323 matches
-
măsurile prevăzute în prezenta directivă sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul trofic și sănătate animală, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Prin derogare de la art. 6 alin. (6) al doilea paragraf a treia liniuță din Directiva 2000/13/CE, chinina și/sau cafeina folosite ca arome la producerea sau prepararea unui produs alimentar trebuie menționate nominal în lista ingredientelor prevăzută în art. 3 alin. (1) și (2) din Directiva 2000/13/ CE, imediat după termenul "arome". Articolul 2 (1) Dacă
jrc5636as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90806_a_91593]
-
560 204-420-7 14.007 Benzopirol; 1-Benzazol; 1-Benzopirol; 2,3-Benzopirol 14.008 28 110-86-1 Piridina 2966 604 203-809-9 14.008 Azină; Azabenzen 14.010 30 110-89-4 Piperidină 2908 675 203-813-0 14.010 Hexahidropiridină; Hexazana; Pentametilenimină 14.011 30 130-89-2 Hidroclorură de chinina 2976 715 205-001-1 14.011 Clorura de chinina; Monohidroclorură de chinina 2, 3 14.014 30 36267-71-7 5,7-Dihidro-2-metiltienol (3,4-d) pirimidina 3338 720 252-940-8 14.014 14.015 24 34413-35-9 5,6,7,8-Tetrahidrochinoxalină 3321 721 252-002-8 14.015
jrc5488as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90658_a_91445]
-
3-Benzopirol 14.008 28 110-86-1 Piridina 2966 604 203-809-9 14.008 Azină; Azabenzen 14.010 30 110-89-4 Piperidină 2908 675 203-813-0 14.010 Hexahidropiridină; Hexazana; Pentametilenimină 14.011 30 130-89-2 Hidroclorură de chinina 2976 715 205-001-1 14.011 Clorura de chinina; Monohidroclorură de chinina 2, 3 14.014 30 36267-71-7 5,7-Dihidro-2-metiltienol (3,4-d) pirimidina 3338 720 252-940-8 14.014 14.015 24 34413-35-9 5,6,7,8-Tetrahidrochinoxalină 3321 721 252-002-8 14.015 Ciclohexapirazină; Tetrahidrochinoxalină 14.016 24 27043-05-6 2,5-Dimetil-3-etilpirazină
jrc5488as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90658_a_91445]
-
28 110-86-1 Piridina 2966 604 203-809-9 14.008 Azină; Azabenzen 14.010 30 110-89-4 Piperidină 2908 675 203-813-0 14.010 Hexahidropiridină; Hexazana; Pentametilenimină 14.011 30 130-89-2 Hidroclorură de chinina 2976 715 205-001-1 14.011 Clorura de chinina; Monohidroclorură de chinina 2, 3 14.014 30 36267-71-7 5,7-Dihidro-2-metiltienol (3,4-d) pirimidina 3338 720 252-940-8 14.014 14.015 24 34413-35-9 5,6,7,8-Tetrahidrochinoxalină 3321 721 252-002-8 14.015 Ciclohexapirazină; Tetrahidrochinoxalină 14.016 24 27043-05-6 2,5-Dimetil-3-etilpirazină 3149 727 248-182-2
jrc5488as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90658_a_91445]
-
24 18138-03-9 Propilpirazină 3961 11362 242-023-0 14.142 14.143 28 4673-31-8 3-Propilpiridină 11419 225-122-3 14.143 14.144 24 290-37-9 Pirazină 11363 206-027-6 14.144 14.145 28 1003-29-8 Pirol-2-carbaldehidă 11393 213-705-5 14.145 2-Formilpirol 14.146 30 130-95-0 Chinina 205-003-2 14.146 2, 3 14.147 24 91-19-0 Chinoxalină 11365 202-047-4 14.147 1,4-Benzodiazină 14.148 24 52517-54-1 5,6,7,8-Tetrahidro-5-metilchinoxalină 14.148 14.149 28 91-61-2 1,2,3,4-Tetrahidro-6-metilchinolină 202-083-0 14.149 14.150 28
jrc5488as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90658_a_91445]
-
148 14.149 28 91-61-2 1,2,3,4-Tetrahidro-6-metilchinolină 202-083-0 14.149 14.150 28 108-75-8 2,4,6-Trimetilpiridină 203-613-3 14.150 2,4,6-Colidină 14.151 24 4177-16-6 Vinilpirazină 11370 224-045-2 14.151 14.152 30 6119-70-6 Sulfit de chinina 2977 14.152 2,3,5 14.153 28 1333-53-5 (1-Metiletil)chinolina 215-595-4 14.153 14.154 30 7549-43-1 Clorhidrat de chinina 231-437-7 14.154 Clorhidrat de chinina 2, 3 14.155 30 6119-47-7 Monoclorhidrat de chinina, dehidratat 14.155
