724 matches
-
5. METODĂ 5.1. Se pune o cantitate adecvată de solvent de developare (B.2.9.) într-un tanc pentru cromatografie ascendentă pe hârtie și se saturează tancul pentru cel puțin 15 ore. 5.2. Pe o bucată de hârtie cromatografică - tratată în prealabil conform secțiunii B.3.4 - se aplică 5 μl din fiecare dintre soluțiile preparate conform secțiunilor B.4.1.2. și B.4.2.4 și soluție de referință B.2.8 în trei puncte de pornire
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
4), până la dizolvarea precipitatului. Acest reactiv trebuie preparat imediat înainte de folosire. Reactivul nu se păstrează. 4. APARATURĂ 4.1. Echipament de laborator obișnuit pentru cromatografie în strat subțire. 4.1.1. Capac de plastic sau sticlă astfel construit încât placa cromatografică să fie înconjurată de azot în timpul apariției petelor și uscării. Această precauție este necesară din cauza susceptibilității la oxidare a anumitor coloranți. 4.1.2. Microseringă de 1 μl, gradată cu diviziuni de 0,2 μl, cu ac cu secțiune pătrată
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
3.8), se pune capacul și apoi se centrifughează (la 4000 rot/min) timp de 10 minute. Se folosește lichidul supernatant. 5.2. Cromatografie 5.2.1. Punctarea plăcilor Sub atmosferă de azot (3.8), se aplică pe o placă cromatografică (4.1.3) 1 μl din fiecare dintre soluțiile de referință descrise mai sus pe 9 puncte situate la aproximativ 1,5 cm unul de celălalt, de-a lungul unei linii situate la aproximativ 1,5 cm de muchia plăcii
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
3. la punctele de bază 4 și 5 (figura 1) și se păstrează placa sub atmosferă de azot până în momentul în care este cromatografiată (distanța între puncte 1,5 cm). 6.4.5. Se suflă cu azot (3.8) tancul cromatografic și se pune în acesta o cantitate adecvată de solvent de developare 3.22.2. Se pune placa (6.4.4) în tanc și se developează în prima direcție de eluție (figura 1), la întuneric. Se eluează până când frontul de
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
tanc și se developează în prima direcție de eluție (figura 1), la întuneric. Se eluează până când frontul de solvent atinge linia marcată pe placă (aproximativ 13 cm). 6.4.6. Se scoate placa din tanc și se plasează în tancul cromatografic în prealabil suflat cu azot pentru evaporarea solventului de eluție pentru cel puțin 60 de minute. 6.4.7. Cu o eprubetă gradată, se pune o cantitate adecvată de solvent de eluție (6.2) într-un tanc suflat cu azot
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
doua direcție (de asemenea în întuneric), până când frontul de solvent atinge linia desenată pe suprafața absorbantă. Se scoate placa din tanc și se evaporă solventul de eluție în aer. 6.4.8. Se pune placa pentru 10 minute în tancul cromatografic cu vapori de iod (6.3) și se interpretează cromatograma bidimensională folosind valorile Rf și valorile culorilor pentru substanțele de referință cromatografiate în același timp (tabelul II este un ghid al valorilor Rf și al culorilor). Notă Pentru a obține
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
Art. 3. - (1) Gazele naturale contractate trebuie să respecte cel putin condițiile de calitate prevăzute în standardele în vigoare, STAS 3317-67, sau convenite de părți, după caz. Calitatea gazelor naturale contractate va fi atestata pe bază de buletin de analiză cromatografica a probelor prelevate la punctele de predare, întocmit lunar sau ori de câte ori este necesar. (2) Presiunea minimă de livrare este de ........, iar debitul minim de ...... . ... IV. Durată contractului Art. 4. - (1) Contractul de vânzare-cumpărare a gazelor naturale pentru consumatorii eligibili se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132379_a_133708]
-
încercare finală de aproximativ 4μg/ml de lasalocid-sodiu. Dozarea se face prin CLHP (5.3). 5.3 Dozare CLHP 5.3.1 Parametrii Următoarele norme sunt propuse cu titlu orientativ: alte norme pot fi aplicate dacă dau rezultate echivalente: Coloană cromatografică lichidă (4.3.1): 125 mm x 4 mm, în fază inversă C18, umplută cu 5 μm sau echivalent Fază mobilă (3.9): amestec de soluție tampon de fosfat (3.7) și de metanol, 5 + 95 (V + V) Debit: 1
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
9): amestec de soluție tampon de fosfat (3.7) și de metanol, 5 + 95 (V + V) Debit: 1,2 ml/min Lungimea undei de detectare: - solicitare 310 nm - emisie 419 nm Volumul de injectare 20 μl Se verifică stabilitatea sistemului cromatografic, injectând de mai multe ori soluția de etalonaj (3.10.3) conținând 40 μg/ml până la obținerea de înălțimi (suprafețe) de vârf și de timpi de reținere constanți. 5.3.2 Curbă de etalonaj Se injectează fiecare soluție de etalonaj
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
