2,673 matches
-
retină Dezlipire secundară de retină Gaură retiniană 16-18 24-30 2-3 Afectarea acuității vizuale Vezi mai jos (barem) Plagă retininană 3-4 Gaură retiniană necrotică 4-5 Gaură maculară 4-5 Dializă retiniană 4-5 Rupturi retiniene 5-6 Nerv optic Compresie De vecinătate 15-17 Afectarea acuității vizuale Vezi mai jos (barem) În cadrul sindromului traumatic de pol posterior 15-17 Ruptură Parțială 10-15 Totală 15-17 Musculatură extrinsecă a globului ocular Strabism paralitic posttraumatic 1,5-2 Oftalmoplegie completă, definitivă, unilaterală Oftalmoplegie completă, definitivă, bilaterală Atrofie sau ablație a globului
ANEXĂ din 22 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259251]
-
definitivă, bilaterală Atrofie sau ablație a globului ocular, ce permite protezare 0-3 0-7 35. Dacă afectarea AV este mai mare se ia valoarea din baremul de AV Oftalmoplegie completă unilaterală 2-3 Bilaterală 3-4 Acuitatea vizuală În vederea stabilirii punctajului corespunzător acuității vizuale reziduale se utilizează tabelul de mai jos, în felul următor – pentru ochiul drept se ia în calcul valoarea corespunzătoare AV de pe orizontală iar pentru ochiul stâng, cea de pe verticală. De exemplu, dacă OS are AV de 0,7
ANEXĂ din 22 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259251]
-
dezvoltarea mintală (F70, F71, F72, F73, F78, F79); ... h) tulburări ale dezvoltării psihologice (F80, F81, F82, F83, F84, F88, F89); ... i) tulburări de comportament și emoționale având debutul frecvent în copilărie și adolescență (F90). ... ... D) Lista de afecțiuni - boli oftalmologice - acuitatea vizuală se determină subiectiv cu ajutorul optotipurilor luminoși, se determină refracția prin autorefractometrie, iar simțul cromatic cu ajutorul tabelelor pseudoizocromatice, se determină câmpul vizual cu perimetru și se va efectua examenul fundului de ochi, al cărui aspect va indica necesitatea
ORDIN nr. 1.945 din 9 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271387]
-
tulburări grave ale secreției lacrimale-sindrom de ochi uscat sever, tulburările motilității oculare - strabisme nonparalitice și paralitice, diplopia) până la vindecare; ... b) afecțiuni oculare contagioase (conjunctivite, keratoconjunctivite, ulcer cornean), până la vindecare; ... c) leziuni cicatriciale ale polului anterior dacă scad acuitatea vizuală sub limitele admise; ... d) leziuni cicatriciale dacă scad acuitatea vizuală, alterează simțul luminos și câmpul vizual sub limitele admise; ... e) atrofia nervilor optici cu modificarea acuității și câmpului vizual; ... f) nictalopia esențială; ... g) retinopatia pigmentară; ... h) glaucomul cu modificarea
ORDIN nr. 1.945 din 9 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271387]
-
tulburările motilității oculare - strabisme nonparalitice și paralitice, diplopia) până la vindecare; ... b) afecțiuni oculare contagioase (conjunctivite, keratoconjunctivite, ulcer cornean), până la vindecare; ... c) leziuni cicatriciale ale polului anterior dacă scad acuitatea vizuală sub limitele admise; ... d) leziuni cicatriciale dacă scad acuitatea vizuală, alterează simțul luminos și câmpul vizual sub limitele admise; ... e) atrofia nervilor optici cu modificarea acuității și câmpului vizual; ... f) nictalopia esențială; ... g) retinopatia pigmentară; ... h) glaucomul cu modificarea acuității și câmpului vizual sub limitele admise; ... i) afecțiuni congenitale
ORDIN nr. 1.945 din 9 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271387]
-
ulcer cornean), până la vindecare; ... c) leziuni cicatriciale ale polului anterior dacă scad acuitatea vizuală sub limitele admise; ... d) leziuni cicatriciale dacă scad acuitatea vizuală, alterează simțul luminos și câmpul vizual sub limitele admise; ... e) atrofia nervilor optici cu modificarea acuității și câmpului vizual; ... f) nictalopia esențială; ... g) retinopatia pigmentară; ... h) glaucomul cu modificarea acuității și câmpului vizual sub limitele admise; ... i) afecțiuni congenitale sau dobândite când, după corecția tolerabilă, nu se ajunge la limitele vederii admise; ... j) reducerea câmpului vizual
ORDIN nr. 1.945 din 9 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271387]
-
