746 matches
-
documentația depusă la Direcția generală pentru agricultură și industrie alimentară ................ cu cererea nr. ...... din ......... pentru acordarea Licenței de fabricație pentru unitatea de producere de nutrețuri combinate și preparate biotehnologice din ............., str. ................, nr. ........, sectorul/județul ............., în vederea producerii următoarelor nutrețuri sau preparate biotehnologice ....................................................... ................................................................................ ................................................................................ ................................................................................ (Se vor înscrie categoriile de nutrețuri combinate sau preparatele biotehnologice menționate în cerere) aparținând producătorului .................................................., cu (societate comercială/persoană fizică autorizată) sediul/domiciliul în ........., str. .......... nr. ..., sectorul/județul ....., cu codul unic de ≤nregistrare/Autorizația nr. ......., codul fiscal ............ telefon .........., fax ........., reprezentată
NORMĂ*) din 31 martie 2003 privind parametrii de calitate şi salubritate pentru producerea, importul, controlul calităţii, comercializarea şi utilizarea nutreţurilor concentrate simple, combinate, aditivilor furajeri, premixurilor, substanţelor energetice, substanţelor minerale şi a nutreţurilor speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154467_a_155796]
-
cu cererea nr. ...... din ......... pentru acordarea Licenței de fabricație pentru unitatea de producere de nutrețuri combinate și preparate biotehnologice din ............., str. ................, nr. ........, sectorul/județul ............., în vederea producerii următoarelor nutrețuri sau preparate biotehnologice ....................................................... ................................................................................ ................................................................................ ................................................................................ (Se vor înscrie categoriile de nutrețuri combinate sau preparatele biotehnologice menționate în cerere) aparținând producătorului .................................................., cu (societate comercială/persoană fizică autorizată) sediul/domiciliul în ........., str. .......... nr. ..., sectorul/județul ....., cu codul unic de ≤nregistrare/Autorizația nr. ......., codul fiscal ............ telefon .........., fax ........., reprezentată de ................., domiciliat în ......, str. ............ nr. ..., bl. ......., sc. ......, et. ..., ap. ..., sectorul
NORMĂ*) din 31 martie 2003 privind parametrii de calitate şi salubritate pentru producerea, importul, controlul calităţii, comercializarea şi utilizarea nutreţurilor concentrate simple, combinate, aditivilor furajeri, premixurilor, substanţelor energetice, substanţelor minerale şi a nutreţurilor speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154467_a_155796]
-
nregistrare/Autorizația nr. ......., codul fiscal ............ telefon .........., fax ........., reprezentată de ................., domiciliat în ......, str. ............ nr. ..., bl. ......., sc. ......, et. ..., ap. ..., sectorul/județul ............., posesor al B.I./C.I. seria ....., nr. ........., eliberat/a de ............ . am constat următoarele: 1. unitatea de producere a nutrețurilor combinate sau preparatelor biotehnologice îndeplinește condițiile legale pentru acordarea licenței de fabricație sau 2. unitatea de producere a nutrețurilor combinate sau preparatelor biotehnologice nu îndeplinește condițiile legale pentru acordarea licenței de fabricație din următoarele motive: a) ................................................................... b) ................................................................... c) ................................................................... (Se vor menționa distinct motivele neacordării
