779 matches
-
impune utilizarea altui anti-viral (adefovirum dipivoxilum). Prescriptori Medici specialiști nefrologi, cu aprobarea comisiilor CNAS. DCI: ADEFOVIRUM DIPIVOXILUM Indicații Pacienții cu: nefropatii glomerulare secundare [nefropatie glomerularară membranoasa, glomerulonefrita membrano-proliferativă tip I (crioglobulinemică), glomerulonefrite proliferative extracapilare cu depozite de complexe imune) confirmate anatomopatologic și infecție virală cu virusul hepatitei B, cu replicare activă [AgHbe pozitiv și 10^4 copii VHB ADN/mL]. Tratament Țintă Reducerea titrului copii ADN VHB/mL sub 20.000 și negativarea AgHBe. Doze Adefovirum dipivoxilum, în doze adaptate gradului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
frecvente sau efecte adverse) în sindromul nefritic [hematurie (hematii dismorfe) superioară leucocituriei, cilindrurie (cilindri hematici, granuloși) ± reducerea eRFG ± HTA ± edeme] din: a. Glomerulonefrite rapid progresive (GNRP) documentate clinic, paraclinic (sindrom nefritic + reducerea rapidă a eRFG ≥ 50% în trei luni) și anatomopatologic (formare de semilune 60% dintre glomeruli examinați) și: i. Sindrom Goodpasture - anticorpi anti-membrană bazala glomerulara circulanți (ELISA ≥ 2UI/mL) sau imunofluorescența indirectă; îi. Vasculite pauciimune - anticorpi circulanți anti-mieloperoxidază (≥ 6 UI/ mL) și sau anti-proteinaza C (≥ 9 UI/ mL). iii. Glomerulonefrite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
frecvente sau efecte adverse) în sindromul nefritic [hematurie (hematii dismorfe) superioară leucocituriei, cilindrurie (cilindri hematici, granuloși) ▒ reducerea eRFG ▒ HTA ▒ edeme] din: a. Glomerulonefrite rapid progresive (GNRP) documentate clinic, paraclinic (sindrom nefritic + reducerea rapidă a eRFG ≥ 50% în trei luni) și anatomopatologic (formare de semilune 60% dintre glomeruli examinați) și: i. Sindrom Goodpasture - anticorpi anti-membrană bazala glomerulara circulanți (ELISA ≥ 2UI/mL) sau imunofluorescența indirectă; îi. Vasculite pauciimune - anticorpi circulanți anti-mieloperoxidază (≥ 6 UI/ mL) și sau anti-proteinaza C (≥ 9 UI/ mL). iii. Glomerulonefrite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
într-o sală de clasă. ... Capitolul 3 Acțiuni de supraveghere Articolul 4 (1) Elaborarea strategiei, instruirea, controlul și monitorizarea supravegherii porcinelor pentru pesta porcină clasică revin Agenției Naționale Sanitare Veterinare din cadrul Ministerului Agriculturii, Alimentației și Pădurilor. ... (2) Supravegherea clinică și anatomopatologica a porcinelor pentru pesta porcină clasică, precum și controlul circulației acestora se efectuează de medicii veterinari oficiali. ... (3) Cadrul general al acțiunilor tehnice de supraveghere a teritoriului pentru pesta porcină clasică este prevăzut în programul de supraveghere. În caz de necesitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136142_a_137471]
-
veterinare în vigoare. ... Capitolul 7 Confirmarea, declararea și notificarea bolii Articolul 11 (1) Confirmarea evoluției bolii într-o exploatație de animale se face de către directorul direcției sanitare veterinare județene, respectiv a municipiului București, pe baza anchetei epidemiologice, semnelor clinice, leziunilor anatomopatologice și a diagnosticului stabilit de laboratorul agreat la care s-au trimis probele, înscris în buletinul de analiză. ... (2) Pesta porcină clasică este o boală supusă declarării oficiale și carantinei. ... (3) Declararea, anunțarea și notificarea bolii se fac conform Normei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136142_a_137471]
-
medicamentoasa de linia I în sindromul nefritic [hematurie (hematii dismorfe) superioară leucocituriei, cilindrurie (cilindri hematici, granuloși) ± reducerea eRFG ± HTA ± edeme] din: a. Glomerulonefrite rapid progresive (GNRP) documentate clinic, paraclinic (sindrom nefritic + reducerea rapidă a eRFG ≥ 50% în trei luni) și anatomopatologic (formare de semilune 60% dintre glomeruli examinați) și: i. Sindrom Goodpasture - anticorpi anti-membrană bazala glomerulara circulanți (ELISA ≥ 2 UI/ mL) sau imunofluorescența indirectă; îi. Vasculite pauciimune - anticorpi circulanți anti-mieloperoxidază (≥ 6 UI/ mL) și/sau anti-proteinaza C (≥ 9 UI/ mL); iii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