vizuală sub limitele admise; ... d) leziuni cicatriciale dacă scad acuitatea vizuală, alterează simțul luminos și câmpul vizual sub limitele admise; ... e) atrofia nervilor optici cu modificarea acuității și câmpului vizual; ... f) nictalopia esențială; ... g) retinopatia pigmentară; ... h) glaucomul cu modificarea acuității și câmpului vizual sub limitele admise; ... i) afecțiuni congenitale sau dobândite când, după corecția tolerabilă, nu se ajunge la limitele vederii admise; ... j) reducerea câmpului vizual sub 80° temporal și sub 50° nazal la ochiul restant, în cazul vederii monoculare
ORDIN nr. 1.945 din 9 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271387]
-
afecțiuni congenitale sau dobândite când, după corecția tolerabilă, nu se ajunge la limitele vederii admise; ... j) reducerea câmpului vizual sub 80° temporal și sub 50° nazal la ochiul restant, în cazul vederii monoculare, și sub 130° în binocularitate; ... k) scăderea acuității vizuale cu corecție sub 2/3 în binocularitate sau la ochiul restant, în cazul vederii monoculare. ... ... E) Lista de afecțiuni - boli otorinolaringologice: a) hipoacuzia unilaterală sau bilaterală cu media pragurilor auditive în conducere aeriană (calculate pe 500, 1.000, 2.000 și 4.000
ORDIN nr. 1.945 din 9 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271387]
-
Doza recomandată este de brolucizumab 6 mg (echivalent cu 0,05 ml soluție), administrată ca injecție intravitreană, la interval de 4 săptămâni (lunar) pentru primele 3 doze. Ulterior, medicul poate personaliza intervalele de tratament în funcție de activitatea bolii, evaluată după acuitatea vizuală și/sau parametrii anatomici. Se recomandă să se efectueze o evaluare a activității bolii la 16 săptămâni (4 luni) de la începerea tratamentului. La pacienții fără semne de boală activă, trebuie avut în vedere tratamentul la intervale de 12 săptămâni
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
funcție de evoluția pacientului. Monitorizarea activității bolii, respectiv a eficacității tratamentului poate include examen clinic, teste funcționale sau tehnici imagistice (ex. tomografie în coerență optică maculară sau angiofluorografie) ... VII. Reacții adverse Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate (5-7%) au fost acuitate vizuală redusă, cataractă, hemoragie subconjunctivală, și flocoane vitreene. Reacțiile adverse cele mai grave (<1%) au fost orbire, endoftalmită, ocluzia arterei retiniene, și dezlipire de retină. ... VIII. Criterii pentru întreruperea tratamentului În administrarea de tratamente intravitreene cu medicamente anti-VEGF, administrarea dozei
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
ocluzia arterei retiniene, și dezlipire de retină. ... VIII. Criterii pentru întreruperea tratamentului În administrarea de tratamente intravitreene cu medicamente anti-VEGF, administrarea dozei trebuie amânată și terapia nu trebuie reluată mai devreme de următorul tratament programat în cazul: ● unei scăderi a acuității vizuale cu corecție (AVCC) ≥ 30 litere comparativ cu ultima evaluare a acuității vizuale; ● unei rupturi retiniene; ● unei hemoragii subretiniene care afectează centrul foveei, sau dacă suprafața hemoragiei este ≥ 50% din suprafața totală a leziunii; ● chirurgiei intraoculare efectuate sau planificate în
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
În administrarea de tratamente intravitreene cu medicamente anti-VEGF, administrarea dozei trebuie amânată și terapia nu trebuie reluată mai devreme de următorul tratament programat în cazul: ● unei scăderi a acuității vizuale cu corecție (AVCC) ≥ 30 litere comparativ cu ultima evaluare a acuității vizuale; ● unei rupturi retiniene; ● unei hemoragii subretiniene care afectează centrul foveei, sau dacă suprafața hemoragiei este ≥ 50% din suprafața totală a leziunii; ● chirurgiei intraoculare efectuate sau planificate în precedentele sau următoarele 28 zile. La pacienții care dezvoltă inflamația intraoculară, inclusiv
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
