597 matches
-
transdermici EVRA conțin hormoni similari cu cei din contraceptivele orale combinate pentru controlul nașterilor , este probabil să aibă aceleași riscuri . Nu s- a demonstrat că un plasture transdermic , cum este EVRA , este mai sigur decât un contraceptiv combinat administrat oral . Contraceptivele hormonale combinate și cheagurile de sânge ( tromboză ) Utilizarea contraceptivelor hormonale combinate , inclusiv EVRA , crește riscul de a face o tromboză ( cheaguri de sânge ) . Este posibil ca pentru EVRA riscul cheagurilor de sânge la nivelul picioarelor și/ sau plămânilor să fie
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
de slăbiciune sau amorțeală pe o singură jumătate sau pe o parte a corpului • Dificultate la mers sau la apucarea obiectelor • Durere de stomac cu debut brusc Dacă credeți că puteți avea oricare dintre acestea , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Contraceptivele hormonale combinate și cancerul Cancer de sân Cancerul de sân a fost diagnosticat mai frecvent la femeile care utilizează contraceptive hormonale combinate . Cu toate acestea , este posibil ca , contraceptivele hormonale combinate să nu fie cauza faptului că mai multe femei
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
că puteți avea oricare dintre acestea , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Contraceptivele hormonale combinate și cancerul Cancer de sân Cancerul de sân a fost diagnosticat mai frecvent la femeile care utilizează contraceptive hormonale combinate . Cu toate acestea , este posibil ca , contraceptivele hormonale combinate să nu fie cauza faptului că mai multe femei au cancer de sân . Este posibil să fie datorită faptului că femeile care utilizează contraceptive hormonale combinate sunt examinate mai frecvent . Aceasta înseamnă că este o mai mare probabilitate
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
transdermic : Dacă aceasta este prima dată când utilizați EVRA , așteptați până în ziua în care apare menstruația . Aplicați primul plasture transdermic în cursul primelor 24 ore ale perioadei menstruale Dacă plasturele transdermic este aplicat după prima zi a menstruației , utilizați un contraceptiv non- hormonal până în Ziua 8 , când vă schimbați plasturele transdermic Ziua în care aplicați primul plasture transdermic va fi Ziua 1 . Aplicați- l pe fese , abdomen , partea de sus și dinafară a brațului sau partea de sus a spatelui - locuri
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
Dacă faceți trecerea de la o pilulă contraceptivă orală la EVRA : • Așteptați până când apare prima menstruație • Puneți primul plasture transdermic în cursul primelor 24 ore ale menstruației . Dacă plasturele transdermic este aplicat după Ziua 1 a menstruației trebuie să : Folosiți un contraceptiv non- hormonal până în Ziua 8 , când schimbați plasturele transdermic . Dacă menstruația nu apare în decurs de 5 zile de la administrarea ultimei pilule contraceptive , adresați - vă medicului dumneavoastră înainte de a începe tratamentul cu EVRA . Dacă treceți de la mini- pilulă la EVRA
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
înainte de a începe tratamentul cu EVRA . Dacă treceți de la mini- pilulă la EVRA • Puteți începe tratamentul cu EVRA în orice zi după întreruperea administrării mini- pilulei • În prima zi după întreruperea utilizării mini- pilulei puneți un plasture transdermic • Folosiți un contraceptiv non- hormonal până în Ziua 8 , când schimbați plasturele transdermic . Dacă nu aveți menstruație sau aveți tulburări menstruale în timpul tratamentului cu EVRA EVRA poate produce sângerări vaginale neașteptate sau sângerări în cantitate foarte mică în cursul săptămânilor în care purtați plasturele
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
