499 matches
-
de energie. Preluarea redusă de acizi grași liberi, datorită scăderii activității LPL (insulin-mediată), face țesutul adipos incapabil să utilizeze trigliceridele lipoproteice. În concluzie, numeroase căi metabolice specifice fiecăreia dintre cele trei clase , glucide, proteine și lipide, furnizează compuși intermediari comuni. Biosinteza acizilor grași din glucoză, gluconeogeneza din aminoacizi și glicerol, interconversia aminoacizi - produși intermediari ai ciclului Krebs, reprezintă o parte din aceste căi metabolice (fig.30). Numai prin aceste interrelații metabolice organismul se poate adapta la variațiile de cantitate și calitate
Tratat de diabet Paulescu by Cornelia Pencea, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92248_a_92743]
-
conținutului de trigliceride β insular comparativ cu lotul control nediabetic. Efectul inhibitor al trigliceridelor a fost confirmat prin îmbunătățirea insulinosecreției după incubare cu troglitazonă (care a redus conținutul trigliceridelor). În plus, expunerea cronică la AGL scade expresia genei insulinei, și biosinteza insulinei prin mecanisme nucleare (14). Se pare că majoritatea mecanismelor lipotoxice descrise sunt datorate mai mult procesului de esterificare a AG decât oxidării lor. De exemplu, în insulele de șobolani, reducerea concentrației ARNm insulinic indusă de palmitat este modulată de
Tratat de diabet Paulescu by Cornelia Pencea, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92256_a_92751]
-
celulelor sistemului imunitar (cu un ordin de mărime superior neuronilor) și al moleculelor sale nu reflectă fidel potențialul de apărare al organismului, deoarece, în cursul răspunsului imun au loc proliferarea celulară și amplificarea numerică a limfocitelor, precum și intensificarea potențialului de biosinteză proteinică. La acestea se adaugă o rată înaltă de reînnoire și refacere a rezervelor sale celulare. Astfel, sistemul imunitar este unul dintre cele mai complexe ale organismului vertebratelor. Complexitatea lui derivă din structura de rețea de comunicații intercelulare, din ubicvitatea
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de imunogenetică. Partea I by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91987_a_92482]
-
în trahee la drosofila. Melanizarea traheei poate fi activată de prezența microorganismelor, însă este blocată de către Spn77Ba, un inhibitor proteazic al familiei serpinelor. Spn77Ba inhibă o cascadă proteazică implicând proteazele MP1 și MP2, care activează PO, o enzimă cheie în biosinteza melaninei. MP1 și MP2 sunt două proteaze care funcționează în cascada de melanizare pentru a activa PO în hemolimfă (Leclerc și colab., 2006; Tang și colab., 2006). Așadar, genele implicate în răspunsul imun la drosofila sunt active în următoarele etape
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de imunogenetică. Partea I by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91987_a_92482]
-
membrana celulară (mezozomi); - gene ARNr și ARNt ce determină sinteza ARNr (10-20 de gene) și ARNt (circa 50 de gene); - gene criptice (tăcute) - ce nu se manifestă (exprimă) în mod normal în cursul vieții. Odată cu descoperirea importanței acizilor nucleici în biosinteza proteinelor și a mecanismelor de realizare a mesajului genetic a apărut problema modalității de asigurare a cantității optime de proteine necesare organismului. Se știe, că sinteza unei proteine sau a unei enzime nu este constantă în timp, ea trebuie să
Prelegeri academice by ION I. BĂRA, ALINA BELŢIC, CSILLA IULIANA BĂRA () [Corola-publishinghouse/Science/91809_a_92373]
-
special alanina sunt transformați în glucoză (neoglucogeneza) ori sunt oxidați pentru a produce ATP (3, 9). 5. Eficiența carburanților Pompele ionice (K+/Na+) implicate în menținerea funcționalității diferitelor celule, consumă circa 20% din cantitatea de ATP produsă în condiții bazale. Biosintezele constituie cel mai mare consumator energetic în condiții bazale. Acestea includ proteinele structurale și fosfolipidele (care se regenerează continuu), dar și proteinele funcționale (hormoni, enzime, imunoglobuline, factori de coagulare etc.) (fig. 8). În condiții de activitate fizică, cel mai mare
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92249_a_92744]
