KorAP: Find »[drukola/base=cromatografie & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...11 12 13 ...66 >

1,634 matches

Corola-website/Law/145750_a_147079

indicator fluorescent. 4.8. Permanganat de potasiu 4.9. Acid clorhidric, 15% (m/m). 4.10. Reactiv pulverizat: 2-toluidina, soluție în etanol 1% (m/v) (4.5) 5. APARATURĂ 5.1. Aparatură uzuală de laborator 5.2. Echipament uzual pentru cromatografie în strat subțire 5.3. Fotodensitometru. 6. PROCEDEU 6.1. Hidroliza Se cântărește cu precizie într-un balon cu fund rotund de 50 ml cca. 1 g de probă ("m"). Se adaugă 5 ml apă și 5 ml acid clorhidric

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
Se aduce la semn cu dietileter. (4.4). 6.2.2. Se iau 25 ml extract eteric uscat și se evaporă până la uscare totală într-un curent de azot. Se redizolva reziduul cu 1 ml etanol (4.5). 6.3. Cromatografie în strat subțire 6.3.1. Se picura 20 μl reziduu etanolic (6.2) pe o placă de cromatografie în strat subțire (4.7). În același timp și în același mod se picura 8, 12, 16 și 20 μl de

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
se evaporă până la uscare totală într-un curent de azot. Se redizolva reziduul cu 1 ml etanol (4.5). 6.3. Cromatografie în strat subțire 6.3.1. Se picura 20 μl reziduu etanolic (6.2) pe o placă de cromatografie în strat subțire (4.7). În același timp și în același mod se picura 8, 12, 16 și 20 μl de soluție standard de 4-toluensulfonamida (4.2). 6.3.2. Apoi se lasă la developare cca. 150 mm în solvent

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
reglementată pentru determinarea fluorului total în paștele de dinți. Este adecvată pentru concentrații care nu depășesc 0,25%. 2. DEFINIȚIE Conținutul de fluor din proba determinat conform acestei metode este exprimat că procentaj masic. 3. PRINCIPIU Determinarea este realizată prin cromatografie de gaze. Fluorul din compușii conținând fluor este convertit la trietilfluorsilan (TEFS) prin reacție directă cu clortrietilxilan (TECS) în soluție acidă și simultan extras cu xilen conținând ciclohexan că standard intern. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
produsele cosmetice pentru ochi. Este aplicabilă tiomersalului (denumire INN) (2-(etilmercur)benzoat de sodiu) și fenilmercurului și sărurilor sale. A. IDENTIFICARE 1. PRINCIPIU Compușii organomercurici sunt combinați cu 1,5-difenil-3-tiocarbazona. După extracția ditizonatului cu tetraclorura de carbon, silicagel, se realizează cromatografia în strat subțire. Spoturile de ditizonati apar colorate oranj. 2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Acid sulfuric, 25% (v/v) 2.2. 1,5-difenil-3- tiocarbazona (ditizona): 0,8 mg în 100 ml tetraclorura de

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
de fenilmercur diclorura de mercur sau diacetat de mercur 2.7. Plăcute cu silicagel gata preparate (de ex. Merck 5721 sau echivalent) 2.8. Clorura de sodiu 3. APARATURĂ 3.1. Echipament normal de laborator 3.2. Aparatură normală pentru cromatografie în strat subțire (CSS) 3.3. Filtru separator de faze 4. PROCEDEU 4.1. Extracție 4.1.1. Se diluează 1 g proba într-o eprubeta de centrifuga prin titrare cu 20 ml apă distilata. Se obține dispersia maximă și

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
CANTITATIVA PENTRU alfa-MONO GLICERIL 4-AMINOBENZOAT A. IDENTIFICARE 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Această metodă reglementează identificarea alfa - mono (gliceril 4-aminobenzoatului și identificarea etil 4-aminobenzoatul (benzocaina:INN) ce poate fi prezent că impuritate. 2. PRINCIPIU Această identificare este făcută prin cromatografie în strat subțire pe silicagel cu un indicator de fluorescenta și detecția grupului de amine primare libere prin formarea de unui colorant diazo pe placă. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Amestec solvent: ciclohexan

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
ml solvent amestecat 3.1 etil 4-aminobenzoat: 0,05 g în 100 ml solvent amestecat 3.1 3.5. Plăci cu silicagel 60 F254, 0,25 mm grosime, 200 mm x 200 mm 4. APARATURĂ 4.1. Aparatură uzuală pentru cromatografie în strat subțire 4.2. Vibrator ultrasonic. 4.3. Filtru Millipore FH 0,5 μm ori echivalent 5. PROCEDEU 5.1. Prepararea probei Se cântăresc 1,5 g produs de analizat într-un balon cotat cu dop de 10 ml

