4,122 matches
-
tehnică (pentru stațiile de reîncărcare vehicule electrice). ... B. Condiții ce trebuie îndeplinite: ● Toate vehiculele achiziționate vor fi cu emisii 0; ● Depunerea proiectului în parteneriat (cel puțin două UAT învecinate din zona urbană funcțională sau din zona rurală funcțională) sau prin demonstrarea apartenenței la ADI transport public; ● Mijloacele de transport achiziționate trebuie să fie omologate (de către RAR sau AFER, după caz). Omologarea obligatorie a vehiculelor achiziționate se face în conformitate cu prevederile Regulamentul (UE) GSR 2019/2144 privind asigurarea siguranței generale a
GHID SPECIFIC din 10 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255096]
-
a fi realizate după momentul semnării contractului de finanțare a proiectului. Proiectul propus spre finanțare include doar activități desfășurate după data de 1 februarie 2020. Activitățile/lucrările efectuate după 1 februarie 2020 sunt considerate cheltuielile eligibile în cadrul PNRR, cu condiția demonstrării, înainte de finalizarea activităților proiectului, a îndeplinirii criteriilor de eligibilitate din prezentul ghid, inclusiv privind implementarea principiului "Do No Significant Harm" (DNSH), astfel cum este prevăzut la Articolul 17 din Regulamentul (UE) 2020/852 privind instituirea unui cadru care să faciliteze
GHID SPECIFIC din 10 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255096]
-
în tratamentul biologic cu blocanți de TNFα (adalimumabum original și biosimilar, certolizumabum, etanerceptum original și biosimilar, golimumabum, infliximabum original și biosimilar) și blocanți de IL17 (secukinumab): 1. Diagnosticul cert de SpAax se stabileste de către medicul reumatolog, si se bazează demonstrarea sacroiliitei pe imagistica (IRM: cu semne de inflamatie activa sau radiografie) la care se asociaza, conform criteriilor de clasificare ale SpAax, cel putin unul dintre elementele caracteristice ale SpAax: – artrita ... – entesita (calcâi) ... – uveita ... – dactilita ... – psoriasis ... – boala Crohn/colita ulcerativă ... – răspuns bun
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
asociază afecțiuni hepato-biliare (inclusiv infecție cu virusul hepatitei B sau C) sau boli inflamatorii intestinale (se va consulta rezumatul caracteristicilor fiecărui produs). ... 8. orice contraindicații relative recunoscute agenților biologici. ... EVALUAREA TRATAMENTULUI Evaluarea tratamentului este realizată pentru siguranța pacientului și pentru demonstrarea eficacității terapeutice. Se realizează la intervale fixe în cadrul unor controale medicale cu evaluarea statusului clinic și biologic al pacientului. Sunt esențiale pentru detectarea cât mai rapidă a apariției unor evenimente medicale care necesită intervenția medicului. Eficacitatea clinică se definește
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
2. Copii sub vârsta sub 12 ani ... Se recomandă consult de specialitate, dupa caz, pentru: 1. Afecțiuni hepatice sau renale ... 2. Boli autoimune asociate ... 3. Sarcina și alăptarea ... ... 7. Evaluarea tratamentului Evaluarea tratamentului este realizată pentru siguranța pacientului și pentru demonstrarea eficacității terapeutice. Eficacitatea clinică se definește prin obținerea unui răspuns la tratament față de momentul inițial, obiectivat prin scorurile specifice. În acest sens se consideră ca și criteriu minim de eficiență obținerea la 6 luni de la inițierea terapiei a
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
sau SIDA Afecțiuni maligne sau premaligne PUVA-terapie peste 200 ședințe, în special când sunt urmate de terapie cu ciclosporina Conjunctivita si cheratita Orice alte contraindicatii relative recunoscute agenților biologici Evaluarea tratamentului Evaluarea tratamentului este realizata pentru siguranța pacientului și pentru demonstrarea eficacitații terapeutice. Se realizează la intervale fixe în cadrul unor controale medicale cu evaluarea statusului clinic și biologic al pacientului. Sunt esentiale pentru detectarea cat mai rapida a aparitiei unor evenimente medicale care necesita interventia medicului. Eficacitatea clinica se defineste
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
