9,972 matches
-
Willebrand cu substituţie profilactică intermitentă/de scurtă durată cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituţie profilactică intermitentă/de scurtă durată număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu tratament „on demand” cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu tratament „on demand” număr de bolnavi cu varsta 1-18 ani cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu titru mare cu profilaxie secundară pe termen lung cost mediu/bolnav cu varsta 1- 18 ani cu hemofilie congenitală cu
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
profilactică intermitentă/de scurtă durată număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu tratament „on demand” cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu tratament „on demand” număr de bolnavi cu varsta 1-18 ani cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu titru mare cu profilaxie secundară pe termen lung cost mediu/bolnav cu varsta 1- 18 ani cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu titru mare cu profilaxie secundară pe termen lung număr de bolnavi cu hemofilie congenitală cu inhibitori
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu tratament „on demand” număr de bolnavi cu varsta 1-18 ani cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu titru mare cu profilaxie secundară pe termen lung cost mediu/bolnav cu varsta 1- 18 ani cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu titru mare cu profilaxie secundară pe termen lung număr de bolnavi cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu profilaxie secundară pe termen scurt/intermitentă cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu profilaxie secundară pe termen scurt/intermitentă număr de
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu titru mare cu profilaxie secundară pe termen lung cost mediu/bolnav cu varsta 1- 18 ani cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu titru mare cu profilaxie secundară pe termen lung număr de bolnavi cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu profilaxie secundară pe termen scurt/intermitentă cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu profilaxie secundară pe termen scurt/intermitentă număr de bolnavi cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu tratament de oprire a sângerărilor cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
lung cost mediu/bolnav cu varsta 1- 18 ani cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu titru mare cu profilaxie secundară pe termen lung număr de bolnavi cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu profilaxie secundară pe termen scurt/intermitentă cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu profilaxie secundară pe termen scurt/intermitentă număr de bolnavi cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu tratament de oprire a sângerărilor cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu tratament de oprire a sângerărilor număr de bolnavi cu hemofilie
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
titru mare cu profilaxie secundară pe termen lung număr de bolnavi cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu profilaxie secundară pe termen scurt/intermitentă cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu profilaxie secundară pe termen scurt/intermitentă număr de bolnavi cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu tratament de oprire a sângerărilor cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu tratament de oprire a sângerărilor număr de bolnavi cu hemofilie congenitală cu şi fără inhibitori/boală von Willebrand, pentru tratamentul de substituţie în cazul intervenţiilor
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
congenitală cu inhibitori cu profilaxie secundară pe termen scurt/intermitentă cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu profilaxie secundară pe termen scurt/intermitentă număr de bolnavi cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu tratament de oprire a sângerărilor cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu tratament de oprire a sângerărilor număr de bolnavi cu hemofilie congenitală cu şi fără inhibitori/boală von Willebrand, pentru tratamentul de substituţie în cazul intervenţiilor chirurgicale şi ortopedice cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală cu şi fără inhibitori/boală von
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
cu inhibitori cu profilaxie secundară pe termen scurt/intermitentă număr de bolnavi cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu tratament de oprire a sângerărilor cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu tratament de oprire a sângerărilor număr de bolnavi cu hemofilie congenitală cu şi fără inhibitori/boală von Willebrand, pentru tratamentul de substituţie în cazul intervenţiilor chirurgicale şi ortopedice cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală cu şi fără inhibitori/boală von Willebrand, pentru tratamentul de substituţie în cazul intervenţiilor chirurgicale şi ortopedice număr de bolnavi
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