jrc5488as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90658_a_91445]
-
2,4,6-Colidină 14.151 24 4177-16-6 Vinilpirazină 11370 224-045-2 14.151 14.152 30 6119-70-6 Sulfit de chinina 2977 14.152 2,3,5 14.153 28 1333-53-5 (1-Metiletil)chinolina 215-595-4 14.153 14.154 30 7549-43-1 Clorhidrat de chinina 231-437-7 14.154 Clorhidrat de chinina 2, 3 14.155 30 6119-47-7 Monoclorhidrat de chinina, dehidratat 14.155 2, 3 14.156 33 147030-02-2 (E)-1-(1-oxo-2-decenil)piperidină 14.156 14.157 33 78910-33-5 (E,E)-1-(Oxo-2,4-decadienil)pirolidină
jrc5488as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90658_a_91445]
-
4177-16-6 Vinilpirazină 11370 224-045-2 14.151 14.152 30 6119-70-6 Sulfit de chinina 2977 14.152 2,3,5 14.153 28 1333-53-5 (1-Metiletil)chinolina 215-595-4 14.153 14.154 30 7549-43-1 Clorhidrat de chinina 231-437-7 14.154 Clorhidrat de chinina 2, 3 14.155 30 6119-47-7 Monoclorhidrat de chinina, dehidratat 14.155 2, 3 14.156 33 147030-02-2 (E)-1-(1-oxo-2-decenil)piperidină 14.156 14.157 33 78910-33-5 (E,E)-1-(Oxo-2,4-decadienil)pirolidină 14.157 14.158 24 94089-22-2
jrc5488as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90658_a_91445]
-
6119-70-6 Sulfit de chinina 2977 14.152 2,3,5 14.153 28 1333-53-5 (1-Metiletil)chinolina 215-595-4 14.153 14.154 30 7549-43-1 Clorhidrat de chinina 231-437-7 14.154 Clorhidrat de chinina 2, 3 14.155 30 6119-47-7 Monoclorhidrat de chinina, dehidratat 14.155 2, 3 14.156 33 147030-02-2 (E)-1-(1-oxo-2-decenil)piperidină 14.156 14.157 33 78910-33-5 (E,E)-1-(Oxo-2,4-decadienil)pirolidină 14.157 14.158 24 94089-22-2 2-Izopropoxi-3-metilpirazină 302-122-2 14.158 2-Metil-3-(1-metiletoxi)pirazină 14.161
jrc5488as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90658_a_91445]
-
vegetali, naturali sau reproduși prin sinteză și sărurile, eterii, esterii și alți derivați ai acestora: 2939 10 00 - Alcaloizi ai opiului și derivații acestora; sărurile lor 17 7,4 g - Alcaloizi de cinconă și derivații acestora; sărurile lor: 2939 21 - - Chinină și sărurile acesteia: 2939 21 10 - - - Chinină și sulfat de chinină 9 4 - 2939 21 90 - - - Altele 12 9,6 - 2939 29 00 - -Altele 12 9,6 - 2939 30 00 -Cafeină și sărurile acesteia 13 10,4 - 2939 40 00
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
sărurile, eterii, esterii și alți derivați ai acestora: 2939 10 00 - Alcaloizi ai opiului și derivații acestora; sărurile lor 17 7,4 g - Alcaloizi de cinconă și derivații acestora; sărurile lor: 2939 21 - - Chinină și sărurile acesteia: 2939 21 10 - - - Chinină și sulfat de chinină 9 4 - 2939 21 90 - - - Altele 12 9,6 - 2939 29 00 - -Altele 12 9,6 - 2939 30 00 -Cafeină și sărurile acesteia 13 10,4 - 2939 40 00 - Efedrine și sărurile acestora 16 7,1
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
alți derivați ai acestora: 2939 10 00 - Alcaloizi ai opiului și derivații acestora; sărurile lor 17 7,4 g - Alcaloizi de cinconă și derivații acestora; sărurile lor: 2939 21 - - Chinină și sărurile acesteia: 2939 21 10 - - - Chinină și sulfat de chinină 9 4 - 2939 21 90 - - - Altele 12 9,6 - 2939 29 00 - -Altele 12 9,6 - 2939 30 00 -Cafeină și sărurile acesteia 13 10,4 - 2939 40 00 - Efedrine și sărurile acestora 16 7,1 - 2939 50 - Pseudoefedrină și
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
antimătreață/agent antimicrobian Cimicifuga Racemosa Extract este un extract din rădăcini de Cimicifuga racemosa, Ranunculaceae Agent astringent Cinchona Pubescens Extract este un extract din scoarță de Cinchona pubescens, Rubiaceae Tonic Cinchona Succirubra Extract este un extract din scoarța arborelui de chinină, Cinchona succirubra, Rubiaceae Tonic/agent astringent/agent antimătreață cinamaldehidă Aldehidă cinamică Agent de denaturare Cinnamomum Cassia este un material vegetal obținut din scoarță uscată de arbore de scorțișoară, Cinnamomum cassia, Lauraceae Agent de îngrijire orală/agent de mascare/agent de