din fosfatul tricalcic ce se formează în circulaţie datorită hiperfosfatemiei, se depune în oase, viscere şi vase. La o scădere a calcemiei totale sub 7 mg/dl poate apărea criza de tetanie. DIAGNOSTIC DE LABORATOR ŞI PARACLINIC Diagnosticul pozitiv rezidă în demonstrarea hipocalcemiei cu PTH normal sau scăzut. Evaluări recomandate: Parametrii metabolismului fosfo-calcic (obligatorii) : Calcemia totală corectată (în raport de albuminemie) sau calciul ionic măsurat direct sunt scăzute la mai multe determinări; Fosfatemia* este crescută sau la limita superioară a normalului; Fosfataza
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
care asociază afecţiuni hepato-biliare (inclusiv infecţie cu virusul hepatitei B sau C) sau boli inflamatorii intestinale (se va consulta rezumatul caracteristicilor fiecărui produs). orice contraindicaţii relative recunoscute agenţilor biologici. EVALUAREA TRATAMENTULUI Evaluarea tratamentului este realizată pentru siguranţa pacientului şi pentru demonstrarea eficacităţii terapeutice. Se realizează la intervale fixe în cadrul unor controale medicale cu evaluarea statusului clinic şi biologic al pacientului. Sunt esenţiale pentru detectarea cât mai rapidă a apariţiei unor evenimente medicale care necesită intervenţia medicului. Eficacitatea clinică se defineşte
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
și cu Declarația de asumare a implementării investiției (Model E) ... 7. Proiectul propus spre finanțare include doar activități desfășurate după data de 1 februarie 2020 Activitățile/lucrările efectuate după 1 februarie 2020 sunt considerate cheltuielile eligibile în cadrul PNRR, cu condiția demonstrării, înainte de finalizarea activităților proiectului, a îndeplinirii criteriilor de eligibilitate din prezentul ghid, inclusiv privind implementarea principiului "Do No Significant Harm" (DNSH), astfel cum este prevăzut la Articolul 17 din Regulamentul (UE) 2020/852 privind instituirea unui cadru care să faciliteze
GHID SPECIFIC din 24 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253267]
-
unui cadru care să faciliteze investițiile durabile, pe toată perioada de implementare a proiectului (Declarația de angajament- Model A ) Se va vedea Declarația privind respectarea aplicării principiului DNSH în implementarea proiectului ( model E ) și informațiile/documentele prezentate în implementarea proiectului pentru demonstrarea modului de aplicare a principiului DNSH. În situația în care solicitantul nu demonstrează implementarea principiului de "a nu prejudicia în mod semnificativ" (DNSH - "Do No Significant Harm") și nu prezintă documentele justificative, MDLPA va emite decizii de reziliere a contractelor
GHID SPECIFIC din 24 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253267]
-
la terminarea lucrărilor, sau alt document justificativ din care să rezulte faptul că respectiva clădire a fost construită înainte de anul 2000 (dacă din conținutul Raportului de expertiză tehnică nu reies informațiile respective) Dacă este cazul, un document justificativ pentru demonstrarea corespondenței denumirii menționate în cartea tehnică/fișa tehnică a blocului/alt document suport cu actuala denumire (adresă) a blocului. ... ... 6.6.2. Beneficiarii au obligația de a prezenta după semnarea contractului de finanțare, dar nu mai târziu de 3 luni de la data intrării
GHID SPECIFIC din 24 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253267]
-
Constanța S.C. Vili Funerar S.R.L.Târgu Mureș S.C. Funebra S.R.L. Brașov S.C. Funerare Urziceni S.R.L. Urziceni Alte centre de pregătire practică pentru domeniul tanatopraxiei vor putea fi acreditate ulterior intrării în vigoare a prezentului ordin, cu avizul responsabilului național, în condițiile demonstrării existenței în dotare a bazei tehnico-materiale necesare și a îndeplinirii criteriilor de acreditare conform ANEXEI 3 pct. 1 la prezentul ordin. CRITERII DE SELECTIE A LECTORILOR PENTRU PROGRAMELE DE PREGĂTIRE CA TANATOPRACTOR Pentru pregătirea teoretică de medicină legală și anatomie
ANEXE din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254286]
-
la o dată stabilită de responsabilul național de program, în caz de nepromovare candidații au dreptul să repete testul în aceeași zi de examen. Proba practică de examen pentru autopsieri Proba practică are o durată de 3 ore care cuprinde demonstrarea unor manevre și abilități deprinse în cadrul pregătirii practice în conformitate cu Anexa nr.1 pct.2. Proba practică se desfășoară in institutul de medicină legală in care a avut loc pregătirea cursantului prin participarea nemijlocită a candidatului la efectuarea unei autopsii
