1,625 matches
-
Cat.3; R62 R: 45-21/22-37/38-48/ Ț; R48/23 23-62 Xn; R21/22 S: 53-45 Xi; R37/38 602-094-00-4 difenil eter, derivat octabromurat 251-087-9 32536-52-0 Repr.Cat.2; R61 Ț Repr.Cat.3; R62 R: 61-62 S: 53-45 602-096-00-5 clorhidrat de verde malachit; C.I. Basic Green 4 [1] 209-322-8 [1] 569-64-2 [1] Xn; R22 Xn; N oxalat de verde malachit [2] 219-441-7 [2] 18015-76-4 [2] Xi; R41 R: 22-41-63-50/53 Repr. Cât. 3; R63 S: (2-)26-36/37-39-46- N; R50-53
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
imino]bis(metilen)bis[4-dodecilfenol] formaldehida, oligomer cu 4-dodecilfenol și 2-aminoetanol(n = 2) formaldehida, oligomer cu 4-dodecilfenol și 2-aminoetanol(n = 3, 4 sau mai mare) 414-520-4 - Xi; R38-41 Xi; N N; R50-53 R: 38-41-50/53 S: (2-)26-37/39-60-61 604-068-00-8 clorhidrat de (+/-)-4-[2-[[3-(4-hidroxifenil)-1-metilpropil] amino]-1-hidroxietil]fenol 415-170-5 99095-19-9 Xn; R20/22 Xn R 43 R: 20/22-43 S: (2-)24-26-37 604-069-00-3 2-(1-metilpropil)-4-terț-butilfenol 421-740-4 51390-14-8 C; R34 C; N N; R51-53 R: 34-51/53 S: (1
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
R41-43-51-53 5 % ≤ C ≤ 15 %: Xi, N; R36-43-51-53 2,5 % ≤ C < 5 %: Xi, N; R43-51-53 1 % ≤ C < 2,5 %: Xi; R43-52-53 0,25 % ≤ C < 1 %: R52-53 613-208-00-7 imazamox - 114311-32-9 N; R50-53 N R: 50/53 S: 60-61 613-209-00-2 clorhidrat de cis-l-(3-cloropropil)-2,6-dimetilpiperidină 417-430-3 63645-17-0 Ț; R25 Ț; N Xn; R48/22 R: 25-43-48/22-51/53 R43 S: (1/2-)22-36/37-45-61 N; R51-53 613-210-00-8 2-(3-cloropropil)-2,5,5-trimetil-1,3-dioxan 417-650-1 88128-57-8 Xn; R48/22 Xn R52-53
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
61 616-116-00-5 N-(4-dimetilaminopiridin)-3-metoxi-4-(l-metil-5-nitroindol-3-ilmetil)-N-(o-tolilsulfonil)benzamidat 416-790-9 - R 53 R: 53 S: 61 616-117-00-0 N-[2-(3-acetil-5-nitrotiofen-2-ilazo)-5-dietilaminofenil]acetamida 416-860-9 - Repr.Cat.3; R62 Xn; N R43 R: 43-62-50/53 N; R50-53 S: (2-)22-36/37-60-61 616-118-00-6 clorhidrat de N-(2',6'-dimetilfenil)piperidin-2-carboxamidă 417-950-0 65797-42-4 Xn; R22 Xn R52-53 R: 22-52/53 S: (2-)22-61 616-119-00-1 2-(l-butil-3,5-dioxo-2-fenil-(1,2,4)-triazolidin-4-îl)-4,4-dimetil-3-oxo-N-(2-metoxi-5-(2-(dodecil-l-sulfonil))propionilamino)-fenil)-pentanamidă 418-060-5 118020-93-2 R 53 R: 53
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
suspensie de vin; 9. adăugarea a uneia sau mai multora din următoarele substanțe pentru a stimula dezvoltarea levurilor: (i) adăugarea de: - fosfat de diamoniu sau de sulfat de amoniu - sulfit de amoniu sau de bisulfit de amoniu (îi) adăugare de clorhidrat de tiamina; 10. utilizarea bioxidului de carbon, a argonului sau azotului, fie singure, fie în combinație, exclusiv pentru a crea o atmosferă inerta și a manipula produsul ferit de aer; 11. adăugarea de bioxid de carbon; 12. utilizarea bioxidului de
22004A0206_02-ro () [Corola-website/Law/291965_a_293294]
-
Soda lichidă 24131600-7 Compuși ai sulfului 24131700-8 Sulf 24131800-9 Carbon 24131900-0 Clor 24132000-8 Halogenuri metalice, hipocloriți, clorați și perclorați 24132100-9 Halogenuri metalice 24132110-2 Hexafluorosilicat de sodiu 24132120-5 Cloruri 24132121-2 Clorura de aluminiu 24132122-9 Clorura ferica 24132123-6 Policlorura de aluminiu 24132130-8 Clorhidrat de aluminiu 24132200-0 Hipocloriți și clorați 24132210-3 Clorit de sodiu 24132220-6 Hipoclorit de sodiu 24133000-5 Sulfuri, sulfați, nitrați, fosfați și carbonați 24133100-6 Sulfuri, sulfiți și sulfați 24133110-9 Diverse sulfuri 24133111-6 Sulfura de hidrogen 24133112-3 Polisulfuri 24133120-2 Sulfați 24133121-9 Trisulfat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]
-
de pct. 14 din anexa la ORDINUL nr. 1.463 din 16 decembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1.050 din 27 decembrie 2016. DCI: COMBINAȚII (PIOGLITAZONUM + METFORMIN) Substanța activă: fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg (sub formă de clorhidrat) și clorhidrat de metformină 850 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Combinația este indicată pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, mai ales al celor supraponderali, care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
14 din anexa la ORDINUL nr. 1.463 din 16 decembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1.050 din 27 decembrie 2016. DCI: COMBINAȚII (PIOGLITAZONUM + METFORMIN) Substanța activă: fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg (sub formă de clorhidrat) și clorhidrat de metformină 850 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Combinația este indicată pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, mai ales al celor supraponderali, care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai cu doza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai cu doza maxim tolerată de metformină administrată pe cale orală. II. Doze și mod de administrare 1. Doza obișnuită de Combinație este de 30 mg/zi pioglitazonă plus 1700 mg/zi clorhidrat de metformină (această doză se obține cu un comprimat de Combinație 15 mg/850 mg, administrat de două ori pe zi). Înainte ca pacientului să i se administreze Combinația trebuie luată în considerare creșterea treptată a dozei de pioglitazonă (adăugată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 581 din 3 august 2015, conform pct. 4 al art. I din același act normativ. Protocol terapeutic pentru AVANDAMET Substanța activă: fiecare comprimat conține rosiglitazonă 1, 2 sau 4 mg (sub formă de maleat de rosiglitazonă) și clorhidrat de metformină 500 mg (corespunzător la metformină 390 mg) sau 1000 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: AVANDAMET este indicat în tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, în special al pacienților supraponderali: - la care nu poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
