1,823 matches
-
cronică ... (23) Cancerul bronhopulmonar ... (24) Insuficiența respiratorie ... (25) Anemia feriprivă ... (26) Anemiile megaloblastice ... (27) Leucemia granulocitară cronică, limfatică cronică, leucemia acută ... (28) Mielomul multiplu ... (29) Porfiriile ... (30) Purpura trombocitopenică ... (31) Diabetul zaharat ... (32) Hiperglicemia tranzitorie ... (33) Hipoglicemiile ... (34) Hiperlipoproteinemiile ... (35) Acidoza lactică ... (36) Cetoacidoze ... (37) Obezitatea ... (38) Colagenoze (Lupus eritematos, Sclerodermie, Dermatomiozite) ... (39) Edemul pulmonar acut cardiogen și non-cardiogen ... (40) Șocul cardiogen ... (41) Farmacologie clinică ... 1.4.1.2. Baremul activităților practice 1. Interpretarea examenului radiologic în afecțiunile prevăzute în tematică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
pegilat sau alt tip de interferon ( adică non alfa- 2b ) . Pacienți infectați concomitent cu VHC/ HIV : Pacienții tratați cu INRT în asociere cu ribavirină și interferon alfa- 2b sau peginterferon alfa- 2b pot prezenta un risc crescut de toxicitate mitocondrială , acidoză lactică și decompensare hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . - Sarcină ( vezi pct . 4. 4 , 4. 6 și 5. 3 ) . Tratamentul cu Rebetol nu trebuie întrerupt dacă nu există un
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
medicație . Au fost observate disfuncții tiroidiene pe durata tratamentului cu Rebetol și interferon alfa- 2b . Dacă se depistează modificări la nivel tiroidian , statusul tiroidian al pacientului trebuie evaluat și tratat clinic adecvat . Infecție concomitentă cu VHC/ HIV : Toxicitatea mitocondrială și acidoza lactică : Trebuie luate precauții speciale în cazul pacienților HIV- pozitiv infectați concomitent cu VHC tratați cu inhibitori nucleozidici de revers transcriptază ( INRT ) ( mai ales ddI și dT ) asociat cu interferon alfa- 2b sau ribavirină . În cazul pacienților HIV- pozitiv care
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
cu inhibitori nucleozidici de revers transcriptază ( INRT ) ( mai ales ddI și dT ) asociat cu interferon alfa- 2b sau ribavirină . În cazul pacienților HIV- pozitiv care sunt tratați cu INRT , medicii trebuie să monitorizeze cu atenție markerii de toxicitate mitocondrială și acidoza lactică atunci când este asociată și ribavirina . În mod special : - nu este recomandată administrarea concomitentă de Rebetol și didanozină , datorită riscului de toxicitate mitocondrială ( vezi pct . 4. 5 ) . - trebuie evitată administrarea concomitentă de Rebetol și stavudină pentru a limita riscul de
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
scăzut la 14 % . Este posibil ca biodisponibilitatea scăzută semnalată în acest studiu să fi fost determinată de tranzitul întârziat al ribavirinei sau de pH- ul modificat . Analogi nucleozidici : Utilizarea analogilor nucleozidici în monoterapie sau în asociere cu alte nucleozide determină acidoză lactică . Farmacologic , ribavirina determină creșterea metaboliților fosforilați ai purinelor nucleozidice in vitro . Această acțiune poate crește riscul de acidoză lactică indusă de analogii nucleozidici purinici ( de exemplu : didanozină sau abacavir ) . Nu se recomandă administrarea concomitentă de Rebetol și didanozină . Au
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
al ribavirinei sau de pH- ul modificat . Analogi nucleozidici : Utilizarea analogilor nucleozidici în monoterapie sau în asociere cu alte nucleozide determină acidoză lactică . Farmacologic , ribavirina determină creșterea metaboliților fosforilați ai purinelor nucleozidice in vitro . Această acțiune poate crește riscul de acidoză lactică indusă de analogii nucleozidici purinici ( de exemplu : didanozină sau abacavir ) . Nu se recomandă administrarea concomitentă de Rebetol și didanozină . Au fost raportate cazuri de toxicitate mitocondrială , în special acidoză lactică și pancreatită , uneori fatale ( vezi pct . 4. 4 ) . A
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