-
150]. Prezența acestui antigen în ser depinde de statusul secretor și de genotipul Lewis. Pacienții care aparțin grupului sangvin negativ pentru antigenul Lewis (Leab-), care reprezintă 5-10% din populație nu exprimă CA19-9, datorită unui deficit de fucoziltransferază, enzimă necesară pentru biosinteza antigenului Lewis și a CA19-9 [151, 152]. Numeroase studii s-au concentrat asupra utilității determinării valorii serice a CA19-9 în scop screening, diagnostic, prognostic și predictiv. Valoarea de test screening Inutilitatea determinării CA19-9 ca test screening este ilustrată de un
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Luminiţa Leluţiu, Alexandru Irimie () [Corola-publishinghouse/Science/92187_a_92682]
-
selectează și plasează aminoacidul potrivit, impus de ordinea codonului, pe matricea mRNA. Legarea aminoacidului în peptid se face în interiorul unității ribozomale S80, conducând treptat la nașterea noii molecule de pre-proinsulină. Toate aceste etape sunt reglate de glucoză. În plus, procesul biosintezei pre-proinsulinei mai este controlat de mulți factori, incluzând: nutrienți, neurotransmițători, hormoni și proteine cu activitate kinazică (donatori de fosfor și activatori energetici). Concentrația prag a glucozei necesară stimulării secreției de insulină este între 4 și 6 mmol/l (72 mg
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92242_a_92737]
-
neurotransmițători, hormoni și proteine cu activitate kinazică (donatori de fosfor și activatori energetici). Concentrația prag a glucozei necesară stimulării secreției de insulină este între 4 și 6 mmol/l (72 mg/dl - 108 mg/dl). Totuși, pragul glicemic necesar stimulării biosintezei pre-proinsulinei este încă mai scăzut, de numai 2-4 mmol/l (36 mg/dl - 72 mg/dl). Un ritm maximal al biosintezei insulinei este atins la o concentrație a glucozei de 10-12 mmol/l (200 mg/dl - 236 mg/dl). Se
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92242_a_92737]
-
insulină este între 4 și 6 mmol/l (72 mg/dl - 108 mg/dl). Totuși, pragul glicemic necesar stimulării biosintezei pre-proinsulinei este încă mai scăzut, de numai 2-4 mmol/l (36 mg/dl - 72 mg/dl). Un ritm maximal al biosintezei insulinei este atins la o concentrație a glucozei de 10-12 mmol/l (200 mg/dl - 236 mg/dl). Se pare că, pe măsura creșterii glucozei de la 36 mg/dl, progresiv sunt recrutate un număr crescând de celule β, iar ritmul
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92242_a_92737]
-
mg/dl - 236 mg/dl). Se pare că, pe măsura creșterii glucozei de la 36 mg/dl, progresiv sunt recrutate un număr crescând de celule β, iar ritmul sintezei în celule se poate amplifica proporțional cu creșterea glicemică. O creștere a biosintezei proinsulinei se poate observa după 20 min de la creșterea glicemică, atingând un maxim (uneori de 30-40 ori mai mare) în 60 min. După întreruperea stimulului (scăderea glicemică), întreruperea sintezei insulinei are loc lent, necesitând ~ 1 oră pentru a ajunge la
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92242_a_92737]
-
de concentrații de glucoză diferite (32 mg/dl pentru sinteză, 72 mg/dl pentru exocitoză). În plus, modificările concentrației intra-β-celulare care sunt esențiale pentru exocitoză nu influențează procesul sintezei proinsulinei. Alte diferențe ar fi: somatostatinul inhibă exocitoza, dar nu și biosinteza proinsulinei. Sulfonilureicele stimulează exocitoza, nu însă și biosinteza insulinei. Mg+2 pare necesar biosintezei proinsulinei, nu însă și exocitozei etc. Biosinteza proinsulinei în celulele β necesită prezența atât a moleculei de ATP cât și de GTP. Am văzut că pre-proinsulina
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92242_a_92737]
-
pentru sinteză, 72 mg/dl pentru exocitoză). În plus, modificările concentrației intra-β-celulare care sunt esențiale pentru exocitoză nu influențează procesul sintezei proinsulinei. Alte diferențe ar fi: somatostatinul inhibă exocitoza, dar nu și biosinteza proinsulinei. Sulfonilureicele stimulează exocitoza, nu însă și biosinteza insulinei. Mg+2 pare necesar biosintezei proinsulinei, nu însă și exocitozei etc. Biosinteza proinsulinei în celulele β necesită prezența atât a moleculei de ATP cât și de GTP. Am văzut că pre-proinsulina conține în plus față de proinsulină un fragment de
