KorAP: Find »[drukola/base=apărătură & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...11 12 13 ...64 >

1,584 matches

Corola-website/Law/142743_a_144072

lucrărilor și va avea următorul conținut: 1. Organizarea activității de supraveghere: 1.1. Schemă de organizare, atribuțiile și responsabilitățile diferitelor compartimente, pregătirea personalului 1.2. Frecvență observațiilor și a măsurătorilor 1.3. Criteriile de avertizare-alarmare 1.4. Aprecieri asupra funcționalității apărăturii 1.5. Prelucrarea primară a măsurătorilor 1.6. Studiile de comportare întocmite 1.7. Fluxul informațional-decizional 2. Solicitările lucrării în cursul exploatării (caracterizate în raport cu valorile de calcul și cu solicitările din amplasament): 2.1. Nivelul depunerilor de deșeuri 2.2

METODOLOGIE din 6 martie 2002 privind evaluarea stării de siguranţă în exploatare a barajelor şi digurilor care realizează depozite de deşeuri industriale - NTLH-023. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/142743_a_144072]
și cu reglementările legale specifice ... 6. Verificarea sistemului de urmărire a comportării în timp (UCC): 6.1. Controlul existenței, cunoașterii și aplicării instrucțiunilor de urmărire curentă și specială pentru echipa de supraveghere locală 6.2. Verificarea funcționarii dispozitivelor și a apărăturii de măsură privind modul de prelucrare primară și de transmitere a informației în cazuri tipice 6.3. Verificarea funcționarii sistemului informațional care permite decizia și intervenția rapidă în cazul unor observații anormale, inclusiv a timpului scurs între observație și primirea

METODOLOGIE din 6 martie 2002 privind evaluarea stării de siguranţă în exploatare a barajelor şi digurilor care realizează depozite de deşeuri industriale - NTLH-023. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/142743_a_144072]
Corola-website/Law/142742_a_144071

a lucrărilor și va avea următorul conținut: 1. Organizarea activității de supraveghere: 1.1. Schemă de organizare, atribuțiile și responsabilitățile diferitelor compartimente, pregătirea personalului 1.2. Frecvență observațiilor și măsurătorilor 1.3. Criteriile de avertizare-alarmare 1.4. Aprecieri asupra funcționalității apărăturii 1.5. Prelucrarea primară a măsurătorilor 1.6. Studiile de comportare întocmite 1.7. Fluxul informațional-decizional 2. Solicitările lucrării în cursul exploatării (caracterizate în raport cu valorile de calcul): 2.1. Nivelul în lac 2.2. Precipitațiile înregistrate în zona lucrării 2

METODOLOGIE din 6 martie 2002 privind evaluarea stării de siguranţă în exploatare a barajelor şi lacurilor de acumulare - NTLH-022. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/142742_a_144071]
proiectul și reglementările legale specifice ... 5. Verificarea sistemului de urmărire a comportării în timp: 5.1. Controlul existenței, cunoașterii și aplicării instrucțiunilor de urmărire curentă și specială pentru echipa de supraveghere locală 5.2. Verificări privind funcționarea dispozitivelor și a apărăturii de măsură, privind modul de prelucrare primară și modul de transmitere a informației în cazuri tipice 5.3. Verificarea funcționarii sistemului informațional care permite decizia și intervenția rapidă în cazul unor observații anormale, inclusiv a timpului scurs între observație și

METODOLOGIE din 6 martie 2002 privind evaluarea stării de siguranţă în exploatare a barajelor şi lacurilor de acumulare - NTLH-022. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/142742_a_144071]
Corola-website/Law/142741_a_144070

a lucrărilor și va avea următorul conținut: 1. Organizarea activității de supraveghere: 1.1. Schemă de organizare, atribuțiile și responsabilitățile diferitelor compartimente, pregătirea personalului 1.2. Frecvență observațiilor și măsurătorilor 1.3. Criteriile de avertizare-alarmare 1.4. Aprecieri asupra funcționalității apărăturii 1.5. Prelucrarea primară a măsurătorilor 1.6. Studiile de comportare întocmite 1.7. Fluxul informațional-decizional 2. Solicitările lucrării în cursul exploatării (caracterizate în raport cu valorile de calcul): 2.1. Nivelul în lac 2.2. Precipitațiile înregistrate în zona lucrării 2

