3,937 matches
-
bari M = manometru O = orificiu cu un diametru nu mai mic de 4mm si nu mai mare de 4,3mm PP = cuplajul de testare a presiunii R1 = rezervor de aer de 30 litri cu robinet de golire R2 = rezervor de calibrare, incluzând capul de cuplare TC, cu un volum de 385± 5 cm3 R3 = rezervor de calibrare, incluzând capul de cuplare TC, cu un volum de 1.155 ± 15 cm3 RA = supapă obturatoare, TA = capul de cuplare, conducta de alimentare TC
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/88811_a_89598]
-
mare de 4,3mm PP = cuplajul de testare a presiunii R1 = rezervor de aer de 30 litri cu robinet de golire R2 = rezervor de calibrare, incluzând capul de cuplare TC, cu un volum de 385± 5 cm3 R3 = rezervor de calibrare, incluzând capul de cuplare TC, cu un volum de 1.155 ± 15 cm3 RA = supapă obturatoare, TA = capul de cuplare, conducta de alimentare TC = capul de cuplare, circuitul de comandă V = comanda sistemului de frânare VRU = supapă de urgență cu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/88811_a_89598]
-
cu motor, remorcă, etc) - încărcarea pe axe și cauciucuri(diferite încărcări și diferite cauciucuri trebuie testate și rezultatele arătate serviceului tehnic care decide dacă sunt reprezentative pentru aprobarea vehiculului). 2.1. Valoarea lui R este menționată în raportul asupra testelor. - Calibrarea suprafeței trebuie sa se faca cel puțin o dată pe an cu un vehicul reprezentativ pentru a verifica stabilitatea lui R. ANEXA XI Condițiile de testare a remorcilor cu sisteme de frânare electrice 1. ASPECTE GENERALE 1.1. In sensul urmatoarelor
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/88811_a_89598]
-
se studiază o substanță nouă, pot fi utile substanțele de referință; totuși, nu se recomandă aici nici o substanță de referință specifică. Datele despre mai mulți compuși evaluați în testele interlaboratoare (vezi apendicele 1) se prezintă în principal pentru a permite calibrarea periodică acestei metode și compararea rezultatelor dacă se folosește altă metodă. 1.4. Principiul metodei de testare Nămolul activ din instalația de tratare a apei uzate se introduce în instalația în regim semicontinuu cu nămol activ (SCAS). Se adaugă substanța
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
cu o plajă de cel puțin 300 g și cu o sensibilitate de 0,1 mg sau O balanță cu un taler cu o plajă de cel puțin 200 g și cu o sensibilitate de 0,1 mg. 4.2. Calibrarea picnometrului Calibrarea picnometrului implică determinarea următoarelor caracteristici: - tara picnometrului vid, - volumul picnometrului la 20șC, - masa picnometrului umplut cu apă la 20șC. 4.2.1. Metoda utilizării balanței cu două talere Recipientul tară fiind așezat pe talerul stâng al balanței iar
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
plajă de cel puțin 300 g și cu o sensibilitate de 0,1 mg sau O balanță cu un taler cu o plajă de cel puțin 200 g și cu o sensibilitate de 0,1 mg. 4.2. Calibrarea picnometrului Calibrarea picnometrului implică determinarea următoarelor caracteristici: - tara picnometrului vid, - volumul picnometrului la 20șC, - masa picnometrului umplut cu apă la 20șC. 4.2.1. Metoda utilizării balanței cu două talere Recipientul tară fiind așezat pe talerul stâng al balanței iar picnometrul, curat
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
are o scală de la cel puțin +15șC la +25șC și cu un dispozitiv de circulare a apei care să permită efectuarea determinărilor la o temperatură de 20șC ± 5șC. Instrucțiunile de folosire a instrumentului trebuie respectate cu strictețe, în special cu privire la calibrare și sursa de lumină. 3. PREGĂTIREA PROBEI 3.1 Must și must concentrat Dacă este necesar, se trece mustul printr-un tifon împăturit în patru și, după ce primele picături de lichid filtrat au fost eliminate, se efectuează determinarea pe acesta
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
în cantitate redusă și determinarea astfel a celui din urmă. 3. APARATURA - un spectrofotometru pentru determinări la 340 nm, lungimea de undă la care absorbția de NADPH este maximă. Sunt incluse și măsurători absolute (adică nu sunt folosite diagrame de calibrare, dar standardizarea se efectuează pe baza coeficientului de extincție a NADPH) astfel încât trebuie controlate scala lungimilor de undă și valorile puterii de absorbție obținute de la aparat. În cazul în care nu este disponibil, se poate folosi un spectrofotometru cu o
