1,016 matches
-
până când ajunge la un volum de aproximativ 4-5 ml, se transvazează soluția reziduală în eprubeta de 10 ml (3.9) cântărită în prealabil, se usucă încălzind-o ușor într-un ușor curent de azot, se continuă cu câteva picături de acetonă, uscând-o din nou, se pune timp de aproximativ 10 minute în etuvă la 105°C, apoi se lasă să se răcească în exsicator. Reziduul din eprubetă este alcătuit din fracțiunea sterolică. 5.3. Prepararea trimetilsilileterilor 5.3.1. Se
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de petrol (punct de fierbere 30-50°C), de calitate cromatografică. 5.2. 2-propanol (sau etanol), 95°C (V/V), de calitate analitică. 5.3. 2-propanol (sau etanol) în soluție apoasă 1/1. 5.4. Eter dietilic fără peroxizi. 5.5. Acetonă. 5.6. Acid formic de minimum 98 % (m/m). 5.7. Solvent de developare: amestec de n-hexan (5.1.), de eter dietilic (5.4) și de acid formic (5.6.), conform proporțiilor 70/30/1 (V/V/V). 5
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de 5 g de ulei în 25 ml de hexan (5.1). Se colectează în totalitate efluentul coloanei într-un balon (4.1). 7. PREGĂTIREA PLĂCILOR CROMATOGRAFICE Se curăță temeinic plăcile de sticlă (4.13) cu etanol, eter, petrol și acetonă pentru a elimina toate urmele de materii grase. Într-un balon conic (4.4) se introduc 30 g de pudră de siliciu (5.9). Se adaugă 60 ml de apă distilată. Se astupă și se agită energic timp de un
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
pancreas de porc proaspăt la 0°C; se elimină grăsimea solidă și țesutul conjunctiv prezente, apoi se triturează într-un malaxor până la obținerea unei paste fluide. Se agită această masă într-un agitator (4.25) cu 2,5 litri de acetonă anhidră timp de 4-6 ore, apoi se centrifughează. Se efectuează alte trei extracții pe reziduu cu același volum de acetonă, apoi două extracții cu un amestec 1/1 (V/V) de acetonă și de eter dietilic, și două extracții cu
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
malaxor până la obținerea unei paste fluide. Se agită această masă într-un agitator (4.25) cu 2,5 litri de acetonă anhidră timp de 4-6 ore, apoi se centrifughează. Se efectuează alte trei extracții pe reziduu cu același volum de acetonă, apoi două extracții cu un amestec 1/1 (V/V) de acetonă și de eter dietilic, și două extracții cu eter dietilic. Se usucă reziduul sub vid timp de 48 ore pentru a obține o pudră stabilă, care se păstrează
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
agitator (4.25) cu 2,5 litri de acetonă anhidră timp de 4-6 ore, apoi se centrifughează. Se efectuează alte trei extracții pe reziduu cu același volum de acetonă, apoi două extracții cu un amestec 1/1 (V/V) de acetonă și de eter dietilic, și două extracții cu eter dietilic. Se usucă reziduul sub vid timp de 48 ore pentru a obține o pudră stabilă, care se păstrează în frigider. Nota 3: În toate cazurile, se recomandă determinarea compoziției acizilor
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
sau integrator. 5. REACTIVI Reactivii trebuie să fie de puritate analitică, iar solvenții de eluare trebuie să fie degazați (ei pot fi reciclați de mai multe ori, fără ca acest lucru să aibă repercusiuni asupra separărilor.) 5.1. Cloroform. 5.2. Acetonă. 5.3. Acetonitril. 5.4. Solvent de eluare: acetonitril + acetonă. (Proporțiile trebuie să fie ajustate în funcție de separarea dorită; se începe cu un amestec 50/50). 5.5. Solvent de solubilizare: acetonă sau amestec (1:1) de acetonă și cloroform. 5
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
analitică, iar solvenții de eluare trebuie să fie degazați (ei pot fi reciclați de mai multe ori, fără ca acest lucru să aibă repercusiuni asupra separărilor.) 5.1. Cloroform. 5.2. Acetonă. 5.3. Acetonitril. 5.4. Solvent de eluare: acetonitril + acetonă. (Proporțiile trebuie să fie ajustate în funcție de separarea dorită; se începe cu un amestec 50/50). 5.5. Solvent de solubilizare: acetonă sau amestec (1:1) de acetonă și cloroform. 5.6. Trigliceride de referință: trigliceride comerciale, precum tripalmitina, trioleina etc.