ORDIN nr. 289 din 6 martie 2002 pentru aprobarea Metodologiei privind evaluarea stării de siguranţă în exploatare a barajelor şi lacurilor de acumulare - NTLH-022 şi a Metodologiei privind evaluarea stării de siguranţă în exploatare a barajelor şi digurilor care realizează depozite de deşeuri industriale - NTLH-023. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/142741_a_144070]
proiectul și reglementările legale specifice ... 5. Verificarea sistemului de urmărire a comportării în timp: 5.1. Controlul existenței, cunoașterii și aplicării instrucțiunilor de urmărire curentă și specială pentru echipa de supraveghere locală 5.2. Verificări privind funcționarea dispozitivelor și a apărăturii de măsură, privind modul de prelucrare primară și modul de transmitere a informației în cazuri tipice 5.3. Verificarea funcționarii sistemului informațional care permite decizia și intervenția rapidă în cazul unor observații anormale, inclusiv a timpului scurs între observație și

ORDIN nr. 289 din 6 martie 2002 pentru aprobarea Metodologiei privind evaluarea stării de siguranţă în exploatare a barajelor şi lacurilor de acumulare - NTLH-022 şi a Metodologiei privind evaluarea stării de siguranţă în exploatare a barajelor şi digurilor care realizează depozite de deşeuri industriale - NTLH-023. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/142741_a_144070]
lucrărilor și va avea următorul conținut: 1. Organizarea activității de supraveghere: 1.1. Schemă de organizare, atribuțiile și responsabilitățile diferitelor compartimente, pregătirea personalului 1.2. Frecvență observațiilor și a măsurătorilor 1.3. Criteriile de avertizare-alarmare 1.4. Aprecieri asupra funcționalității apărăturii 1.5. Prelucrarea primară a măsurătorilor 1.6. Studiile de comportare întocmite 1.7. Fluxul informațional-decizional 2. Solicitările lucrării în cursul exploatării (caracterizate în raport cu valorile de calcul și cu solicitările din amplasament): 2.1. Nivelul depunerilor de deșeuri 2.2

ORDIN nr. 289 din 6 martie 2002 pentru aprobarea Metodologiei privind evaluarea stării de siguranţă în exploatare a barajelor şi lacurilor de acumulare - NTLH-022 şi a Metodologiei privind evaluarea stării de siguranţă în exploatare a barajelor şi digurilor care realizează depozite de deşeuri industriale - NTLH-023. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/142741_a_144070]
și cu reglementările legale specifice ... 6. Verificarea sistemului de urmărire a comportării în timp (UCC): 6.1. Controlul existenței, cunoașterii și aplicării instrucțiunilor de urmărire curentă și specială pentru echipa de supraveghere locală 6.2. Verificarea funcționarii dispozitivelor și a apărăturii de măsură privind modul de prelucrare primară și de transmitere a informației în cazuri tipice 6.3. Verificarea funcționarii sistemului informațional care permite decizia și intervenția rapidă în cazul unor observații anormale, inclusiv a timpului scurs între observație și primirea

ORDIN nr. 289 din 6 martie 2002 pentru aprobarea Metodologiei privind evaluarea stării de siguranţă în exploatare a barajelor şi lacurilor de acumulare - NTLH-022 şi a Metodologiei privind evaluarea stării de siguranţă în exploatare a barajelor şi digurilor care realizează depozite de deşeuri industriale - NTLH-023. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/142741_a_144070]
Corola-website/Law/142126_a_143455

prezentul ordin. Articolul 2 La data intrării în vigoare a prezentului ordin, orice dispoziție contrară acestuia se abroga. Articolul 3 Structura de specialitate, celelalte direcții din cadrul Ministerului Sănătății și Familiei, Direcțiile de Sănătate Publică, Stația de Verificare și Întreținere a Apărăturii Medicale (SVIAM), vor aduce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. Articolul 4 Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I. MINISTRUL SĂNĂTĂȚII ȘI FAMILIEI Daniela Bartoș Anexă 1 ------- la Ordinul nr. 61/05.02.2001 ---------------------------- Regulamentul de