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
Conținutul de alfa-mono-gliceril 4-aminobenzoat și de etil- 4-aminobenzoat măsurat prin această metodă este exprimat în procente masice (% m/m) de produs. 3. PRINCIPIU Produsul de analizat este suspendat în metanol și după un tratament adecvat al probei este determinat prin cromatografie de lichide de înaltă performanță (HPLC). 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică și trebuie să fie adecvați pentru HPLC. 4.1. Metanol 4.2. Ortofosfat diacid de potasiu [KH(2)PO(4)] 4.3. Diacetat de

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
m/m) în orice produs cosmetic, cu excepția aerosolilor. 2. DEFINIȚIE Conținutul de clorbutanol măsurat prin această metodă este exprimat în procente masice % (m/m) de produs. 3. PRINCIPIU După un tratament adecvat al produsului de analizat determinarea este realizată prin cromatografie de gaze folosind 2,2,2-tricloretanol că standard intern. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Clorbutanol (1,1,1-triclor-2-metilpropan-2-ol) 4.2. 2,2,2-tricloretanol 4.3. Etanol absolut 4.4. Soluție standard de clorbutanol

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
g) de probă. Se pune într-un balon cotat de 100 ml. Se dizolvă în etanol (4.3), se adăuga 1 ml soluție standard intern (4.5) și se aduce la semn cu etanol (4.3). 6.2. Condiții pentru cromatografia de gaze 6.2.1. Condițiile de operare trebuie să realizeze un factor de rezoluție R = 1,5: R(2) - R(1) R = 2d' ─────────── W(1) + W(2) unde: R(2) și R(1) = timpii de retenție, în minute, ai

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU CHININA ÎN PRODUSELE PENTRU ÎNGRIJIREA PĂRULUI A. IDENTIFICARE 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Aceasta este metodă reglementată pentru identificarea și determinarea cantitativa a chininei în șampoane și loțiunile pentru par. 2. PRINCIPIU Identificarea este realizată prin cromatografie în strat subțire pe silicagel. Detecția chininei este realizată prin fluorescenta albastră a chininei în condiții acide la 360 nm. Pentru confirmare ulterioară, fluorescenta poate fi eliminată prin vapori de brom, si vaporii de amoniac vor determina apariția unei fluorescente

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
90) 3.9. Chinina, anhidra 3.10. Soluție standard: se cântăresc cu precizie 100,0 mg chinina anhidra (3.9) într-un balon cotat și se dizolvă în 100 mg metanol (3.3). 4. APARATURĂ 4.1. Echipament uzual pentru cromatografie în strat subțire. 4.2. Baie ultrasonica. 4.3. Filtru Millipore, FH 0,5 μm sau echivalent cu echipament de filtrare adecvat. 5. PROCEDEU 5.1. Preparare proba Într-un balon cotat de 100 ml se cântărește cu precizie o

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
probă ce poate conține cca. 100 mg chinina, se dizolvă și se aduce la semn cu metanol. Se astupa balonul și se lasă pentru o oră la temperatura camerei într-un vibrator ultrasonic. Se filtrează și se folosește filtratul pentru cromatografie. 5.2. Cromatografiere în strat subțire Se pipeteaza 1,0 μl soluție standard (3.10) și 1,0 μl soluție proba (5.1) pe placă cu silicagel (3.1). Se developează cromatograma pe o distanță de 150 mm folosind solvent

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU CLORAȚI AI METALELOR ALCALINE SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Metodă reglementează identificarea și determinarea cloraților metalelor alcaline în paștele de dinți și alte produse cosmetice. A. IDENTIFICARE 1. PRINCIPIU Clorații sunt separați de alti halogenați prin cromatografie în strat subțire și identificați prin oxidarea iodurii cu formare de iod. 2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Soluții de referință: soluții apoase de clorat, bromat și iodat de potasiu (0,2% m/v

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
28% m/v)/acetona/butanol (60/130/30 v/v/v) 2.3. Iodura de potasiu, soluție apoasa (5% m/v) 2.4. Soluție de amidon (1 la 5% m/v) 2.5. Acid clorhidric (1M) 2.6. Plăci pentru cromatografie în strat subțire cu celuloza, gata preparate (0,25 mm) 3. APARATURĂ Echipament normal pentru cromatografia în strat subțire. 4. PROCEDEU 4.1. Se extrage circa 1 g de probă cu apă, se filtrează și diluează la cca. 25 ml