sângerărilor cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu tratament de oprire a sângerărilor număr de bolnavi cu hemofilie congenitală cu şi fără inhibitori/boală von Willebrand, pentru tratamentul de substituţie în cazul intervenţiilor chirurgicale şi ortopedice cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală cu şi fără inhibitori/boală von Willebrand, pentru tratamentul de substituţie în cazul intervenţiilor chirurgicale şi ortopedice număr de bolnavi cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituţie cost mediu/bolnav cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituţie număr de bolnavi
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
şi fără inhibitori/boală von Willebrand, pentru tratamentul de substituţie în cazul intervenţiilor chirurgicale şi ortopedice număr de bolnavi cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituţie cost mediu/bolnav cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituţie număr de bolnavi deficit congenital de factor VII cost mediu/bolnav deficit congenital de factor VII număr de bolnavi cu trombastenia Glanzmann cost mediu/bolnav cu trombastenia Glanzmann TOTAL număr de bolnavi cu talasemie cost mediu/bolnav cu talasemie TOTAL GENERAL Programul naţional de tratament pentru boli rare
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
de substituţie în cazul intervenţiilor chirurgicale şi ortopedice număr de bolnavi cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituţie cost mediu/bolnav cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituţie număr de bolnavi deficit congenital de factor VII cost mediu/bolnav deficit congenital de factor VII număr de bolnavi cu trombastenia Glanzmann cost mediu/bolnav cu trombastenia Glanzmann TOTAL număr de bolnavi cu talasemie cost mediu/bolnav cu talasemie TOTAL GENERAL Programul naţional de tratament pentru boli rare număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
Tirozinemie număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficienţă primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficienţă primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică cost
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficienţă primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficienţă primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
implant de dispozitiv de stimulare cerebrală profunda număr de pacienti bolnavi cu inlocuire a generatorului implantabil al stimulatorului de nerv vag cost mediu/ bolnav cu inlocuire a generatorului implantabil al stimulatorului de nerv vag TOTAL Subprogramul de tratament al hidrocefaliei congenitale sau dobândite la copil număr bolnavi copii cu hidrocefalie congenitală sau dobândită trataţi cost mediu/bolnav copil cu hidrocefalie congenitală sau dobândită Subprogramul de tratament al durerii neuropate prin implant de neurostimulator medular număr bolnavi trataţi prin implant neuromodulator cost mediu/bolnav
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
bolnavi cu inlocuire a generatorului implantabil al stimulatorului de nerv vag cost mediu/ bolnav cu inlocuire a generatorului implantabil al stimulatorului de nerv vag TOTAL Subprogramul de tratament al hidrocefaliei congenitale sau dobândite la copil număr bolnavi copii cu hidrocefalie congenitală sau dobândită trataţi cost mediu/bolnav copil cu hidrocefalie congenitală sau dobândită Subprogramul de tratament al durerii neuropate prin implant de neurostimulator medular număr bolnavi trataţi prin implant neuromodulator cost mediu/bolnav tratat prin implant neuromodulator TOTAL GENERAL Medicamente eliberate în baza
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
nerv vag cost mediu/ bolnav cu inlocuire a generatorului implantabil al stimulatorului de nerv vag TOTAL Subprogramul de tratament al hidrocefaliei congenitale sau dobândite la copil număr bolnavi copii cu hidrocefalie congenitală sau dobândită trataţi cost mediu/bolnav copil cu hidrocefalie congenitală sau dobândită Subprogramul de tratament al durerii neuropate prin implant de neurostimulator medular număr bolnavi trataţi prin implant neuromodulator cost mediu/bolnav tratat prin implant neuromodulator TOTAL GENERAL Medicamente eliberate în baza contractelor cost-volum număr bolnavi cu afecţiuni oncologice cost mediu/bolnav
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
testarea dinamică a deficitului de GH dacă valoarea IGF1 este sub limita inferioară a normalului pentru vârstă şi sex sau dacă asociază minim un alt deficit hipofizar. Nou-născuţii**), sugarii şi copiii mici (1 - 3 ani) cu suspiciune înaltă de deficit congenital de GH (hipoglicemii persistente şi/sau recurente la care au fost excluse toate celelalte cauze pediatrice de hipoglicemii), care au imagistică cerebrală sugestivă (neurohipofiză ectopică + hipoplazie hipofizară + anomalii de tijă) şi/sau coexistenţa a cel puţin încă unui deficit de hormoni hipofizari
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
este cu superagonişti de GnRH, care determină scăderea eliberării pulsatile hipofizare de LH şi FSH prin desensibilizarea receptorilor hipofizari pentru GnRH. Tratamentul se adresează îndeosebi pubertăţii precoce adevărate idiopatice, dar şi pubertăţii precoce adevărate secundare pseudopubertăţii precoce din sindroamele adrenogenitale congenitale. De asemeni se adresează şi pubertăţii precoce datorate hamartomului de tuber cinereum (anomalie congenitală SNC), precum şi pubertăţilor precoce determinate de cauze organice cerebrale, numai dacă după rezolvarea etiologică procesul de maturizare precoce persistă. Eficienţa tratamentului asupra vitezei de creştere
