705 matches
-
B.16.5. Boli pulmonare restrictive B.16.6. Boli respiratorii determinate de sarcină B.17. BOLI ALERGICE (MEDIATE IgE) B.17.1. Boli ale căilor aeriene superioare B.17.2. Astmul B.17.3. Aspergiloza bronhopulmonară B.17.4. Anafilaxia B.18. BOLI EOZINOFILICE B.18.1. Bronșita eozinofilică non-astmatică B.18.2. Pneumonia eozinofilică acută și cronică B.18.3. Sindromul hipereozinofilic B.18.4. Sindromul Churg-Strauss B.19. PATOLOGIA SOMNULUI B.19.1. Sindromul de apnee obstructivă în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
regulă , la 7 terapia uzuală , dar pot impune întreruperea tratamentului . Nu există date referitoare la pacienții copii sau adolescenți cu antecedente de boală cardiacă . Hipersensibilitate acută : În cazul apariției unei reacții acute de hipersensibilitate ( de exemplu : urticarie , edem angioneurotic , bronhoconstricție , anafilaxie ) , tratamentul cu Rebetol trebuie întrerupt imediat și se instituie tratamentul medical adecvat . Modificări oculare : Ribavirina este utilizată în terapie asociată împreună cu interferonii alfa . În rare cazuri , în cadrul terapiei asociate cu interferoni alfa s- au raportat retinopatie , inclusiv hemoragii retiniene , exsudate
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
tract urinar Rare : Frecvente : Foarte frecvente : Frecvente : Foarte rare : Cu frecvență necunoscută : Foarte rare : Cu frecvență necunoscută : Sarcoidoză * Sindrom Vogt- Koyanagi- Harada , lupus eritematos sistemic , poliartrită reumatoidă ( nouă sau agravată ) , vasculită , reacții acute de hipersensibilitate incluzând urticarie , edem angioneurotic , bronhoconstricție , anafilaxie Frecvente : Rare : Foarte frecvente : Frecvente : Foarte rare : Hipertrigliceridemie * Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Foarte frecvente : Frecvente : disgeuzie Rare : Convulsii * , neuropatie periferică * Foarte rare : Cu frecvență necunoscută : Pareză facială , neuropatii ( incluzând mononeuropatii ) Frecvente : Vedere încețoșată , conjunctivită , durere oculară , tulburări
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
de regulă , la terapia uzuală , dar pot impune întreruperea tratamentului . Nu există date referitoare la pacienții copii sau adolescenți cu antecedente de boală cardiacă . Hipersensibilitate acută : În cazul apariției unei reacții acute de hipersensibilitate ( de exemplu : urticarie , edem angioneurotic , bronhoconstricție , anafilaxie ) , tratamentul cu Rebetol trebuie întrerupt imediat și se instituie tratamentul medical adecvat . Modificări oculare : Ribavirina este utilizată în terapie asociată împreună cu interferonii alfa . În rare cazuri , în cadrul terapiei asociate cu interferoni alfa s- au raportat retinopatie , inclusiv hemoragii retiniene , exsudate
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
simplex , infecție de tract urinar Rare : Frecvente : Foarte frecvente : Frecvente : Foarte rare : Cu frecvență necunoscută : Foarte rare : Sarcoidoză * Sindrom Vogt- Koyanagi- Harada , lupus eritematos sistemic , poliartrită reumatoidă ( nouă sau agravată ) , vasculită , reacții acute de hipersensibilitate incluzând urticarie , edem angioneurotic , bronhoconstricție , anafilaxie Frecvente : Rare : Foarte frecvente : Frecvente : Foarte rare : Hipertrigliceridemie * Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Foarte rare : Cu frecvență necunoscută : Tentative de suicid Halucinații Sinucidere * Tulburări ale statusului mental Foarte frecvente : Cefalee , amețeli , uscăciunea mucoasei bucale , tulburări de concentrare Frecvente
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
mișcări intestinale dureroase , vânătăi , senzație de arsură în capul pieptului , mărirea abdomenului , reacții acute de hipersensibilitate incluzând urticarie , edem angioneurotic ( umflarea mâinilor , picioarelor , gleznelor , feței , buzelor , gurii sau gâtului , care poate determina dificultăți la respirație sau la înghițire ) , bronhoconstricție și anafilaxie ( o reacție alergică gravă , la nivelul întregului organism ) . În plus , a fost raportat sindrom Vogt- Koyanagi- Harada ( o boală inflamatorie autoimună care afectează ochii , tegumentele și membranele urechilor , creierul și măduva spinării ) . A fost raportată sarcoidoză ( o boală caracterizată prin
