1,462 matches
-
zi, E. Trombocitopenia autoimuna severă ( corticoterapie, Danazol (400-800 mg/zi) imunosupresoare: Azathioprină 1-2,5 mg/kg/zi, Ciclosporina Imunoglobuline intravenous 400 mg/kg/zi 5 zile consecutive (eficientă și în nefrita lupică). F. Terapii adjuvante: hormonală: Danazol, Dehydroepiandrosteron, Tamoxifen, Bromocriptină; anticoagulanta: în sindromul antifosfolipidic secundar - anticoagulante orale cu menținerea unui I.N.R. 2-3; prevenirea osteoporozei: calciu 1000 mg/zi, vitamina D 800 UI/zi, bisfosfonați dacă doză de cortizon 10-20 mg/zi minim 3 luni; controlul T.A. (țintă 130/80), limitarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
măsurilor de combatere, prevenindu-se astfel invadarea altor gospodării, dată fiind marea mobilitate a rozătoarelor. Se utilizează fie un singur raticid (durată dintre deratizări fiind de 6 luni), fie mai multe substanțe, folosindu-se mai întâi raticidele cu acțiune insidioasa (anticoagulantele) și în ultima parte pe cele cu acțiune brutală (hidrogen fosforat, fosfura de zinc). Pentru canalele de evacuare a dejecțiilor se recomandă blocurile raticide hidrofuge. Cele mai utilizate mijloace de deratizare sunt cele mecanice și chimice. 1. Mijloacele mecanice Sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152555_a_153884]
-
plasmafereze pe an, atât pentru femei, cât și pentru bărbați; ... e) maximum 12 trombocitafereze pe an, atât pentru femei, cât și pentru bărbați. ... E. Volumul recoltat: a) În cazul donării de sânge total, volumul recoltat (exclusiv probele de testat și anticoagulantul) nu trebuie să depășească 13% din volumul sanguin total estimat al donatorului, fără a se depăși volumul maxim recoltat permis de tipul de pungă. ... b) În cazul unei donări prin citafereză, volumul total al componentelor sanguine recoltate (exclusiv probele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221686_a_223015]
-
să depășească 13% din volumul sanguin total estimat al donatorului, fără a se depăși volumul maxim recoltat permis de tipul de pungă. ... b) În cazul unei donări prin citafereză, volumul total al componentelor sanguine recoltate (exclusiv probele de testat și anticoagulantul) nu trebuie să depășească 13% din volumul sanguin total estimat al donatorului, fără a se depăși 650 ml. ... c) În cazul unei donări prin plasmafereză, volumul recoltat (exclusiv probele de testat și anticoagulantul) nu trebuie să depășească 16% din volumul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221686_a_223015]
-
sanguine recoltate (exclusiv probele de testat și anticoagulantul) nu trebuie să depășească 13% din volumul sanguin total estimat al donatorului, fără a se depăși 650 ml. ... c) În cazul unei donări prin plasmafereză, volumul recoltat (exclusiv probele de testat și anticoagulantul) nu trebuie să depășească 16% din volumul sanguin total estimat al donatorului, fără a se depăși 750 ml. ... d) În cazul unei afereze combinate, cu recoltare de plasmă cu trombocite și/sau eritrocite, volumul total de plasmă, trombocite și eritrocite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221686_a_223015]
-
afereze combinate, cu recoltare de plasmă cu trombocite și/sau eritrocite, volumul total de plasmă, trombocite și eritrocite nu trebuie să depășească 13% din volumul sanguin total al donatorului, cu un maxim de 650 ml (exclusiv probele de testat și anticoagulantul) dacă nu se folosește soluție de refacere volemică. ... e) În cazul în care volumul probelor de testat depășește 40 ml, volumul suplimentar se scade din volumul total recoltat. ... F. În cazuri excepționale (grupe rare, donatori HLA sau HPN compatibili), pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221686_a_223015]
-
recente la nivelul creierului sau a măduvei vertebrale, intervenții chirurgicale cerebrale, spinale sau oftalmologice recente, hemoragii intracraniene recente, varice esofagiene prezente sau suspectate, malformații arteriovenoase, anevrisme vasculare sau anomalii vasculare majore intraspinale sau intracerebrale; - tratamentul concomitent cu orice alte medicamente anticoagulante, de exemplu heparine nefracționate (HNF), heparine cu masa moleculară mică, derivați heparinici, anticoagulante orale, cu excepția cazului specific în care se modifică tratamentul anticoagulant sau atunci când HNF sunt administrate în dozele necesare pentru a menține funcțional cateterul venos central sau cateterul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266713_a_268042]
-