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]
-
de curățare Quillaja Saponaria Extract este un extract din scoarță de Quillaja saponaria, Rosaceae Agent de spumare/emulgator/agent de hidratare/agent antimătreață/agent tensioactiv/agent de curățare Acid [1R-(1α,3α,4α,5β)]-1,3,4,5-tetrahidroxiciclohexancarboxilic Agent tampon chinină ***[PLEASE INSERT PH.EUR.NAME IN LATIN]*** (8α, 9R)-6'-metoxi-cinconan-9-ol III/ 1,21 Agent de condiționare a părului Monotetradecanoat de β-D-fructofuranozil O-α-D-galactopiranozil-(1.fwdarw.6)-α-D-glucopiranozidă Agent de întreținere a pielii/emulgator Agent tensioactiv/agent de întreținere a pielii
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]
-
21.41.53.15 Glicozide și sărurile, eterii, esterii și alți derivați ai acestora [excl. rutozida (rutina)] 2938.90 S 21.41.53.23 Alcaloizi din opiu și derivații acestora, precum și sărurile acestora 2939.1 S 21.41.53.25 Chinină și sărurile acesteia 2939.21 S 21.41.53.29 Alcaloizi din arborele de chinină și derivații acestora, precum și sărurile acestora (excl. chinina și sărurile acesteia) 2939.29 S 21.41.53.30 Cafeină și sărurile acesteia 2939.30 S
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]
-
rutozida (rutina)] 2938.90 S 21.41.53.23 Alcaloizi din opiu și derivații acestora, precum și sărurile acestora 2939.1 S 21.41.53.25 Chinină și sărurile acesteia 2939.21 S 21.41.53.29 Alcaloizi din arborele de chinină și derivații acestora, precum și sărurile acestora (excl. chinina și sărurile acesteia) 2939.29 S 21.41.53.30 Cafeină și sărurile acesteia 2939.30 S 21.41.53.40 Efedrină și sărurile acestora 2939.4 S 21.41.53.50
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]
-
23 Alcaloizi din opiu și derivații acestora, precum și sărurile acestora 2939.1 S 21.41.53.25 Chinină și sărurile acesteia 2939.21 S 21.41.53.29 Alcaloizi din arborele de chinină și derivații acestora, precum și sărurile acestora (excl. chinina și sărurile acesteia) 2939.29 S 21.41.53.30 Cafeină și sărurile acesteia 2939.30 S 21.41.53.40 Efedrină și sărurile acestora 2939.4 S 21.41.53.50 Teofilină și aminofilină (teofilin-etilendiamina) și derivații acestora, precum și
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]
-
5 S 21.41.53.60 Alcaloizi din cornul secarei și derivații acestora, precum și sărurile acestora 2939.6 S 21.41.53.80 Alcaloizi vegetali și sărurile, eterii, esterii și alți derivați ai acestora (excl. cei din opium, arborele de chinină și din cornul secarei, cafeina, efedrina, teofilina și aminoteofilina) 2939.9 S 21.41.54.30 Peniciline și derivații acestora cu structură de acid penicilanic, precum și sărurile acestora 2941.10 kg T 21.41.54.40 Streptomicine și derivații, precum și
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]
-
leagă numele numeroși oameni de știință: chimiștii și farmaciștii Pelletier și Caventou, Woskressenski, Dumas, Robiquet, Laurent, Gerhardt, Lassaigne, Roussin, Tanret. În 1818 Caventou și Pelletier descoperă stricnina, pe care o izolează din nuca vomică (Nux vomica). În 1820 Runge găsește chinina în scoarța de quinquina (Cinchona succirubra) și cafeina în cafea (Coffea arabica). În 1827 Gieseke reușește să extragă coniina din cucută (Conium maculatum), Passell și Reinmann separă nicotina (1828) din frunzele de tutun (Nicotiana tabacum), iar în 1831 Mein obține
Alcaloid () [Corola-website/Science/301538_a_302867]
-