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
mișcări intestinale dureroase , vânătăi , senzație de arsură în capul pieptului , mărirea abdomenului , reacții acute de hipersensibilitate incluzând urticarie , edem angioneurotic ( umflarea mâinilor , picioarelor , gleznelor , feței , buzelor , gurii sau gâtului , care poate determina dificultăți la respirație sau la înghițire ) , bronhoconstricție și anafilaxie ( o reacție alergică gravă , la nivelul întregului organism ) . În plus , a fost raportat sindrom Vogt- Koyanagi- Harada ( o boală inflamatorie autoimună care afectează ochii , tegumentele și membranele urechilor , creierul și măduva spinării ) . A fost raportată sarcoidoză ( o boală caracterizată prin
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
Rasburicaza , ca și alte proteine , are potențialul de a induce reacții alergice la om . Experiența clinică cu Fasturtec demonstrează că pacienții trebuie supravegheați cu atenție pentru decelarea apariției reacțiilor adverse de tip alergic , în special reacții de hipersensibilitate severe , inclusiv anafilaxie ( vezi pct . 4. 8 ) . În asemenea cazuri , tratamentul cu Fasturtec trebuie întrerupt imediat și definitiv și trebuie instituit tratamentul adecvat . Este necesară prudență la pacienții cu istoric de alergii atopice . În prezent , sunt disponibile date insuficiente despre pacienții retratați pentru
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
au fost reacțiile alergice obișnuite , în principal erupțiile cutanate și urticaria . De asemenea , au fost atribuite tratamentului cu Fasturtec cazuri de hipotensiune arterială ( < 1 % ) , bronhospasm ( < 1 % ) , rinită ( < 0, 1 % ) și reacții severe de hipersensibilitate ( < 1 % ) , inclusiv anafilaxie ( < 0, 1 % ) . În studiile clinice , Fasturtec a determinat mai puțin frecvent tulburări hematologice , cum sunt hemoliza , anemia hemolitică și methemoglobinemia . În urma transformării pe cale enzimatică a acidului uric în alantoină de către rasburicază , se produce peroxid de hidrogen , iar la anumite
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
sau a altei părți a corpului - o scurtare a respirației , respirație șuierătoare sau dificultăți de respirație - o erupție cutanată , mâncărime sau urticarie spuneți imediat medicului dumneavoastră , asistentei sau farmacistului din spital , deoarece acestea pot fi semnele unei reacții alergice grave ( anafilaxie ) . Acestea sunt rare ( afectează între 1 din 1000 și 1 din 10000 de pacienți ) . Reacții adverse frecvente ( afectează între 1 din 10 și 1 din 100 de pacienți ) : - reacții alergice , în special erupții cutanate și urticarie . 24 Reacții adverse mai
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
a unei proteze articulare aflate in situ etc.; 3. tuberculoză activă; 4. afecțiuni maligne; 5. bolnavi cu insuficiență cardiacă congestivă severă (NYHA III-IV); 6. bolnavi cu LES sau sindroame lupus-like; 7. reacții de hipersensibilitate la substanța activă sau la excipienți (anafilaxie, reacții anafilactoide). V. Precauții Nu se vor administra concomitent două medicamente biologice. Nu se vor administra vaccinuri vii atenuate în timpul tratamentului sau în primele 3 luni de la întreruperea sa. Înaintea inițierii tratamentului biologic, bolnavii vor fi complet vaccinați în prealabil
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
la perfuzare Reacțiile de hipersensibilitate/ la perfuzare ( incluzând unele reacții care pot pune viața în pericol și rare reacții letale ) , incluzând , fără a se limita la acestea , eritem facial , dureri în piept , dispnee , hipotensiune arterială , apnee , pierderea conștienței , hipersensibilitate și anafilaxie , au fost asociate cu administrarea de temsirolimus ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste reacții pot apărea foarte precoce la prima perfuzare , dar și la perfuzările ulterioare . Pacienții trebuie monitorizați chiar de la începutul perfuzării , iar mijloacele corespunzătoare pentru susținerea funcțiilor vitale trebuie
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
