356 matches
-
se diluează soluția concentrată de hidroxid de amoniu (d20 =0,88 g/ml) cu o cantitate egală de apă și se amestecă. 3.3. Soluție de acid azotic, 2 m 4. Aparatură 4.1. Echipament de laborator obișnuit 4.2. Centrifugă 5. Procedură 5.1. Într-o eprubetă pentru centrifugă se adaugă la aproximativ 1 g de probă soluție de acid clorhidric 2 m (3.1), cu picătura, până la precipitarea completă; se amestecă și se centrifughează. 5.2. Se îndepărtează lichidul
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
de laborator obișnuit 4.2. Centrifugă 5. Procedură 5.1. Într-o eprubetă pentru centrifugă se adaugă la aproximativ 1 g de probă soluție de acid clorhidric 2 m (3.1), cu picătura, până la precipitarea completă; se amestecă și se centrifughează. 5.2. Se îndepărtează lichidul supernatant și se spală precipitatul o singură dată cu cinci picături de apă rece. Se aruncă apele de spălare. 5.3. Se adaugă în eprubeta pentru centrifugă o cantitate de apă egală cu cantitatea de
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
singură dată cu cinci picături de apă rece. Se aruncă apele de spălare. 5.3. Se adaugă în eprubeta pentru centrifugă o cantitate de apă egală cu cantitatea de precipitat. Se încălzește până la fierbere și se agită. 5.4. Se centrifughează fierbinte; se elimină lichidul supernatant. 5.5. Se adaugă câteva picături de soluție de amoniac (3.2) peste precipitat; se amestecă și centrifughează. 5.6. Pe o lamelă de sticlă, la o picătură de lichid supernatant se adaugă câteva picături
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
de apă egală cu cantitatea de precipitat. Se încălzește până la fierbere și se agită. 5.4. Se centrifughează fierbinte; se elimină lichidul supernatant. 5.5. Se adaugă câteva picături de soluție de amoniac (3.2) peste precipitat; se amestecă și centrifughează. 5.6. Pe o lamelă de sticlă, la o picătură de lichid supernatant se adaugă câteva picături de soluție de acid azotic 2 m (3.3). 5.7. Un precipitat alb indică prezența argintului. B. Determinare 1. Obiectul și domeniul
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
de 60 de minute folosind vibratorul (4.3). Vibratorul trebuie funcționeze cu o viteză suficient de mare pentru a produce o spumă. Se filtrează prin filtru cu membrana de 0,45 (m (4.4) și se colectează filtratul. Nu se centrifughează extractul înainte de filtrare. Se transferă cu pipeta 5,0 ml de filtrat într-un balon cotat de 50 ml; se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,07 m (3.2) și se amestecă. Această soluție se folosește
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
variabilă și ciclu de injecție 10 (l 5.3. Coloană analitică: coloană de oțel inoxidabil 250 mm x 4,6 mm umplută cu Spherisorb ODS 5 (m, sau echivalent 5.3. Baie de apă 5.4. Baie ultrasonică 5.5. Centrifugă 5.7. Eprubete pentru centrifugă, capacitate 15 ml. 6. Procedură 6.1. Pregătirea probei 6.1.1. Se cântăresc cu precizie aproximativ 0,1 g ("m" grame) de probă într-o eprubetă pentru centrifugă (5.7) și se adaugă 5
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
6.1.2. Se încălzește timp de 10 minute într-o baie de apă (5.4) menținută la 50°C, apoi se pune tubul într-o baie ultrasonică până când proba se dispersează complet. 6.1.2. Se răcește, apoi se centrifughează la 3500 rot/min timp de cinci minute. 6.1.4. Se transferă lichidul supernatant într-un balon cotat de 25 ml. 6.1.5. Se extrage din nou proba cu încă 5 ml metanol (4.1). Se combină extractele
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
0,5 g de probă într-un balon cotat de 10 ml și se aduce la semn cu solvent I (4.5.1). Se pune balonul pe o baie supersonică (5.4) timp de 10 minute. Se filtrează sau se centrifughează soluția. Se colectează filtratul sau supernatantul pentru cromatografie. 6.2. Cromatografiere 6.2.1. Gradientul fazei mobilă Timp (minute) solvent I (% v/v) (4.5.1) solvent II (% v/v) (4.5.2) 0 50 50 15 65 35 30
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
2) și 6 ml solvent I (4.5.1) și se amestecă. 7.2.2. Se pune balonul pe o baie supersonică (5.4) pentru 10 minute. Se răcește. Se aduce la semn cu solvent I și se amestecă. Se centrifughează sau se filtrează prin hârtie de filtru cutată. În funcție de caz, se colectează pentru cromatografie supernatantul sau filtratul. 7.3. Cromatografie 7.3.1. Se reglează gradientul fazei mobile, debitul de curgere, temperatura coloanei și lungimea de undă a detectorului echipamentului