funcționale. Profilul de siguranță al acestor medicamente este de asemeni foarte bun, iar rezistență completă la tratament este apreciată la I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENTUL CU LANREOTIDUM 1. Categorii de pacienți eligibili pentru tratamentul cu Lanreotidum Pacientul prezintă diagnostic anatomopatologic de tumoră neuroendocrina sau diagnostic clinic de sindrom carcinoid și se încadrează în una din următoarele situații: A. În urmă stabilirii diagnosticului anatomopatologic de tumoră neuroendocrina. B. Pre-, peri- si post-operator pentru pacienții cu diagnosticul de tumoră neuroendocrina. Post-operator acești
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
INCLUDERE ÎN TRATAMENTUL CU LANREOTIDUM 1. Categorii de pacienți eligibili pentru tratamentul cu Lanreotidum Pacientul prezintă diagnostic anatomopatologic de tumoră neuroendocrina sau diagnostic clinic de sindrom carcinoid și se încadrează în una din următoarele situații: A. În urmă stabilirii diagnosticului anatomopatologic de tumoră neuroendocrina. B. Pre-, peri- si post-operator pentru pacienții cu diagnosticul de tumoră neuroendocrina. Post-operator acești pacienți pot deveni eligibili pentru tratamentul cu Lanreotidum dacă se constată creșteri ale valorilor sanguine de cromogranină A, histamina, serotonină sau daca simptomatologia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
specifică c. Confirmarea masei tumorale: diagnostic CT sau MRI, pentru localizare și dimensiuni; Octreoscan pozitiv atunci când este posibil. NB. Absența restului tumoral la ex. CT postoperator în condițiile criteriilor a. și b. prezente, nu exclude eligibilitatea la tratament. B. Diagnosticul anatomopatologic de tumoră neuroendocrina C. Sinteză istoricului bolii cu precizarea complicațiilor (susținute prin documente anexate), a terapiei urmate și a contraindicațiilor terapeutice (susținute prin documente anexate). 3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 6 luni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
copii ADN VHB), apoi la 6 luni. Prescriptori Medici specialiști nefrologi, cu aprobarea comisiilor CAS. DCI: LAMIVUDINUM Indicații Pacienții cu: nefropatii glomerulare secundare [nefropatie glomerularară membranoasa, glomerulonefrita membrano-proliferativă tip I (crioglobulinemică), glomerulonefrite proliferative extracapilare cu depozite de complexe imune) confirmate anatomopatologic și infecție virală cu virusul hepatitei B, cu replicare activă [AgHbe pozitiv și 10^4 copii VHB ADN/mL]. Tratament Țintă Reducerea titrului copii ADN VHB/mL sub 20.000 și negativarea AgHBe. După 4 luni se testează răspunsul la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
copii ARN VHB), apoi la 6 luni. Prescriptori Medici specialiști nefrologi, cu aprobarea comisiilor CAS. DCI: ENTECAVIRUM Indicații Pacienții cu nefropatii glomerulare secundare [nefropatie glomerularară membranoasa, glomerulonefrita membrano-proliferativă tip I (crioglobulinemică), glomerulonefrite proliferative extracapilare cu depozite de complexe imune) confirmate anatomopatologic și infecție virală cu virusul hepatitei B, cu replicare activă [AgHbe pozitiv și 10^4 copii VHB ADN/mL]. Tratament Țintă Reducerea titrului copii ADN VHB/mL sub 20.000 și negativarea AgHBe. Doze Entecavirum, în doze adaptate gradului deficitului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
impune utilizarea altui anti-viral (adefovirum dipivoxilum). Prescriptori Medici specialiști nefrologi, cu aprobarea comisiilor CNAS. DCI: ADEFOVIRUM DIPIVOXILUM Indicații Pacienții cu: nefropatii glomerulare secundare [nefropatie glomerularară membranoasa, glomerulonefrita membrano-proliferativă tip I (crioglobulinemică), glomerulonefrite proliferative extracapilare cu depozite de complexe imune) confirmate anatomopatologic și infecție virală cu virusul hepatitei B, cu replicare activă [AgHbe pozitiv și 10^4 copii VHB ADN/mL]. Tratament Țintă Reducerea titrului copii ADN VHB/mL sub 20.000 și negativarea AgHBe. Doze Adefovirum dipivoxilum, în doze adaptate gradului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
frecvente sau efecte adverse) în sindromul nefritic [hematurie (hematii dismorfe) superioară leucocituriei, cilindrurie (cilindri hematici, granuloși) ± reducerea eRFG ± HTA ± edeme] din: a. Glomerulonefrite rapid progresive (GNRP) documentate clinic, paraclinic (sindrom nefritic + reducerea rapidă a eRFG ≥ 50% în trei luni) și anatomopatologic (formare de semilune 60% dintre glomeruli examinați) și: i. Sindrom Goodpasture - anticorpi anti-membrană bazala glomerulara circulanți (ELISA ≥ 2UI/mL) sau imunofluorescența indirectă; îi. Vasculite pauciimune - anticorpi circulanți anti-mieloperoxidază (≥ 6 UI/ mL) și sau anti-proteinaza C (≥ 9 UI/ mL). iii. Glomerulonefrite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