NORMĂ*) din 31 martie 2003 privind parametrii de calitate şi salubritate pentru producerea, importul, controlul calităţii, comercializarea şi utilizarea nutreţurilor concentrate simple, combinate, aditivilor furajeri, premixurilor, substanţelor energetice, substanţelor minerale şi a nutreţurilor speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154467_a_155796]
-
posesor al B.I./C.I. seria ....., nr. ........., eliberat/a de ............ . am constat următoarele: 1. unitatea de producere a nutrețurilor combinate sau preparatelor biotehnologice îndeplinește condițiile legale pentru acordarea licenței de fabricație sau 2. unitatea de producere a nutrețurilor combinate sau preparatelor biotehnologice nu îndeplinește condițiile legale pentru acordarea licenței de fabricație din următoarele motive: a) ................................................................... b) ................................................................... c) ................................................................... (Se vor menționa distinct motivele neacordării licenței de fabricație) Responsabilul cu acordarea licențelor Reprezentantul unității de producere din cadrul D.G.A.I.A. a nutrețurilor combinate sau
NORMĂ*) din 31 martie 2003 privind parametrii de calitate şi salubritate pentru producerea, importul, controlul calităţii, comercializarea şi utilizarea nutreţurilor concentrate simple, combinate, aditivilor furajeri, premixurilor, substanţelor energetice, substanţelor minerale şi a nutreţurilor speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154467_a_155796]
-
îndeplinește condițiile legale pentru acordarea licenței de fabricație din următoarele motive: a) ................................................................... b) ................................................................... c) ................................................................... (Se vor menționa distinct motivele neacordării licenței de fabricație) Responsabilul cu acordarea licențelor Reprezentantul unității de producere din cadrul D.G.A.I.A. a nutrețurilor combinate sau preparatelor biotehnologice Anexă 16 la norme ROMÂNIA MINISTERUL AGRICULTURII, ALIMENTAȚIEI ȘI PĂDURILOR DIRECȚIA GENERALĂ PENTRU AGRICULTURĂ ȘI INDUSTRIE ALIMENTARĂ A JUDEȚULUI .............../MUNICIPIULUI BUCUREȘTI Directorul general al Direcției generale pentru agricultură și industrie alimentară, în temeiul Ordinului ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr.
NORMĂ*) din 31 martie 2003 privind parametrii de calitate şi salubritate pentru producerea, importul, controlul calităţii, comercializarea şi utilizarea nutreţurilor concentrate simple, combinate, aditivilor furajeri, premixurilor, substanţelor energetice, substanţelor minerale şi a nutreţurilor speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154467_a_155796]
-
de calitate și salubritate pentru producerea, importul, controlul calității, comercializarea și utilizarea nutrețurilor concentrate simple, combinate, aditivilor furajeri, premixurilor, substanțelor energetice, substanțelor minerale și a nutrețurilor speciale, emite următoarea LICENȚĂ DE FABRICAȚIE pentru producerea de nutrețuri combinate și/sau preparate biotehnologice seria ........ nr. ............ pentru producătorul ..................................... cu sediu/domiciliul (societate comercială/persoană fizică autorizată) în ........, str. ..............., nr. ..........., sectorul/județul..........., cu codul unic de înregistrare/Autorizația nr. ...... codul fiscal .............. Producătorul ................... are capacitatea tehnică și profesională de a produce nutrețuri combinate și/sau preparate
NORMĂ*) din 31 martie 2003 privind parametrii de calitate şi salubritate pentru producerea, importul, controlul calităţii, comercializarea şi utilizarea nutreţurilor concentrate simple, combinate, aditivilor furajeri, premixurilor, substanţelor energetice, substanţelor minerale şi a nutreţurilor speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154467_a_155796]
-
