2,041 matches
-
cu sau fără progresie pe baza creșterii PSA; - deprivare androgenică - testosteron seric de 50 ng per dl sau mai puțin (≤ 2.0 nmol per litru); - funcții medulară hematoformatoare, hepatică și renală adecvate, inclusiv nivel de minimum 3 g/dl pentru albumină serică III. Criterii de excludere - valori ale transaminazelor mai mari de 2,5 ori limita superioară a valorilor normale (iar pentru pacienții care prezintă determinări secundare hepatice, mai mari de 5 ori față de limita superioară a valorilor normale); - insuficiență hepatică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
creșterea valorilor enzimelor hepatice (de peste 3 ori LSVN) Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții care consumă cantități crescute de alcool etilic. Deoarece teriflunomida se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice, iar această legare este dependentă de concentrația de albumină, este de așteptat ca valorile concentrației plasmatice ateriflunomidei libere să fie crescute la pacienții cu hipoproteinemie, de exemplu în cazul sindromului nefrotic. Teriflunomida nu trebuie utilizată la pacienții cu stări de hipoproteinemie severă. c. Procedura de eliminare accelerată: Teriflunomida este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe baza de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un răspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; ----------- Pct. 10 al art. 695 a fost modificat de pct. 28 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 35
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259048_a_260377]
-
precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205174_a_206503]
-
în Biologia Moleculară: extracție de acizi nucleici, PCR, Microarray 2 Principalele teste de laborator. Principii, metode și tehnici de determinare și interpretarea rezultatelor; baremul activităților practice EXAMENUL DE URINĂ 1. Examenul calitativ al urinii: determinarea pH-ului, densității, glucozei, al albuminei, urobilinogenului, s��rurilor biliare și pigmenților biliari. - barem 100 determinări 2. Examenul cantitativ al urinii: dozarea de glucoză, uree, acid uric, creatinină, amoniac, amilaza. - barem 50 determinări 3. Examenul microscopic al sedimentului urinar - barem 100 determinări 4. Examenul chimic al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218963_a_220292]
-
2 litera (i) din acord Codul sistemului armonizat Denumirea 2905 43 - - Manitol 2905 44 - - D-glucitol (sorbitol) 3501 Cazeină, cazeinați și alți derivați ai cazeinei; cleiuri de cazeină: 3501 10 - Cazeină ex 3501 90 - altele: - altele decât cleiuri de cazeină 3502 Albumine (inclusiv concentratele conținând două sau mai multe proteine din zer și care conțin proteine din zer peste 80 % din greutatea substanței uscate), albuminați și alți derivați de albumine: - albumină din ou 3502 11 - - uscată 3502 19 - - altele 3502 20 - albumină
22005A0126_01-ro () [Corola-website/Law/293309_a_294638]
-
10 - Cazeină ex 3501 90 - altele: - altele decât cleiuri de cazeină 3502 Albumine (inclusiv concentratele conținând două sau mai multe proteine din zer și care conțin proteine din zer peste 80 % din greutatea substanței uscate), albuminați și alți derivați de albumine: - albumină din ou 3502 11 - - uscată 3502 19 - - altele 3502 20 - albumină din lapte, inclusiv concentratele din două sau mai multe proteine din zer 3505 Dextrine și alte amidonuri și fecule modificate (de exemplu amidonuri pregelatinizate sau esterificate); cleiuri pe
22005A0126_01-ro () [Corola-website/Law/293309_a_294638]
-
Cazeină ex 3501 90 - altele: - altele decât cleiuri de cazeină 3502 Albumine (inclusiv concentratele conținând două sau mai multe proteine din zer și care conțin proteine din zer peste 80 % din greutatea substanței uscate), albuminați și alți derivați de albumine: - albumină din ou 3502 11 - - uscată 3502 19 - - altele 3502 20 - albumină din lapte, inclusiv concentratele din două sau mai multe proteine din zer 3505 Dextrine și alte amidonuri și fecule modificate (de exemplu amidonuri pregelatinizate sau esterificate); cleiuri pe bază
22005A0126_01-ro () [Corola-website/Law/293309_a_294638]
-
Albumine (inclusiv concentratele conținând două sau mai multe proteine din zer și care conțin proteine din zer peste 80 % din greutatea substanței uscate), albuminați și alți derivați de albumine: - albumină din ou 3502 11 - - uscată 3502 19 - - altele 3502 20 - albumină din lapte, inclusiv concentratele din două sau mai multe proteine din zer 3505 Dextrine și alte amidonuri și fecule modificate (de exemplu amidonuri pregelatinizate sau esterificate); cleiuri pe bază de amidon sau de fecule, de dextrină sau de alte amidonuri