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
soluție apoasa (5% m/v) 2.4. Soluție de amidon (1 la 5% m/v) 2.5. Acid clorhidric (1M) 2.6. Plăci pentru cromatografie în strat subțire cu celuloza, gata preparate (0,25 mm) 3. APARATURĂ Echipament normal pentru cromatografia în strat subțire. 4. PROCEDEU 4.1. Se extrage circa 1 g de probă cu apă, se filtrează și diluează la cca. 25 ml. 4.2. Se pipeteaza 2 μl de soluție (4.1) pe placă (2.6) împreună cu 2

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
4.2. Se pipeteaza 2 μl de soluție (4.1) pe placă (2.6) împreună cu 2 μl porțiuni din fiecare din cele trei soluții de referință (2.1). 4.3. Se pune placă într-un tanc și se developează prin cromatografie ascendentă circa trei sferturi din lungimea plăci (2.6) cu solvent 2.2. 4.4. Se scoate din tanc și se lasă să se evapore solventul (NB: aceasta poate dura până la 2 ore) 4.5. Se pulverizează placă cu iodura

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
CANTITATIVA PENTRU IODAT DE SODIU SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Metodă reglementează procedeul de identificare și determinare a compoziției chimice a produselor cosmetice conținând iodat de sodiu. A. IDENTIFICARE 1. PRINCIPIU Iodatul de sodiu este separat de alti halogenați prin cromatografie în strat subțire și identificat prin oxidarea iodurii cu formare de iod. 2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Soluții de referință: soluții apoase de clorat, bromat și iodat de potasiu (0,1% m/v

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
v)/acetona/butanol (60/130/30 v/v/v) 2.3. Soluție apoasa de iodura de potasiu (5% m/v) 2.4. Soluție de amidon (până la 5% m/v) 2.5. Acid clorhidric (1M) 3. APARATURĂ 3.1. Plăci pentru cromatografie în strat subțire cu celuloza (0,25 mm) gata preparate. 3.2. Echipament normal pentru cromatografie în strat subțire. 4. PROCEDEU 4.1. Se extrage cca. 1 g de probă cu apă, se filtrează și se diluează la cca. 10

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
potasiu (5% m/v) 2.4. Soluție de amidon (până la 5% m/v) 2.5. Acid clorhidric (1M) 3. APARATURĂ 3.1. Plăci pentru cromatografie în strat subțire cu celuloza (0,25 mm) gata preparate. 3.2. Echipament normal pentru cromatografie în strat subțire. 4. PROCEDEU 4.1. Se extrage cca. 1 g de probă cu apă, se filtrează și se diluează la cca. 10 ml. 4.2. Se pipeteaza 2 μl din această soluției pe linia de bază a plăcii

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
2. Se pipeteaza 2 μl din această soluției pe linia de bază a plăcii (3.1) împreună cu 2 μl porțiuni din fiecare dintre cele trei soluții de referință. 4.3. Se pune placă într-un tanc și se developează prin cromatografie ascendentă circa trei sferturi din lungimea plăcii (2.6) cu solvent (2.2). 4.4. Se îndepărtează placă din tanc și se lasă să se evapore solventul la temperatura ambianța (MB: aceasta poate dura până la două ore) 4.5. Se

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
0,7 respectiv 0,8. B. DETERMINARE 1. DEFINIȚIE Conținutul de iodat de sodiu determinat conform acestei metode este exprimat că procent masic de iodat de sodiu. 2. PRINCIPIU Iodatul de sodiu se dizolvă în apă și este determinat prin intermediul cromatografiei de lichid de înaltă performanță, folosind o coloană C18 cu fază inversă și o coloană cu schimbător de anioni înseriate. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică și în special adecvați cromatografiei de lichide de înaltă performanță

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
apă și este determinat prin intermediul cromatografiei de lichid de înaltă performanță, folosind o coloană C18 cu fază inversă și o coloană cu schimbător de anioni înseriate. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică și în special adecvați cromatografiei de lichide de înaltă performanță (HPLC). 3.1. Acid clorhidric (4M) 3.2. Sulfit de sodiu apos, 5% m/v 3.3. Soluție stoc iodat de sodiu: se prepară o soluție stoc conținând 50 mg iodat de sodiu per 100

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
în flacăra. Anexă 34 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU ALCOOLUL BENZILIC ÎN PRODUSELE COSMETICE A. IDENTIFICARE 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Această metodă reglementează identificarea alcoolului benzilic în produsele cosmetice. 2. PRINCIPIU Alcoolul benzilic este identificat prin intermediul cromatografiei în strat subțire pe plăci cu silicagel. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Alcool benzilic 3.2. Cloroform 3.3. Etanol absolut 3.4. n-Pentan 3.5. Solvent de developare: dietileter 3.6

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]