326 matches
-
2-(dietilamino) etil] (78-53-5) și sărurile alchilate sau protonate corespunzătoare; 2. PFIB: 1,1,3,3,3-Pentafluoro-2-(trifluorometil)-1-propena (382-21-8); 3. VEZI LISTA DE ARMAMENTE, MUNIȚII ȘI ALTE PRODUSE MILITARE PENTRU BZ: benzilat de 3-chinuclidinil (6581-06-2); 4. Fosgen: Diclorura de carbonil (75-44-5); 5. Clorocian: Clorura de cianogen (506-77-4); 6. Acid cianhidric: Cianură de hidrogen (74-90-8); 7. Cloropicrina: Tricloronitrometan (76-06-2); Notă 1: Pentru exporturi către "State care nu sunt părți la Convenția privind interzicerea dezvoltării, producerii, stocării și folosirii armelor chimice și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/171459_a_172788]
-
are proprietatea de a absorbi mari cantități de gaze (în special hidrogen). Afinitatea acestor elemente chimice pentru oxigen scade în perioadă la creșterea numărului atomic Z, în același sens crescând afinitatea pentru sulf. La temperaturi ridicate reacționează cu halogenii. Formează carbonili, cu excepția platinei și paladiului. Pot forma combinații la diferite stări de oxidare: rodiul și paladiul la stări de oxidare cuprinse între +2 și +4, iridiul și platina - între +2 și +6, iar paladiul și osmiul - între +2 și +8. Cele
Chimie anorganică : metale şi combinaţii : culegere de exerciţii şi probleme, Volumul al II-lea by Cristina Stoian () [Corola-publishinghouse/Science/633_a_1228]
-
20 3 305. Formamida 20 30 306. Formiat de etil 200 300 307. Formiat de metil 150 250 308. Fosdrin (2-carbometoxi-1-metil-vinil-dimetil-fosfat) 0,05 0,15 309. N-Fosfo-metil-glicina 15 20 310. Fosfor (galben) 0,05 0,15 311. Fosgen (clorura de carbonil) 0,20 0,50 312. Furfurol 10 15 313. Gaze lichefiate (conținând în principal C3-C4) 1.200 1.500 314. Germaniu și oxid de germaniu 2 5 315. Glicidol (2,3-epoxi-1-propanol) 50 100 316. Hafniu 0,20 0,50 317
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198853_a_200182]
-
imida; tetra-hidro 1,4-oxazina) P 40 60 402. Naftalina 20 30 403. beta-naftilamina C P - Fp 404. alfa-naftol P 10 15 405. Negru de fum 2,5 0 3 406. Nichel și compuși C 0,10 0,50 407. Nichel carbonil 0,05 0,10 408. Nicotină P 0,30 0,60 409. Nitrat de izopropil 20 25 410. Nitrat de n-propil 75 100 411. p-Nitroanilina P 3 5 412. p-Nitroanisol 5 10 413. Nitrobenzen P 4 6 414. Nitrobutan
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198853_a_200182]
-
Urină 50 mg/litru 22. Mangan Mangan Urină 10 æg/litru 23. Mercur metalic și Mercur Urină 200 æg/litru compuși anorganici Sânge 10 æg/100 ml 24. Mercur - compuși organici Mercur Urină 30 æg/litru 25. Nichel și nichel carbonil Nichel Urină 100 æg/litru COHb Sânge 5% din Hb totală 26. Oxid de carbon COHb Sânge 5% din Hb totală 27. Parathion și metil p-Nitrofenol Urină 10 æg/litru parathion Activitate coli- Sânge scădere mai mare nesterazica de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198853_a_200182]
-
uranil. Douce și Flagg (după Strandberg și colab., 1981) evidențiază ideea că grupările carbonilice ale proteinelor din pereții celulari ai microorganismelor complexează efectiv ionul uranil din soluție. Mai târziu, Beveridge și Murray (după Strandberg și colab., 1981) precizează că grupările carbonil ale peptidoglicanilor din pereții celulari ai speciilor bacteriene din clasa Bacillus sunt centri activi ai ionilor divalenți. O serie numeroasă de cercetători și-au orientat efortul către utilizarea biosorbției microbiene a metalelor pentru înlocuirea radionuclizilor din ape reziduale generate de
SIMPOZIONUL NAŢIONAL „BRÂNCUŞI – SPIRIT ŞI CREAŢIE” by Gavriloaiei Doina-Iuliana, Gavriloaiei Traian () [Corola-publishinghouse/Science/570_a_1130]
-
