32,150 matches
-
ratele de răspuns ( procent din numărul de pacienți cu cancer , care au răspuns la tratament ) , perioada necesară evoluției bolii și prelungirea perioadei de supraviețuire . Ce beneficii a prezentat TAXOTERE în timpul studiilor ? Acțiunea de adăugare a TAXOTERE la alte tratamente împotriva cancerului a înregistrat creșteri semnificative privind ratele de răspuns , evoluția bolii sau supraviețuirea , în toate cele cinci tipuri de cancer ( cancer mamar , cancer pulmonar non- microcelular , cancer de prostată , adenocarcinom gastric și cancer cerebral și la gât ) . Folosit independent în tratarea
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
și prelungirea perioadei de supraviețuire . Ce beneficii a prezentat TAXOTERE în timpul studiilor ? Acțiunea de adăugare a TAXOTERE la alte tratamente împotriva cancerului a înregistrat creșteri semnificative privind ratele de răspuns , evoluția bolii sau supraviețuirea , în toate cele cinci tipuri de cancer ( cancer mamar , cancer pulmonar non- microcelular , cancer de prostată , adenocarcinom gastric și cancer cerebral și la gât ) . Folosit independent în tratarea cancerului mamar , TAXOTERE a fost cel puțin la fel de eficace , și uneori mai eficace , decât alte medicamente cu care a
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
prelungirea perioadei de supraviețuire . Ce beneficii a prezentat TAXOTERE în timpul studiilor ? Acțiunea de adăugare a TAXOTERE la alte tratamente împotriva cancerului a înregistrat creșteri semnificative privind ratele de răspuns , evoluția bolii sau supraviețuirea , în toate cele cinci tipuri de cancer ( cancer mamar , cancer pulmonar non- microcelular , cancer de prostată , adenocarcinom gastric și cancer cerebral și la gât ) . Folosit independent în tratarea cancerului mamar , TAXOTERE a fost cel puțin la fel de eficace , și uneori mai eficace , decât alte medicamente cu care a fost
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
de supraviețuire . Ce beneficii a prezentat TAXOTERE în timpul studiilor ? Acțiunea de adăugare a TAXOTERE la alte tratamente împotriva cancerului a înregistrat creșteri semnificative privind ratele de răspuns , evoluția bolii sau supraviețuirea , în toate cele cinci tipuri de cancer ( cancer mamar , cancer pulmonar non- microcelular , cancer de prostată , adenocarcinom gastric și cancer cerebral și la gât ) . Folosit independent în tratarea cancerului mamar , TAXOTERE a fost cel puțin la fel de eficace , și uneori mai eficace , decât alte medicamente cu care a fost comparat . S-
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
a prezentat TAXOTERE în timpul studiilor ? Acțiunea de adăugare a TAXOTERE la alte tratamente împotriva cancerului a înregistrat creșteri semnificative privind ratele de răspuns , evoluția bolii sau supraviețuirea , în toate cele cinci tipuri de cancer ( cancer mamar , cancer pulmonar non- microcelular , cancer de prostată , adenocarcinom gastric și cancer cerebral și la gât ) . Folosit independent în tratarea cancerului mamar , TAXOTERE a fost cel puțin la fel de eficace , și uneori mai eficace , decât alte medicamente cu care a fost comparat . S- a dovedit mai eficace
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
de adăugare a TAXOTERE la alte tratamente împotriva cancerului a înregistrat creșteri semnificative privind ratele de răspuns , evoluția bolii sau supraviețuirea , în toate cele cinci tipuri de cancer ( cancer mamar , cancer pulmonar non- microcelular , cancer de prostată , adenocarcinom gastric și cancer cerebral și la gât ) . Folosit independent în tratarea cancerului mamar , TAXOTERE a fost cel puțin la fel de eficace , și uneori mai eficace , decât alte medicamente cu care a fost comparat . S- a dovedit mai eficace decât cea mai bună terapie de
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
a înregistrat creșteri semnificative privind ratele de răspuns , evoluția bolii sau supraviețuirea , în toate cele cinci tipuri de cancer ( cancer mamar , cancer pulmonar non- microcelular , cancer de prostată , adenocarcinom gastric și cancer cerebral și la gât ) . Folosit independent în tratarea cancerului mamar , TAXOTERE a fost cel puțin la fel de eficace , și uneori mai eficace , decât alte medicamente cu care a fost comparat . S- a dovedit mai eficace decât cea mai bună terapie de îngrijire a cancerului pulmonar . Care sunt riscurile asociate cu
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
la gât ) . Folosit independent în tratarea cancerului mamar , TAXOTERE a fost cel puțin la fel de eficace , și uneori mai eficace , decât alte medicamente cu care a fost comparat . S- a dovedit mai eficace decât cea mai bună terapie de îngrijire a cancerului pulmonar . Care sunt riscurile asociate cu TAXOTERE ? Cele mai obișnuite efecte secundare întâlnite la pacienții care sunt supuși unui tratament cu TAXOTERE ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt neutropenia ( numărul redus de leucocite ) , anemia ( numărul redus
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