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
aibă repercusiuni asupra separărilor.) 5.1. Cloroform. 5.2. Acetonă. 5.3. Acetonitril. 5.4. Solvent de eluare: acetonitril + acetonă. (Proporțiile trebuie să fie ajustate în funcție de separarea dorită; se începe cu un amestec 50/50). 5.5. Solvent de solubilizare: acetonă sau amestec (1:1) de acetonă și cloroform. 5.6. Trigliceride de referință: trigliceride comerciale, precum tripalmitina, trioleina etc. (timpii de retenție trebuie să fie reluați în grafic după numărul de carboni echivalent), sau cromatograma de referință obținută datorită uleiului
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
Cloroform. 5.2. Acetonă. 5.3. Acetonitril. 5.4. Solvent de eluare: acetonitril + acetonă. (Proporțiile trebuie să fie ajustate în funcție de separarea dorită; se începe cu un amestec 50/50). 5.5. Solvent de solubilizare: acetonă sau amestec (1:1) de acetonă și cloroform. 5.6. Trigliceride de referință: trigliceride comerciale, precum tripalmitina, trioleina etc. (timpii de retenție trebuie să fie reluați în grafic după numărul de carboni echivalent), sau cromatograma de referință obținută datorită uleiului de soia (vezi notele 3 și
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
redistilat, interval de fierbere 40-60°C I.3.2.2. Alți reactivi sunt prevăzuți în secțiunile corespunzătoare de la fiecare metodă. Toți reactivii folosiți trebuie să fie chimic puri. I.3.2.3. Apă distilată sau deionizată I.3.2.4. Acetonă I.3.2.5. Acid ortofosforic I.3.2.6. Uree I.3.2.7. Bicarbonat de sodiu. I.4. Atmosferă de condiționare și încercare Deoarece se determină masa uscată, nu este necesară condiționarea epruvetei sau efectuarea analizelor într-o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
bumbac, în, cânepă, iută, abaca, alfa, fibră de nucă de cocos, sorg, ramie, sisal, cupro, fibre modale, fibre proteinice, viscoză, fibre acrilice, poliamidă sau nailon, poliester, elastomultiester), procedura descrisă anterior ar trebui ușor modificată, prin înlocuirea eterului de petrol cu acetonă. În cazul amestecurilor binare care conțin elastolefină și acetat, se aplică următoarea procedură de tratare prealabilă. Se extrage epruveta timp de 10 minute la 80°C cu o soluție care să conțină 25 g/l de 50% acid ortofosforic și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
individuale și media aritmetică, cu o precizie de 0,1 fiecare. 2. Metode speciale - Tabel sintetic Nr. 15 Clorofibre, anumite fibre modacrilice, anumiți elastani, acetați, triacetați Alte fibre prevăzute Ciclohexanonă METODA Nr. 1 Acetat și alte fibre prevăzute (metoda cu acetonă) 1. Domeniul de aplicare Această metodă se aplică, după îndepărtarea materialelor nefibroase, amestecurilor binare de: 1. acetat (19) cu 2. lână (1), păr de origine animală (2 și 3), mătase (4), bumbac (5), în (7), cânepă (8), iută (9), abaca
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
viscoză (25), fibre acrilice (26), poliamidă sau nailon (30), poliester (34), elastomultiester (45) și elastolefină (46). Metoda nu se aplică în niciun caz fibrelor de acetat care au fost dezacetilate la suprafață. 2. Principiu Fibrele de acetat se dizolvă cu acetonă pornindu-se de la o masă cunoscută a amestecului în stare uscată. Reziduul se colectează, se spală, se usucă și se cântărește; masa acestuia, corectată dacă este necesar, se exprimă ca procent din masa uscată a amestecului de fibre. Procentul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
de fibre. Procentul de acetat uscat se calculează prin diferență. 3. Aparatură și reactivi (suplimentare față de cele prevăzute în instrucțiunile generale) 3.1. Aparatură: Vas conic cu dop de sticlă, cu o capacitate de minimum 200 ml 3.2. Reactivi: Acetonă 4. Mod de lucru Se urmează procedura descrisă în instrucțiunile generale și se procedează după cum urmează: La epruveta aflată într-un vas conic cu dop de sticlă cu o capacitate de minimum 200 ml se adaugă 100 ml de acetonă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
Acetonă 4. Mod de lucru Se urmează procedura descrisă în instrucțiunile generale și se procedează după cum urmează: La epruveta aflată într-un vas conic cu dop de sticlă cu o capacitate de minimum 200 ml se adaugă 100 ml de acetonă pentru fiecare gram de epruvetă, se agită vasul, se lasă la temperatura camerei timp de 30 de minute, agitându-se ocazional, și apoi se decantează lichidul printr-un creuzet filtrant cântărit în prealabil. Se repetă tratamentul de încă două ori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
