345 matches
-
desorbția totală este mai mare decât 75% din cantitatea adsorbita, se considera că adsorbția este reversibila. 1.9.4.3. Izotermele de desorbție Se determina izotermele de desorbție Freundlich pe solurile utilizate în testarea pentru izotermele de adsorbție. Testarea de desorbție se efectuează conform descrierii de la punctul "Cinetica de desorbție", cu singura diferență că fază apoasa se analizează doar o singură dată, la echilibrul de desorbție. Se calculează cantitatea de substanță testată desorbită. Se reprezintă grafic conținutul de substanță testată, care
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
adsorbita, se considera că adsorbția este reversibila. 1.9.4.3. Izotermele de desorbție Se determina izotermele de desorbție Freundlich pe solurile utilizate în testarea pentru izotermele de adsorbție. Testarea de desorbție se efectuează conform descrierii de la punctul "Cinetica de desorbție", cu singura diferență că fază apoasa se analizează doar o singură dată, la echilibrul de desorbție. Se calculează cantitatea de substanță testată desorbită. Se reprezintă grafic conținutul de substanță testată, care rămâne adsorbita pe sol la atingerea echilibrul de desorbție
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
izotermele de desorbție Freundlich pe solurile utilizate în testarea pentru izotermele de adsorbție. Testarea de desorbție se efectuează conform descrierii de la punctul "Cinetica de desorbție", cu singura diferență că fază apoasa se analizează doar o singură dată, la echilibrul de desorbție. Se calculează cantitatea de substanță testată desorbită. Se reprezintă grafic conținutul de substanță testată, care rămâne adsorbita pe sol la atingerea echilibrul de desorbție, în funcție de concentrația la echilibru a substanței încercate în soluție (vezi Rezultatele și prezentarea acestora și apendicele
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
desorbție", cu singura diferență că fază apoasa se analizează doar o singură dată, la echilibrul de desorbție. Se calculează cantitatea de substanță testată desorbită. Se reprezintă grafic conținutul de substanță testată, care rămâne adsorbita pe sol la atingerea echilibrul de desorbție, în funcție de concentrația la echilibru a substanței încercate în soluție (vezi Rezultatele și prezentarea acestora și apendicele 5) 2. REZULTATELE ȘI PREZENTAREA ACESTORA Rezultatele analitice se prezintă sub formă de tabel (vezi apendicele 6). Se prezintă măsurătorile individuale și mediile calculate
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
poate recupera analitic după o testare de adsorbție în funcție de cantitatea de substanță la începutul încercării. Prelucrarea rezultatelor va fi diferită, daca solventul este complet miscibil cu apă. În cazul solventului miscibil cu apă, se poate aplica prelucrarea datelor descrise la "Desorbție" pentru determinarea cantității de substanță recuperată prin extracția solventului. Dacă solventul este mai puțin miscibil cu apă, trebuie să se determine cantitatea recuperată. Bilanțul de masă BM pentru adsorbție se calculează după cum urmează: se considera că termenul (mE) corespunde sumei
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
încercate extrase din sol și de pe pereții vasului experimental în două etape (μg) C0 = concentrația inițială în unități de masă a soluției experimentale în contact cu solul (μg cm-3) Vrec = volumul supernatantului recuperat după echilibrul de adsorbție (cm-3) 2.2. DESORBȚIA Desorbția (D) se definește ca fiind cantitatea de substanță testată desorbită, exprimată în procente, corelata cu cantitatea de substanță adsorbita anterior, în condițiile de testare: (11) unde: = desorbția la momentul ți (%) = masă substanței încercate desorbite din sol la momentul ți
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
extrase din sol și de pe pereții vasului experimental în două etape (μg) C0 = concentrația inițială în unități de masă a soluției experimentale în contact cu solul (μg cm-3) Vrec = volumul supernatantului recuperat după echilibrul de adsorbție (cm-3) 2.2. DESORBȚIA Desorbția (D) se definește ca fiind cantitatea de substanță testată desorbită, exprimată în procente, corelata cu cantitatea de substanță adsorbita anterior, în condițiile de testare: (11) unde: = desorbția la momentul ți (%) = masă substanței încercate desorbite din sol la momentul ți(μg