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
KCl pe gram echivalent de greutate uscată de sol. Pentru optimizarea extracției, recipientele care conțin sol și soluție de extracție nu trebuie umplute mai mult de jumătate. Amestecul se agită la 150 rpm timp de 60 de minute. Amestecurile se centrifughează sau se filtrează și se analizează prezenta nitratului în faza lichidă. Extractele lichide din care au fost eliminate particulele se pot depozită înainte de a fi supuse analizei la minus 20+5șC timp de până la șase luni. 2. DATE 2.1
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
echipament TLC, inclusiv sisteme adecvate pentru analiză substanțelor marcate radioactiv și a substanțelor nemarcate sau metodă diluției izotopice inverse; - Instrumente de identificare (de exemplu MS, GC-MS, HPLC-MS, RMN etc.). - Contor de scintilație lichid; - Aparat de oxidare pentru combustia materialului radioactiv; - Centrifuga; - Aparat de extracție (de exemplu tuburi de centrifugare pentru extracția la rece și aparat Soxhlet pentru extracția continuă sub reflux); - Instrumente pentru concentrarea soluțiilor și a extractelor (evaporator rotativ); - Baie de aburi; - Dispozitiv mecanic de amestecare (de exemplu malaxor, amestecător
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
Echipament uzual pentru cromatografie în strat subțire TLC 4.2. Plăci pentru cromatografie în strat subțire, gata preparate: silicagel GHR/UV254; 20 x 20 cm (Machery, Nagel sau echivalent). Grosimea stratului: 0,25 mm. 4.3. Baie ultrasonică 4.4. Centrifugă 4.5. Lampă UV, 254 nm 5. Procedură 5.1. Pregătirea probei Într-o eprubetă gradată se cântăresc 3 g de probă. Se adaugă 0,250 g acid ascorbic (3.6) și 5 ml etanol (3.1). Se reglează pH
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
soluției la 10, folosind amoniac (3.5). Se aduce la semn cu etanol (3.1). Se închide eprubeta cu un dop și se omogenizează pe o baie ultrasonică timp de 10 minute. Se filtrează prin hârtie de filtru sau se centrifughează la 3000 rot/min. 5.2. Cromatografie în strat subțire 5.2.1. Se saturează un tanc cromatografic cu solvent de developare (3.4). 5.2.2. Se depun pe o placă 2 μl din soluțiile de referință (3.11
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
incubează la 37oC, în atmosferă umedă de 7,5% CO2, timp de 3 ore. După incubare, se înlătură mediul NR și se spală celulele cu 150 μl de EBSS/PBS. Se decantează și se absoarbe complet EBSS/PBS. (Facultativ: se centrifughează placa răsturnată.) Se adaugă exact 150 μl soluție (etanol/acid acetic proaspăt preparată) de desorbție a NR. Se agită rapid placa de microtitrare pe un agitator pentru placa de microtitrare, timp de 10 minute, până la extracția NR din celule și
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
un tub de centrifugă de 50 ml. Se adaugă 30 ml de soluție de citrat de sodiu (pct. 4.1) încălzit în prealabil până la 45°. Se amestecă cu ajutorul amestecătorului magnetic timp de cel puțin 5 minute. 6.2.2. Se centrifughează la 500 g (2000-3000 rpm) timp de 10 minute și se decantează soluția apoasă limpede supernatant într-un pahar gradat de 150-200 ml, având grijă să nu treacă în pahar absolut nici o picătură din materialul rămas pe fundul tubului. 6
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
are loc în unul sau două minute. 6.3.4. Se readuce eșantionul pe baia de aburi și se lasă la temperatura de 37° timp de 15 minute. Se îndepărtează eșantionul de pe baie și se desface coagulatul prin agitare. Se centrifughează la 2000 g timp de 10 minute. Se filtrează lichidul printr-un filtru de hârtie 21 adecvat (Whatman nr. 541 sau echivalent) și se păstrează filtrul de hârtie. Se spală precipitatul din tubul centrifugii cu 50 ml de apă la
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
minute. Se filtrează lichidul printr-un filtru de hârtie 21 adecvat (Whatman nr. 541 sau echivalent) și se păstrează filtrul de hârtie. Se spală precipitatul din tubul centrifugii cu 50 ml de apă la aproximativ 35° prin agitarea precipitatului. Se centrifughează din nou la 2000 g timp de 10 minute. Se filtrează lichidul prin filtrul de hârtie păstrat în acest scop. 6.4. Determinarea azotului din cazeină 6.4.1. După spălare, se transferă cantitativ precipitatul în filtrul de hârtie păstrat
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