frecvente sau efecte adverse) în sindromul nefritic [hematurie (hematii dismorfe) superioară leucocituriei, cilindrurie (cilindri hematici, granuloși) ▒ reducerea eRFG ▒ HTA ▒ edeme] din: a. Glomerulonefrite rapid progresive (GNRP) documentate clinic, paraclinic (sindrom nefritic + reducerea rapidă a eRFG ≥ 50% în trei luni) și anatomopatologic (formare de semilune 60% dintre glomeruli examinați) și: i. Sindrom Goodpasture - anticorpi anti-membrană bazala glomerulara circulanți (ELISA ≥ 2UI/mL) sau imunofluorescența indirectă; îi. Vasculite pauciimune - anticorpi circulanți anti-mieloperoxidază (≥ 6 UI/ mL) și sau anti-proteinaza C (≥ 9 UI/ mL). iii. Glomerulonefrite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
pentru laboratoarele de patologia animalelor acvatice Articolul 56 (1) Suplimentar condițiilor privind spațiul de lucru, prevăzute la art. 15, laboratoarele de patologia animalelor acvatice trebuie să dețină: ... a) spații delimitate pentru efectuarea examenelor virusologice, respectiv: ... (i) spațiu pentru efectuarea examenului anatomopatologic, eșantionare; (îi) spațiu pentru prelucrarea probelor pentru virusologie și izolare de virus; (iii) spațiu pentru prepararea culturilor de celule și mediului de întreținere, efectuarea testelor specifice; (iv) spațiu pentru redactarea documentelor de laborator; (v) spațiu pentru sterilizarea deșeurilor cu risc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251877_a_253206]
-
pentru prepararea culturilor de celule și mediului de întreținere, efectuarea testelor specifice; (iv) spațiu pentru redactarea documentelor de laborator; (v) spațiu pentru sterilizarea deșeurilor cu risc infecțios; b) spații delimitate pentru efectuarea examenelor bacteriologice, respectiv: ... (i) spațiu pentru efectuarea examenului anatomopatologic, efectuarea de însămânțări primare, eșantionare; (îi) spațiu pentru efectuarea examenului bacteriologic; (iii) spațiu pentru preparare medii de cultură bacteriologice; (iv) spațiu pentru redactarea documentelor de laborator; (v) spațiu pentru sterilizarea deșeurilor cu risc infecțios; c) spații delimitate pentru efectuarea examenelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251877_a_253206]
-
pentru efectuarea examenului bacteriologic; (iii) spațiu pentru preparare medii de cultură bacteriologice; (iv) spațiu pentru redactarea documentelor de laborator; (v) spațiu pentru sterilizarea deșeurilor cu risc infecțios; c) spații delimitate pentru efectuarea examenelor parazitologice, respectiv: ... (i) spațiu pentru efectuarea examenului anatomopatologic și parazitologic prin examen microscopic, eșantionare; (îi) spațiu pentru redactarea documentelor de laborator. (2) În spațiile prevăzute la alin. (1) trebuie asigurate condiții de biosecuritate de nivel 2, pentru protecția operatorilor și a mediului. Articolul 57 Suplimentar condițiilor privind dotarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251877_a_253206]
-
în care la nivelul superior se amplasează compartimentele uscate (electroterapie, pneumoterapie, cultură fizică medicală, psihoterapie), asigurându-se o circulație verticală proprie (scară) între cele două niveluri. ... Laboratorul de anatomie patologică și prosectură Articolul 128 Serviciul este destinat efectuării de examene anatomopatologice ale pacienților decedați (autopsie, analize de organe, țesuturi și produse biologice), dar și pentru examinări ale unor țesuturi prelevate de la pacienți vii (biopsii, puncții, extirpări chirurgicale). Articolul 129 Cele două componente ce intră în structura serviciului, urmând a avea circuite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275842_a_277171]
-
efective de păsări în care a fost diagnosticată anterior influență aviară; ... n) efectiv de păsări suspect de infecție - efectivele de păsări în care au apărut semne clinice de boală, scăderea procentului de ouat și creșterea mortalității, care, pe baza leziunilor anatomopatologice, pot fi atribuite influenței aviare; ... o) efectiv de păsări contaminat - efectivul în care au fost depistate cazuri clinice de boală, iar rezultatele examenelor de laborator au fost pozitive pentru influență aviară; ... p) administrația veterinară centrală - serviciul veterinar central - Agenția Națională