ANEXE din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254286]
-
la o dată stabilită de responsabilul național de program, în caz de nepromovare candidații au dreptul să repete testul în aceeași zi de examen. Proba practică de examen pentru tanatopractor B.1 Proba practică are durata de 3 ore și cuprinde demonstrarea unor manevre și abilități deprinse în cadrul pregătirii practice conform Anexa nr.2 pct.2. care prin natura probei se desfășoară in Centrele de pregătire practică nominalizate pentru domeniul tanatopraxiei prin participarea candidatului la efectuarea tanatopraxiei unei persoane decedate si neautopsiate. B.2
ANEXE din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254286]
-
de cauzalitate între declararea insolvabilității și fapta acestuia, nu poate fi atrasă răspunderea sa în solidar cu societatea. ... 8. În concluzie, se susține că textul de lege criticat este constituțional în măsura în care atragerea răspunderii solidare se face prin demonstrarea legăturii de cauzalitate între fapta organului de conducere și prejudiciul înregistrat de societate, ca urmare a faptei acestuia. ... 9. Înalta Curte de Casație și Justiție - Secția de contencios administrativ și fiscal apreciază că excepția de neconstituționalitate este neîntemeiată, în realitate
DECIZIA nr. 847 din 14 decembrie 2021 () [Corola-llms4eu/Law/254633]
-
programului-nucleu: ........................................................... Denumirea obiectivului: ......................................................................... Domeniul și subdomeniile de specializare inteligentă/politici publice cărora li se adresează propunerea de proiect: .............................................................................................. Tipul activității de cercetare-dezvoltare, inovare și demonstrare^1: ........................................... Rezumatul propunerii de proiect (maximum 1/2 pagină): ^1 Se menționează tipul/tipurile de cercetare-dezvoltare, inovare și demonstrare în conformitate cu Regulamentul (UE) nr. 651/2014 al Comisiei de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă, în aplicarea art. 107 și 108 din Tratat (www.renascc.eu/documente/Exceptari 2014 ro_863ro.pdf). 1. Descrierea științifică (maximum 15 pagini) 1.1. Prezentarea scopului
NORME METODOLOGICE din 17 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261595]
-
faciliteze investițiile durabile, pe toată perioada de implementare a proiectului ( Declarația de angajament - Anexa 5 model A ). Se va vedea Declarația privind respectarea aplicării principiului DNSH în implementarea proiectului (Anexa 5 model E) și informațiile/documentele prezentate în implementarea proiectului pentru demonstrarea modului de aplicare a principiului DNSH. În situația în care solicitantul nu demonstrează implementarea principiului de „a nu prejudicia în mod semnificativ” (DNSH – „Do No Significant Harm”) și nu prezintă documentele justificative, AFM va emite decizii de reziliere a contractelor
GHIDUL SPECIFIC din 4 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260613]
-
semnat; sunt înregistrate în evidențele contabile ale beneficiarului, sunt identificabile, verificabile şi sunt susținute de originalele documentelor justificative, în condițiile prevăzute de prezentul Ghid. Activitățile/lucrările efectuate după 1 februarie 2020 pot fi considerate cheltuielile eligibile în cadrul PNRR, cu condiția demonstrării, înainte de finalizarea activităților proiectului, a îndeplinirii criteriilor de eligibilitate din prezentul ghid, inclusiv privind implementarea principiului „Do No Significant Harm” (DNSH), astfel cum este prevăzut la Articolul 17 din Regulamentul (UE) 2020/852 privind instituirea unui cadru care să faciliteze
GHIDUL SPECIFIC din 4 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260613]
-
de identitate al persoanei propuse în calitate de membru al organului de conducere/persoană care deține funcții-cheie (certificat pentru conformitate cu originalul); ... – profilul funcției pentru care este evaluată persoana propusă; ... – organigrama instituției de credit; ... – orice alte documente și informații relevante pentru demonstrarea îndeplinirii criteriilor de evaluare în ceea ce privește persoana propusă în calitate de membru al organului de conducere/persoană care deține funcții-cheie. ... NOTĂ: Banca Națională a României va păstra confidențialitatea informațiilor cuprinse în răspunsurile la acest chestionar, cu excepția cazurilor prevăzute
