1,377 matches
-
de copoliamide, punctul de topire a înregistat valori de eutectic, în funcție de compoziția sistemului de reacție analizat. În ceea ce privește solubilitatea, s-a remarcat că polimerii copoliamidici în comopoziția cărora unul dintre monomeri era CL, au prezentat o solubilitate deosebită întrun amestec metanol−benzen−apă. Copoliamidele din seriile 6.6/6.10, 8.10/6.10 și 6.10/8.8 nu s-au umflat și nici nu s-au solubilizat în solvenți. Copoliamidele din seriile 6.8/6.6, 8.8/6.8
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
diaminele alifatice C6-C12, dar nu prezintă izomorfism în sistemul cu m-xililendiamină. Aceasta se explică prin diminuarea eficienței legăturilor de hidrogen determinată de orientarea asimetrică a nucleului benzenic mdisubstituit în planul catenelor poliamidice. Izomorfismul există și în cazul 1,4-bis(aminoetil)benzenului și octametilendiaminei, deoarece atât lungimea catenelor laterale cât și orientarea sunt avantajoase. În cazul acidului p benzendiacetic și acidul suberic raportul lungimilor este similar, dar inelul benzenic este poziționat în direcție dezavantajoasă, astfel încât legăturile amidice sunt exterioare planului format anterior
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
cunosc hidrocarburi aciclice nesaturate cu triplă legătură, alchine și care corespund formulei generale: ; hidrocarbura cu doi atomi de carbon, etina (acetilena) are formula C2H2, HC = CH. O clasă importantă de hidrocarburi o constituie hidrocarburile aromatice, cu cel mai simplu reprezentant benzenul are formula moleculară C6H6. Hidrocarburile saturate, în general, reacționează lent. Cele nesaturate reacționează mult mai ușor, participând la reacții de adiție, de exemplu cu hidrogenul, halogenii, apa, acizii halogenați etc. Hidrocarburile saturate nu dau reacții de adiție. S-a admis
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
de hidrogen, rezultă redicalii corespunzători. De la alcani rezultă alchilii, de exemplu de la metan (CH4), rezultă radicalii: metil (CH3), metilen (=CH2), și metin (-= CH). De la hidrocarbura nesaturată etena, (), rezultă (vinil), de la propenă ( CH2 = CH CH3), rezultă (alil). Radicalul monovalent derivat de la benzen C6H3-este fenilul, iar cel bivalent C6H4 -, fenilenul. Forma catenelor atomilor de carbon constituie un criteriu de clasificare a compușilor organici. După structură hidrocarburile se împart în: ciclice (alifatice) și ciclice. Hidrocarburile aciclice pot fi saturate și nesaturate, de exemplu; Butan
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
doua la gruparea NH2: CAPITOLUL 3 CHIMIA LIPIDELOR Lipidele sunt substanțe organice care conțin acizi grași, răspândite în toate celulele vii, având un rol metabolic deosebit de important. Lipidele se caracterizează prin insolubilitate în mediu apos, și solubilitate în solvenți organici (benzen, eter, cloroform, etanol, tetraclorură de carbon), proprietate care le deosebește de glucide și proteine. 3.1. Definiție, răspândire, rol biochimic și clasificare Lipidele constituie pentru animale o importantă sursă de energie: prin metabolizarea unui gram de lipide se eliberează 9
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
posedă catene lungi de atomi de carbon (C > 14). Ceridele se găsesc în amestecuri cu diferiți esteri, cu acizi grași liberi, alcooli monohidroxilici superiori, hidrocarburi, steride. Ca aspect, ceridele sunt mase unsuroase, de culoare alb gălbuie, insolubile în apă în benzen și cloroform. Ceridele nu acționează chimic, nu se saponifică și nu râncezesc, neavând acizi grași nesaturați în moleculă. Ceridele în regnul vegetal sunt secreții naturale care formează un strat subțire pe suprafața plantelor având rolul de a le proteja contra
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