22005A0126_01-ro () [Corola-website/Law/293309_a_294638]
-
precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181250_a_182579]
-
precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181252_a_182581]
-
sau eritorbic sau sărurile acestora. Pentru acidul eritorbic, cantitatea adăugată nu depășește 100mg/l; 11. dimetilpolisiloxan că agent antispumant, într-o cantitate care nu depășește 10 ppm în vinul finit; 12. oricare din următorii agenți de limpezire: cărbune activ, geloza, albumina, cazeina, argilă/pământ de diatomee, gelatina, ihtiocol, ferocianura de potasiu, acid tanic și albuș de ou; 13. caramel, permis doar în vinuri alcoolizate; 14. brandy, rachiu de fructe sau alcool derivat din fermentația alcoolică a unei surse alimentare distilate până la
22004A0206_02-ro () [Corola-website/Law/291965_a_293294]
-
acid tartric și carbonat de calciu în proporții egale și fin pulverizate; - tartrat de calciu sau acid tartric; 18. limpezire cu ajutorul uneia sau mai multora din următoarele substanțe de uz oenologic: - gelatina comestibila; - bentonita; - ihtiocol; - cazeina și cazeinat de potasiu; - albumina din ou, albumina din lapte; - caolin; - pectinază; - bioxid de siliciu sub formă de gel sau soluție coloidala; - tanin; - preparate enzimatice sau beta gluconază; 19. adăugare de tanin; 20. tratare cu mangăl de uz oenologic (cărbune activ) a musturilor albe sau
22004A0206_02-ro () [Corola-website/Law/291965_a_293294]
-
carbonat de calciu în proporții egale și fin pulverizate; - tartrat de calciu sau acid tartric; 18. limpezire cu ajutorul uneia sau mai multora din următoarele substanțe de uz oenologic: - gelatina comestibila; - bentonita; - ihtiocol; - cazeina și cazeinat de potasiu; - albumina din ou, albumina din lapte; - caolin; - pectinază; - bioxid de siliciu sub formă de gel sau soluție coloidala; - tanin; - preparate enzimatice sau beta gluconază; 19. adăugare de tanin; 20. tratare cu mangăl de uz oenologic (cărbune activ) a musturilor albe sau a vinurilor albe
22004A0206_02-ro () [Corola-website/Law/291965_a_293294]
-
Seringi 33141320-9 Ace medicale 33141400-4 Foarfece de fire metalice și bisturie; mănuși chirurgicale 33141410-7 Foarfece de fire metalice și bisturie 33141411-4 Scalpele și lame 33141420-0 Mănuși chirurgicale 33141500-5 Consumabile hematologice 33141510-8 Produse sanguine 33141520-1 Derivate plasmatice 33141530-4 Coagulanți sanguini 33141540-7 Albumina 33141550-0 Heparina 33141560-3 Organe umane 33141570-6 Sânge uman 33141580-9 Sânge animal 33141600-6 Recipiente și pungi de recoltare, drenaj și truse 33141610-9 Pungi de recoltare 33141611-6 Pungi de recoltare a urinei 33141612-3 Pungi de recoltare a sângelui 33141620-2 Truse medicale 33141621-9
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]
-
din anexa la ORDINUL nr. 1.463 din 16 decembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1.050 din 27 decembrie 2016. DCI: IRBESARTANUM Definiții 1) Boala cronică de rinichi diabetică este definită ca: ... a. Microalbuminurie sau macroalbuminurie ( 300 mg albumină/24 ore sau mg albumină/g creatinină) + retinopatie diabetică (± HTA ± reducerea eRFG); sau b. Microalbuminurie + durată a diabetului zaharat (DZ) de tip 1 mai mare de 10 ani (± HTA ± reducerea eRFG). 2) Microalbuminuria este definită prin eliminarea de albumină între
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
1.463 din 16 decembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1.050 din 27 decembrie 2016. DCI: IRBESARTANUM Definiții 1) Boala cronică de rinichi diabetică este definită ca: ... a. Microalbuminurie sau macroalbuminurie ( 300 mg albumină/24 ore sau mg albumină/g creatinină) + retinopatie diabetică (± HTA ± reducerea eRFG); sau b. Microalbuminurie + durată a diabetului zaharat (DZ) de tip 1 mai mare de 10 ani (± HTA ± reducerea eRFG). 2) Microalbuminuria este definită prin eliminarea de albumină între 30-300 mg/24 ore sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
mg albumină/24 ore sau mg albumină/g creatinină) + retinopatie diabetică (± HTA ± reducerea eRFG); sau b. Microalbuminurie + durată a diabetului zaharat (DZ) de tip 1 mai mare de 10 ani (± HTA ± reducerea eRFG). 2) Microalbuminuria este definită prin eliminarea de albumină între 30-300 mg/24 ore sau 20-200 micrograme/minut sau între 20-200 mg/g creatinină la bărbat și 30-300 mg/g creatinină la femeie, dacă 2 determinări din 3 sunt pozitive în interval de 6 luni, în absența infecțiilor urinare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