clinic . Kaletra poate fi administrată concomitent cu buprenorfina fără să fie necesară ajustarea dozei . Metadonă : s- a demonstrat că medicamentul Kaletra scade concentrațiile plasmatice ale metadonei . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor plasmatice ale metadonei . Contraceptive : concentrațiile serice de etinilestradiol scad atunci când contraceptivele orale pe bază de estrogeni au fost administrate cu Kaletra . Trebuie utilizate metode alternative de contracepție în cazul administrării concomitente de Kaletra cu contraceptive care conțin etinilestradiol ( indiferent de forma de contraceptive , de ex . cele cu administrare orală sau sub
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
semnificative . Kaletra poate fi admnistrată concomitent cu buprenorfina fără să fie necesară ajustarea dozei . Metadonă : s- a demonstrat că medicamentul Kaletra scade concentrațiile plasmatice ale metadonei . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor plasmatice ale metadonei . Contraceptive : concentrațiile serice de etinilestradiol scad atunci când contraceptivele orale pe bază de estrogeni au fost administrate cu Kaletra . Trebuie utilizate metode alternative de contracepție în cazul administrării concomitente de Kaletra cu contraceptive care conțin etinilestradiol ( indiferent de forma de contraceptive , de ex . cele cu administrare orală sau sub
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
creșteri moderate ale ASC ale claritromicinei . 4. 4 ) . Buprenorfină : administrarea concomitentă a buprenorfinei ( 16 mg zilnic ) cu lopinavir/ ritonavir ( 400/ 100 mg de două ori pe zi ) nu a arătat interacțiuni clinice semnificative . Contraceptive : concentrațiile serice de etinilestradiol scad atunci când contraceptivele orale pe bază de estrogeni au fost administrate cu Kaletra . Rifabutină : când rifabutina s- a administrat concomitent cu Kaletra timp de 10 zile , Cmax și ASC ale rifabutinei ( substanța netransformată și metabolitul său activ , 25- O- dezacetil ) au crescut de
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
erecție prelungită cu durata de peste 4 ore . Dacă erecția durează mai mult de 4 ore , trebuie să primiți imediat îngrijiri medicale pentru a evita lezarea definitivă a penisulul . Medicul dumneavoastră poate să vă explice aceste simptome . trebuie să utilizați un contraceptiv suplimentar sau diferit ( de exemplu prezervativul ) , deoarece Kaletra poate să reducă eficacitatea contraceptivelor orale și a celor sub formă de plasture . Administrarea Kaletra cu alimente și băuturi Este important să luați Kaletra împreună cu alimentele . Kaletra conține acesulfam de potasiu , care
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
erecție prelungită cu durata de peste 4 ore . Dacă erecția durează mai mult de 4 ore , trebuie să primiți imediat îngrijiri medicale pentru a evita lezarea definitivă a penisulul . Medicul dumneavoastră poate să vă explice aceste simptome . trebuie să utilizați un contraceptiv suplimentar sau diferit ( de exemplu prezervativul ) , deoarece Kaletra poate să reducă eficacitatea contraceptivelor orale și a celor sub formă de plasture . Kaletra comprimate poate fi luat cu sau fără alimente . gravidă sau dacă vă alăptați copilul . 3 . CUM SĂ LUAȚI
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
mg până la 0, 10 mg ) , efectuat la 18 femei fără transplant ( care nu li se administra alt imunosupresor ) , timp de 3 cicluri menstruale consecutive , s- a demonstrat că nu există nici o influență relevantă clinic a micofenolatului asupra suprimării ovulației de către contraceptivele orale . Concentrațiile plasmatice de hormon luteinizant ( LH ) , hormon foliculostimulant ( FSH ) și progesteron nu au fost afectate semnificativ . 5. 3 Date preclinice de siguranță În modelele experimentale , micofenolatul de mofetil nu s- a dovedit a fi carcinogen . Cea mai mare doză
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