de diglucid (maltoză și izomaltoză)/ monoglucid (alfa glucopiranoză). 20. In legătură cu mucopoliglucidele se cere să se menționeze: componentele lor structurale; rolul lor biochimic. CAPITOLUL 3 LIPIDE Lipidele se caracterizează prin insolubilitate în mediu apos, și solubilitate în solvenți organici (benzen, eter, cloroform, etanol, tetraclorură de carbon), proprietate care le deosebește de glucide și proteine. 3.1. Definiție, răspândire, rol biochimic și clasificare Lipidele constituie pentru animale o importantă sursă de energie: prin metabolizarea unui gram de lipide se eliberează 9
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
posedă catene lungi de atomi de carbon (C > 14). Ceridele se găsesc în amestecuri cu diferiți esteri, cu acizi grași liberi, alcooli monohidroxilici superiori, hidrocarburi, steride. Ca aspect, ceridele sunt mase unsuroase, de culoare alb gălbuie, insolubile în apă în benzen și cloroform. Ceridele nu acționează chimic, nu se saponifică și nu râncezesc, neavând acizi grași nesaturați în moleculă. Ceridele în regnul vegetal sunt secreții naturale care formează un strat subțire pe suprafața plantelor având rolul de a le proteja contra
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
pe antrenarea cu vapori. Operațiunea constă în epuizarea materiei prime vegetale cu un solvent și apoi în izolarea uleiurilor aromatice prin evaporarea solventului prin distilare. Cei mai utilizați solvenți pentru extracția uleiurilor din materialele vegetale proaspete sunt eterul de petrol, benzenul și toluenul. 4. Extracția prin presare Acest procedeu de obținere a uleiurilor volatile se aplică, în puține cazuri, la acele plante sau părți din Aromaterapia / 21 plante în care uleiul volatil se găsește în cantitate mare, acumulat în glande secretoare
Aromaterapia, magia parfumului, cromoterapia şi meloterapia : terapii alternative by VIOLETA BIRO () [Corola-publishinghouse/Science/373_a_651]
-
structuri de rezonanță. Nici una din aceste structuri nu reprezintă descrierea unică sau perfect reală a moleculei într-o reacție considerată, toate la un loc explicând comportarea în ansamblu a moleculei. Un exemplu clasic în acest sens este cazul moleculei de benzen ce poate fi scris sub forma a două structuri cu legături localizate ( structuri Kekule). hibrid de rezonanta Nici una din cele două structuri nu reprezintă ea singură și corect structura benzenului. Un hibrid de rezonanță rezultat al combinării celor două structuri
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Un exemplu clasic în acest sens este cazul moleculei de benzen ce poate fi scris sub forma a două structuri cu legături localizate ( structuri Kekule). hibrid de rezonanta Nici una din cele două structuri nu reprezintă ea singură și corect structura benzenului. Un hibrid de rezonanță rezultat al combinării celor două structuri va exprima însă corect structura benzenului. OBS Trebuie să se facă o diferență netă între simbolul ↔ care nu are nici o semnificație dinamică și care indică un sistem la echilibru. Săgeata
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
forma a două structuri cu legături localizate ( structuri Kekule). hibrid de rezonanta Nici una din cele două structuri nu reprezintă ea singură și corect structura benzenului. Un hibrid de rezonanță rezultat al combinării celor două structuri va exprima însă corect structura benzenului. OBS Trebuie să se facă o diferență netă între simbolul ↔ care nu are nici o semnificație dinamică și care indică un sistem la echilibru. Săgeata cu două capete indică doar faptul că o moleculă sau un ion este mai bine reprezentat
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