glicemic insuficient în ciuda terapiei orale duble cu doza maximă tolerată de metformină și un derivat de sulfoniluree. II. Doze și mod de administrare Doza uzuală inițială de AVANDAMET este de 4 mg pe zi rosiglitazonă plus 2000 mg pe zi clorhidrat de metformină. După 8 săptămâni de tratament, doza de rosiglitazonă poate fi crescută la 8 mg pe zi, dacă este necesar un control mai bun al glicemiei. Doza maximă zilnică recomandată de AVANDAMET este de 8 mg rosiglitazonă plus 2000
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
metformină. După 8 săptămâni de tratament, doza de rosiglitazonă poate fi crescută la 8 mg pe zi, dacă este necesar un control mai bun al glicemiei. Doza maximă zilnică recomandată de AVANDAMET este de 8 mg rosiglitazonă plus 2000 mg clorhidrat de metformină. În cazul în care este considerat adecvat clinic, tratamentul cu AVANDAMET poate fi început imediat după tratamentul cu metformină în monoterapie. Terapia orală triplă (rosiglitazonă, metformină, sulfoniluree) - Pacienții tratați cu metformină și sulfoniluree: când este cazul, tratamentul cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
un raport cost-eficiență cât mai bun. 4. După atingerea și menținerea țintelor terapeutice se va testa posibilitatea menținerii acestora în condițiile reducerii dozelor: se va testa doza minimă eficientă. IV. Contraindicații AVANDAMET este contraindicat la pacienții cu: - hipersensibilitate la rosiglitazonă, clorhidrat de metformină sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă (stadii NYHA I-IV) - un sindrom coronarian acut (angină instabilă, IMA NonST și IMA ST) - afecțiuni acute sau cronice care pot determina hipoxie tisulară cum sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
excretată prin rinichi, valorile creatininemiei trebuie măsurate periodic: - cel puțin o dată pe an la pacienții cu funcție renală normală - cel puțin de două sau patru ori pe an la pacienții cu valori ale creatininemiei 3. Intervenții chirurgicale Deoarece AVANDAMET conține clorhidrat de metformină, tratamentul trebuie întrerupt cu 48 ore înaintea unei intervenții chirurgicale programate cu anestezie generală și, de obicei, nu trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceasta. 4. Administrarea substanțelor de contrast iodate. Administrarea intravasculară a substanțelor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: medici diabetologi, alți medici specialiști cu competență în diabet. Protocol terapeutic pentru COMPETACT Substanța activă: fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg (sub formă de clorhidrat) și clorhidrat de metformină 850 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Competact este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, mai ales al celor supraponderali, care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
în funcție de indicații și contraindicații de către specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: medici diabetologi, alți medici specialiști cu competență în diabet. Protocol terapeutic pentru COMPETACT Substanța activă: fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg (sub formă de clorhidrat) și clorhidrat de metformină 850 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Competact este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, mai ales al celor supraponderali, care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai cu doza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai cu doza maxim tolerată de metformină administrată pe cale orală. II. Doze și mod de administrare 1. Doza obișnuită de Competact este de 30 mg/zi pioglitazonă plus 1700 mg/zi clorhidrat de metformină (această doză se obține cu un comprimat de Competact 15 mg/850 mg, administrat de două ori pe zi). Înainte ca pacientului să i se administreze Competact trebuie luată în considerare creșterea treptată a dozei de pioglitazonă (adăugată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
pe an la pacienții cu funcție renală normală - cel puțin de două până la patru ori pe an la pacienții cu concentrații serice de creatinină la limita superioară a valorilor normale și la persoanele vârstnice 3. Intervenția chirurgicală: Deoarece Competact conține clorhidrat de metformină, tratamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de o intervenție chirurgicală la alegerea pacientului, cu anestezie generală, și de regulă nu trebuie reluat mai devreme de 48 de ore după aceea. 4. Administrarea unei substanțe de contrast care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