seria ........ nr. ............ pentru producătorul ..................................... cu sediu/domiciliul (societate comercială/persoană fizică autorizată) în ........, str. ..............., nr. ..........., sectorul/județul..........., cu codul unic de înregistrare/Autorizația nr. ...... codul fiscal .............. Producătorul ................... are capacitatea tehnică și profesională de a produce nutrețuri combinate și/sau preparate biotehnologice ................................................................................ ................................................................................ ................................................................................ (categoriile de nutrețuri combinate sau preparatele biotehnologice) la unitatea de producție din .................................................., (satul, comuna, orașul, municipiul) str. ............... nr. ...... sectorul .......... județul ............... Director general, ............................ Emisă la ............ (dată) Am primit licența de fabricație ..................... (dată) ..................................................... (numele și prenumele, semnătura) Anexă 17 la norme REGISTRUL
NORMĂ*) din 31 martie 2003 privind parametrii de calitate şi salubritate pentru producerea, importul, controlul calităţii, comercializarea şi utilizarea nutreţurilor concentrate simple, combinate, aditivilor furajeri, premixurilor, substanţelor energetice, substanţelor minerale şi a nutreţurilor speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154467_a_155796]
-
societate comercială/persoană fizică autorizată) în ........, str. ..............., nr. ..........., sectorul/județul..........., cu codul unic de înregistrare/Autorizația nr. ...... codul fiscal .............. Producătorul ................... are capacitatea tehnică și profesională de a produce nutrețuri combinate și/sau preparate biotehnologice ................................................................................ ................................................................................ ................................................................................ (categoriile de nutrețuri combinate sau preparatele biotehnologice) la unitatea de producție din .................................................., (satul, comuna, orașul, municipiul) str. ............... nr. ...... sectorul .......... județul ............... Director general, ............................ Emisă la ............ (dată) Am primit licența de fabricație ..................... (dată) ..................................................... (numele și prenumele, semnătura) Anexă 17 la norme REGISTRUL DE EVIDENȚĂ A LICENȚELOR DE FABRICAȚIE PENTRU
NORMĂ*) din 31 martie 2003 privind parametrii de calitate şi salubritate pentru producerea, importul, controlul calităţii, comercializarea şi utilizarea nutreţurilor concentrate simple, combinate, aditivilor furajeri, premixurilor, substanţelor energetice, substanţelor minerale şi a nutreţurilor speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154467_a_155796]
-
satul, comuna, orașul, municipiul) str. ............... nr. ...... sectorul .......... județul ............... Director general, ............................ Emisă la ............ (dată) Am primit licența de fabricație ..................... (dată) ..................................................... (numele și prenumele, semnătura) Anexă 17 la norme REGISTRUL DE EVIDENȚĂ A LICENȚELOR DE FABRICAȚIE PENTRU PRODUCEREA NUTREȚURILOR COMBINATE ȘI PREPARATELOR BIOTEHNOLOGICE ┌────┬───���────────────┬──────────────────┬──────────────────────────┬──────────┐ │ │Seria și numărul│Titularul licenței│Unitățile de producție și
NORMĂ*) din 31 martie 2003 privind parametrii de calitate şi salubritate pentru producerea, importul, controlul calităţii, comercializarea şi utilizarea nutreţurilor concentrate simple, combinate, aditivilor furajeri, premixurilor, substanţelor energetice, substanţelor minerale şi a nutreţurilor speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154467_a_155796]
-
sau preluate în legislația națională o serie de acte normative comunitare. Astfel, au fost transpuse integral: Directivă 89/104/CEE privind mărcile, Directivă 98/71 CE privind protecția juridică a desenelor, Directivă 98/44 CE privind protecția juridică a invențiilor biotehnologice, Directivă 91/250/CEE privind protecția juridică a programelor de calculator, Directivă 92/100/CEE referitoare la dreptul de închiriere și împrumut și la anumite drepturi conexe dreptului de autor în domeniul proprietății intelectuale, Directivă 93/83/CEE privind coordonarea