-se ocazional, și apoi se decantează lichidul printr-un creuzet filtrant cântărit în prealabil. Se repetă tratamentul de încă două ori (efectuându-se în total 3 extracții), dar pe perioade de numai 15 minute, așa încât timpul total de tratare în acetonă să fie de o oră. Se transferă reziduul în creuzetul filtrant. Se spală reziduul cu acetonă și se filtrează la vid. Se reumple creuzetul cu acetonă și se lasă lichidul să curgă liber. În final creuzetul se filtrează la vid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
tratamentul de încă două ori (efectuându-se în total 3 extracții), dar pe perioade de numai 15 minute, așa încât timpul total de tratare în acetonă să fie de o oră. Se transferă reziduul în creuzetul filtrant. Se spală reziduul cu acetonă și se filtrează la vid. Se reumple creuzetul cu acetonă și se lasă lichidul să curgă liber. În final creuzetul se filtrează la vid, se usucă creuzetul și reziduul, se răcesc și se cântăresc. 5. Calcularea și exprimarea rezultatelor Se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
extracții), dar pe perioade de numai 15 minute, așa încât timpul total de tratare în acetonă să fie de o oră. Se transferă reziduul în creuzetul filtrant. Se spală reziduul cu acetonă și se filtrează la vid. Se reumple creuzetul cu acetonă și se lasă lichidul să curgă liber. În final creuzetul se filtrează la vid, se usucă creuzetul și reziduul, se răcesc și se cântăresc. 5. Calcularea și exprimarea rezultatelor Se calculează rezultatele conform descrierii din instrucțiunile generale. Valoarea lui "d
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
limitele de încredere ale rezultatelor obținute prin această metodă nu sunt mai mari de ± 1 la un nivel de încredere de 95%. METODA Nr. 9 Anumite clorofibre și alte fibre prevăzute (metoda care folosește amestec de sulfură de carbon cu acetonă 55,5/44,5) 1. Domeniul de aplicare Această metodă se aplică, după îndepărtarea materialelor nefibroase, amestecurilor binare de: 1. anumite clorofibre (27), respectiv anumite fibre de policlorură de vinil, indiferent dacă au fost postclorurate sau nu*5) *5) Solubilitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
sau mătase din amestec depășește 25%, trebuie aplicată metoda nr. 2. Când conținutul de poliamidă sau nailon din amestec depășește 25%, trebuie aplicată metoda nr. 4. 2. Principiu Clorofibra se dizolvă cu un amestec azeotrop de sulfură de carbon și acetonă, pornindu-se de la o masă cunoscută a amestecului în stare uscată. Reziduul se colectează, se spală, se usucă și se cântărește; masa acestuia, corectată dacă este necesar, se exprimă ca procent din masa uscată a amestecului de fibre. Procentul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
și reactivi (altele decât cele prevăzute în instrucțiunile generale) 3.1. Aparatură: (i) vas conic cu dop de sticlă, cu o capacitate de minimum 200 ml; (îi) agitator mecanic. 3.2. Reactivi: (i) amestec azeotrop de sulfură de carbon și acetonă (55,5% în volume sulfură de carbon și 44,5% acetonă). Deoarece reactivul este toxic, se recomandă folosirea nișei de laborator; (îi etanol (92% în volume) sau metanol. 4. Mod de lucru Se urmează procedura descrisă în instrucțiunile generale și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
Aparatură: (i) vas conic cu dop de sticlă, cu o capacitate de minimum 200 ml; (îi) agitator mecanic. 3.2. Reactivi: (i) amestec azeotrop de sulfură de carbon și acetonă (55,5% în volume sulfură de carbon și 44,5% acetonă). Deoarece reactivul este toxic, se recomandă folosirea nișei de laborator; (îi etanol (92% în volume) sau metanol. 4. Mod de lucru Se urmează procedura descrisă în instrucțiunile generale și se procedează după cum urmează: La epruveta conținută într-un vas conic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
aplică, după îndepărtarea materialelor nefibroase, amestecurilor binare de: 1. acetat (19) cu 2. anumite clorofibre (27), respectiv fibre de policlorură de vinil, indiferent dacă au fost postclorurate sau nu, și elastolefină (46). 2. Principiu Fibra de acetat se dizolvă cu acetonă, pornindu-se de la o masă cunoscută a amestecului în stare uscată. Reziduul se colectează, se spală, se usucă și se cântărește; masa acestuia, corectată dacă este necesar, se exprimă ca procent din masa uscată a amestecului de fibre. Procentul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
și aplicabilitate Această metodă are ca scop determinarea avoparcinei din furaje și premixuri. Limită minimă a determinării este de 2 mg/kg (2 ppm). Prezenta antibioticelor polieter poate interfera în determinare. 2. Principiu Proba este extrasa cu un amestec de acetona/apă/acid clorhidric. Activitatea antibiotica a extractului este determinată prin măsurarea difuziei avoparcinei într-un mediu de agar însămânțat cu Bacillus subtilis. Difuzia este relevata prin formarea zonelor de inhibiție a microorganismului. Diametrul acestor zone este considerat a fi direct
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165046_a_166375]