408 matches
-
toate acestea, pot fi utilizate materiale de la aceeași poziție ca și produsul, cu condiția ca valoarea lor să nu depășească 20% din prețul franco fabrică al produsului 3002 Sânge uman; sânge animal preparat pentru utilizări terapeutice, profilactice sau de diagnosticare; antiseruri, alte fracțiuni ale sângelui, produse imunologice modificate, chiar obținute pe cale biotehnologică; vaccinuri, toxine, culturi de microorganisme (cu excepția drojdiilor) și produse similare: - Produse formate din doi sau mai mulți constituenți amestecați în scopuri terapeutice sau profilactice ori neamestecate pentru utilizare, prezentate
22006A0530_01-ro () [Corola-website/Law/294531_a_295860]
-
poziție, inclusiv pe bază de alte materiale de la poziția 3002. Cu toate acestea, pot fi utilizate materialele avute în vedere alături, cu condiția ca valoarea lor să nu depășească 20% din prețul franco fabrică al produsului - - Constituenți ai sângelui cu excepția antiserurilor, a hemoglobinei și a serum-globulinelor Fabricare pe bază de materiale de la orice poziție, inclusiv pe bază de alte materiale de la poziția 3002. Cu toate acestea, materialele avute în vedere alături pot fi utilizate, cu condiția ca valoarea lor să nu
22006A0530_01-ro () [Corola-website/Law/294531_a_295860]
-
toate acestea, pot fi utilizate materiale de la aceeași poziție ca și produsul, cu condiția ca valoarea lor să nu depășească 20% din prețul franco fabrică al produsului 3002 Sânge uman; sânge animal preparat pentru utilizări terapeutice, profilactice sau de diagnosticare; antiseruri, alte fracțiuni ale sângelui, produse imunologice modificate, chiar obținute pe cale biotehnologică; vaccinuri, toxine, culturi de microorganisme (cu excepția drojdiilor) și produse similare: - Produse formate din doi sau mai mulți constituenți amestecați în scopuri terapeutice sau profilactice, ori neamestecate pentru utilizare, prezentate
22006D0612-ro () [Corola-website/Law/294658_a_295987]
-
poziție, inclusiv pe bază de alte materiale de la poziția 3002. Cu toate acestea, pot fi utilizate materialele avute în vedere alături, cu condiția ca valoarea lor să nu depășească 20% din prețul franco fabrică al produsului - - Constituenți ai sângelui cu excepția antiserurilor, a hemoglobinei și a serum-globulinelor Fabricare pe bază de materiale de la orice poziție, inclusiv pe bază de alte materiale de la poziția 3002. Cu toate acestea, materialele avute în vedere alături pot fi utilizate, cu condiția ca valoarea lor să nu
22006D0612-ro () [Corola-website/Law/294658_a_295987]
-
toate acestea, se pot utiliza materiale de la aceeași poziție cu produsul respectiv, cu condiția ca valoarea lor totală să nu depășească 20 % din prețul franco fabrică al produsului 3002 Sânge uman; sânge animal preparat pentru utilizări terapeutice, profilactice sau diagnosticare; antiseruri, alte fracțiuni ale sângelui, produse imunologice modificate, chiar obținute pe cale biotehnologică; vaccinuri, toxine, culturi de microorganisme (cu excepția drojdiilor) și produse similare: - Produse formate din doi sau mai mulți constituenți amestecați în scopuri terapeutice sau profilactice, prezentate sub formă de doze
22004A1229_04-ro () [Corola-website/Law/292030_a_293359]
-
de la orice poziție, inclusiv din celelalte materiale de la poziția 3002. Cu toate acestea, se pot utiliza materialele din coloana alăturată, cu condiția ca valoarea lor totală să nu depășească 20 % din prețul franco fabrică al produsului ― ― Fracțiuni ale sângelui cu excepția antiserurilor, a hemoglobinei, a globulinelor din sânge și a serum-globulinelor Fabricare din materiale de la orice poziție, inclusiv din celelalte materiale de la poziția 3002. Cu toate acestea, se pot utiliza materialele din coloana alăturată, cu condiția ca valoarea lor totală să nu
