioglitazonă , la animale . Acest fapt a fost atribuit acțiunii pioglitazonei de diminuare a hiperinsulinemiei materne și rezistenței crescute la insulină care apare în timpul gestației , reducând prin urmare disponibilitatea substraturilor metabolice pentru
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
Barré ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări ale sistemului imunitar Tumori benigne , maligne și nespecificate ( inclusiv chisturi și polipi ) Supradozaj 4. 9 În studiile clinice nu a fost observată o toxicitate care să determine limitarea dozei . Cea mai mare doză evaluată a fost multiplul de 10 mg/ kg a dozei de adalimumab administrat intravenos , doză mai mare de aproximativ 15 ori față de doza recomandată . Grupă farmacoterapeutică : medicamente imunosupresoare selective . Cod ATC : L04AB04 Adalimumab se leagă
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Barré ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări ale sistemului imunitar Tumori benigne , maligne și nespecificate ( inclusiv chisturi și polipi ) Supradozaj 4. 9 În studiile clinice nu a fost observată o toxicitate care să determine limitarea dozei . Cea mai mare doză evaluată a fost multiplul de 10 mg/ kg a dozei de adalimumab administrat intravenos , doză mai mare de aproximativ 15 ori față de doza recomandată . Grupă farmacoterapeutică : medicamente imunosupresoare selective . Cod ATC : L04AB04 Adalimumab se leagă
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Barré ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări ale sistemului imunitar Tumori benigne , maligne și nespecificate ( inclusiv chisturi și polipi ) Supradozaj 4. 9 În studiile clinice nu a fost observată o toxicitate care să determine limitarea dozei . Cea mai mare doză evaluată a fost multiplul de 10 mg/ kg a dozei de adalimumab administrat intravenos , doză mai mare de aproximativ 15 ori față de doza recomandată . Grupă farmacoterapeutică : medicamente imunosupresoare selective . Cod ATC : L04AB04 Adalimumab se leagă
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Barré ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări ale sistemului imunitar Tumori benigne , maligne și nespecificate ( inclusiv chisturi și polipi ) Supradozaj 4. 9 În studiile clinice nu a fost observată o toxicitate care să determine limitarea dozei . Cea mai mare doză evaluată a fost multiplul de 10 mg/ kg a dozei de adalimumab administrat intravenos , doză mai mare de aproximativ 15 ori față de doza recomandată . Grupă farmacoterapeutică : medicamente imunosupresoare selective . Cod ATC : Adalimumab se leagă specific
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
6. 6 . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 2 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La îngrijirea și tratarea pacienților cu căi aeriene compromise trebuie adoptată o atitudine terapeutică precaută , manifestată prin limitarea sau monitorizarea atentă a utilizării de antihistaminice și alte medicamente sedative . Administrarea perfuziilor cu Naglazyme poate fi întârziată la pacienții aflați în episod febril acut sau cu boală respiratorie . Siguranța și eficacitatea utilizării Naglazyme la copii cu vârste mai mici
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]