purinelor nucleozidice in vitro . Această acțiune poate crește riscul de acidoză lactică indusă de analogii nucleozidici purinici ( de exemplu : didanozină sau abacavir ) . Nu se recomandă administrarea concomitentă de Rebetol și didanozină . Au fost raportate cazuri de toxicitate mitocondrială , în special acidoză lactică și pancreatită , uneori fatale ( vezi pct . 4. 4 ) . A fost raportată exacerbarea anemiei determinate de ribavirină , atunci când zidovudina face parte din regimul terapeutic al HIV , deși mecanismele exacte rămân încă neelucidate . Utilizarea concomitentă a ribavirinei cu zidovudina nu este
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
limfocite CD4 ( 8 % ) , inapetență ( 8 % ) , creșterea gama- glutamil transferazei ( 9 % ) , dorsalgii ( 5 % ) , creșterea amilazemiei ( 6 % ) , creșterea valorii acidului lactic în sânge ( 5 % ) , citoliză hepatică ( 6 % ) , creșterea lipazei ( 6 % ) și dureri la nivelul membrelor ( 6 % ) . 14 Toxicitate mitocondrială : Toxicitatea mitocondrială și acidoza lactică au fost raportate în cazul pacienților HIV- pozitivi cărora li s- a admionistrat regim INRT în asociere cu ribavirină pentru infecția concomitentă cu VHC ( vezi pct . 4. 4 ) . Valori ale parametrilor de laborator la pacienții cu infecție concomitentă cu
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
cu insuficiență hepatică nu este necesară ajustarea dozei de Rebetol . Pacienți infectați concomitent cu VHC/ HIV : Pacienții tratați cu INRT în asociere cu ribavirină și interferon alfa- 2b sau peginterferon alfa- 2b pot prezenta un risc crescut de toxicitate mitocondrială , acidoză lactică și decompensare hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . - Sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu se începe tratamentul cu Rebetol dacă nu există un test de sarcină negativ , efectuat
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
cu inhibitori nucleozidici de revers transcriptază ( INRT ) ( mai ales ddI și dT ) asociat cu interferon alfa- 2b sau ribavirină . În cazul pacienților HIV- pozitiv care sunt tratați cu INRT , medicii trebuie să monitorizeze cu atenție markerii de toxicitate mitocondrială și acidoza lactică atunci când este asociată și ribavirina . În mod special , nu este recomandată administrarea concomitentă de Rebetol și didanozină , datorită riscului de toxicitate mitocondrială ( vezi pct . 4. 5 ) . În plus , trebuie evitată administrarea concomitentă de Rebetol și stavudină pentru a limita
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
scăzut la 14 % . Este posibil ca biodisponibilitatea scăzută semnalată în acest studiu să fi fost determinată de tranzitul întârziat al ribavirinei sau de pH- ul modificat . Analogi nucleozidici : Utilizarea analogilor nucleozidici în monoterapie sau în asociere cu alte nucleozide determină acidoză lactică . Farmacologic , ribavirina determină creșterea metaboliților fosforilați ai purinelor nucleozidice in vitro . Această acțiune poate crește riscul de acidoză lactică indusă de analogii nucleozidici purinici ( de exemplu : didanozină sau abacavir ) . Nu se recomandă administrarea concomitentă de Rebetol și didanozină . Au
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
al ribavirinei sau de pH- ul modificat . Analogi nucleozidici : Utilizarea analogilor nucleozidici în monoterapie sau în asociere cu alte nucleozide determină acidoză lactică . Farmacologic , ribavirina determină creșterea metaboliților fosforilați ai purinelor nucleozidice in vitro . Această acțiune poate crește riscul de acidoză lactică indusă de analogii nucleozidici purinici ( de exemplu : didanozină sau abacavir ) . Nu se recomandă administrarea concomitentă de Rebetol și didanozină . Au fost raportate cazuri de toxicitate mitocondrială , în special acidoză lactică și pancreatită , uneori fatale ( vezi pct . 4. 4 ) . A
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