22004A1229_04-ro () [Corola-website/Law/292030_a_293359]
-
Cu toate acestea, materialele de la aceeași poziție cu produsul pot fi utilizate cu condiția ca valoarea lor să nu depășească 20 % din prețul franco fabrică al produsului 3002 Sânge uman, sânge animal preparat pentru utilizări terapeutice, profilactice sau de diagnosticare; antiseruri, alte fracțiuni ale sângelui, produse imunologice modificate, chiar obținute pe cale biotehnologică; vaccinuri, toxine, culturi de micorganisme (excluzând levurile) și produse similare: - Produse obținute din două sau mai multe componente care au fost amestecate pentru uz terapeutic sau profilactic, sau produse
22004A0930_03-ro () [Corola-website/Law/292004_a_293333]
-
materiale de la orice poziție, inclusiv din alte materiale de la poziția 3002. Cu toate acestea, materialele de la această descriere pot fi utilizate, cu condiția ca valoarea lor să nu depășească 20 % din prețul franco fabrică al produsului - - Fracțiuni ale sângelui cu excepția antiserurilor, hemoglobinei, globulinelor din sânge și a serumglobulinelor Fabricare din materiale de la orice poziție, inclusiv din alte materiale de la poziția 3002. Cu toate acestea, materialele menționate la această descriere pot fi utilizate, cu condiția ca valoarea lor să nu depășească 20
22004A0930_03-ro () [Corola-website/Law/292004_a_293333]
-
acestea, se pot utiliza produse de la aceeași poziție ca și produsul respectiv, cu condiția ca valoarea acestora să nu depășească 20 % din prețul franco fabrică al produsului 3002 Sânge uman; sânge animal preparat pentru utilizări terapeutice, profilactice sau de diagnosticare; antiseruri, alte fracțiuni ale sângelui, produse imunologice modificate, chiar obținute pe cale biotehnologică; vaccinuri, toxine, culturi de microorganisme (excluzând drojdiile) și produse similare: - Produse formate din doi sau mai mulți constituenți amestecați în scopuri terapeutice sau profilactice, prezentate sub formă de doze
22004A0320_03-ro () [Corola-website/Law/291976_a_293305]
-
din materii de la orice poziție, inclusiv din alte produse de la poziția 3002. Cu toate acestea, se pot utiliza produsele menționate alăturat, cu condiția ca valoarea acestora să nu depășească 20 % din prețul franco fabrică al produsului ― ― Constituenți ai sângelui cu excepția antiserurilor, a hemoglobinei, a globulinelor din sânge și a serum-globulinelor Fabricare din materii de la orice poziție, inclusiv din alte produse de la poziția 3002. Cu toate acestea, se pot utiliza produsele menționate alăturat, cu condiția ca valoarea acestora să nu depășească 20
22004A0320_03-ro () [Corola-website/Law/291976_a_293305]
-
funcții și îndatoriri: 1. să coordoneze, în colaborare cu Comisia, metodele folosite în statele membre pentru diagnosticarea pestei cabaline africane, în special prin: (a) clasificarea, depozitarea și furnizarea tulpinilor de virus al pestei cabaline africane, pentru teste serologice și prepararea antiserului; (b) furnizarea serurilor standard și a altor reactivi de referință către laboratoarele de referință naționale în scopul standardizării testelor și reactivilor folosiți în fiecare din statele membre; (c) construirea și menținerea colecției de tulpini și izolați ai virusului pestei cabaline
jrc1916as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87066_a_87853]
-
fiind virus al pestei de subtipul H5 sau H7 în plus față de virusul bolii Newcastle. Fluidele hemaglutinice ar trebui folosite într-un test de inhibare hemaglutinic descris în capitolele 5 și 6. Inhibarea pozitivă, adică 24 sau mai mult, cu antiser policlonal specific pentru subtipurile H5 sau H7 ale pestei A și un titru de cel puțin 29 se utilizează pentru identificarea preliminară permițând impunerea măsurilor provizorii de control. 2. Identificarea de confirmare Deoarece există 13 subtipuri hemaglutinice și 9 subtipuri