și cu cea mai mare activitate farmacologică) sau dextrogiri, activitate imprimată de atomii de carbon ai acizilor cu care se esterifică: (acidul tropic, în cazul hiosciaminei și scopolaminei). Și orientarea substituenților în pozițiile S sau R conferă modificarea acțiunii farmacologice (chinina - "8S, 9R" este antimalaric, în timp ce chinidina - "8R 9S" este antiaritmic clasa 1A, conform clasificării lui Vaughan Williams). În mod curent alcaloizii se clasifică atât pe criteriul structurii chimice, cât și pe cel al originii lor. Astfel, alcaloizii cunoscuți se împart
Alcaloid () [Corola-website/Science/301538_a_302867]
-
a fost propus pentru inițiere în francmasonerie, în loja bucureșteană "Înțelepții din Heliopolis", devenind astfel un "frate" multor personalități din cultura și politica României de atunci. La 13 ianuarie 1874, soția sa moare după ce un confrate îi dă stricnină în loc de chinină. Rămas văduv, cu patru copii, Davila continuă să muncească cu și mai multă îndârjire, până la moarte, adică până la 24 august 1884. Face parte din caracterele mari ale secolului și încercă să formeze caracter și la elevii lui. Elevii săi sunt
Carol Davila () [Corola-website/Science/298869_a_300198]
-
neautorizate. Adeseori erau adaugate terebentină sau acid sulfuric. În Dicționarul Webster din 1913 era afirmat fără alte comentarii că "Ginul comun este, de obicei, aromatizat cu terebentină". În coloniile tropicale britanice ginul era utilizat pentru a masca gustul amar al chininei. Aceasta se folosea împotriva malariei dizolvată în apă carbonatată, formând apa tonică. Amestecul stă la baza ginului tonic, foarte popular în zilele noastre, deși chinina nu mai este folosită impotriva malariei și nici nu ar fi necesară majorității consumatorilor. În
Gin () [Corola-website/Science/297767_a_299096]
-
cu terebentină". În coloniile tropicale britanice ginul era utilizat pentru a masca gustul amar al chininei. Aceasta se folosea împotriva malariei dizolvată în apă carbonatată, formând apa tonică. Amestecul stă la baza ginului tonic, foarte popular în zilele noastre, deși chinina nu mai este folosită impotriva malariei și nici nu ar fi necesară majorității consumatorilor. În perioada prohibiției ginul era foarte răspândit în SUA datorită metodei simple de producere. Muzeul Național al Ginului este situat în Hasselt, Belgia. Alte amestecuri comune
Gin () [Corola-website/Science/297767_a_299096]
-
în timp ce în Anglia medicul Thomas Willis (1622 - 1675) vasele de la baza creierului. Thomas Sydenham (1624 - 1689), medic englez, face descrieri clinice amănunțite ale malariei, recunoaște deosebirea dintre scarlatină și pojar și face observații epidemiologice. În anul 1632 a fost introdusă Chinina în tratamentul malariei, prima substanță cu adevărat eficace în tratarea bolilor. În Italia, către sfârșitul secolului al XVIII-lea, apar studiile de patologie ale lui Giovanni Battista Morgagni (1682 - 1771) iar Lazzaro Spallanzani (1729 - 1799) infirmă teoria generației spontane. În
Medicină () [Corola-website/Science/296546_a_297875]
-
de amoniu). Aceasta a fost prima dată când un compus organic a fost sintetizat în laborator fără să se folosească materiale biologice. Această sinteză a invalidat teoria forței vitale și indirect vitalismul. În 1856, William Henry Perkin, încercând să obțină chinină, a produs în mod accidental un colorant care a devenit cunoscut ca negru/mov de anilină, primul colorant organic de sinteză. Descoperirea sa a adus interes în domeniul chimiei organice. Practic, era industriei farmaceutice a început odată cu dezvoltarea chimie organice
Chimie organică () [Corola-website/Science/298522_a_299851]