compușii coordinativi, sunt denumite aqua și, respectiv, ammino. Exemple: [Ni(NH3)6]Cl2 - clorură de hexaamminonichel (II); [Be(H2O)4](OH)2 - hidroxid de tetraaquaberiliu. 3. Grupele NO și CO coordinate direct la ionul metalic, sunt denumite nitrozil și, respectiv, carbonil. Aceste grupări sunt considerate neutre la calcularea numărului de oxidare. Exemple: [Fe2(CO)9] - nonacarbonildifer (0); K[Co(CN)2(CO)2(NO)] - dicarbonildicianonitrozilcobaltat (I) de potasiu. Atunci când denumirea inversată a unui ligand se termină în -ură, sufixul numelui ligandului
Chimie coordinativă. Lucrări practice by Cristina Stoian () [Corola-publishinghouse/Science/637_a_1122]
-
organici. Exemple: [(NO)2Fe(SC2H5)2Fe(NO)2] - bis(µ etiltio)tetranitrozildifer (I); [(CO)2Ni(Me2PCH2CH2PMe2)2Ni(CO)2] - bis[µ etilenbis(dimetilfosfin)]-bis[dicarbonilnichel (0)]; [(CO){P(OEt)3}Co(CO)2Co(CO){P(OEt)3}] - bis(µ-carbonil) bis[carbonil(trietilfosfit)cobalt (0)]. [Br2Pt(SMe2)2PtBr2] - bis(µ-dimetilsulfid) bis[dibromoplatină (II)]. Dacă o grupare este prezentă atât ca ligand care funcționează în punte, cât și ca ligand care este legat de un singur atom metalic, este citat mai întâi ca
Chimie coordinativă. Lucrări practice by Cristina Stoian () [Corola-publishinghouse/Science/637_a_1122]
-
o grupare este prezentă atât ca ligand care funcționează în punte, cât și ca ligand care este legat de un singur atom metalic, este citat mai întâi ca ligand în punte. Exemplu: [(CO)3Fe(CO)3Fe(CO)3] - tris(µ carbonil)-bis[tricarbonilfer (0)]. Liganzii în punte dintre două centre de coordinare se pot lega de atomii metalici în două moduri: fie prin intermediul aceluiași atom donor, fie prin intermediul unor atomi donori diferiți. În acest din urmă caz se impune precizarea simbolurilor
Chimie coordinativă. Lucrări practice by Cristina Stoian () [Corola-publishinghouse/Science/637_a_1122]
-
x FIER - carbonat feros x - citrat feros x - citrat feric de amoniu x - gluconat feros x - fumarat feros x - difosfat feric de sodiu x - lactat feros x - sulfat feros x - difosfat feric (pirofosfat feric) x - zaharat feric x - fier elemental (carbonil+electrolitic+hidrogen redus)x CUPRU - carbonat cupric x - citrat cupric x - gluconat cupric x - sulfat cupric x - complexul cupru-lizină x IOD - iodura de potasiu x - iodat de potasiu x - iodura de sodiu x - iodat de sodiu x ZINC - acetat x
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208625_a_209954]
-
feros x - carbonat feros x - citrat feros x - citrat feric de amoniu x - gluconat feros x - fumarat feros x - difosfat feric de sodiu x - lactat feros x - sulfat feros x - difosfat feric (pirofosfat feric) x - zaharat feric x - fier elemental (carbonil + electrolitic + hidrogen redus) x CUPRU - carbonat cupric x - citrat cupric x - gluconat cupric x - sulfat cupric x - complexul cupru-lizină x IOD - iodura de potasiu x - iodat de potasiu x - iodura de sodiu x - iodat de sodiu x ZINC - acetat x
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208631_a_209960]
-
x FIER - carbonat feros x - citrat feros x - citrat feric de amoniu x - gluconat feros x - fumarat feros x - difosfat feric de sodiu x - lactat feros x - sulfat feros x - difosfat feric (pirofosfat feric) x - zaharat feric x - fier elemental (carbonil+electrolitic+hidrogen redus)x CUPRU - carbonat cupric x - citrat cupric x - gluconat cupric x - sulfat cupric x - complexul cupru-lizină x IOD - iodura de potasiu x - iodat de potasiu x - iodura de sodiu x - iodat de sodiu x ZINC - acetat x
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208629_a_209958]
-
feros x - carbonat feros x - citrat feros x - citrat feric de amoniu x - gluconat feros x - fumarat feros x - difosfat feric de sodiu x - lactat feros x - sulfat feros x - difosfat feric (pirofosfat feric) x - zaharat feric x - fier elemental (carbonil + electrolitic + hidrogen redus) x CUPRU - carbonat cupric x - citrat cupric x - gluconat cupric x - sulfat cupric x - complexul cupru-lizină x IOD - iodura de potasiu x - iodat de potasiu x - iodura de sodiu x - iodat de sodiu x ZINC - acetat x