HOTĂRÂRE nr. 1.424 din 4 decembrie 2003 pentru aprobarea Strategiei naţionale în domeniul proprietăţii intelectuale (2003-2007). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154485_a_155814]
-
sau preluate în legislația națională o serie de acte normative comunitare. Astfel, au fost transpuse integral: Directivă 89/104/CEE privind mărcile, Directivă 98/71 CE privind protecția juridică a desenelor, Directivă 98/44 CE privind protecția juridică a invențiilor biotehnologice, Directivă 91/250/CEE privind protecția juridică a programelor de calculator, Directivă 92/100/CEE referitoare la dreptul de închiriere și împrumut și la anumite drepturi conexe dreptului de autor în domeniul proprietății intelectuale, Directivă 93/83/CEE privind coordonarea
STRATEGIA NAŢIONALA din 4 decembrie 2003 în domeniul proprietăţii intelectuale (2003-2007). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154486_a_155815]
-
cu condiția că valoarea lor | | | | |totală să nu depășească 20% din prețul | | | | |de uzina al produsului. | | | | | | | | 3002 |Sânge uman; sânge de animale preparat | | | | |pentru utilizări terapeutice, | | | | |profilactice sau de diagnosticare; | | | | |antiseruri, alte componente sanguine, | | | | |produse imunologice modificate, chiar | | | | |obținute pe cale biotehnologica; | | | | |vaccinuri, toxine, culturi de | | | | |microorganisme (cu exceptia | | | | |fermenților) și produse similare: | | | | |- Produse formate din două sau mai |Fabricare din materiale de la orice | | | |multe elemente componente care au fost|poziție, inclusiv din celelalte | | | |amestecate, pentru utilizări |materiale de la poziția 3002. Totuși, | | | |terapeutice
PROTOCOL nr. 3 din 7 februarie 2003 PRIVIND DEFINIREA CONCEPTULUI DE "PRODUSE ORIGINARE" SI METODELE DE COOPERARE ADMINISTRATIVĂ. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153286_a_154615]
-
autoritatea veterinară centrală a României adopta cele menționate la alineatele precedente, trebuie să se facă o referire expresă la prezența normă sanitară veterinară. Anexă ────── la normă sanitară veterinară Partea A 1. Produse medicinale veterinare obținute prin unul dintre următoarele procedee biotehnologice: a) tehnică ADN-ului recombinat; ... b) expresia controlată de gene ce codifică proteine biologic active la procariote și eucariote, incluzând celulele transformate de mamifere; ... c) metodă hibridoamelor și a anticorpilor monoclonali. ... 2. Produse medicinale de uz veterinar, incluzând cele ce
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 29 septembrie 2003 privind procedurile naţionale pentru autorizarea şi supravegherea produselor medicinale de uz veterinar. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153509_a_154838]
-
cu condiția că valoarea lor | | | | |totală să nu depășească 20% din prețul | | | | |de uzina al produsului. | | | | | | | | 3002 |Sânge uman; sânge de animale preparat | | | | |pentru utilizări terapeutice, | | | | |profilactice sau de diagnosticare; | | | | |antiseruri, alte componente sanguine, | | | | |produse imunologice modificate, chiar | | | | |obținute pe cale biotehnologica; | | | | |vaccinuri, toxine, culturi de | | | | |microorganisme (cu exceptia | | | | |fermenților) și produse similare: | | | | |- Produse formate din două sau mai |Fabricare din materiale de la orice | | | |multe elemente componente care au fost|poziție, inclusiv din celelalte | | | |amestecate, pentru utilizări |materiale de la poziția 3002. Totuși, | | | |terapeutice
ACORD DE COMERŢ LIBER din 7 februarie 2003 între România şi Republica Macedonia. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153055_a_154384]
-
Articolul 2 La data intrării în vigoare a prezentului ordin se abroga orice dispoziție contrară. Articolul 3 Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Articolul 4 Direcția generală de implementare, reglementare și de management al resurselor biotehnologice și Agenția Naționala pentru Ameliorare și Reproducție în Zootehnie "Prof. dr. G. K. Constantinescu" vor duce la îndeplinire prezentul ordin. p. Ministrul agriculturii, alimentației și pădurilor, Petre Daea, secretar de stat București, 23 aprilie 2003. Nr. 309. ------------