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de 1-2 minute, agitând în mod continuu. 5.1.2. Must concentrat rectificat: Se introduc 200 g must concentrat rectificat măsurat cu precizie. Se completează până la cotă cu 500 ml apă. Se omogenizează. 5.2. Titrarea potențiometrică 5.2.1. Calibrarea pH-metrului PH-metrul este calibrat pentru utilizare la 20șC, conform instrucțiunilor producătorului, cu soluția tampon pH 7,00 la 20șC. 5.2.2. Metoda de determinare Într-un cilindru gradat (punctul 4.4) se introduce o cantitate din probă, preparată conform
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
se toarnă în coloana de schimb ionic și se continuă cu spălare cu apă (5 ml, de două ori). Se continuă ca mai sus. Acidul mezotartric este inclus ca acid tartric în rezultatul final. 3.3.4. Trasarea curbei de calibrare Se pipetează 10, 20, 30, 40 și 50 ml de soluție de acid tartric 1g/l (punctul 3.1.2.9) în baloane cotate de 100 ml și se aduce la semn cu soluție de sulfat de sodiu 7,1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
necesar, se trasează această parte a curbei cu mai multă grijă utilizând determinări pe soluții cu concentrații precis cunoscute, mai mici de 1,0 g/l. 3.3.5. Exprimarea rezultatelor Absorbția măsurată pentru eluat se găsește pe curba de calibrare și se citește concentrația acidului tartric în vin, în grame pe litru. Rezultatul se exprimă cu o cifră zecimală. 17. ACIDUL CITRIC 1. PRINCIPUL METODEI Acidul citric este convertit în oxaloacetat și acetat printr-o reacție catalizată de citrat-liază (CL
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
este maximă. În cazul în care acesta nu este disponibil se poate utiliza un spectrofotometru cu o sursă spectrală discontinuă, pentru determinări la 334 nm sau 365 nm. Deoarece sunt incluse determinări ale absorbției absolute (nu sunt folosite curbe de calibrare, dar standardizarea se face prin considerarea coeficientului de extincție a NADH), trebuie verificate scalele de lungime de undă și absorbția spectrală a aparatului. 3.2. Cuve de sticlă cu lungimea drumului optic de 1 cm sau cuve de folosință unică
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
cazul în care acesta nu este disponibil se poate utiliza un spectrofotometru cu o sursă spectrală discontinuă, care să permită măsurători la 334 nm sau 365 nm. Deoarece sunt incluse măsurători ale absorbției absolute (adică nu sunt folosite curbe de calibrare, dar standardizarea se face prin considerarea coeficientului de extincție a NADH), trebuie verificate scalele de lungime de undă și absorbția spectrală a aparatului. 2.2.2. Cuve de sticlă cu lungimea căii optice de 1 cm sau cuve de folosință
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
sodiu 2% (punctul 3.1.2.5) și 5 ml de piperidină 10% (punctul 3.1.16). După agitare, se măsoară absorbția în aceleași condiții ca cele descrise pentru măsurarea acidului lactic. Se localizează puterea de absorbție pe curba de calibrare pentru a obține valoarea aparentă B a concentrației acidului lactic în grame la litru, datorată acidului etanalsulfonic. Dacă L' este concentrația aparentă a acidului lactic în vin în grame la litru, concentrația reală L a acidului lactic este dată de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de NADH este maximă. În absența acestuia se poate folosi un spectrofotometru cu o sursă discontinuă a spectrului, care permite măsurători la 334 sau 365 nm. Întrucât se efectuează măsurători absolute ale absorbției (de exemplu, nu se utilizează curbele de calibrare, dar standardizarea se obține prin considerarea coeficientului de extincție a NADH), trebuie verificate scalele lungimii de undă și absorbanța spectrală a aparatului. 3.2. Cuve de sticlă cu drum optic de 1 cm sau cuve de unică folosință. 3.3
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
apă la fierbere timp de exact 10 minute. Se răcesc tuburile în întuneric, la 20șC, timp de exact 90 minute. Se măsoară imediat absorbția la 420 nm într-o cuvă de 10 mm față de blanc. 4.5. Obținerea curbei de calibrare Se pipetează 5,0, 10,0, 15,0 și 20,0 ml în baloane cotate de 4 50 ml. Se completează până la cotă cu soluție de sulfat de sodiu (10%). Aceste soluții corespund amestecurilor obținute din vin conținând 0,5
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
tăria acidului sulfuric folosit, fiind necesară verificarea curbei valorii cu cel puțin un punct pe serii de citiri pentru a se verifica dacă s-a schimbat concentrația de acid sulfuric. 5. EXPRIMAREA REZULTATELOR Concentrația eluentului este găsită folosind graficul de calibrare prin extrapolarea valorii absorbției măsurate pentru a da concentrația acidului malic corespondent în g/l. Rezultatul este exprimat cu o cifră zecimală. Repetabilitatea: Conținuturi < 2 g/l: r = 0,1 g/l. Conținuturi > 2 g/l: r = 0,2 g