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208635_a_209964]
-
feros x - carbonat feros x - citrat feros x - citrat feric de amoniu x - gluconat feros x - fumarat feros x - difosfat feric de sodiu x - lactat feros x - sulfat feros x - difosfat feric (pirofosfat feric) x - zaharat feric x - fier elemental (carbonil + electrolitic + hidrogen redus) x CUPRU - carbonat cupric x - citrat cupric x - gluconat cupric x - sulfat cupric x - complexul cupru-lizină x IOD - iodura de potasiu x - iodat de potasiu x - iodura de sodiu x - iodat de sodiu x ZINC - acetat x
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208637_a_209966]
-
biosinteza proteinelor, acizilor nucleici, lipidelor. 2.5. Monoglucide ( Oze ) Ozele sunt glucide simple și fac parte din clasa compușilor polihidroximonocarbonilici polihidroxialdehide sau polihidroxicetone având în general o catenă C C neîntreruptă. 2.5.1. Definiție, clasificare, denumire După natura funcțiunii carbonil (C = O), ozele se clasifică în aldoze, când funcțiunea carbonil este de tip aldehidic (R-CH=O) și cetoze, când funcțiunea carbonil există în molecula acestora sub formă cetonică (R-COR): Aldoza Cetoza Ozele pot fi considerate produși de oxidare (dehidrogenare) ai
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
sunt glucide simple și fac parte din clasa compușilor polihidroximonocarbonilici polihidroxialdehide sau polihidroxicetone având în general o catenă C C neîntreruptă. 2.5.1. Definiție, clasificare, denumire După natura funcțiunii carbonil (C = O), ozele se clasifică în aldoze, când funcțiunea carbonil este de tip aldehidic (R-CH=O) și cetoze, când funcțiunea carbonil există în molecula acestora sub formă cetonică (R-COR): Aldoza Cetoza Ozele pot fi considerate produși de oxidare (dehidrogenare) ai polialcoolilor alifatici cu același număr de atomi de carbon: prin
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
sau polihidroxicetone având în general o catenă C C neîntreruptă. 2.5.1. Definiție, clasificare, denumire După natura funcțiunii carbonil (C = O), ozele se clasifică în aldoze, când funcțiunea carbonil este de tip aldehidic (R-CH=O) și cetoze, când funcțiunea carbonil există în molecula acestora sub formă cetonică (R-COR): Aldoza Cetoza Ozele pot fi considerate produși de oxidare (dehidrogenare) ai polialcoolilor alifatici cu același număr de atomi de carbon: prin oxidarea acestora la o grupare alcool primar (-CH2 OH) se formează
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
din moleculă, ozele se clasifică în trioze, tetroze, pentoze, hexoze, heptoze, denumirea făcându-se prin adăugarea terminației "oză" la numeralul care arată numărul atomilor de carbon (lb. greacă). Pe lângă numărul atomilor de carbon, denumirea trebuie să precizeze și tipul funcțiunii carbonil, fără a putea fi individualizat numele ozei, ci numai tipul acesteia. Astfel se deosebesc aldotrioze și cetotrioze, aldotetroze și cetotetroze, aldopentoze și cetopentoze, aldohexoze și cetohexoze, aldoheptoze și cetoheptoze. Pentru oze se folosesc denumiri neștiințifice, uzuale, date de cercetători, ca
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
acestea putând fi aldoză sau cetoză. Pentru organismul animal cele mai importante oze sunt pentozele și hexozele, care se găsesc atât în stare liberă, cât și sub formă de derivați. În ceea ce privește numerotarea atomilor de carbon, s-a convenit ca funcțiunea carbonil să fie notată cu cel mai mic număr: C-1 la aldoze, C-2 la cetoze, urmând ca ceilalți atomi de carbon să fie numerotați în ordinea în care se succed; atomii de hidrogen, oxigen, etc. au același număr cu