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
cm-3) Vrec = volumul supernatantului recuperat după echilibrul de adsorbție (cm-3) 2.2. DESORBȚIA Desorbția (D) se definește ca fiind cantitatea de substanță testată desorbită, exprimată în procente, corelata cu cantitatea de substanță adsorbita anterior, în condițiile de testare: (11) unde: = desorbția la momentul ți (%) = masă substanței încercate desorbite din sol la momentul ți(μg) = masă substanței încercate adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție (μg) Informații detaliate privind modul de calcul a desorbției , în procente, pentru metodele paralelă și în serie
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
adsorbita anterior, în condițiile de testare: (11) unde: = desorbția la momentul ți (%) = masă substanței încercate desorbite din sol la momentul ți(μg) = masă substanței încercate adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție (μg) Informații detaliate privind modul de calcul a desorbției , în procente, pentru metodele paralelă și în serie se prezintă în apendicele 5. Coeficientul de desorbție aparentă (Kdes) este, în condițiile de testare, raportul dintre conținutul de substanță ce rămâne în faza de sol și concentrația masică a substanței desorbite
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
din sol la momentul ți(μg) = masă substanței încercate adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție (μg) Informații detaliate privind modul de calcul a desorbției , în procente, pentru metodele paralelă și în serie se prezintă în apendicele 5. Coeficientul de desorbție aparentă (Kdes) este, în condițiile de testare, raportul dintre conținutul de substanță ce rămâne în faza de sol și concentrația masică a substanței desorbite în soluție apoasa, când se realizează echilibrul de desorbție. (12) unde: Kdes = coeficientul de desorbție (cm3
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
se prezintă în apendicele 5. Coeficientul de desorbție aparentă (Kdes) este, în condițiile de testare, raportul dintre conținutul de substanță ce rămâne în faza de sol și concentrația masică a substanței desorbite în soluție apoasa, când se realizează echilibrul de desorbție. (12) unde: Kdes = coeficientul de desorbție (cm3 g-1) = masă totală a substanței încercate desorbite din sol la echilibrul de desorbție (μg) VT = volumul total al fazei apoase în contact cu solul în timpul determinării cineticii de desorbție (cm3) Modul de calculare
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de desorbție aparentă (Kdes) este, în condițiile de testare, raportul dintre conținutul de substanță ce rămâne în faza de sol și concentrația masică a substanței desorbite în soluție apoasa, când se realizează echilibrul de desorbție. (12) unde: Kdes = coeficientul de desorbție (cm3 g-1) = masă totală a substanței încercate desorbite din sol la echilibrul de desorbție (μg) VT = volumul total al fazei apoase în contact cu solul în timpul determinării cineticii de desorbție (cm3) Modul de calculare a este prezentat în apendicele 5
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
ce rămâne în faza de sol și concentrația masică a substanței desorbite în soluție apoasa, când se realizează echilibrul de desorbție. (12) unde: Kdes = coeficientul de desorbție (cm3 g-1) = masă totală a substanței încercate desorbite din sol la echilibrul de desorbție (μg) VT = volumul total al fazei apoase în contact cu solul în timpul determinării cineticii de desorbție (cm3) Modul de calculare a este prezentat în apendicele 5 la punctul "Desorbție". Observație: Dacă testarea anterioară de adsorbție s-a realizat prin metoda
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
se realizează echilibrul de desorbție. (12) unde: Kdes = coeficientul de desorbție (cm3 g-1) = masă totală a substanței încercate desorbite din sol la echilibrul de desorbție (μg) VT = volumul total al fazei apoase în contact cu solul în timpul determinării cineticii de desorbție (cm3) Modul de calculare a este prezentat în apendicele 5 la punctul "Desorbție". Observație: Dacă testarea anterioară de adsorbție s-a realizat prin metoda paralelă, volumul VT din ecuația 12 se considera egal cu V0. 2.2.1. Izotermele de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