carbocation primar puțin stabilă și care stabilizează(prin migrarea sarcinii electrice) în carbocationul de tip benzil (mult ai stabil). Forma canonică V explică adiția Markovnikov a moleculelor polare la stiren. ORIENTAREA LA NUCLEUL BENZENIC MONOSUBSTITUIT Prezența unui substituient în molecula benzenului determină modificarea reactivității celorlalți cinci atomi de carbon funcție de natura primului substituient, natura efectelor determinate și a raportului dintre acestea. 1. substituenți cu efect +Is, +Es (+Es< +Is) Substituenții care prezintă aceste efecte determină activarea tuturor atomilor din ciclu preponderent
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
și p datorită activării crește și viteza de reacție. 2. substituenți cu efect +Es < -Is Este cazul halogeno-benzenilor și a stirenului, prezența efectului inductiv -Is>+Es determină o dezactivare a nucleului benzenic ceea ce duce la scăderea vitezei de reacție în raport cu benzenul. Efectul electromer acționează totuși ca un efect de orientare ducând la orientarea celui de-al doilea substituient în pozițiile o și p. Deci reacția la nucleu în cazul halogeno-benzenilor și a stirenului duce la obținerea de izomeri o și p
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
și -Is dezactivant puternic. Rata de variație a acestor efecte este aceeași, fapt ce determină aceeași putere de orientare la halogeni, excepție face fluorul care acceptă substituția în p puțin mai repede decât ceilalți halogeni, respectiv puțin mai repede decât benzenul. 2. în manualul de chimie se dă atât la efectul inductiv cât și la efectul electromer ordinea -OH > NH2, afirmație corectă, succesiunea ce se va regăsi mai jos se referă nu la cele două efecte ci la puterea de activare
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
numărul atomilor de carbon. În seriile omoloage, punctele de fierbere și de topire cresc cu creșterea masei moleculare. Alcanii lichizi și solizi au densitatea mai mică decât unitatea (plutesc deasupra apei), sunt insolubili în apă, dar solubili în solvenți organici (benzen, alcool, eter, cloroform). Alcanii lichizi sunt solvenți pentru multe substanțe organice. Alcanii gazoși nu au miros și de aceea, pentru depistarea scăpărilor de gaze din conducte sau din butelii, li se adaugă substanțe urât mirositoare (compuși organici ai sulfului, numiți
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
prezența unui catalizator mixt de clorură de cupru (I) și clorură de amoniu, la 80-1000C, când se obține vinilacetilena. Trimerizarea acetilenei are loc termic sau catalitic, prin încălzirea acetilenei în tuburi la 600-800 0C când se formează alături de alți compuși benzenul cu un randament mic. La 60 0C folosind drept catalizator complexul trifenilfosfina și dicarbonilul de nichel, se obține benzenul cu un randament mult mai bun. Tetramerizarea acetilenei are loc în prezență de catalizatori complecși de nichel (Ni(CN)2). 11
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Trimerizarea acetilenei are loc termic sau catalitic, prin încălzirea acetilenei în tuburi la 600-800 0C când se formează alături de alți compuși benzenul cu un randament mic. La 60 0C folosind drept catalizator complexul trifenilfosfina și dicarbonilul de nichel, se obține benzenul cu un randament mult mai bun. Tetramerizarea acetilenei are loc în prezență de catalizatori complecși de nichel (Ni(CN)2). 11. reacția de substituție a) acetilurile metalelor din grupele principale I și II Reacția acetilenei cu metalele are loc direct
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
aromatice conțin sisteme ciclice în care toți atomii de carbon sunt hibridizați sp 2. combinațiile aromatice se deosebesc de cele alifatice prin conținutul lor procentual mai scăzut în hidrogen, respectiv mai mare în carbon. Cel mai simplu compus aromatic este benzenul, cu formula moleculară C6H6, ce a fost descoperit de Faraday, în 1825 într-un lichid care se depune din gazul de iluminat, la comprimare. Prin nucleu (inel) benzenic Kekule se înțelege o hidrocarbură ciclică primară, cu trei legături duble conjugate
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