afectări unghiale , mialgia ( dureri musculare ) , anorexia ( lipsa poftei de mâncare ) , infecții , retenția de lichide , astenia ( slăbiciune ) , durerile și hipersensibilitatea ( reacții alergice ) . Aceste efecte secundare pot fi mai severe atunci când TAXOTERE este folosit în combinație cu alte medicamente de tratare a cancerului . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu TAXOTERE , a se consulta prospectul . TAXOTERE nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la docetaxel sau oricare alt ingredient al acestui medicament . TAXOTERE nu se administrează pacienților care au un număr
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
500 celule/ mm , femeilor însărcinate sau care alăptează , ori pacienților cu boală hepatică severă . De ce a fost aprobat TAXOTERE ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile TAXOTERE sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea cancerului mamar , cancerului pulmonar non- microcelular , cancerului de prostată , adenocarcinomului gastric și cancerului cerebral și la gât cu celule scuamoase . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru TAXOTERE . TAXOTERE a fost autorizat în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece la momentul
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
mm , femeilor însărcinate sau care alăptează , ori pacienților cu boală hepatică severă . De ce a fost aprobat TAXOTERE ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile TAXOTERE sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea cancerului mamar , cancerului pulmonar non- microcelular , cancerului de prostată , adenocarcinomului gastric și cancerului cerebral și la gât cu celule scuamoase . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru TAXOTERE . TAXOTERE a fost autorizat în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece la momentul aprobării , din
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
care alăptează , ori pacienților cu boală hepatică severă . De ce a fost aprobat TAXOTERE ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile TAXOTERE sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea cancerului mamar , cancerului pulmonar non- microcelular , cancerului de prostată , adenocarcinomului gastric și cancerului cerebral și la gât cu celule scuamoase . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru TAXOTERE . TAXOTERE a fost autorizat în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece la momentul aprobării , din considerente științifice , informațiile puse
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
hepatică severă . De ce a fost aprobat TAXOTERE ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile TAXOTERE sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea cancerului mamar , cancerului pulmonar non- microcelular , cancerului de prostată , adenocarcinomului gastric și cancerului cerebral și la gât cu celule scuamoase . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru TAXOTERE . TAXOTERE a fost autorizat în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece la momentul aprobării , din considerente științifice , informațiile puse la dispoziție au fost limitate . Deoarece
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
evaluat siguranța și eficacitatea Temodal în cazul utilizării tratamentului la 162 de pacienți cu astrocitom anaplazic confruntați cu prima recidivă . Principalii indicatori ai eficacității au fost timpul de supraviețuire al pacienților sau perioada de timp care s- a scurs până când cancerul pacientului a început să se agraveze . Au fost realizate alte două studii la un număr total de 35 de pacienți cu cancere cerebrale pentru a demonstra că atât capsulele , cât și soluția perfuzabilă produc aceleași niveluri de temozolomidă în sânge
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
ai eficacității au fost timpul de supraviețuire al pacienților sau perioada de timp care s- a scurs până când cancerul pacientului a început să se agraveze . Au fost realizate alte două studii la un număr total de 35 de pacienți cu cancere cerebrale pentru a demonstra că atât capsulele , cât și soluția perfuzabilă produc aceleași niveluri de temozolomidă în sânge . Ce beneficii a prezentat Temodal în timpul studiilor ? În cadrul studiului privind glioblastomul multiform nou diagnosticat , rata medie de supraviețuire a fost de 14
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
cu Temodal și radioterapie , comparativ cu 12, 1 luni la pacienții care au urmat tratament numai cu radioterapie . În cadrul studiului comparativ privind glioblastomul multiform care a recidivat sau s- a agravat după tratamentul anterior , rata medie de supraviețuire fără agravarea cancerului a fost de 2, 9 luni la pacienții cărora li s- a administrat Temodal , comparativ cu 1, 9 luni la pacienții cărora li s- a administrat procarbazină . În cadrul studiului privind astrocitomul anaplazic , rata medie de supraviețuire fără agravarea cancerului a
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
agravarea cancerului a fost de 2, 9 luni la pacienții cărora li s- a administrat Temodal , comparativ cu 1, 9 luni la pacienții cărora li s- a administrat procarbazină . În cadrul studiului privind astrocitomul anaplazic , rata medie de supraviețuire fără agravarea cancerului a fost de 5, 4 luni pentru pacienții cărora li s- a administrat Temodal . Care sunt riscurile asociate cu Temodal ? Cele mai obișnuite efecte secundare asociate cu Temodal ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt greața ( senzația