malformații arteriovenoase, anevrisme vasculare sau anomalii vasculare majore intraspinale sau intracerebrale; - tratamentul concomitent cu orice alte medicamente anticoagulante, de exemplu heparine nefracționate (HNF), heparine cu masa moleculară mică, derivați heparinici, anticoagulante orale, cu excepția cazului specific în care se modifică tratamentul anticoagulant sau atunci când HNF sunt administrate în dozele necesare pentru a menține funcțional cateterul venos central sau cateterul arterial; - tratament concomitent cu ketoconazol, ciclosporină, itraconazol, dronedaronă, tacrolimus, ritonavir; - proteză valvulară cardiacă mecanică ce necesită tratament cu anticoagulante; - administrare concomitentă de inhibitori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266713_a_268042]
-
traumatisme recente cerebrale sau medulare, intervenție chirurgicală recentă la nivelul creierului, măduvei vertebrale sau oftalmologică, hemoragie intracraniană recentă, varice esofagiene cunoscute sau suspectate, malformații arteriovenoase, anevrisme vasculare sau anomalii vasculare majore intravasculare sau intracerebrale; - tratament concomitent cu orice alt medicament anticoagulant, de exemplu heparina nefracționată (HNF), heparine cu greutate moleculară mică (enoxaparină, daltoparină), derivate de heparină (fondaparinum), anticoagulante orale (warfarina, rivaroxaban, dabigatran etc.), cu excepția situațiilor specifice în care se realizează schimbarea tratamentului anticoagulant sau în care se administrează HNF în dozele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266713_a_268042]
-
sau intracerebrale; - tratament concomitent cu orice alt medicament anticoagulant, de exemplu heparina nefracționată (HNF), heparine cu greutate moleculară mică (enoxaparină, daltoparină), derivate de heparină (fondaparinum), anticoagulante orale (warfarina, rivaroxaban, dabigatran etc.), cu excepția situațiilor specifice în care se realizează schimbarea tratamentului anticoagulant sau în care se administrează HNF în dozele necesare pentru a menține deschis un cateter central venos sau arterial; - pacienți cu proteze valvulare cardiace; - pacienți ce trebuie să suporte o intervenție chirurgicală, aflați sub tratament cu Eluquis, la aceștia se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266713_a_268042]
-
plasmă și a amestecurilor pentru agenți infecțioși, incluzând informații cu privire la metodele de testare și, în cazul amestecurilor de plasmă, datele de validare cu privire la testele folosite; (iii) caracteristicile tehnice ale pungilor pentru sânge și pentru colectarea plasmei, incluzând informații cu privire la soluțiile anticoagulante folosite; (iv) condițiile de păstrare și transport al plasmei; (v) procedurile pentru orice păstrare în inventar și/sau perioadă de carantină; (vi) caracterizarea amestecului de plasmă. 3. Sistemul existent între fabricantul medicamentului derivat din plasmă și/sau fracționatorul/procesatorul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
pe baza scrisorii medicale emisă de medicul de specialitate. Tratamentul cu medicamentul notat cu (**) va fi prescris la indicația specialistului neurolog bolnavilor cu AVC ischemic sau AIT, bolnavilor cu ateroscleroză a arterelor cervico-cerebrale dovedită, care nu au indicație de tratament anticoagulant oral, aflați în una dintre următoarele condiții: - stenoze semnificative simptomatice (AIT sau AVC în teritoriul vascularizat) pe arterele cervico-cerebrale, demonstrate printr-o modalitate obiectivă de investigație (examen echo-Dopler, angiografie etc); - AVC ischemic la pacienții cu cel puțin un alt factor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178076_a_179405]
-
ani de viață) 33. Anemiile carențiale (până la normalizarea hematologică și biochimică) 34. Rahitismul evolutiv, forma moderată și gravă (până la vindecarea radiologică și biochimică) 35. Astm bronșic sever 36. Glaucom 37. AVC - la medicul neurolog în cazul tratamentelor cu risc vital* (anticoagulante) NOTA 1: Prezentarea direct la medicul de specialitate din ambulatoriul de specialitate fără bilet de trimitere pentru afecțiunile de mai sus se face numai în următoarele situații: 1. dacă face dovada (printr-o scrisoare medicală) că a fost luat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243806_a_245135]
-