ORDIN nr. 61 din 5 februarie 2001 pentru aprobarea regulamentului de organizare şi funcţionare a structurii de specialitate din cadrul ministerului în domeniul dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/142126_a_143455]
firme care comercializează aparatură medicală, orientandu-i cu privire la necesitățile și prioritățile de dotare ale rețelei sanitare și la respectarea reglementărilor specifice în vigoare; 7. Participa, în cadrul Comisiei interguvernamentale, la elaborarea unor programe de standardizare și de cercetare științifică în domeniul apărăturii medicale; 8. Coordonează activitatea de evidentă pe calculator a apărăturii medicale din rețea și urmărește activitatea de tinere la zi a Nomenclatorului de dispozitive medicale; 9. Propune spre aprobare ministrului sănătății și familiei lista privind nominalizarea organismelor de certificare notificate

ORDIN nr. 61 din 5 februarie 2001 pentru aprobarea regulamentului de organizare şi funcţionare a structurii de specialitate din cadrul ministerului în domeniul dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/142126_a_143455]
prioritățile de dotare ale rețelei sanitare și la respectarea reglementărilor specifice în vigoare; 7. Participa, în cadrul Comisiei interguvernamentale, la elaborarea unor programe de standardizare și de cercetare științifică în domeniul apărăturii medicale; 8. Coordonează activitatea de evidentă pe calculator a apărăturii medicale din rețea și urmărește activitatea de tinere la zi a Nomenclatorului de dispozitive medicale; 9. Propune spre aprobare ministrului sănătății și familiei lista privind nominalizarea organismelor de certificare notificate; 10. Controlează și evaluează continuu activitatea organismelor de certificare notificate

ORDIN nr. 61 din 5 februarie 2001 pentru aprobarea regulamentului de organizare şi funcţionare a structurii de specialitate din cadrul ministerului în domeniul dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/142126_a_143455]
Corola-website/Law/141225_a_142554

1 la prezentele instrucțiuni. Articolul 3 Activitățile prevăzute în art. 1 sînt permise, prin derogare de la prevederile acelui articol, numai în scop medical (uman sau veterinar), științific și industrial, pe baza autorizației eliberate de Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale. Modul de eliberare a autorizațiilor este cel stabilit prin prezentele instrucțiuni. Articolul 4 Pentru fabricarea și condiționarea de produse și substanțe stupefiante, în afară de autorizația eliberată de Ministerul Sănătății, este obligatorie și înregistrarea la organele miliției competențe din punct de

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
înregistrarea la organele miliției competențe din punct de vedere teritorial. Articolul 5 Întreprinderile producătoare pot livra produse și substanțe stupefiante fabricilor, depozitelor de medicamente și întreprinderilor pentru comerțul exterior, autorizate în acest scop de Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale. Produsele și substanțele stupefiante din import se livrează de către întreprinderile importatoare numai unităților autorizate de Ministerul Sănătății să primească asemenea produse din import. Includerea în planul de import și în planul de export a produselor și substanțelor stupefiante se

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
de către întreprinderile importatoare numai unităților autorizate de Ministerul Sănătății să primească asemenea produse din import. Includerea în planul de import și în planul de export a produselor și substanțelor stupefiante se face cu acordul Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale. Importul și exportul se efectuează în baza autorizațiilor de import și export eliberate de Ministerul Comerțului Exterior. Beneficiarii importurilor și furnizorii pentru export vor obține, înainte de a depune fișele tehnice de import sau de a oferi produse la export

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
de import și export eliberate de Ministerul Comerțului Exterior. Beneficiarii importurilor și furnizorii pentru export vor obține, înainte de a depune fișele tehnice de import sau de a oferi produse la export, autorizația necesară de la Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale. Autorizația se eliberează întreprinderilor de stat pentru comerț exterior, pentru fiecare contractare de produse sau substanțe stupefiante în parte. Articolul 6 Produsele și substanțele stupefiante importate nu vor fi recepționate dacă nu sînt însoțite de autorizațiile de export respective

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
Produsele și substanțele stupefiante importate nu vor fi recepționate dacă nu sînt însoțite de autorizațiile de export respective, eliberate de organele competențe ale țării exportatoare. În aceste cazuri, întreprinderile de comerț, exterior vor anunța Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, în scopul de a verifica dacă importurile s-au făcut conform prevederilor convențiilor internaționale, pe baza certificatelor de import eliberate de Ministerul Sănătății. În prima decadă după expirarea fiecărui trimestru, întreprinderile de stat pentru comerț exterior vor înainta Ministerului