EUR-Lex () [Corola-website/Law/137094_a_138423]
-
prezența normă sanitară veterinară. Articolul 6 Pentru supravegherea și prevenirea introducerii influenței aviare în exploatațiile avicole se vor institui și se vor menține permanent următoarele măsuri de profilaxie generală: a) evidență efectivelor de păsări pe categorii și supravegherea clinică și anatomopatologica permanentă a tuturor păsărilor de fermă și de agrement aflate pe teritoriul României; ... b) respectarea regulilor sanitare veterinare și de zooigienă privind popularea, hrănirea, exploatarea și transportul păsărilor; ... c) împrejmuirea exploatațiilor avicole astfel încât în incinta acestora să nu poată pătrunde
EUR-Lex () [Corola-website/Law/137094_a_138423]
-
de păsări se realizează prin măsuri severe privind circulația păsărilor și a produselor avicole care provin din acest sector, astfel: a) medicii veterinari oficiali care asigură asistență sanitară în acest sector sunt obligați să supravegheze teritoriul prin examinări clinice și anatomopatologice ale tuturor păsărilor din gospodăriile populației; ... b) păsările achiziționate de proprietar nu se vor introduce în efectivele constituite decât după o perioadă de cel putin 15 zile, cât vor fi ținute izolate într-un adăpost separat; ... c) cu ocazia vânzării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/137094_a_138423]
-
generală, în conformitate cu Ordinului Președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 26 din 3 februarie 2005 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind măsurile generale pentru prevenirea și combaterea bolilor infectocontagioase și parazitare la animale: 1. supravegherea clinică și anatomopatologica permanentă a tuturor păsărilor de fermă și de agrement aflate pe teritoriul României; 2. respectarea regulilor sanitare veterinare și de zooigienă privind popularea, hrănirea, exploatarea și transportul păsărilor; 3. împrejmuirea exploatațiilor avicole, astfel că în incinta acestora să nu pătrundă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141088_a_142417]
-
Articolul 4 Fiecare exemplar astfel recoltat va fi transportat în maximum 24 de ore de la împușcare la medicul veterinar oficial în a cărui circumscripție teritorială a fost recoltat, care va întocmi actul de necropsie în care să fie consemnata starea anatomopatologica a exemplarului respectiv, inclusiv leziunile existente înainte de împușcarea acestuia, si va elibera certificatul sanitar veterinar de transport. Articolul 5 (1) O dată cu desfășurarea acțiunilor prezentate la art. 2-4 gestionării fondurilor de vânătoare au pentru fiecare caz obligația de a întocmi o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141918_a_143247]
-
permite identificarea efectelor în urma expunerii unice la microorganism, în special pentru a se stabili sau indica următoarele: - toxicitatea, patogenitatea și contagiozitatea microorganismului, evoluția în timp și caracteristicile efectelor, împreună cu toate detaliile referitoare la- modificările de comportament și la posibilele modificări anatomopatologice macroscopice, evidențiate post-mortem, - dacă este posibil, modul acțiunii toxice, - pericolele relative în legătură cu diferitele căi de expunere și - analizele sângelui pe toată durata studiilor, pentru a se evalua eliminarea microorganismului. Efectele toxice/patogene acute pot fi însoțite de contagiozitate și/sau
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
și efectele terapeutice negative, - toxicitatea microorganismului, inclusiv, dacă este necesar, nivelul efectelor negative neobservate pentru toxine, - organele țintă, dacă acest lucru este relevant, - evoluția în timp și caracteristicile efectelor cu toate detaliile referitoare la modificările de comportament și posibilele modificări anatomopatologice macroscopice, evidențiate post-mortem, - efectele toxice specifice și modificările patologice produse, - dacă este relevant, persistența și caracterul reversibil al anumitor efecte toxice observate, în urma întreruperii dozării, - dacă este posibil, modul în care are loc acțiunea toxică și - pericolul relativ aferent diferitelor
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]