purinelor nucleozidice in vitro . Această acțiune poate crește riscul de acidoză lactică indusă de analogii nucleozidici purinici ( de exemplu : didanozină sau abacavir ) . Nu se recomandă administrarea concomitentă de Rebetol și didanozină . Au fost raportate cazuri de toxicitate mitocondrială , în special acidoză lactică și pancreatită , uneori fatale ( vezi pct . 4. 4 ) . A fost raportată exacerbarea anemiei datorată ribavirinei , atunci când zidovudina face parte dintr- un regim folosit în tratamentul HIV , deși mecanismele exacte rămân încă neelucidate . Utilizarea concomitentă a ribavirinei cu zidovudina nu
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
În plus , pacienții tratați cu ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de celule sanguine roșii ) . Nu se recomandă administrarea concomitentă de Rebetol și didanozină și/ sau stavudină , datorită riscului de a dezvolta acidoză lactică ( valori crescute de acid lactic în organism ) și pancreatită . De asemenea , aveți grijă să citiți paragraful “ Utilizarea altor medicamente ” din prospectul pentru peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b . 57 Utilizarea Rebetol cu alimente și băuturi Rebetol trebuie luat
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
de culoare anormală . Dumneavoastră sau persoana care are grijă de dumneavoastră trebuie să îl sunați imediat pe medic dacă prezentați oricare dintre aceste simptome . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea Rebetol și peginterferon alfa- 2b vă poate crește riscul de acidoză lactică , insuficiență hepatică și dezvoltarea unor anomalii ale sângelui ( scăderea numărului de celule roșii care transportă oxigenul , a anumitor celule albe care luptă împotriva infecțiilor și a celulelor care coagulează sângele , numite plachete ) . 61 numărului de limfocite CD4 , scăderea poftei
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
În plus , pacienții tratați cu ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de celule sanguine roșii ) . Nu se recomandă administrarea concomitentă de Rebetol și didanozină și/ sau stavudină datorită riscului de a dezvolta acidoză lactică ( valori crescute de acid lactic în organism ) și pancreatită . De asemenea , aveți grijă să citiți paragraful “ Utilizarea altor medicamente ” din prospectul pentru interferon alfa- 2b . Utilizarea Rebetol cu alimente și băuturi Rebetol trebuie luat cu alimente . Sarcina și alăptarea
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
de dumneavoastră trebuie să îl sunați imediat pe medic dacă prezentați oricare dintre aceste simptome . Dacă vi se administrează tratament cu un inhibitor nucleozidic al revers- transcriptazei ( INRT ) , asocierea de Rebetol și interferon alfa- 2b , vă poate crește riscul de acidoză lactică și de insuficiență hepatică . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ REBETOL A nu se lăsa la îndemâna
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
ale valorilor serice ale potasiului , albuminei , proteinelor totale și fosfatului . Creșteri ale valorilor serice ale fosfatazei alcaline , transaminazelor , bilirubinei , acidului uric , clorului , fosfatului și sodiului . Tulburări cardiace Frecvente : edem Mai puțin frecvente : aritmie Tulburări renale și ale căilor urinare Frecvente : acidoza tubulară renală Tulburări ale aparatului genital și sânului Foarte frecvente : amenoree , menstruație neregulată S- a raportat un caz probabil de reacție toxică la AMMONAPS ( 450 mg/ kg/ zi ) la o pacientă anorexică de 18 ani care a dezvoltat o encefalopatie
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
ale aparatului genital și sânului Foarte frecvente : amenoree , menstruație neregulată S- a raportat un caz probabil de reacție toxică la AMMONAPS ( 450 mg/ kg/ zi ) la o pacientă anorexică de 18 ani care a dezvoltat o encefalopatie metabolică asociată cu acidoză lactică , hipopotasemie gravă , pancitopenie , neuropatie periferică și pancreatită . Bolnava și- a revenit după reducerea dozei , cu excepția episoadelor de pancreatită care în final au impus întreruperea tratamentului . 4. 9 Supradozaj A existat un singur caz de supradozaj la un copil de