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92242_a_92737]
-
exocitoză). În plus, modificările concentrației intra-β-celulare care sunt esențiale pentru exocitoză nu influențează procesul sintezei proinsulinei. Alte diferențe ar fi: somatostatinul inhibă exocitoza, dar nu și biosinteza proinsulinei. Sulfonilureicele stimulează exocitoza, nu însă și biosinteza insulinei. Mg+2 pare necesar biosintezei proinsulinei, nu însă și exocitozei etc. Biosinteza proinsulinei în celulele β necesită prezența atât a moleculei de ATP cât și de GTP. Am văzut că pre-proinsulina conține în plus față de proinsulină un fragment de 24 aminoacizi (cu un terminal hidrofob
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92242_a_92737]
-
sunt esențiale pentru exocitoză nu influențează procesul sintezei proinsulinei. Alte diferențe ar fi: somatostatinul inhibă exocitoza, dar nu și biosinteza proinsulinei. Sulfonilureicele stimulează exocitoza, nu însă și biosinteza insulinei. Mg+2 pare necesar biosintezei proinsulinei, nu însă și exocitozei etc. Biosinteza proinsulinei în celulele β necesită prezența atât a moleculei de ATP cât și de GTP. Am văzut că pre-proinsulina conține în plus față de proinsulină un fragment de 24 aminoacizi (cu un terminal hidrofob NH2). Rolul său este acela de a
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92242_a_92737]
-
destul de eficient corpii cetonici. Când producția lor este foarte mare, depășind capacitățile tisulare de utilizare, creșterea lor marcată se însoțește de acidoză metabolică și alterarea metabolismului în mai multe țesuturi sensibile (rinichi, miocard, creier). Insulina stimulează lipogeneza de novo, adică biosinteza acizilor grași din glucoză, glicerol și alte substraturi. Lipogeneza de novo, care are loc în ficat și țesutul adipos, este un proces ineficient la om, chiar în condiții de aport glucidic foarte mare. Lipogeneza este stimulată de insulină prin accelerarea
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92242_a_92737]
-
Sinteza intrahepatocitară de lipide 2.2.1.1. Sinteza de acizi grași și incorporarea lor în trigliceride constituie mecanismul principal de stocare a excesului de glucide alimentare, deoarece capacitatea organismului de a depozita glucoza ca glicogen este limitată. De asemenea, biosinteza acizilor grași este importantă și pentru că furnizează organismului toți acizii din structura lipidelor. Procesul se desfășoară în toate țesuturile, dar țesutul adipos reprezintă principalul sediu de stocare (și degradare) a lipidelor. Atomii de carbon necesari sunt furnizați de acetil-CoA format
Tratat de diabet Paulescu by Octavian Savu, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92237_a_92732]
-
sediu de stocare (și degradare) a lipidelor. Atomii de carbon necesari sunt furnizați de acetil-CoA format în mitocondrie din glucoză prin glicoliză la piruvat și decarboxilarea oxidativă a acestuia. Acizii grași rezultați au întotdeauna număr par de atomi de carbon. Biosinteza acizilor grași este un proces citosolic ce cuprinde mai multe procese care se desfășoară și anume: (1) sinteza „de novo” de acid palmitic, (2) elongarea acidului palmitic nou sintetizat sau a unor acizi grași endogeni sau exogeni cu formarea și
Tratat de diabet Paulescu by Octavian Savu, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92237_a_92732]
-
saturat. Deși acetil-CoA furnizează toți atomii de carbon din acidul palmitic totuși sinteza necesită obligatoriu și bioxid de carbon, care carboxilează acetil-CoA la malonil-CoA, reacție catalizată de acetil-CoA carboxilază (carboxiligază), o enzimă care conține biotină. Carboxiligaza este enzima cheie a biosintezei acidului palmitic, reglată atât allosteric (citratul fiind cel mai important efector allosteric pozitiv iar radicalii acil-CoA fiind efectori negativi) cât și hormonal (raportul supraunitar insulină/glucagon din vena portă fiind stimulator iar catecolaminele și raportul subunitar insulină/glucagon având efect
Tratat de diabet Paulescu by Octavian Savu, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92237_a_92732]
-