2. Colecții de Referință O colecție de probe sau izolați poate fi obținută dintr-o matrice biologică urmând o administrare autentică și verificabilă a unei Substanțe Interzise Sau Metodă, astfel încât datele analitice să fie suficiente pentru a justifica identitatea picului cromatografic sau a izolatului relevant, drept o Substanță Interzisă sau Metabolit al unei Substanțe Interzise sau Indicator de Substanță Interzisă sau Metodă. 5.4.7. Asigurarea Calității Rezultatelor Testării 5.4.7.1. Laboratorul trebuie să participe la Programul AMA de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
într-un mod identic cu cel obișnuit pentru Probele de Laborator, în afara cazurilor în care s-ar menționa altfel. Nu se va face nici un efort pentru optimizarea instrumentelor de lucru (cum ar fi, de exemplu, schimbarea multiplicatorilor sau a coloanelor cromatografice) sau a performanței metodei înainte de a se efectua analiza probelor din cadrul programului PT, în afara activităților planificate de întreținere. Se vor folosi metode sau proceduri care se întrebuințează în cadrul probelor de rutină. Este necesară participarea cu succes la rundele probelor din cadrul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
într-un mod identic cu cel obișnuit pentru Probele de Laborator, în afara cazurilor în care s-ar menționa altfel. Nu se va face nici un efort pentru optimizarea instrumentelor de lucru (cum ar fi, de exemplu, schimbarea multiplicatorilor sau a coloanelor cromatografice) sau a performanței metodei înainte de a se efectua analiza probelor din cadrul programului PT, în afara activităților planificate de întreținere. Nu se vor folosi metode sau proceduri care nu se întrebuințează în cadrul probelor de rutină. 2.1. Probe "open" în programul PT
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
de rezultate ale cercetărilor, prin difuzarea unor detalii specifice din metodologia necesară detectării și lucrând împreună cu AMA la difuzarea informațiilor prin prepararea unei substanțe de referință sau a unui studiu privind excreția biologică sau a unor informații referitoare la retenția cromatografică și spectrul de masă al substanței sau al Metaboliților acesteia. Directorul Laboratorului sau personalul acestuia va participa la realizarea unor standarde de bună practică și vor întări uniformizarea testării în sistemul Laboratoarelor acreditate de AMA. Un exemplu în acest sens
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
de la procedurile Screening scrise, dacă este cazul ● Datele rulării analizei în cadrul aceleiași analize sau folosită pentru a verifica performanța aparaturii sau a operației pe timpul acelei analize (De exemplu, datele calibrare (tune) pentru spectrometrul de masă; probele de verificare a performanței cromatografice, dacă există; și/sau datele privind controlul de calitate, dacă există. Aceasta nu se referă la datele obținute în alte perioade (de exemplu, datele de validare a metodei). ● Datele privind Procedura de Confirmare a Probei "A" Descrierea Procedurii de Confirmare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
reanalizarea probei cu un alicot nou). ● Datele de rulare în cadrul aceleiași analize sau folosită pentru a verifica performanța aparaturii sau a operației pe timpul acelei analize (De exemplu, datele de calibrare (tune) pentru spectrometrul de masa; probele de verificare a performanței cromatografice, dacă există și/sau datele privind controlul de calitate, dacă există. Document Tehnic WADA - TD2003LCOC ● Certificatul de analiză pentru Proba "A" sau Raportul certificat de Testare ● Documentația privind identitatea Probei "B" cu informații privind procedura de deschidere și semnătura sportivului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
1 ian. 2004 │ └─────────────────┴────────────────┴─────────────────┴─────────────┘ CRITERII DE IDENTIFICARE PENTRU ÎNCERCĂRILE CALITATIVE CUPRINZÂND CROMATOGRAFIA ȘI SPECTROMETRIA DE MASĂ Pentru o anumită încercare vor trebui documentate caracteristici analitice corespunzătoare. Laboratorul trebuie să stabilească criterii de identificare a unui compus. Exemple de criterii acceptabile; Separarea cromatografică Pentru cromatografia de gaze capilară, timpul de retenție (RT) al substanței de analizat nu va diferi mai mult de 1 (un) procent sau +/-0,2 minute (oricare este mai mic) fața de cel al aceleași substanțe aflate într-o proba
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
exprima în termeni ABSOLUȚI sau RELATIVI. Diferența absolută: Calculată prin scăderea procentului stabilit din abundența relativă obținută pentru ionul studiat din urina de control pozitivă sau din Materialul de Referință. De exemplu, dacă abundența relativă a unui ion în picul cromatografic de interes în urina pozitivă de control sau în Materialul de Referință este 20%, atunci abundența relativă observată pentru același ion în picul de interes, în proba necunoscută de urină, va trebui să fie în domeniul 15-25% (20% +/-5%) pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