mg până la 0, 10 mg ) , efectuat la 18 femei fără transplant ( care nu li se administra alt imunosupresor ) , timp de 3 cicluri menstruale consecutive , s- a demonstrat că nu există nici o influență relevantă clinic a micofenolatului asupra suprimării ovulației de către contraceptivele orale . Concentrațiile plasmatice de hormon luteinizant ( LH ) , hormon foliculostimulant ( FSH ) și progesteron nu au fost afectate semnificativ . 5. 3 Date preclinice de siguranță În modelele experimentale , micofenolatul de mofetil nu s- a dovedit a fi carcinogen . Cea mai mare doză
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
până la 11 0, 10 mg ) , efectuat la 18 femei fără transplant ( care nu li se administra alt imunosupresor ) , timp de 3 cicluri menstruale consecutive , s- a demonstrat că nu există nici o influență relevantă clinic a micofenolatului asupra suprimării ovulației de către contraceptivele orale . Concentrațiile plasmatice de hormon luteinizant ( LH ) , hormon foliculostimulant ( FSH ) și progesteron nu au fost afectate semnificativ . 5. 3 Date preclinice de siguranță În modelele experimentale , micofenolatul de mofetil nu s- a dovedit a fi carcinogen . Cea mai mare doză
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
până la 0, 10 mg ) , efectuat la 18 femei fără transplant ( care nu li se administra alt imunosupresor ) , timp de 3 cicluri 24 menstruale consecutive , s- a demonstrat că nu există nici o influență relevantă clinic a micofenolatului asupra suprimării ovulației de către contraceptivele orale . Concentrațiile plasmatice de hormon luteinizant ( LH ) , hormon foliculostimulant ( FSH ) și progesteron nu au fost afectate semnificativ . 5. 3 Date preclinice de siguranță În modelele experimentale , micofenolatul de mofetil nu s- a dovedit a fi carcinogen . Cea mai mare doză
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Evra ? Evra este un plasture transdermic ( un plasture care eliberează un medicament prin piele ) . Conține două substanțe active : norelgestromin ( 6 mg ) și etinilestradiol ( 600 micrograme ) . Pentru ce se utilizează Evra ? Evra este un contraceptiv feminin . Evra este destinat femeilor de vârstă fertilă . Siguranța și eficacitatea sa au fost studiate la femeile cu vârsta între 18 și 45 de ani . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Evra ? Evra se
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
contraceptivă orală combinată ) . Folosirea plasturelui săptămânal în locul pilulei zilnice poate ajuta pacientul să utilizeze metoda de contracepție în mod corespunzător . Substanțele active din Evra sunt doi hormoni , etinilestradiol ( un estrogen ) și norelgestromin ( un progesteron ) . Etinilestradiolul a fost larg utilizat pentru contraceptivele orale timp de mulți ani , iar norelgestrominul este foarte asemănător cu alt progesteron , de asemenea folosit pentru alte contraceptive orale . Evra funcționează ca și „ pilula ” , prin schimbarea echilibrului hormonal al organismului și prevenirea ovulației , modificând mucusul cervical și subțiind endometrul
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
source is acknowledged . Cum a fost studiat Evra ? Evra a fost studiat în trei studii principale la peste 3 000 de femei . În două studii , Evra a fost comparat cu contraceptive orale combinate : într- un studiu comparatorul a fost un contraceptiv „ monofazic ” ( pilule contraceptive care conțin cantități fixe de substanțe active în primele trei săptămâni ale ciclului de tratament ) , iar în cel de- al doilea studiu contraceptivul a fost „ trifazic ” ( cantitatea de substanțe active din pilule fiind variabilă de- a lungul
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
Pearl al Evra să fie de 0, 90 . Indicele Pearl este o metodă standard de măsurare a eficacității contraceptivelor , care apreciază câte sarcini nedorite apar la 100 de ani- femei ( ceea ce corespunde la 1 300 de cicluri ) . Indicele Pearl pentru contraceptivele orale a fost de 0, 57 ( monofazice ) și 1, 28 ( trifazice ) . Cinci dintre sarcini au apărut la femei care cântăreau peste 90 kg . Care sunt riscurile asociate Evra ? În timpul studiilor , cele mai frecvente efecte secundare în urma administrării Evra ( întâlnite la