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
carbonilică) a ozelor atribuie acestora o catenă liniară formată din atomi de carbon, în care la C-1 sau C-2 este legat oxigenul carbonilic, la ceilalți atomi de carbon fiind atașate grupările hidroxil. În conformitate cu formularea liniară ozele având gruparea carbonil liberă, ar trebui să se comporte în anumite reacții ca aldehide sau cetone propriu-zise. Formularea liniară prezintă în mod satisfăcător structura moleculelor de oze, dar nu explică o serie de proprietăți fizico-chimice constatate experimental, cum ar fi: absența, în unele
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
comporte în anumite reacții ca aldehide sau cetone propriu-zise. Formularea liniară prezintă în mod satisfăcător structura moleculelor de oze, dar nu explică o serie de proprietăți fizico-chimice constatate experimental, cum ar fi: absența, în unele cazuri, a reacțiilor specifice grupării carbonil, cum ar fi reacția SCHIFF de recolorare în roșu a fuxinei decolorată în prealabil cu SO2 sau reacția de formare a compușilor bisulfitici cu NaHSO 3; prezența în anumite condiții a unei grupări hidroxil cu reactivitate mult mărită față de a
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
dovedește că glucoza în soluție se prezintă sub forma mai multor izomeri, în echilibru dinamic. Pentru rezolvarea neconcordanțelor arătate mai sus între structura aciclică și proprietățile fizico-chimice respective, Tollens (1884) a propus pentru oze o structură ciclică, în care gruparea carbonil este parțial "mascată" datorită formării unei legături semiacetalice cu una din grupările hidroxil din aceiași moleculă. Transformarea structurii liniare într-o structură ciclică are loc printr-o reacție de semiacetalizare (sau semicetalizare în cazul cetozelor) intramoleculară, care constă în reacția
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
formării unei legături semiacetalice cu una din grupările hidroxil din aceiași moleculă. Transformarea structurii liniare într-o structură ciclică are loc printr-o reacție de semiacetalizare (sau semicetalizare în cazul cetozelor) intramoleculară, care constă în reacția de adiție dintre gruparea carbonil și acel hidroxil alcoolic din oza respectivă, care conduce la formarea unor heterocicluri cu 4 sau 5 atomi de carbon uniți printr-o punte de oxigen. În structura ciclică obținută gruparea carbonil este modificată și în locul acesteia apare o nouă
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
care constă în reacția de adiție dintre gruparea carbonil și acel hidroxil alcoolic din oza respectivă, care conduce la formarea unor heterocicluri cu 4 sau 5 atomi de carbon uniți printr-o punte de oxigen. În structura ciclică obținută gruparea carbonil este modificată și în locul acesteia apare o nouă grupare -OH de tip special, numit hidroxil glicozidic sau semiacetalic (semicetalic) deosebit de reactiv. În cazul aldozelor la ciclizare participă grupările hidroxil de la C-4 sau C-5, iar la cetoze grupările -OH
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
și C -5: În soluție se stabilește un echilibru la care concentrația formei ciclice favorizată energetic este mult mai mare decât a celei aciclice; de exemplu, o soluție apoasă de glucoză conține 99,9974% formă ciclică, pe când forma cu grupare carbonil liberă este într-o proporție de numai 0,0026%, fapt care explică absența anumitor reacții specifice aldehidelor. Prin ciclizarea ozelor și formarea hidroxilului glicozidic, devine asimetric și atomul de carbon carbonilic, ceea ce face posibilă existența a doi stereoizomeri, numiți și
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]