ORDIN nr. 309 din 23 aprilie 2003 pentru aprobarea Programelor de ameliorare a efectivelor de bovine, ovine, păsări, albine şi viermi de mătase din România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151000_a_152329]
-
de limfa sau de alte lichide ale organismului. Pot proveni de asemenea de la glande simultan endocrine și exocrine sau de la diferite țesuturi celulare care le răspândesc direct în organismul uman sau animal. Aceiași hormoni reproduși prin sinteză (inclusiv prin procedee biotehnologice), se clasifică aici. Derivații hormonilor naturali sau reproduși prin sinteză (săruri, derivați halogenați, acetali ciclici, esteri și săruri ai acestor esteri etc.) sunt de asemenea clasificați aici, cu condiția ca să fie utilizați în principal că hormoni. Cand este vorba despre
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
în scopuri terapeutice sau profilactice (poziția nr. 35.04). ... g) Enzimele (poziția nr. 35.07). ... 30.02. SÂNGE UMAN; SÂNGE ANIMAL PREPARAT PENTRU UTILIZĂRI TERAPEUTICE, PROFILACTICE SAU DE DIAGNOSTICARE; ANTISERURI, ALTE FRACȚIUNI ALE SÂNGELUI, PRODUSE IMUNOLOGICE MODIFICATE, CHIAR OBȚINUTE PE CALE BIOTEHNOLOGICA; VACCINURI, TOXINE, CULTURI DE MICROORGANISME (EXCLUZÂND DROJDIILE) ȘI PRODUSE SIMILARE. 3002.10 - Antiseruri, alte fracțiuni ale sângelui, produse imunologice modificate, chiar obținute pe cale biotehnologica 3002.20 - Vaccinuri pentru medicina umană 3002.30 - Vaccinuri pentru medicina veterinară 3002.90 - Altele Poziția
ANEXĂ nr. 30 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE FARMACEUTICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166804_a_168133]
-
TERAPEUTICE, PROFILACTICE SAU DE DIAGNOSTICARE; ANTISERURI, ALTE FRACȚIUNI ALE SÂNGELUI, PRODUSE IMUNOLOGICE MODIFICATE, CHIAR OBȚINUTE PE CALE BIOTEHNOLOGICA; VACCINURI, TOXINE, CULTURI DE MICROORGANISME (EXCLUZÂND DROJDIILE) ȘI PRODUSE SIMILARE. 3002.10 - Antiseruri, alte fracțiuni ale sângelui, produse imunologice modificate, chiar obținute pe cale biotehnologica 3002.20 - Vaccinuri pentru medicina umană 3002.30 - Vaccinuri pentru medicina veterinară 3002.90 - Altele Poziția cuprinde: A) Sângele uman (de exemplu sângele uman în fiole sigilate). B) Sângele animal preparat în vederea utilizării terapeutice, profilactic sau de diagnosticare. Sângele animal
ANEXĂ nr. 30 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE FARMACEUTICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166804_a_168133]
-
țări sunt denumite seruri fiziologice sau seruri artificiale. Acestea din urmă includ soluțiile izotonice pe bază de clorura de sodiu sau de alte produse chimice și suspensiile de polen utilizate împotriva maladiilor alergice. 2) Produse imunologice modificate, chiar obținute pe cale biotehnologica Sunt considerate ca făcând parte din această categorie produsele care, în reacția lor antigena-anticorpi, corespund antiserurilor naturale și sunt utilizate în scopul diagnosticării, analizelor imunologice sau în scopuri terapeutice. Sunt definite în felul următor: a) Anticorpi monoclonați (MAK, MAB) - imunoglobuline
ANEXĂ nr. 30 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE FARMACEUTICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166804_a_168133]
-
posibilităților de reglare, dirijare și utilizare a proceselor biologice; I.2 interrelațiilor organismelor cu factorii ambientali și mecanismelor funcționale ale ecosistemelor; I.3 implicațiilor la nivel celular și molecular al produselor și sistemelor de natură biologică, în vederea elaborării de procese biotehnologice și obținerii de substanțe utile; II. efectuarea de cercetări complexe, interdisciplinare, pentru fundamentarea și realizarea de modele experimentale, metode și tehnologii de valorificare durabilă a bioresurselor naturale, de refacere, menținere și protecție a cadrului natural; III. elaborarea de cercetări și
REGULAMENT din 24 noiembrie 2004 de organizare şi funcţionare a Institutului Naţional de Cercetare-Dezvoltare pentru Ştiinţe Biologice Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163843_a_165172]
-