3 ) . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată ( vezi pct . 4. 4 ) se recomandă monitorizarea aPTT . 4. 3 Contraindicații - cu insuficiență renală sau hepatică severă - în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Anafilaxia : Revasc poate determina reacții alergice , inclusiv anafilaxie și șoc ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții re- expuși la tratament cu produse pe bază de hirudin în cadrul celui de- al doilea ciclu de tratament sau ulterior , s- au raportat reacții anafilactice
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
sau moderată ( vezi pct . 4. 4 ) se recomandă monitorizarea aPTT . 4. 3 Contraindicații - cu insuficiență renală sau hepatică severă - în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Anafilaxia : Revasc poate determina reacții alergice , inclusiv anafilaxie și șoc ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții re- expuși la tratament cu produse pe bază de hirudin în cadrul celui de- al doilea ciclu de tratament sau ulterior , s- au raportat reacții anafilactice letale . Cu toate că nu s- au raportat reacții
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape și observați cu atenție pe toată perioada de perfuzare pentru detectarea oricăror simptome . Pacienții trebuie informați referitor la simptomele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate care includ erupția cutanata , urticaria generalizată , constricție toracica , respirație șuierătoare , hipotensiune și anafilaxie . Dacă aceste simptome apar după administrare , aceștia trebuie să se adreseze medicului . În caz de șoc , trebuie administrat tratamentul medical standard . Pacienții tratați cu ATryn trebuie monitorizați pentru detectarea eventualelor reacții clinice imunologice . Starea anticorpilor trebuie monitorizată și raportată . Experiența
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
acoperite ) , pentru a preveni aderarea țesuturilor în zone nedorite . Ca la oricare alt produs proteic , sunt posibile reacții de tip hipersensibilitate - alergie . Semnele reacțiilor de hipersensibilitate includ frisoane , urticarii generalizate , senzație de apăsare în piept , stridor ( “ wheezing ” ) , hipotensiune arterială și anafilaxie . Dacă apar aceste simptome , administrarea trebuie întreruptă imediat . În caz de șoc , trebuie aplicat tratamentul medical standard pentru șoc . Măsurile standard pentru prevenirea infecțiilor rezultate în urma folosirii de medicamente preparate din sânge uman sau plasmă umană includ selectarea donatorilor , monitorizarea
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
arsură și înțepături la locul de aplicare , bronhospasm , frisoane , hiperemie facială , urticarie generalizată , cefalee , papule urticariene , hipotensiune arterială , letargie , greață , senzație de neliniște , tahicardie , senzație de apăsare în piept , furnicături , vărsături , stridor ( “ wheezing ” )) . În cazuri izolate , aceste reacții evoluează până la anafilaxie severă . Astfel de reacții pot fi observate mai ales atunci când preparatul se aplică în mod repetat sau se administrează pacienților care prezintă hipersensibilitate la compușii produsului . Reacțiile ușoare pot fi tratate cu antihistaminice . Rar , se pot dezvolta anticorpi la componentele
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
pe suprafața care urmează a fi tratată . Ca în cazul celorlalte produse care conțin proteine , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Papulele urticariene , erupțiile pe piele , senzația de apăsare în piept , stridor , scăderea marcată a tensiunii arteriale și anafilaxia se numără printre semnele unor astfel de reacții . În cazul în care apar aceste simptome , trebuie întreruptă imediat administrarea . Când medicamentele sunt derivate din sânge sau plasmă , sunt luate anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienții cărora li
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