fiind infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Durata de evoluție a diabetului zaharat și nivelul controlului glicemic sunt elementele determinante în apariția și progresia complicațiilor cronice. Protocol terapeutic pentru MILGAMMA N Substanța activă: o capsulă moale conține benfotiamină 40 mg, clorhidrat de piridoxină 90 mg, cianocobalamină 250 мg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Afecțiuni de diferite etiologii ale sistemului nervos periferic, de exemplu afecțiuni inflamatorii și dureroase ale nervilor periferici, polineuropatie diabetică și alcoolică, paralizie de nerv facial, nevralgie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
hepatice cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componentă etanolică dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni; - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea nu pot fi întrerupte pe durata tratamentului antiviral: substraturi CYP3A4: clorhidrat de alfuzosin, amiodaronă, astemizol, terfenadină, colchicină (la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică), ergotamină, dihidroergotamină, ergonovină, metilergometrină, acid fusidic, lovastatină, simvastatină, atorvastatină, midazolam administrat pe cale orală, triazolam, pimozidă, quetiapină, chinidină, salmeterol, sildenafil (atunci când se utilizează în tratarea hipertensiunii arteriale pulmonare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
hepatice cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componentă etanolică dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni; - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea nu pot fi întrerupte pe durata tratamentului antiviral: substraturi CYP3A4: clorhidrat de alfuzosin, amiodaronă, astemizol, terfenadină, colchicină (la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică), ergotamină, dihidroergotamină, ergonovină, metilergometrină, acid fusidic, lovastatină, simvastatină, atorvastatină, midazolam administrat pe cale orală, triazolam, pimozidă, quetiapină, chinidină, salmeterol, sildenafil (atunci când se utilizează în tratarea hipertensiunii arteriale pulmonare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componenta etanolică, dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni; - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea nu pot fi întrerupte pe durata tratamentului antiviral: a) substraturi CYP3A4: clorhidrat de alfuzosin, amiodaronă, astemizol, terfenadină, colchicină (la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică), ergotamină, dihidroergotamină, ergonovină, metilergometrină, acid fusidic, lovastatină, simvastatină, atorvastatină, midazolam administrat pe cale orală, triazolam, pimozidă, quetiapină, chinidină, salmeterol, sildenafil (atunci când se utilizează în tratarea hipertensiunii arteriale pulmonare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componenta etanolică dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni; - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea nu pot fi întrerupte pe durata tratamentului antiviral: a) substraturi CYP3A4: clorhidrat de alfuzosin, amiodaronă, astemizol, terfenadină, colchicină (la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică), ergotamină, dihidroergotamină, ergonovină, metilergometrină, acid fusidic, lovastatină, simvastatină, atorvastatină, midazolam administrat pe cale orală, triazolam, pimozidă, quetiapină, chinidină, salmeterol, sildenafil (atunci când se utilizează în tratarea hipertensiunii arteriale pulmonare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
cirozele hepatice cu componenta etanolică dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni (gama GT, Hemograma); - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea nu pot fi întrerupte pe durata tratamentului antiviral: a) substraturi CYP3A4: clorhidrat de alfuzosin, amiodaronă, astemizol, terfenadină, colchicină (la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică), ergotamină, dihidroergotamină, ergonovină, metilergometrină, acid fusidic, lovastatină, simvastatină, atorvastatină, midazolam administrat pe cale orală, triazolam, pimozidă, quetiapină, chinidină, salmeterol, sildenafil (atunci când se utilizează în tratarea hipertensiunii arteriale pulmonare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 12 săptămâni după terminarea tratamentului. E. Contraindicații: - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea nu pot fi întrerupte pe durata tratamentului antiviral: a) substraturi CYP3A4: clorhidrat de alfuzosin, amiodaronă, astemizol, terfenadină, colchicină (la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică), ergotamină, dihidroergotamină, ergonovină, metilergometrină, acid fusidic, lovastatină, simvastatină, atorvastatină, midazolam administrat pe cale orală, triazolam, pimozidă, quetiapină, chinidină, salmeterol, sildenafil (atunci când se utilizează în tratarea hipertensiunii arteriale pulmonare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]