un lichid care se depune din gazul de iluminat, la comprimare. Prin nucleu (inel) benzenic Kekule se înțelege o hidrocarbură ciclică primară, cu trei legături duble conjugate. Structura Prima formulă ciclică a fost propusă de Kekule în anul 1865 pentru benzen, cunoscând formula moleculară și tetravalența atomului de carbon. Formula reprezintă corect aranjarea atomilor în moleculă, dar nu redă corect proprietățile chimice ale benzenului. Potrivit acestei formule, benzenul trebuie să prezint un caracter nesaturat pronunțat manifestat, îndeosebi, prin reacții de adiție
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
trei legături duble conjugate. Structura Prima formulă ciclică a fost propusă de Kekule în anul 1865 pentru benzen, cunoscând formula moleculară și tetravalența atomului de carbon. Formula reprezintă corect aranjarea atomilor în moleculă, dar nu redă corect proprietățile chimice ale benzenului. Potrivit acestei formule, benzenul trebuie să prezint un caracter nesaturat pronunțat manifestat, îndeosebi, prin reacții de adiție. Benzenul participă la reacții de adiție, însă doar în condiții speciale: În condiții normale însă, benzenul dă cu ușurință reacții de substituție, halogenare
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Structura Prima formulă ciclică a fost propusă de Kekule în anul 1865 pentru benzen, cunoscând formula moleculară și tetravalența atomului de carbon. Formula reprezintă corect aranjarea atomilor în moleculă, dar nu redă corect proprietățile chimice ale benzenului. Potrivit acestei formule, benzenul trebuie să prezint un caracter nesaturat pronunțat manifestat, îndeosebi, prin reacții de adiție. Benzenul participă la reacții de adiție, însă doar în condiții speciale: În condiții normale însă, benzenul dă cu ușurință reacții de substituție, halogenare, nitrare, sulfonare, reacții caracteristice
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cunoscând formula moleculară și tetravalența atomului de carbon. Formula reprezintă corect aranjarea atomilor în moleculă, dar nu redă corect proprietățile chimice ale benzenului. Potrivit acestei formule, benzenul trebuie să prezint un caracter nesaturat pronunțat manifestat, îndeosebi, prin reacții de adiție. Benzenul participă la reacții de adiție, însă doar în condiții speciale: În condiții normale însă, benzenul dă cu ușurință reacții de substituție, halogenare, nitrare, sulfonare, reacții caracteristice sistemelor saturate. Benzenul nu este atacat de agenți oxidanți slabi, de exemplu nu decolorează
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
dar nu redă corect proprietățile chimice ale benzenului. Potrivit acestei formule, benzenul trebuie să prezint un caracter nesaturat pronunțat manifestat, îndeosebi, prin reacții de adiție. Benzenul participă la reacții de adiție, însă doar în condiții speciale: În condiții normale însă, benzenul dă cu ușurință reacții de substituție, halogenare, nitrare, sulfonare, reacții caracteristice sistemelor saturate. Benzenul nu este atacat de agenți oxidanți slabi, de exemplu nu decolorează soluția KMnO4 mediu bazic (reactiv Bayer), spre deosebire de toluen care o decolorează, ceea ce dovedește că oxidarea
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
prezint un caracter nesaturat pronunțat manifestat, îndeosebi, prin reacții de adiție. Benzenul participă la reacții de adiție, însă doar în condiții speciale: În condiții normale însă, benzenul dă cu ușurință reacții de substituție, halogenare, nitrare, sulfonare, reacții caracteristice sistemelor saturate. Benzenul nu este atacat de agenți oxidanți slabi, de exemplu nu decolorează soluția KMnO4 mediu bazic (reactiv Bayer), spre deosebire de toluen care o decolorează, ceea ce dovedește că oxidarea în acest caz are loc la catena laterală, conform ecuației: Formula lui Kekule prezintă
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]