mai frecvent raportată și reacția adversă foarte frecventă în studiile efectuate . Durerea osoasă a fost , în general , de gravitate ușoară până la moderată , tranzitorie și , la majoritatea pacienților , a putut fi controlată cu analgezice standard . 4 Reacțiile de tip alergic , incluzând anafilaxie , erupții cutanate tranzitorii , urticarie , edem angioneurotic , dispnee , hipotensiune arterială , reacții la nivelul locului de injectare , eritem și înroșirea feței , care au apărut la tratamentul inițial sau următor , au fost raportate la Neulasta . În anumite cazuri , simptomele au reapărut la reexpunere
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
cel mai frecvent raportată și reacția adversă foarte frecventă în studiile efectuate . Durerea osoasă a fost , în general , de gravitate ușoară până la moderată , tranzitorie și la majoritatea pacienților , a putut fi controlată cu analgezice standard . Reacțiile de tip alergic , incluzând anafilaxie , erupții cutanate tranzitorii , urticarie , edem angioneurotic , dispnee , hipotensiune arterială , reacții la nivelul locului de injectare , eritem și înroșirea feței , care au 12 apărut la tratamentul inițial sau la cele următoare au fost raportate la Neulasta . În anumite cazuri , simptomele au
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
1 din 100 pacienți ) este greața . Rareori ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) au fost raportate reacții de tip alergic la Neulasta , cum sunt roșeață și înroșirea feței , erupții trecătoare pe piele , urticarie și anafilaxie ( slăbiciune , scăderea tensiunii arteriale , greutate în respirație , umflarea feței ) . Au fost raportate foarte rare cazuri de creștere a mărimii splinei și de ruptură splenică ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) după utilizarea Neulasta . Anumite
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
1 din 100 pacienți ) este greața . Rareori ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) au fost raportate reacții de tip alergic la Neulasta , cum sunt roșeață si înroșirea feței , erupții trecătoare pe piele , urticarie și anafilaxie ( slăbiciune , scăderea tensiunii arteriale , greutate în respirație , umflarea feței ) . Au fost raportate foarte rare cazuri de creștere a mărimii splinei și de ruptură splenică ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) după utilizarea Neulasta . Anumite
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
1 din 100 pacienți ) este greața . Rareori ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) au fost raportate reacții de tip alergic la Neulasta , cum sunt roșeață și înroșirea feței , erupții trecătoare pe piele , urticarie și anafilaxie ( slăbiciune , scăderea tensiunii arteriale , greutate în respirație , umflarea feței ) . Au fost raportate foarte rare cazuri de creștere a mărimii splinei și de ruptură splenică ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) după utilizarea Neulasta . Anumite
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
precauții speciale pentru utilizare Deoarece nu poate fi exclus riscul unei reacții de hipersensibilitate de tip alergic , pacienții trebuie informați despre manifestările precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate care includ urticarie , urticarie generalizată , senzație de compresie toracică , wheezing , hipotensiune arterială și anafilaxie . În cazul apariției acestor simptome , trebuie informat medicul . Se recomandă oprirea imediată a administrării medicamentului . În caz de șoc trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului . 3 Nu există experiență în tratamentul pacienților cu insuficiență renală și/ sau hepatică
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
și precauții speciale pentru utilizare Deoarece nu poate fi exclus riscul unei reacții de hipersensibilitate de tip alergic , pacienții trebuie informați despre manifestările precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate care urticarie , urticarie generalizată , senzație de compresie toracică , wheezing , hipotensiune arterială și anafilaxie . În cazul apariției acestor simptome , trebuie informat medicul . Se recomandă oprirea imediată a administrării medicamentului . 10 În caz de șoc trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului . Nu există experiență privind tratamentul pacienților cu insuficiență renală și/ sau hepatică
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]