putea contribui la o identificare acceptabilă. Diferența relativă; calculată prin înmulțirea procentului stabilit cu abundența relativă obținută pentru ionul studiat din urina pozitivă de control sau din Materialul de Referință. De exemplu, dacă abundența relativă a unui ion în picul cromatografic de interes, în urina pozitivă de control sau în Materialul de Referință, apare ca 30%, iar diferența maximă permisă este de 20% (relativă), atunci abundența relativă observată pentru același ion în picul de interes, Documentul Tehnic Wada - TD2003IDCR Efectiv de la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
energie, sunt prevăzute în anexa nr. 1." ... 5. Articolul 3^1 se modifică și va avea următorul cuprins: "Art. 3^1. - (1) Parametrii calitativi ai gazelor naturale distribuite conform prezentului contract se determină în conformitate cu reglementările în vigoare. Buletinul de analiză cromatografică va preciza în mod expres puterea calorifică superioară, exprimată în kWh/mc. Buletinele de analiză cromatografică vor fi puse la dispoziția părților, în conformitate cu reglementările în vigoare. (2) Distribuitorul va pune la dispoziția beneficiarului, la cererea acestuia, modul de calcul al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198696_a_200025]
-
următorul cuprins: "Art. 3^1. - (1) Parametrii calitativi ai gazelor naturale distribuite conform prezentului contract se determină în conformitate cu reglementările în vigoare. Buletinul de analiză cromatografică va preciza în mod expres puterea calorifică superioară, exprimată în kWh/mc. Buletinele de analiză cromatografică vor fi puse la dispoziția părților, în conformitate cu reglementările în vigoare. (2) Distribuitorul va pune la dispoziția beneficiarului, la cererea acestuia, modul de calcul al puterii calorifice superioare, efectuat în conformitate cu reglementările în vigoare, pentru gazele naturale livrate." ... 6. La articolul 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198696_a_200025]
-
primare și informațiile asupra stabilității și gradului de variabilitate al compoziției chimice sunt foarte importante. Părțile neidentificate, de exemplu cantitatea de substanțe cu structura chimică neidentificata, trebuie redusă la minimum și caracterizată prin metode analitice corespunzătoare, de exemplu prin metode cromatografice și spectrometrice; 4. metodă analitică validată pentru recoltarea, identificarea și caracterizarea produsului primar; 5. informații asupra cantităților prevăzute a fi utilizate în sau pe alimente ori categorii de alimente specifice; 6. date toxicologice privind aromele de fum - elaborate de Comitetul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/169029_a_170358]
-
Se aduce la semn cu solvent (3.1). Se închide și se lasă pentru o oră la temperatura camerei în într-un vibrator ultrasonic (4.2). Se filtrează printr-un filtru Millipore (4,3) și se folosește filtratul pentru determinarea cromatografică. 5.2. Cromatografie în strat subțire Se pun pe placă (3.5) 10 μl soluție de probă (5.1) și câte 10 ml din fiecare soluție standard (3.4). Se developează cromatograma până la o înălțime de 150 mm într-un
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
la 6.1.2. și 5,0 ml soluție de standard intern (4.13) într-un balon cotat de 50 ml. Se aduce la semn cu eluant (4.10) și se amestecă. Soluția astfel obținută se folosește pentru realizarea analizei cromatografice descrisă la 6.2. 6.2. Cromatografie 6.2.1. Se reglează debitul fazei mobile (4.10) la 1,2 ml/min și se reglează temperatura coloanei la 45°C. 6.2.2. Se reglează detectorul (5.2) la 274
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
distribuție; ... f) documente justificative eliberate de producătorul, titular de licență de furnizare, care vehiculează gaze naturale prin respectivele CĂ, din care să rezulte asigurarea necesarului de gaze naturale pentru o perioadă de minimum 30 de ani; ... g) buletin de analiză cromatografica și valoarea punctului de roua pentru apa și hidrocarburi în conformitate cu prevederile legale. ... Dată: Semnătură: L.S. Anexă 2 la regulament Model ACORD DE ACCES LA CONDUCTELE DE ALIMENTARE DIN AMONTE (CĂ) nr. ........ din data .......... Către ............... sediul în ..............(adresa completă) 1. Urmare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/159989_a_161318]
-
Cortizol plasmatic/cortizol liber urinar, Aldosteron, activitatea reninei plasmatice, Insulina, peptidul C, Estrogeni plasmatici și urinari, Progesteron plasmatic, 17 OH progesteron, CPG urinar, Testosteron plasmatic, DHEA, HCG: c��te 20 probe din fiecare. 9. Dozare 17 cetosteroizi urinari (Drehter) și cromatografic: 20 probe din fiecare 10. Dozare 17 OH-CS urinar (Porter Silber) static, dinamic, în ritm: 20 probe din fiecare. 11. Dozarea catecolaminelor plasmatice, urinare și a metaboliților: 20 probe din fiecare. 12. Colesterolemie, trigliceridemie, lipidograma. 13. Hemoglobina glicozilată. 14. Ionograma
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]