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
mangafodipir trisodic . Pentru ce este indicat TESLASCAN ? TESLASCAN se folosește doar în scop diagnostic . TESLASCAN se folosește la pacienții supuși unei rezonanțe magnetice nucleare ( RMN ) pentru a detecta leziunile de la nivel hepatic ( țesut hepatic distrus ) care pot fi cauzate de cancerul hepatic sau de metastazele hepatice ale unei tumori maligne de la alt nivel . TESLASCAN este un „ mediu de contrast ” folosit pentru a se obține o imagine mai clară . TESLASCAN se poate folosi și în timpul unui RMN care investighează leziunile pancreatice . Medicamentul
Ro_1041 () [Corola-website/Science/291800_a_293129]
-
plasmatică a altor substanțe metabolizate de citocromul P450 3A4 , cum ar fi tamoxifenul . De exemplu bexarotenul poate reduce eficacitatea contraceptivelor orale ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Interacțiuni cu testele de laborator : nivelele valorilor de CA125 la pacientele cu cancer ovarian pot fi accentuate de terapia cu bexaroten . Interacțiuni alimentare : în toate studiile clinice , pacienții au fost instruiți să ia capsulele Targretin în timpul sau imediat după masă . Într- un studiu clinic , s- a stabilit că valorile plasmatice ale ASC și
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje . 4. 8 Reacții adverse Siguranța bexarotenului a fost cercetată în studii clinice la 193 de pacienți cu CTCL , cărora li s- a administrat bexaroten până la 118 săptămâni și la 420 pacienți cu cancer non- CTCL în alte studii . La 109 pacienții cu CTCL tratați cu doza inițială recomandată de 300 mg/ m/ zi , cele mai frecvent raportate reacții adverse la Targretin au fost hiperlipemia , ( în primul rând trigliceride crescute ( 74 % )) , hipotiroidismul ( 29 % ) , hipercolesterolemia
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
de spate , 2, 3 , rezultate de laborator anormale S- au observat reacții adverse adiționale când a fost utilizat în afara dozelor și indicației recomandate ( ex . utilizat în CTCL la o doză inițială de > 300mg/ m/ zi sau în indicații de cancer , non- CTCL ) : Majoritatea reacțiilor adverse s- au observat cu o incidență crescută la doze de peste 300 mg/ m/ zi . În general , acestea s- au rezolvat fără sechele după reducerea dozei sau întreruperea tratamentului . Cu toate acestea , dintr- un total de
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
fenitoină și fenobarbital ( utilizate în tratamentul convulsiilor ) , gemfibrozil ( utilizat pentru reducerea nivelelor crescute ale grăsimilor din sânge , cum ar fi trigliceridele și colesterolul ) , suplimente de vitamina A , inhibitori de protează ( utilizați împotriva infecțiilor virotice ) , tamoxifen ( utilizat împotriva unor forme de cancer ) sau dexametazonă ( utilizată împotriva inflamațiilor ) . Aceasta este important , deoarece utilizarea simultană a mai multor medicamente poate amplifica sau scădea efectul unor medicamente . Folosirea Targretin cu alimente și băuturi Targretin trebuie luat în timpul mesei . Dacă consumați regulat grepfrut sau suc de
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
sânge , în cazul pacienților cu siclemie . Aceasta reduce riscul blocării vaselor sanguine . Hidroxicarbamida , cunoscută anterior sub numele de hidroxiuree , a fost disponibilă în Uniunea Europeană ( UE ) timp de câteva decenii pentru administrarea în tratamentul altor boli , incluzând și câteva tipuri de cancer . Cum a fost studiat Siklos ? Deoarece hidroxicarbamida este o substanță bine cunoscută , deja utilizată în componența altor medicamente , societatea a utilizat date preluate din literatura științifică pentru a sprijini administrarea Siklos în tratarea adulților și copiilor cu siclemie . Societatea a
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
uz uman ( CHMP ) despre intenția de a- și retrage cererea de autorizație de introducere pe piață pentru Sinerem , destinat pentru utilizare în scop diagnostic pentru determinarea caracteristicilor ganglionilor limfatici vizualizați prin RMN ( rezonanță magnetică nucleară ) pentru evaluarea metastazelor primare în cancerele pelviene . Ce este Sinerem ? Sinerem este o pulbere din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține particule extrem de mici de oxid de fier ( nanoparticule ) . Sinerem ar fi trebuit să se utilizeze la pacienții cu cancere pelviene . Cancerele
Ro_960 () [Corola-website/Science/291719_a_293048]
-
primare în cancerele pelviene . Ce este Sinerem ? Sinerem este o pulbere din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține particule extrem de mici de oxid de fier ( nanoparticule ) . Sinerem ar fi trebuit să se utilizeze la pacienții cu cancere pelviene . Cancerele pelviene sunt cancere care afectează organele de la nivelul abdomenului inferior , cum ar fi prostata , vezica urinară , uterul sau colul uterin . Sinerem a fost conceput pentru a se determina metastazele tumorale , ajutând la vizualizarea ganglionilor limfatici ai pacientului . Aceștia
Ro_960 () [Corola-website/Science/291719_a_293048]