nu impune oprirea terapiei ci asocierea altor mijloace antiproteinurice (inhibitori ai enzimei de conversie a angioteninei, antialdosteronice). Monitorizare La bolnavii aflați sub tratament vor fi monitorizate lunar, în primele trei luni și apoi trimestrial: microalbuminuria (determinare în spot urinar: raport albumină/creatinină urinară) sau macroalbuminuria (determinare cantitativă), eRFG (determinarea creatininei serice) și potasiul seric. Prescriptori Medici nefrologi și diabetologi. Evaluarea riscului cardiovascular global și managementul riscului - Algoritm Numele pacientului Sex Vârsta *Font 8* 1. Screening de FR CV: Evaluează anamnestic următoarele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
greutății și urmărirea diurezei - evitarea eforturilor și a raportului sexual - administrare de analgetice orale Formă severă: - ascită, hidrotorax, distensie abdominală marcată - hemoconcentrație, hipovolemie, oligurie - insuficiență renală, tromboembolism, ruptură ovariană Conduită terapeutică: - spitalizare, monitorizare clinică și paraclinică - reechilibrare hidroelectrolitică - administrare de albumină și heparină - prudență deosebită ��n administrarea de diuretice - paracenteză, toracocenteză 3. Criterii de eficiență a tratamentului (criterii de maturare foliculară): Foliculul dominant 17 mm sau 2-3 foliculi 15 mm Estradiol 150 pg/ ml/folicul 4. Factori de risc: - vârsta tânără
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
greutății și urmărirea diurezei; - evitarea eforturilor și a raportului sexual; - administrare de analgetice orale; Forma severă: - ascita, hidrotorax, distensie abdominală marcată; - hemoconcentrație, hipovolemie, oligurie; - insuficiență renală, tromboembolism, ruptură ovariană; Conduita terapeutică: - spitalizare, monitorizare clinică și paraclinică; - reechilibrare hidroelectrolitică; - administrare de albumină și heparină; - prudență deosebită în administrarea de diuretice; - paracenteza, toracocenteza; 3. Criterii de eficiență a tratamentului (criterii de măturare foliculară): Foliculul dominant 17 mm sau 2-3 foliculi 15 mm Estradiol 150 pg/ ml/folicul 4. Factori de risc: - vârsta tânără
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
greutății și urmărirea diurezei; - evitarea eforturilor și a raportului sexual; - administrare de analgetice orale; Forma severă: - ascita, hidrotorax, distensie abdominală marcată; - hemoconcentrație, hipovolemie, oligurie; - insuficiență renală, tromboembolism, ruptură ovariană; Conduita terapeutică: - spitalizare, monitorizare clinică și paraclinică; - reechilibrare hidroelectrolitică; - administrare de albumină și heparină; - prudență deosebită în administrarea de diuretice; - paracenteza, toracocenteza; 3. Criterii de eficiență a tratamentului (criterii de măturare foliculară): Foliculul dominant 17 mm sau 2-3 foliculi 15 mm Estradiol 150 pg/ ml/folicul 4. Factori de risc: - vârsta tânără
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
destinată să ofere date referitoare la prognostic și să pună la dispoziție un principiu de tratament. Sistemul Internațional de Determinare a Stadiului (ISS, Internațional Staging System) împarte pacienții în trei grupe de prognostic bazate pe nivelele de microglobulină â2 și albumină în ser. Stadiu Caracteristici Supraviețuirea medie (luni) 1 â2M albumina ≥ 3.5 g/dL 2 â2M albumina â2M 3.5 - 5.5 mg/L 3 â2M ≥ 5.5 mg/L 29 3. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
la dispoziție un principiu de tratament. Sistemul Internațional de Determinare a Stadiului (ISS, Internațional Staging System) împarte pacienții în trei grupe de prognostic bazate pe nivelele de microglobulină â2 și albumină în ser. Stadiu Caracteristici Supraviețuirea medie (luni) 1 â2M albumina ≥ 3.5 g/dL 2 â2M albumina â2M 3.5 - 5.5 mg/L 3 â2M ≥ 5.5 mg/L 29 3. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) a. indicat ca monoterapie sau în asociere cu doxorubicină lipozomală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
Internațional de Determinare a Stadiului (ISS, Internațional Staging System) împarte pacienții în trei grupe de prognostic bazate pe nivelele de microglobulină â2 și albumină în ser. Stadiu Caracteristici Supraviețuirea medie (luni) 1 â2M albumina ≥ 3.5 g/dL 2 â2M albumina â2M 3.5 - 5.5 mg/L 3 â2M ≥ 5.5 mg/L 29 3. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) a. indicat ca monoterapie sau în asociere cu doxorubicină lipozomală pegilată sau dexametazonă la pacienții adulți cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]