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
final au impus întreruperea tratamentului . 4. 9 Supradozaj A existat un singur caz de supradozaj la un copil de 5 luni , după administrarea accidentală a unei doze unice de 10 g ( 1370 mg/ kg ) . Pacientul a prezentat diaree , iritabilitate și acidoză metabolică cu hipopotasemie . Pacientul și- a revenit la 48 de ore după administrarea tratamentului simptomatic . Aceste simptome corespund unei acumulări de fenilacetat , care a provocat neurotoxicitate limitată de doză când a fost administrat pe cale intravenoasă , la doze de până la 400
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
ale valorilor serice ale potasiului , albuminei , proteinelor totale și fosfatului . Creșteri ale valorilor serice ale fosfatazei alcaline , transaminazelor , bilirubinei , acidului uric , clorului , fosfatului și sodiului , . Tulburări cardiace Frecvente : edem Mai puțin frecvente : aritmie Tulburări renale și ale căilor urinare Frecvente : acidoza tubulară renală 11 Tulburări psihice Frecvente : depresie , irascibilitate S- a raportat un caz probabil de reacție toxică la AMMONAPS ( 450 mg/ kg/ zi ) la o pacientă anorexică de 18 ani care a dezvoltat o encefalopatie metabolică asociată cu acidoză lactică
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
Frecvente : acidoza tubulară renală 11 Tulburări psihice Frecvente : depresie , irascibilitate S- a raportat un caz probabil de reacție toxică la AMMONAPS ( 450 mg/ kg/ zi ) la o pacientă anorexică de 18 ani care a dezvoltat o encefalopatie metabolică asociată cu acidoză lactică , hipopotasemie gravă , pancitopenie , neuropatie periferică și pancreatită . Bolnava și- a revenit după reducerea dozei , cu excepția episoadelor de pancreatită care în final au impus întreruperea tratamentului . 4. 9 Supradozaj A existat un singur caz de supradozaj la un copil de
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
final au impus întreruperea tratamentului . 4. 9 Supradozaj A existat un singur caz de supradozaj la un copil de 5 luni , după administrarea accidentală a unei doze unice de 10 g ( 1370 mg/ kg ) . Pacientul a prezentat diaree , iritabilitate și acidoză metabolică cu hipopotasemie . Pacientulși- a revenit la 48 de ore după administrarea tratamentului simptomatic . Aceste simptome corespund unei acumulări de fenilacetat , care a provocat neurotoxicitate limitată de doză când a fost administrat pe cale intravenoasă , la doze de până la 400 mg
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
repeta după 20 min în doză de 10mg/min. - Necesită monitorizarea funcției respiratorii și cardiace. (A) II. Următoarele 20 minute - monitorizarea funcțiilor vitale - continuarea investigațiilor în vederea precizării diagnosticului etiologic: CT cerebrală, puncție lombară - continuarea tratamentului de corectare a tulburărilor metabolice (acidoză, diselectrolitemie), tratamentului adresat cauzelor statusului - continuarea tratamentului medicamentos anticonvulsivant: - repetarea administrării fenitoinului în piv IV: 10 mg/kgc sau, dacă nu a stopat crizele convulsive - midazolam: 0,1-0,4 mg/kgc/oră în piv - acid valproic: 20 mg/kgc în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227319_a_228648]
-
de reactivarea sistemului imunitar ) . Pacienții cu afecțiuni hepatice ( inclusiv infecții de tipul hepatitei B sau C ) pot prezenta un risc crescut de tulburări hepatice când li se administrează Epivir . La fel ca și în cazul altor INRT , Epivir poate provoca acidoză lactică ( acumularea de acid lactic în organism ) , iar la copiii ale căror mame au avut în medicamentație Epivir în timpul sarcinii , poate provoca disfuncții mitocondriale ( afectarea componentei celulare producătoare de energie , ceea ce poate cauza afecțiuni hematologice ) . De ce a fost aprobat Epivir
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]