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
identificarea preliminară permițând impunerea măsurilor provizorii de control. 2. Identificarea de confirmare Deoarece există 13 subtipuri hemaglutinice și 9 subtipuri neuramidice ale virusului pestei, iar în cadrul acestora apar variații, nu este practic sau economic ca fiecare laborator național să dețină antiser care să permită o caracterizare antigenecă completa a tulpinilor de virusuri. Oricum, fiecare laborator național trebuie să: (i) confirme că izolatul este un virus al pestei A folosind testul de imuno-dublă difuzie pentru a detecta grupe de antigene conform capitolului
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
prezenței sau absenței unor picături în formă de lacrimă care se scurg cu aceeași viteză ca adânciturile de control care conțin exclusiv hematii (0,025) ml și STF (0,05 ml). 9. Titrul HI este cea mai mare diluție de antiser care provoacă inhibarea completă a patru sau opt unități de virus (o titrare HA pentru confirmarea prezenței HAU dorit trebuie să fie inclusă în fiecare test). 10. Valabilitatea rezultatelor depinde de obținerea unui titru mai mic de 23 pentru 4
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
0% clorură de sodiu adusă la o soluție tamponată de fosfat de 0,1 M și pH 7,2. Virusul pestei A este confirmat prin liniile de precipitare formate de antigenul de testare și de antigenul considerat pozitiv împotriva unui antiser cunoscut și el ca fiind pozitiv care, amestecate, formează o linie de identitate. ANEXA IV LISTA LABORATOARELOR NAȚIONALE PENTRU PESTA AVIARĂ Belgia Institut national de recherches vétérinaires, Groeselenberg 99, B-1180 Bruxelles Danemarca National Veterinary Laboratory, Poultry Disease Division, Hangoevej 2
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
aviară: 1. să coordoneze, în colaborare cu Comisia CE, metodele puse în practică în statele membre pentru diagnosticarea pestei aviare. În mod special prin: (a) clasificarea, stocarea și livrarea de tulpini ale virusului pestei aviare, pentru testele serologice și prepararea antiserului; (b) furnizarea de ser standard și de alți reactivi de referință către Laboratoarele naționale de referință, cu scopul de a standardiza testele și reactivii folosiți de statele membre; (c) colectând și păstrând o colecție de tulpini și izolați ai virusului
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
virusului, iar laboratoarele regionale trebuie să poată identifica prezența unui virus al acestei boli. Lichidele hemaglutinante trebuie utilizate într-un test de hemaglutinare în conformitate cu descrierea din capitolele 5 și 6. O inhibare pozitivă, adică 24 sau mai mult, cu ajutorul unui antiser policlonal specific de virus al maladiei de Newcastle având un titru de cel puțin 29 poate servi la identificarea preliminară care permite punerea în aplicare a măsurilor interimare de control. 2. Confirmare Laboratorul național trebuie să stabilească diagnosticul diferențial complet
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
a măsurilor interimare de control. 2. Confirmare Laboratorul național trebuie să stabilească diagnosticul diferențial complet al oricărui agent hemaglutinant. Confirmarea virusului maladiei de Newcastle trebuie să se facă din nou prin inhibare, cu ajutorul unor teste de inhibare a hemaglutinării cu antiseruri monospecifice de pui. Trebuie efectuate teste de verificare a indicelui de patogenitate intracerebral, în conformitate cu procedura descrisă în capitolul 7, pe toți izolații pozitivi. Indicii de patogenitate de peste 0,7 indică prezența virusului și impun aplicarea tuturor măsurilor de control. Progresele
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