REGULAMENT nr. 11 din 10 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260734]
-
activități desfășurate după 1 februarie 2020 Activitățile/lucrările efectuate după 1 februarie 2020 sunt considerate cheltuieli eligibile în cadrul PNRR, cu condiția ca Solicitantul să facă dovada că acestea au fost efectuate în scopul implementării proiectului de investiții, respectiv cu condiția demonstrării, înainte de finalizarea activităților proiectului, a îndeplinirii criteriilor de eligibilitate din prezentul ghid, inclusiv privind implementarea principiului "Do No Significant Harm" (DNSH), astfel cum este prevăzut la Articolul 17 din Regulamentul (UE) 2020/852 privind instituirea unui cadru care să faciliteze
GHID SPECIFIC din 27 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259766]
-
1 februarie 2020 și pentru care costurile au fost în integralitate realizate (înregistrate în contabilitate) după 1 februarie 2020, cu condiția ca Solicitantul să facă dovada că acestea au fost efectuate în scopul implementării proiectului de investiții, respectiv cu condiția demonstrării, înainte de finalizarea activităților proiectului, a îndeplinirii criteriilor de eligibilitate din prezentul ghid, inclusiv privind implementarea principiului "Do No Significant Harm" (DNSH), astfel cum este prevăzut la Articolul 17 din Regulamentul (UE) 2020/852 privind instituirea unui cadru care să faciliteze
GHID SPECIFIC din 27 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259766]
-
Regulamentul (UE) 2020/852 privind instituirea unui cadru care să faciliteze investițiile durabile, pe toată durata de implementare a proiectului. Se va vedea Declarația privind respectarea aplicării principiului DNSH în implementarea proiectului ( Anexa 5 ) și informațiile/documentele prezentate în implementarea proiectului pentru demonstrarea modului de aplicare a principiului DNSH. În situația în care solicitantul nu demonstrează implementarea principiului de "a nu prejudicia în mod semnificativ" (DNSH - "Do No Significant Harm") și nu prezintă documentele justificative, MMAP va emite decizii de reziliere a contractelor
GHID SPECIFIC din 27 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259766]
-
activități desfășurate după 1 februarie 2020 Activitățile/lucrările efectuate după 1 februarie 2020 sunt considerate cheltuieli eligibile în cadrul PNRR, cu condiția ca Solicitantul să facă dovada că acestea au fost efectuate în scopul implementării proiectului de investiții, respectiv cu condiția demonstrării, înainte de finalizarea activităților proiectului, a îndeplinirii criteriilor de eligibilitate din prezentul ghid, inclusiv privind implementarea principiului "Do No Significant Harm" (DNSH), astfel cum este prevăzut la Articolul 17 din Regulamentul (UE) 2020/852 privind instituirea unui cadru care să faciliteze
GHID SPECIFIC din 8 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259351]
-
1 februarie 2020 și pentru care costurile au fost în integralitate realizate (înregistrate în contabilitate) după 1 februarie 2020, cu condiția ca Solicitantul să facă dovada că acestea au fost efectuate în scopul implementării proiectului de investiții, respectiv cu condiția demonstrării, înainte de finalizarea activităților proiectului, a îndeplinirii criteriilor de eligibilitate din prezentul ghid, inclusiv privind implementarea principiului "Do No Significant Harm" (DNSH), astfel cum este prevăzut la Articolul 17 din Regulamentul (UE) 2020/852 privind instituirea unui cadru care să faciliteze
GHID SPECIFIC din 8 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259351]
-
Regulamentul (UE) 2020/852 privind instituirea unui cadru care să faciliteze investițiile durabile, pe toată durata de implementare a proiectului. Se va vedea Declarația privind respectarea aplicării principiului DNSH în implementarea proiectului (Anexa 5) și informațiile/documentele prezentate în implementarea proiectului pentru demonstrarea modului de aplicare a principiului DNSH. În situația în care solicitantul nu demonstrează implementarea principiului de "a nu prejudicia în mod semnificativ" (DNSH - "Do No Significant Harm") și nu prezintă documentele justificative, MMAP va emite decizii de reziliere a contractelor
GHID SPECIFIC din 8 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259351]