Doza recomandată este de brolucizumab 6 mg (echivalent cu 0,05 ml soluție), administrată ca injecție intravitreană, la interval de 4 săptămâni (lunar) pentru primele 3 doze. Ulterior, medicul poate personaliza intervalele de tratament în funcție de activitatea bolii, evaluată după acuitatea vizuală și/sau parametrii anatomici. Se recomandă să se efectueze o evaluare a activității bolii la 16 săptămâni (4 luni) de la începerea tratamentului. La pacienții fără semne de boală activă, trebuie avut în vedere tratamentul la intervale de 12 săptămâni
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
funcție de evoluția pacientului. Monitorizarea activității bolii, respectiv a eficacității tratamentului poate include examen clinic, teste funcționale sau tehnici imagistice (ex. tomografie în coerență optică maculară sau angiofluorografie) ... VII. Reacții adverse Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate (5-7%) au fost acuitate vizuală redusă, cataractă, hemoragie subconjunctivală, și flocoane vitreene. Reacțiile adverse cele mai grave (<1%) au fost orbire, endoftalmită, ocluzia arterei retiniene, și dezlipire de retină. ... VIII. Criterii pentru întreruperea tratamentului În administrarea de tratamente intravitreene cu medicamente anti-VEGF, administrarea dozei
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
ocluzia arterei retiniene, și dezlipire de retină. ... VIII. Criterii pentru întreruperea tratamentului În administrarea de tratamente intravitreene cu medicamente anti-VEGF, administrarea dozei trebuie amânată și terapia nu trebuie reluată mai devreme de următorul tratament programat în cazul: • unei scăderi a acuității vizuale cu corecție (AVCC) ≥ 30 litere comparativ cu ultima evaluare a acuității vizuale; • unei rupturi retiniene; • unei hemoragii subretiniene care afectează centrul foveei, sau dacă suprafața hemoragiei este ≥ 50% din suprafața totală a leziunii; • chirurgiei intraoculare efectuate sau planificate în
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
În administrarea de tratamente intravitreene cu medicamente anti-VEGF, administrarea dozei trebuie amânată și terapia nu trebuie reluată mai devreme de următorul tratament programat în cazul: • unei scăderi a acuității vizuale cu corecție (AVCC) ≥ 30 litere comparativ cu ultima evaluare a acuității vizuale; • unei rupturi retiniene; • unei hemoragii subretiniene care afectează centrul foveei, sau dacă suprafața hemoragiei este ≥ 50% din suprafața totală a leziunii; • chirurgiei intraoculare efectuate sau planificate în precedentele sau următoarele 28 zile. La pacienții care dezvoltă inflamația intraoculară, inclusiv
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
OVR centrală) Doza recomandată este de 2 mg aflibercept, echivalent cu 50 microlitri. După injectarea iniţială, tratamentul este administrat lunar. Intervalul dintre 2 doze nu trebuie să fie mai mic de o lună. Tratamentul lunar continuă până când se obţine acuitatea vizuală maximă şi/sau nu există semne de activitate a bolii. Poate fi necesară administrarea o dată la interval de patru săptămâni, timp de trei luni consecutiv sau mai mult. Tratamentul poate fi continuat cu un regim de tip "tratează şi
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
Doza recomandată este de brolucizumab 6 mg (echivalent cu 0,05 ml soluție), administrată ca injecție intravitreană, la interval de 4 săptămâni (lunar) pentru primele 3 doze. Ulterior, medicul poate personaliza intervalele de tratament în funcție de activitatea bolii, evaluată după acuitatea vizuală și/sau parametrii anatomici. Se recomandă să se efectueze o evaluare a activității bolii la 16 săptămâni (4 luni) de la începerea tratamentului. La pacienții fără semne de boală activă, trebuie avut în vedere tratamentul la intervale de 12 săptămâni
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
în funcție de evoluția pacientului. Monitorizarea activității bolii, respectiv a eficacității tratamentului poate include examen clinic, teste funcționale sau tehnici imagistice (ex. tomografie în coerență optică maculară sau angiofluorografie) Reacții adverse Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate (5-7%) au fost acuitate vizuală redusă, cataractă, hemoragie subconjunctivală, și flocoane vitreene. Reacțiile adverse cele mai grave (<1%) au fost orbire, endoftalmită, ocluzia arterei retiniene, și dezlipire de retină. Criterii pentru întreruperea tratamentului În administrarea de tratamente intravitreene cu medicamente anti-VEGF, administrarea dozei trebuie