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
concomitent Volibris și ciclosporina A . Într- un studiu clinic la voluntari sănătoși , administrarea ambrisentan 10 mg o dată pe zi , până la starea de saturație , nu a avut efecte relevante clinic asupra farmacocineticii de doză unică a etinilestradiol și noretindronă , componentele unui contraceptiv oral ( vezi pct . 5. 2 ) . Pe baza acestui studiu farmacocinetic , nu este de așteptat ca ambrisentan să modifice semnificativ expunerea la contraceptive pe bază de estrogen sau progesteron . Eficacitatea și siguranța Volibris , administrat concomitent cu alte tratamente pentru HTAP ( de
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
nu a fost considerată relevantă clinic , și , prin urmare , nu este necesară ajustarea dozei de digoxină ( vezi pct . 4. 5 ) . Efectele administrării timp de 12 zile de ambrisentan ( 10 mg în priză unică zilnică ) asupra farmacocineticii unei singure doze de contraceptiv oral conținând etililestradiol ( 35 mg ) și noretindronă ( 1 mg ) , au fost studiate la voluntari sănătoși de sex feminin . Valorile medii plasmatice ale Cmax și ASC( 0- ∞ ) au fost ușor scăzute pentru etinilestradiol ( 8 % și respectiv 4 % ) și ușor crescute pentru
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
concomitent Volibris și ciclosporina A . Într- un studiu clinic la voluntari sănătoși , administrarea ambrisentan 10 mg o dată pe zi , până la starea de saturație , nu a avut efecte relevante clinic asupra farmacocineticii de doză unică a etinilestradiol și noretindronă , componentele unui contraceptiv oral ( vezi pct . 5. 2 ) . Pe baza acestui studiu farmacocinetic , nu este de așteptat ca ambrisentan să modifice semnificativ expunerea la contraceptive pe bază de estrogen sau progesteron . Eficacitatea și siguranța Volibris , administrat concomitent cu alte tratamente pentru HTAP ( de
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
nu a fost considerată relevantă clinic , și , prin urmare , nu este necesară ajustarea dozei de digoxină ( vezi pct . 4. 5 ) . Efectele administrării timp de 12 zile de ambrisentan ( 10 mg în priză unică zilnică ) asupra farmacocineticii unei singure doze de contraceptiv oral conținând etililestradiol ( 35 mg ) și noretindronă ( 1 mg ) , au fost studiate la voluntari sănătoși de sex feminin . Valorile medii plasmatice ale Cmax și ASC( 0- ∞ ) au fost ușor scăzute pentru etinilestradiol ( 8 % și respectiv 4 % ) și ușor crescute pentru
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
concentrațiile plasmatice ale acestora pot fi crescute în cazul administrării concomitente cu VIRACEPT ; de aceea , pacienții trebuie monitorizați pentru observarea manifestărilor de toxicitate asociate utilizării unor astfel de medicamente . Contraceptive orale : administrarea a 750 mg nelfinavir TID și a unui contraceptiv oral combinat care conține 0, 4 mg noretindronă și 35 μg 17 α - etinilestradiol , timp de 7 zile , a determinat o scădere cu 47 % a ASC a etinilestradiolului și o scădere cu 18 % a ASC de noretindronă . Tabel 1 : Alți
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
VIRACEPT , poate fi necesară ajustarea prin creștere a dozei de metadonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Contraceptive orale : Administrarea în asociere a contraceptivelor orale combinate care conțin noretindronă și 17α - etinilestradiol cu VIRACEPT a determinat o scădere a ASC a medicamentului contraceptiv ; de aceea , în acest caz trebuie avută în vedere o utilizarea unei măsuri contraceptive alternative ( vezi pct . 4. 5 ) . 22 Diabetul zaharat și hiperglicemia : La pacienții cărora li se administrează IP s- a raportat apariția de novo a diabetului zaharat
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]