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
3.1. Distilarea Se pun în balonul aparatului de distilare cu aburi 10 ml de vin și se adaugă 1-2 g de acid tartric (punctul 2.1.1). Se colectează 250 ml de distilat. 2.3.2. Pregătirea curbei de calibrare Se prepară, prin diluarea soluției de referință (punctul 2.1.3) patru soluții diluate de referință, cu 0,5, 1,0, 2,5 și 5 mg acid sorbic la litru. Se determină absorbțiile cu spectrofotometrul la 256 nm, folosindu-se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
fiecărui flacon și se adaugă 5 ml de soluție de ortofenilenediamină, se agită; se lasă reacția să se desfășoare 30 de minute până când soluția capătă o culoare închisă și apoi se efectuează determinările spectrofluorimetrice. 2.3.2. Pregătirea curbei de calibrare În trei baloane cotate de 100 ml se pun 2, 4 și respectiv 6 ml de soluție de referință de acid L-ascorbic (punctul 2.1.5) care se completează cu soluție de acid acetic până la 100 ml (punctul 2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
ortofenilendiamină (punctul 2.1.1.), se agită, se lasă reacția să se desfășoare 30 minute până când soluția capătă o culoare întunecată, și apoi se fac determinările spectrofluorimetrice. 2.3.3. Determinarea fluorimetrică Pentru fiecare soluție ce contribuie la curba de calibrare și pentru soluția probă se stabilește zeroul pe scara determinărilor folosind blancul. Apoi se măsoară intensitatea fluorescenței pentru fiecare soluție de calibrare și pentru proba de determinat. Se trasează curba de calibrare, care ar trebui să fie o linie dreaptă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
apoi se fac determinările spectrofluorimetrice. 2.3.3. Determinarea fluorimetrică Pentru fiecare soluție ce contribuie la curba de calibrare și pentru soluția probă se stabilește zeroul pe scara determinărilor folosind blancul. Apoi se măsoară intensitatea fluorescenței pentru fiecare soluție de calibrare și pentru proba de determinat. Se trasează curba de calibrare, care ar trebui să fie o linie dreaptă ce trece prin origine. Pe această linie, se găsește valoarea probei de determinat și astfel se deduce concentrația C a acidului L-
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Pentru fiecare soluție ce contribuie la curba de calibrare și pentru soluția probă se stabilește zeroul pe scara determinărilor folosind blancul. Apoi se măsoară intensitatea fluorescenței pentru fiecare soluție de calibrare și pentru proba de determinat. Se trasează curba de calibrare, care ar trebui să fie o linie dreaptă ce trece prin origine. Pe această linie, se găsește valoarea probei de determinat și astfel se deduce concentrația C a acidului L-ascorbic + acidului dehidroascorbic în soluția de analizat. 2.3.4
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
7). Lichidul filtrat obținut trebuie să fie perfect limpede. Se măsoară absorbția acestei soluții la 500 nm folosind acid acetic (punctul 3.1.12) în cuva de referință pentru a asigura zeroul pentru determinări. 3.3.4. Pregătirea curbei de calibrare Se pun 5, 10 și 15 ml de acid L-ascorbic soluție (punctul 3.1.13) în trei baloane cotate de 100 ml și se completează până la cotă cu soluție de acid metafosforic 1% (punctul 3.1.3). Soluția astfel
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
astfel obținută are o concentrație de 50, 100 și 150 mg de acid ascorbic la fiecare litru. Aceste soluții se tratează conform procedurilor descrise la punctul 3.3.1, 3.3.2 și 3.3.3. Se trasează curba de calibrare care trebuie să fie o linie dreaptă ce trece prin origine. 3.3.5. Exprimarea rezultatelor Concentrația de acid L-ascorbic + acid dehidroascorbic în vin este exprimată în miligrame pe litru. 3.3.5.1. Calculare Se găsește valoarea absorbției
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
origine. 3.3.5. Exprimarea rezultatelor Concentrația de acid L-ascorbic + acid dehidroascorbic în vin este exprimată în miligrame pe litru. 3.3.5.1. Calculare Se găsește valoarea absorbției măsurată la punctul 3.3.3. pe curba dreaptă de calibrare și astfel se determină concentrația acidului L-ascorbic + a acidului dehidroascorbic în soluția analizată. Notă: Când concentrația acidului L-ascorbic + a acidului dehidroascorbic este mai mare de 150 mg/l se reduce volumul probei pentru test la 25, 20 sau
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]