mai ales pentru sinteza fosfolipidelor. Fosfolipidele sunt cele mai reprezentate în ficat, cantitatea totală fiind estimată la 12-14 g/100 g țesut hepatic (14). Sinteza de novo de glicerofosfolipide utilizează ca intermediar comun acidul fosfatidic obținut similar ca în cazul biosintezei trigliceridelor. Ficatul este singurul organ care după ce le sintetizează, le eliberează în circulația sanguină. 2.2.1.4. Sinteza intrahepatocitară de colesterol. Toate țesuturile au echipamentul enzimatic necesar sintezei de colesterol, dar ficatul și intestinul dețin primele locuri. Ficatul este
Tratat de diabet Paulescu by Octavian Savu, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92237_a_92732]
-
furnizorul principal de colesterol pentru țesuturile extrahepatice. Materia primă pentru sinteza colesterolului este acetil-CoA. Sursele de acetil-CoA sunt: glucoza (din glicoliză la piruvat și decarboxilare oxidativă), acizii grași (prin beta-oxidare) și unii aminoacizi (după transaminare și modificări ale catenei laterale). Biosinteza colesterolului se desfășoară în mai multe etape, cele mai importante fiind primele două: sinteza hidroxi-metil-glutaril-CoA (HMG-CoA) din condensarea a trei molecule de acetil-CoA și transformarea HMG-CoA în mavelonat. HMG-CoA este și un intermediar al cetogenezei, existând două fonduri metabolice specifice
Tratat de diabet Paulescu by Octavian Savu, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92237_a_92732]
-
și altele. 2.2.2.4. Catabolismul intrahepatocitar al colesterolului implică sinteza de acizi biliari. Transformarea colesterolului în acizi biliari este cea mai importantă cale de catabolizare a colesterolului. Ficatul intervine în metabolismul acizilor biliari prin două verigi importante: (1) biosinteza acizilor biliari și (2) circulația entero-hepatică a acizilor biliari. (1) Acizii biliari se formează în hepatocite, apoi sunt secretați prin canaliculele biliare în vezicula biliară iar în final sunt deversați cu bila în duoden. Acizii biliari sintetizați în ficat se
Tratat de diabet Paulescu by Octavian Savu, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92237_a_92732]
-
rol esențial în sinteza transferinei, apoproteinelor, factorilor coagulării, a unor factori aparținând sistemului complement și fibrinolitic. Participă de asemenea, la sinteza unor proteine transportoare și hormoni. Sediul sintezei proteinice este reprezentat de reticulul endoplasmic rugos și ribozomi. 2.3.1. Biosinteza intrahepatocitară de aminoacizi se desfășoară după un model universal aplicabil la fiecare celulă în parte. Sursele atomilor de carbon ale aminoacizilor neesențiali provin dintr-o serie de intermediari, formați în principal în diverse căi aparținând metabolismului glucidic: ciclul Krebs (acid
Tratat de diabet Paulescu by Octavian Savu, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92237_a_92732]
-
Sursele atomilor de carbon ale aminoacizilor neesențiali provin dintr-o serie de intermediari, formați în principal în diverse căi aparținând metabolismului glucidic: ciclul Krebs (acid alfa-cetoglutaric, acid oxaloacetic), glicoliză (acid 3-fosfogliceric), calea pentozofosfaților (ribozo-5-fosfat și eritrozo-4-fosfat). Sursa de amoniac necesară biosintezei aminoacizilor este întotdeauna reprezentată de amoniac. Calea cea mai importantă de formare din amoniac a grupărilor amino ale aminoacizilor o reprezintă parcurgerea în sens invers a reacțiilor de transaminare-reducere catalizate de aminotransferaze și glutamatdehidrogenază. Deplasarea echilibrului acestor reacții în sens
Tratat de diabet Paulescu by Octavian Savu, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92237_a_92732]
-
structural sau enzimatic, aminoacizii naturali pot participa și la sinteza unor compuși cu funcții variate. În acest sens, se încadrează sintezele hemului, nucleotidelor, hormonilor (catecolamine, hormoni tiroidieni), aminelor biogene sau glutationului. Astfel, în ficat și rinichi s-a evidențiat că biosinteza glutationului face parte dintr-un ciclu (numit „gama-glutamil”) care cuprinde pe lângă biosinteza acestui compus și degradarea sa simultană cu transferul aminoacizilor prin membrana celulară. În acest ciclu rolul esențial revine unei enzime numite gama-glutamil-transpeptidaza (γGT), localizată în membrană. 2.3
Tratat de diabet Paulescu by Octavian Savu, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92237_a_92732]