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
endoftalmită, ocluzia arterei retiniene, și dezlipire de retină. Criterii pentru întreruperea tratamentului În administrarea de tratamente intravitreene cu medicamente anti-VEGF, administrarea dozei trebuie amânată și terapia nu trebuie reluată mai devreme de următorul tratament programat în cazul: unei scăderi a acuității vizuale cu corecție (AVCC) ≥ 30 litere comparativ cu ultima evaluare a acuității vizuale; unei rupturi retiniene; unei hemoragii subretiniene care afectează centrul foveei, sau dacă suprafața hemoragiei este ≥ 50% din suprafața totală a leziunii; chirurgiei intraoculare efectuate sau planificate în
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
În administrarea de tratamente intravitreene cu medicamente anti-VEGF, administrarea dozei trebuie amânată și terapia nu trebuie reluată mai devreme de următorul tratament programat în cazul: unei scăderi a acuității vizuale cu corecție (AVCC) ≥ 30 litere comparativ cu ultima evaluare a acuității vizuale; unei rupturi retiniene; unei hemoragii subretiniene care afectează centrul foveei, sau dacă suprafața hemoragiei este ≥ 50% din suprafața totală a leziunii; chirurgiei intraoculare efectuate sau planificate în precedentele sau următoarele 28 zile. La pacienții care dezvoltă inflamația intraoculară, inclusiv
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
certificat psihologic, emise cu cel mult 3 luni înainte de data înscrierii la examen, eliberate de medicul de familie și de un psiholog sau de o policlinică, care să ateste starea de sănătate, în special din punctul de vedere al acuității vizuale și auditive; ... c) să dovedească competențele minime prevăzute în anexa nr. 2 la prezentul regulament și să facă dovada absolvirii unei forme de pregătire aprobate corespunzătoare clasei certificatului internațional de conducător de ambarcațiune de agrement. ... (3) Forma și conținutul
ORDIN nr. 2.366 din 28 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262404]
-
2. Tumori intraoculare cu invadare orbitară și necesitate de tratament chimioterapic; ... 3. Tumori ale anexelor globului ocular (pleoape, conjunctivă, aparat lacrimal, orbită) cu invadare orbitară sau metastaze la distanță, cu necesitate de tratament; ... 4. afecțiuni oftalmologice cu afectare severă a acuității vizuale și/sau a câmpului vizual. ... ... II. Afecțiuni de psihiatrie: 1. Schizofrenie și tulburarea schizoafectivă (perioada postspitalizare după un episod acut de boală); ... 2. Demențe (formele care nu necesită spitalizare sau internare într-un centru de îngrijiri permanente); ... 3. Tulburări depresive
ORDIN nr. 2.172/3.829/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263025]
-
funcțional sever, afectarea semnificativă a capacității de autoîngrijire, gesticii uzuale, ortostatismului și deplasării; ... b) afectarea esofagiană severă cu imposibilitatea alimentației orale; ... c) leziuni vasculitice necrozante cu afectarea autoîngrijirii; ... d) afectarea neurologică severă cu afectarea oftalmologică severă, cu reducerea semnificativă a acuității vizuale; ... e) pneumopatii severe cu necesar de oxigenoterapie continuă; ... f) insuficiență renală cronică în stadiu de dializă; ... ... 5. Boli degenerative articulate în stadiu avansat (coxartroza și gonartroza) cu imposibilitatea ortostatismului și mersului; ... 6. Afecțiuni reumatismale cu afectare severă a locomoției
ORDIN nr. 2.172/3.829/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263025]
-
certificat psihologic, emise cu cel mult 3 luni înainte de data înscrierii la examen, eliberate de medicul de familie și de un psiholog sau de o policlinică, care să ateste starea de sănătate, în special din punctul de vedere al acuității vizuale și auditive. ... 5. După articolul 82 se introduce un nou articol, art. 82^1, cu următorulcuprins: Articolul 82^1 Prin dispoziție a directorului căpităniei zonale se stabilesc persoanele din cadrul căpităniilor de port/oficiilor de căpitănie autorizate să efectueze inspecțiile prevăzute în
ORDIN nr. 994 din 27 aprilie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267476]