1), în mod constant, timp de două minute, în timp ce se amestecă energic cu ajutorul unui amestecător magnetic (pct. 6.4). Se introduce tubul în baie de apă (pct. 6.9) și se lasă timp de 60 minute. 8.3.3. Se centrifughează (pct. 6.2) timp de 10 minute la 2 200 g sau se filtrează prin hârtie (pct. 6.6), lăsând deoparte primii 5 ml de lichid filtrat. 8.4. Determinarea cromatografică 8.4.1. Se execută analiza CLIP așa cum este
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
până la treizeci și șase de zile de incubare, plecând de la inocularea primară. III.5.3. În cazul contaminării bacteriene a culturii primare, se reia testul, pe un homogenat de țesuturi stocat la - 80 șC. Înainte de inoculare, homogenatul trebuie să fie centrifugat la 4 000 x g timp de 30 de minute, la o temperatură de 0-6 șC și se filtrează suspensia la 0,22 μm. În cazul în care contaminarea bacteriană are loc în cursul fazei de subcultură, suspensia se filtrează
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
fi realizată pe țesuturi de pește sau într-o cultură a virusului IV.1.1. Extragerea ARN a) Din fiecare eșantion se îndepărtează RNAlater. Se adaugă 1 ml de apă distilată tratată cu DEPC în fiecare tub și tuburile sunt centrifugate la o viteză de 13 000 rot/min, timp de 5 minute, la o temperatură de 0-6 șC; b) Din fiecare eșantion se îndepărtează suspensia, apoi se adaugă 800 l de TRIzol (Invitrogen) sau un alt reactiv a cărui eficacitate
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
a minimiza erorile de manipulare și transfer, - să fie obținute dintr-un material inert, care minimizează adsorbția substanței încercate pe suprafața acestora. (b) Agitator: agitator acționat de sus sau un dispozitiv echivalent; agitatorul menține solul în suspensie în timpul agitării. (c) Centrifuga: de preferință una de viteză mare, de ex. forțele de centrifugare > 3 000g, termoreglabilă, care să poată să separe particulele cu diametrul mai mare de 0,2 μm din soluția apoasa. Recipientele trebuie să fie închise în timpul agitării și centrifugării
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
eșantionul de analiză sub formă de pudră și se pun într-un tub de centrifugă; se adaugă 5 ml de soluție de extracție ce conține etalonul intern. Se introduce într-o baie cu ultrasunete timp de 20 de minute. Se centrifughează timp de 5 minute la 3 000 rotații/min și se prelevează soluția de THC supernatant. Aceasta din urmă se injectează în aparatul de cromatografie și se procedează la analiza cantitativă. 3.4. Cromatografie în fază gazoasă (a) Aparatura - Cromatograf
jrc5705as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90876_a_91663]
-
manipulata; volumul de apă va fi mărit în mod proporțional. Recipientele se închid bine, apoi se agită la temperatura de 20 °C. Se folosește un dispozitiv de agitare care funcționează la temperatura constantă. După 24 ore, conținutul fiecărui recipient este centrifugat sau filtrat, iar concentrația polimerului în faza apoasa limpede se determina cu ajutorul unei metode potrivite de analiză. Dacă nu există o metodă adecvată care să permită o analiză în faza apoasa, se poate obține o estimare a solubilității - extractibilității totale
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
Metoda automatizată Metoda automatizată trebuie să fie cel puțin la fel de sensibilă și precisă ca metoda manuală. E. Testul inelului pentru lapte efectuat asupra plasmei sanguine a) Obținerea plasmei sanguine Eprubetele care conțin sânge menținut necoagulat prin adăugarea de EDTA se centrifughează timp de 3 minute la 3 000 rot/min și apoi sunt conservate timp de 12-24 de ore la temperatura de 37oC. b) Evaluarea Se transferă 0,2 ml din plasma stabilizată într-o eprubetă care conține 1 ml de
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
mediul Eagle fără ser. 2. Incubați la 37ș C și examinați zilnic pentru efectul citopatic (ecp). 3. Când ecp este evident în 80- 90% din stratul celular al fiecărui șir, recoltați virusul prin scuturarea celulelor rămase lipite pe sticlă. 4. Centrifugați la 2 000- 3 000 rpm pentru peletarea celulelor. 5. Aruncați supernatantul și resuspendați celulele în aproximativ 30 ml PHS conținând 1% "Sarkosyl" și 2 ml fluorură de fenolmetilsulfonil (tampon liză). Aceasta poate face ca celulele să formeze un gel
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]