absența unui flux de hematii în formă de lacrimă care se scurg în același ritm cu godeurile care conțin numai hematii (0,025 ml) și tampon fosfat salin (0,05 ml). (i) Titrul HI corespunde celei mai ridicate diluții de antiser care duce la o inhibare completă a celor patru sau opt unități de virus (titrarea HA pentru confirmarea prezentei numărului necesar de unități hemaglutinante trebuie inclus pentru fiecare test HI) (j) Validitatea rezultatelor depinde de obținerea unui titru mai mic
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
să coordoneze, pe baza consultărilor cu Comisia, metodele de diagnosticare a maladiei de Newcastle în statele membre, în special prin: (a) specificarea, deținerea și eliberarea de tulpini de virus al maladiei de Newcastle în vederea efectuării testelor serologice și a preparării antiserului; (b) eliberarea de seruri de referință și de reactivi de referință pentru laboratoarele de referință naționale în vederea standardizării testelor și a reactivilor utilizați în fiecare stat membru; (c) constituirea și conservarea unei colecții de tulpini și de izolați ai virusului
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
și pot da o reacție Gram variabilă. Celulele sunt unice, în perechi cu "coturi" caracteristice tipice pentru divizarea prin îndoire și ocazional în grupuri neregulate descrise ca palisade și litere chinezești. 5. Protocol pentru testarea IF 5.1. Se utilizează antiser pentru o colorație cunoscută a lui C. sepedonicum - ATCC 33113 (NCPPB 2137) sau NCPPB 2140. Aceasta trebuie să aibă un titlu IF mai mare de 1:600. Se include un control SFT pe lamela de testare pentru a se determina
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
fereastra (aproximativ 25l) din fiecare diluție a granulei sau a suspensiei C. sepedonicum (aproximativ 104 celule/ml) în ferestre pe o lamelă cu spoturi multiple, după cum se prezintă în figura 1. 5.2.4. Se acoperă ferestrele adecvate cu antiser C. sepedonicum la diluțiile recomandate, SFT de 0,01 M și pH 7,2 (apendice 2) conform figurii 1. (Se utilizează SFT pentru controlul FITC). Diluția activă a antiserului trebuie să fie aproximativ jumătate din titlul IF. Dacă trebuie incluse
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
în figura 1. 5.2.4. Se acoperă ferestrele adecvate cu antiser C. sepedonicum la diluțiile recomandate, SFT de 0,01 M și pH 7,2 (apendice 2) conform figurii 1. (Se utilizează SFT pentru controlul FITC). Diluția activă a antiserului trebuie să fie aproximativ jumătate din titlul IF. Dacă trebuie incluse alte diluții antiser, se pregătesc lamele separate pentru fiecare diluție ce urmează a fi utilizată. 5.2.5. Se incubează într-o cameră umedă, la temperatura ambiantă, timp de
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
la diluțiile recomandate, SFT de 0,01 M și pH 7,2 (apendice 2) conform figurii 1. (Se utilizează SFT pentru controlul FITC). Diluția activă a antiserului trebuie să fie aproximativ jumătate din titlul IF. Dacă trebuie incluse alte diluții antiser, se pregătesc lamele separate pentru fiecare diluție ce urmează a fi utilizată. 5.2.5. Se incubează într-o cameră umedă, la temperatura ambiantă, timp de 30 de minute. 5.2.6. Se clătește cu grijă cu SFT de 0
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
și morfologie similare lui Clavibacter michiganensis subspecia sepedonicus. Se iau în considerare numai celulele fluorescente cu mărime și morfologie tipice. Din cauza posibilității producerii unor reacții încrucișate mostrele cu un test de imunofluorescență pozitiv trebuie să fie retestate utilizându-se un antiser diferit. Limita tehnică de detecție a acestei metode se situează între 103 și 104 celule pe ml de granulă nediluată. Mostrele cu un număr de celule tipice IF la limita detecției sunt de obicei negative în cazul C.m. subspecia sepedonicus
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]