DA/NU │ 10. Puls: - arteră femurală dreaptă │ *) - Pacientul se va prezenta ................................... │ obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurală stângă │ efectuate: activitatea protrombinică ................................... │ și timpul de protrombină determinate │ în ziua efectuării investigației, │ creatinină, uree, ECG, tensiune │ arterială, antigen HbS, test HIV │ - Administrarea anticoagulantelor │ cumarinice trebuie oprită cu 72 de 10. Stări alergice*): DA/NU │ ore înaintea investigației; medicația - la substanța de contrast ........ │ antihipertensivă și antiaritmică NU - alte alergii .................... │ se oprește; Aviz șef secție solicitantă cu asumarea responsabilității*): (semnătura și parafa) Pentru urgențe, rezultatul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243806_a_245135]
-
necesități nutriționale specifice ale animalelor aflate într-o stare fiziologică speciala, previn sau reduc efectele dăunătoare cauzate de dejecțiile animale asupra mediului. Aceștia pot fi: antibiotice, coccidiostatice, promotori de creștere, substanțe antioxidante, aromatizante, antibacteriene, antifungice, agenți de emulsifiere și stabilizare, anticoagulanți și gelifianți, coloranți, conservanți, vitamine, provitamine, microelemente, lianți, agenți antisolidificare, reglatori de aciditate, enzime și culturi de microorganisme, fiind exceptate tranchilizantele, substanțele hormonale și alte asemenea produse; ... r) forma farmaceutica - forma finala sub care se prezintă produsul de uz veterinar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258941_a_260270]
-
de comercializare. (2) Abrogat. ... ------------- Alin. (2) al art. 9 a fost abrogat de art. III din ORDINUL nr. 82 din 29 septembrie 2004 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 939 din 14 octombrie 2004. (3) Următorii aditivi furajeri: agenți de emulsifiere, anticoagulanți și gelifianți, vitamine - provitamine aminoacizi și microelemente materii prime, lianți, agenți de antisolidificare, precum și alte asemenea produse nu fac obiectul avizării. Articolul 10 (1) Pentru obținerea avizului de comercializare a produselor de uz veterinar solicitantul se adresează în scris Institutului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258941_a_260270]
-
C) Heparina și sărurile acesteia. Heparina constă dintr-un amestec de acizi organici complecși (mucopolizaharide) provenit din țesuturi ale mamiferelor. Compoziția ei variază după originea țesutului. Heparina și sărurile ei sunt utilizate în principal în medicină, în special că agent anticoagulant. Se clasifică la această poziție indiferent de gradul lor de activitate. D) Alte substanțe de origine umană sau animală preparate în scopuri terapeutice sau profilactice și care nu sunt denumite nici clasificate la poziții mai specifice ale Nomenclaturii, incluzând: 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166804_a_168133]
-
DA/NU │ 10. Puls: - arteră femurală dreaptă │ *) - Pacientul se va prezenta ................................... │ obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurală stângă │ efectuate: activitatea protrombinică ................................... │ și timpul de protrombină determinate │ în ziua efectuării investigației, │ creatinină, uree, ECG, tensiune │ arterială, antigen HbS, test HIV │ - Administrarea anticoagulantelor │ cumarinice trebuie oprită cu 72 de 10. Stări alergice*): DA/NU │ ore înaintea investigației; medicația - la substanța de contrast ........ │ antihipertensivă și antiaritmică NU - alte alergii .................... │ se oprește; Aviz șef secție solicitantă cu asumarea responsabilității*): (semnătura și parafa) Anexa 25 DURATA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273434_a_274763]
-
limfoamelor și leucemiilor - Boli congenitale ● hemofilia și boala von Willebrand, anemia hemolitică ereditară, siclemiile - Afecțiuni inflamatorii și infecțioase ● febra neutropenică, infecțiile la pacienții imunocompromiși - Afecțiuni vasculare: ischemice și hemoragice ● anomalii hemoragice dobândite (deficitul de factori ai coagulării, CID), hemoragiile drog-induse (anticoagulante, antiagregante, fibrinolitice), purpura trombocitopenică idiopatică, purpura trombocitopenică trombotică - Reacții transfuzionale - Urgențele oncologice 2.9. Urgențele imunologice la adulți și la copii - Alergiile și reacțiile anafilactice - Afecțiuni inflamatorii și infecțioase ● complicațiile acute ale vasculitelor Vaccinurile și imunoprofilaxia (imunizarea și controversele în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248167_a_249496]
-