posibilităților de reglare, dirijare și utilizare a proceselor biologice; I.2 interrelațiilor organismelor cu factorii ambientali și mecanismelor funcționale ale ecosistemelor; I.3 implicațiilor la nivel celular și molecular al produselor și sistemelor de natură biologică, în vederea elaborării de procese biotehnologice și obținerii de substanțe utile; II. efectuarea de cercetări complexe, interdisciplinare, pentru fundamentarea și realizarea de modele experimentale, metode și tehnologii de valorificare durabilă a bioresurselor naturale, de refacere, menținere și protecție a cadrului natural; III. elaborarea de cercetări și
HOTĂRÂRE nr. 2.082 din 24 noiembrie 2004 pentru aprobarea Regulamentului de organizare şi funcţionare a Institutului Naţional de Cercetare-Dezvoltare pentru Ştiinţe Biologice Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163842_a_165171]
-
rozaceelor (Erwinia amylovora), rapănul la măr și păr (Venturia spp.)]; ... m) combaterea acarienilor (Tetranychus spp., Panonychus spp.) în plantațiile de viță de vie din soiuri nobile; ... n) combaterea rozătoarelor mici la culturile agricole, inclusiv plantații pomicole; ... o) combaterea biologică și biotehnologică. Articolul 2 (1) Acțiunile fitosanitare de interes național finanțate de la bugetul de stat se execută în limita fondurilor alocate anual pentru achiziționarea de produse de uz fitosanitar și, după caz, a serviciilor. ... (2) Acțiunile fitosanitare de interes național prevăzute a
ORDIN nr. 101 din 4 februarie 2004 privind acţiunile fitosanitare de interes naţional şi modul de finanţare a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155700_a_157029]
-
bazate pe procese și resurse biologice - Obținerea de principii active naturale și diversificarea pe această bază a produselor destinate industriilor chimico-farmaceutica, cosmetica, alimentară, sănătății etc. - Elaborarea de metode și tehnici noi destinate controlului și asigurării calității produselor, substanțelor și proceselor biotehnologice - Utilizarea tehnologiilor informaționale moderne în ameliorarea potențialului uman și creșterea standardului de sănătate - Obținerea de principii active naturale destinate susținerii efortului și refacerii postefort la sportivii de performanță B.2.3. Rezultate estimate - Inventarierea și clasificarea resurselor biologice - Noi biotehnologii
PLAN NAŢIONAL din 7 iunie 2001 pentru cercetare-dezvoltare şi inovare pe perioada 1999-2005, reactualizat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158742_a_160071]
-
zootehnia - Îmbunătățirea calității alimentelor (vegetale, animale) și reducerea folosirii pesticidelor și chimicalelor în agricultură, cu impact important și rapid asupra calității vieții - Sisteme și tehnologii biologice de refacere a ecosistemelor în vederea asigurării echilibrului și a surselor de biomasă pentru valorificarea biotehnologica - Măsuri pentru conservarea genofondului speciilor utile și realizarea de noi mijloace și biotehnologii de valorificare a resurselor biologice - Procedee biologice pentru asigurarea protecției mediului - Noi produse destinate industriilor chimico-farmaceutica, cosmetica, alimentară, sănătății etc. - Metode și tehnici noi destinate controlului și
PLAN NAŢIONAL din 7 iunie 2001 pentru cercetare-dezvoltare şi inovare pe perioada 1999-2005, reactualizat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158742_a_160071]
-
și realizarea de noi mijloace și biotehnologii de valorificare a resurselor biologice - Procedee biologice pentru asigurarea protecției mediului - Noi produse destinate industriilor chimico-farmaceutica, cosmetica, alimentară, sănătății etc. - Metode și tehnici noi destinate controlului și asigurării calității produselor, substanțelor și proceselor biotehnologice - Ameliorarea potențialului uman și creșterea standardului de sanatate B.2.4. Condiții de finanțare Finanțarea proiectelor se va asigura din fondurile alocate în acest scop de Ministerul Educației și Cercetării, precum și, după caz, din alte surse atrase. B.3. Materiale
PLAN NAŢIONAL din 7 iunie 2001 pentru cercetare-dezvoltare şi inovare pe perioada 1999-2005, reactualizat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158742_a_160071]