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
verifica dacă importurile s-au făcut conform prevederilor convențiilor internaționale, pe baza certificatelor de import eliberate de Ministerul Sănătății. În prima decadă după expirarea fiecărui trimestru, întreprinderile de stat pentru comerț exterior vor înainta Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale - o situație recapitulativa a importurilor și exporturilor efectuate, însoțită de copiile de pe facturile și de pe autorizațiile de export. În termen de 10 zile de la data efectuării importului sau exportului, întreprinderile de stat pentru comerț exterior vor înainta Ministerului Sănătății

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
a importurilor și exporturilor efectuate, însoțită de copiile de pe facturile și de pe autorizațiile de export. În termen de 10 zile de la data efectuării importului sau exportului, întreprinderile de stat pentru comerț exterior vor înainta Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale copie de pe specificația produselor și a substanțelor stupefiante importate sau exportate. Articolul 7 Ministerele și celelalte organe și organizații centrale, comitetele executive ale consiliilor populare județene și al municipiului București, în subordinea cărora se află unități care desfășoară activități

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
celelalte organe și organizații centrale, comitetele executive ale consiliilor populare județene și al municipiului București, în subordinea cărora se află unități care desfășoară activități cu produse sau substanțe stupefiante, sînt obligate să comunice periodic Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale - date privind intrările, consumurile și stocurile de produse și substanțe stupefiante, precum și cantitățile de plante care conțin stupefiante și care fac obiectul activității acestor unități. Articolul 8 Produsele și substanțele stupefiante pot fi folosite în scop medical numai pe

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
produse sau substanțe stupefiante, ca: fabricarea de stupefiante prin extracție, sinteză, transformare, purificare etc., si condiționarea de produse care conțin stupefiante (specialități farmaceutice, produse galenice, produse pentru uz stomatologic) se va elibera anual de Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, la cererea ministerelor, celorlalte organe și organizații centrale, comitetelor executive ale consiliilor populare județene și al municipiului București în subordinea cărora se află întreprinderea producătoare. Cererea adresată Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, în vederea obținerii autorizației, va

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, la cererea ministerelor, celorlalte organe și organizații centrale, comitetelor executive ale consiliilor populare județene și al municipiului București în subordinea cărora se află întreprinderea producătoare. Cererea adresată Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, în vederea obținerii autorizației, va cuprinde: - denumirea și sediul întreprinderii producătoare; - denumirea, cantitatea și calitatea produselor ce urmează a fi fabricate; - procesul tehnologic, pe faze de producție, pentru fiecare produs în parte, cu indicarea costurilor specifice și a randamentelor. Cererea

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
adresată organelor de miliție competențe din punct de vedere teritorial, în vederea înregistrării, va cuprinde: - denumirea și sediul întreprinderii producătoare; - denumirea și cantitățile produselor ce urmează a fi fabricate; - numărul autorizației de fabricație, eliberată de Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale. Cererile de eliberare și de înregistrare a autorizației se fac pînă la 1 decembrie a anului în curs pentru anul următor, în cazul unităților existente, iar pentru unitățile nou înființate, cu 45 de zile înainte de intrarea în funcțiune a

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
unități posesoare de autorizație pentru fabricarea sau condiționarea produselor și a substanțelor stupefiante încetează, partial sau total, aceasta este obligată că, în termen de 30 de zile de la încetarea activității, să depună autorizația la Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale și să comunice despre această, în același termen, organului miliției la care a fost înregistrată. În cazul încetării parțiale a activității, Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale va elibera o nouă autorizație care să reflecte situația ivita

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
activității, să depună autorizația la Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale și să comunice despre această, în același termen, organului miliției la care a fost înregistrată. În cazul încetării parțiale a activității, Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale va elibera o nouă autorizație care să reflecte situația ivita. Articolul 17 Autorizațiile pentru activitatea privind cultivarea și recoltarea în scop de prelucrare a plantelor care conțin substanțe stupefiante se vor elibera de către Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
medicale va elibera o nouă autorizație care să reflecte situația ivita. Articolul 17 Autorizațiile pentru activitatea privind cultivarea și recoltarea în scop de prelucrare a plantelor care conțin substanțe stupefiante se vor elibera de către Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, la cererea Centrocoop - Centrală de achiziții și contractări - Direcția tehnică plante medicinale. Articolul 18 În baza autorizațiilor eliberate de Ministerul Sănătății Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, Centrocoop - Centrală de achiziții și contractări - Direcția tehnică plante medicinale va putea

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]