FAN) - anticorpi anti-ADNds (dublu spiralat sau dublu catenar) - antigene nucleare extractibile (ENA) - anticorpi anti-Sm - anticorpi anti-Ro/SS-A - anticorpi anti-La/SS-B - anticorpi anti-Jo-1 - anticorpi antinucleosomi - anticorpi antiribosomali P - anticorpi anticardiolipina (IgG și IgM) - anticorpi anti-Beta-2-glicoproteina I (IgG și IgM) - lupus anticoagulant - anticorpi ANCA și/sau anti-MPO (ELISA), anti-PR3 (ELISA) - anticorpi antimembrana bazala glomerulara ● Enteropatie glutenica: - anticorpi antigliadina - anticorpi antiendomisium - anticorpi antitransglutaminaza tisulara ● Boli inflamatorii intestinale: - anticorpi anti-Saccharomices cerevisiae - determinări Ac. Helicobacter pylori ● Boli hepatice autoimune: - anticorpi antimitocondriali - anticorpi antimuschi neted - anticorpi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144303_a_145632]
-
și 1.2. (vitamine, pro-vitamine și substanțe chimice bine definite cu efect similar) pot fi utilizate pentru hrana animală. 4.17. Doar produsele enumerate în anexa II, partea D, secțiunea 1.3 (enzime), 1.4. (microorganisme), 1.6 (lianți, agenți anticoagulanți și coagulanți), 2 (anumite produse utilizate în hrana animală) și 3 (ajutoare pentru prelucrare în furaje) pot fi utilizate la hrana animalelor exclusiv în scopurile indicate cu privire la categoriile mai sus menționate. Nu se utilizează în hrana animalelor antibiotice, coccidiostatice, substanțe
jrc4314as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89479_a_90266]
-
ani de viață) 33. Anemiile carențiale (până la normalizarea hematologică și biochimică) 34. Rahitismul evolutiv, forma moderată și gravă (până la vindecarea radiologică și biochimică) 35. Astm bronșic sever 36. Glaucom 37. AVC - la medicul neurolog în cazul tratamentelor cu risc vital* (anticoagulante) NOTA 1: Prezentarea direct la medicul de specialitate din ambulatoriul de specialitate fără bilet de trimitere pentru afecțiunile de mai sus se face numai în următoarele situații: 1. dacă face dovada (printr-o scrisoare medicală) că a fost luat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237777_a_239106]
-
DA/NU │ 10. Puls: - arteră femurală dreaptă │ *) - Pacientul se va prezenta ................................... │ obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurală stângă │ efectuate: activitatea protrombinică ................................... │ și timpul de protrombină determinate │ în ziua efectuării investigației, │ creatinină, uree, ECG, tensiune │ arterială, antigen HbS, test HIV │ - Administrarea anticoagulantelor │ cumarinice trebuie oprită cu 72 de 10. Stări alergice*): DA/NU │ ore înaintea investigației; medicația - la substanța de contrast ........ │ antihipertensivă și antiaritmică NU - alte alergii .................... │ se oprește; Aviz șef secție solicitantă cu asumarea responsabilității*): (semnătura și parafa) Pentru urgențe, rezultatul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237777_a_239106]
-
DA/NU │ 10. Puls: - arteră femurală dreaptă │ *) - Pacientul se va prezenta ................................... │ obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurală stângă │ efectuate: activitatea protrombinică ................................... │ și timpul de protrombină determinate │ în ziua efectuării investigației, │ creatinină, uree, ECG, tensiune │ arterială, antigen HbS, test HIV │ - Administrarea anticoagulantelor │ cumarinice trebuie oprită cu 72 de 10. Stări alergice*): DA/NU │ ore înaintea investigației; medicația - la substanța de contrast ........ │ antihipertensivă și antiaritmică NU - alte alergii .................... │ se oprește; Aviz șef secție solicitantă cu asumarea responsabilității*): (semnătura și parafa) Anexa 25 DURATA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272948_a_274277]
-
10. Puls -arteră femurală dreaptă... *)-Pacientul se va prezenta obligatoriu -arteră femurală stângă.... cu următoarele teste efectuate: activi- tatea protrombinică și timpul de protrombină determinate în ziua efectu- ării investigației, creatinină, uree, ECG, tensiune arterială, antigen HbS, test HIV - Administrarea anticoagulantelor cumarinice trebuie oprită cu 72 de ore 11. Stări alergice*)j DA/ NU înaintea investigației; medicația - la substanța de contrast..... antihipertensivă și antiaritmică NU se - alte alergii........ oprește; Semnătura pacientului Trimis de (spital, clinică)....... (acolo unde este necesară confirmarea) Medic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184224_a_185553]