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
FSH prin desensibilizarea receptorilor hipofizari pentru GnRH. Tratamentul se adresează îndeosebi pubertăţii precoce adevărate idiopatice, dar şi pubertăţii precoce adevărate secundare pseudopubertăţii precoce din sindroamele adrenogenitale congenitale. De asemeni se adresează şi pubertăţii precoce datorate hamartomului de tuber cinereum (anomalie congenitală SNC), precum şi pubertăţilor precoce determinate de cauze organice cerebrale, numai dacă după rezolvarea etiologică procesul de maturizare precoce persistă. Eficienţa tratamentului asupra vitezei de creştere, a maturizării osoase (apreciate prin radiografia de carp mână nondominantă) şi asupra taliei finale
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
a acestei informări. Contraindicaţii : Hipersensibilitate la nintedanibum, excipienţi, arahide sau soia; Insuficienţa hepatică moderată și severă (Clasa Child-Pugh B sau C) sau anomalii biologice hepatice (ALAT sau ASAT > 3 X N); Insuficienţa renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min); Afecțiuni congenitale cu risc hemoragic; Sindroame de hipocoagulabilitate congenitale; Accident vascular cerebral recent; Ischemie miocardică acută (dacă pacientul se află în perioada de tratament cu nintedanibum se întrerupe administrarea); Perforația gastrică sau intestinală (nu se permite reluarea tratamentului). Atenționări și precauții speciale
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
excipienţi, arahide sau soia; Insuficienţa hepatică moderată și severă (Clasa Child-Pugh B sau C) sau anomalii biologice hepatice (ALAT sau ASAT > 3 X N); Insuficienţa renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min); Afecțiuni congenitale cu risc hemoragic; Sindroame de hipocoagulabilitate congenitale; Accident vascular cerebral recent; Ischemie miocardică acută (dacă pacientul se află în perioada de tratament cu nintedanibum se întrerupe administrarea); Perforația gastrică sau intestinală (nu se permite reluarea tratamentului). Atenționări și precauții speciale pentru utilizare: Monitorizarea cardiologică atentă a pacienților
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
testarea dinamică a deficitului de GH dacă valoarea IGF1 este sub limita inferioară a normalului pentru vârstă și sex sau dacă asociază minim un alt deficit hipofizar. Nou-născuții**), sugarii și copiii mici (1 - 3 ani) cu suspiciune înaltă de deficit congenital de GH (hipoglicemii persistente și/sau recurente la care au fost excluse toate celelalte cauze pediatrice de hipoglicemii), care au imagistică cerebrală sugestivă (neurohipofiză ectopică + hipoplazie hipofizară + anomalii de tijă) și/sau coexistența a cel puțin încă unui deficit de hormoni hipofizari
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
este cu superagoniști de GnRH, care determină scăderea eliberării pulsatile hipofizare de LH și FSH prin desensibilizarea receptorilor hipofizari pentru GnRH. Tratamentul se adresează îndeosebi pubertății precoce adevărate idiopatice, dar și pubertății precoce adevărate secundare pseudopubertății precoce din sindroamele adrenogenitale congenitale. De asemeni se adresează și pubertății precoce datorate hamartomului de tuber cinereum (anomalie congenitală SNC), precum și pubertăților precoce determinate de cauze organice cerebrale, numai dacă după rezolvarea etiologică procesul de maturizare precoce persistă. Eficiența tratamentului asupra vitezei de creștere
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
FSH prin desensibilizarea receptorilor hipofizari pentru GnRH. Tratamentul se adresează îndeosebi pubertății precoce adevărate idiopatice, dar și pubertății precoce adevărate secundare pseudopubertății precoce din sindroamele adrenogenitale congenitale. De asemeni se adresează și pubertății precoce datorate hamartomului de tuber cinereum (anomalie congenitală SNC), precum și pubertăților precoce determinate de cauze organice cerebrale, numai dacă după rezolvarea etiologică procesul de maturizare precoce persistă. Eficiența tratamentului asupra vitezei de creștere, a maturizării osoase (apreciate prin radiografia de carp mână nondominantă) și asupra taliei finale
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
acestei informări. ... IV. Contraindicații: • Hipersensibilitate la nintedanibum, excipienți, arahide sau soia; • Insuficiența hepatică moderată și severă (Clasa Child-Pugh B sau C) sau anomalii biologice hepatice (ALAT sau ASAT > 3 X N); • Insuficiența renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min); • Afecțiuni congenitale cu risc hemoragic; • Sindroame de hipocoagulabilitate congenitale; • Accident vascular cerebral recent; • Ischemie miocardică acută (dacă pacientul se află în perioada de tratament cu nintedanibum se întrerupe administrarea); • Perforația gastrică sau intestinală (nu se permite reluarea tratamentului). ... V. Atenționări și precauții
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]