masă totală a substanței încercate desorbite din sol la echilibrul de desorbție (μg) VT = volumul total al fazei apoase în contact cu solul în timpul determinării cineticii de desorbție (cm3) Modul de calculare a este prezentat în apendicele 5 la punctul "Desorbție". Observație: Dacă testarea anterioară de adsorbție s-a realizat prin metoda paralelă, volumul VT din ecuația 12 se considera egal cu V0. 2.2.1. Izotermele de desorbție Ecuația pentru izotermele de desorbție Freundlich reprezintă corelația dintre conținutul de substanță
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
cm3) Modul de calculare a este prezentat în apendicele 5 la punctul "Desorbție". Observație: Dacă testarea anterioară de adsorbție s-a realizat prin metoda paralelă, volumul VT din ecuația 12 se considera egal cu V0. 2.2.1. Izotermele de desorbție Ecuația pentru izotermele de desorbție Freundlich reprezintă corelația dintre conținutul de substanță testată care rămâne adsorbita pe sol și concentrația de substanță testată în soluție la echilibrul de desorbție (ecuația 16). Pentru fiecare eprubeta, se calculează conținutul de substanță ce
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
este prezentat în apendicele 5 la punctul "Desorbție". Observație: Dacă testarea anterioară de adsorbție s-a realizat prin metoda paralelă, volumul VT din ecuația 12 se considera egal cu V0. 2.2.1. Izotermele de desorbție Ecuația pentru izotermele de desorbție Freundlich reprezintă corelația dintre conținutul de substanță testată care rămâne adsorbita pe sol și concentrația de substanță testată în soluție la echilibrul de desorbție (ecuația 16). Pentru fiecare eprubeta, se calculează conținutul de substanță ce rămâne adsorbita pe sol la
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
12 se considera egal cu V0. 2.2.1. Izotermele de desorbție Ecuația pentru izotermele de desorbție Freundlich reprezintă corelația dintre conținutul de substanță testată care rămâne adsorbita pe sol și concentrația de substanță testată în soluție la echilibrul de desorbție (ecuația 16). Pentru fiecare eprubeta, se calculează conținutul de substanță ce rămâne adsorbita pe sol la echilibrul de desorbție cu formulă următoare: (13) se definește prin relația: (14) unde: = conținutul de substanță testată ce rămâne adsorbita pe sol la echilibrul
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
corelația dintre conținutul de substanță testată care rămâne adsorbita pe sol și concentrația de substanță testată în soluție la echilibrul de desorbție (ecuația 16). Pentru fiecare eprubeta, se calculează conținutul de substanță ce rămâne adsorbita pe sol la echilibrul de desorbție cu formulă următoare: (13) se definește prin relația: (14) unde: = conținutul de substanță testată ce rămâne adsorbita pe sol la echilibrul de desorbție (μg g-1) = masă substanței determinate analitic în faza apoasa la echilibrul de desorbție (μg) = masă substanței încercate
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
16). Pentru fiecare eprubeta, se calculează conținutul de substanță ce rămâne adsorbita pe sol la echilibrul de desorbție cu formulă următoare: (13) se definește prin relația: (14) unde: = conținutul de substanță testată ce rămâne adsorbita pe sol la echilibrul de desorbție (μg g-1) = masă substanței determinate analitic în faza apoasa la echilibrul de desorbție (μg) = masă substanței încercate rămase de la echilibrul de adsorbție datorită înlocuirii incomplete a volumului (μg) = masă substanței din soluție la echilibrul de adsorbție (μg) (15) = volumul de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
sol la echilibrul de desorbție cu formulă următoare: (13) se definește prin relația: (14) unde: = conținutul de substanță testată ce rămâne adsorbita pe sol la echilibrul de desorbție (μg g-1) = masă substanței determinate analitic în faza apoasa la echilibrul de desorbție (μg) = masă substanței încercate rămase de la echilibrul de adsorbție datorită înlocuirii incomplete a volumului (μg) = masă substanței din soluție la echilibrul de adsorbție (μg) (15) = volumul de soluție luat din eprubeta pentru determinarea substanței încercate, la echilibrul de desorbție (cm3
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de desorbție (μg) = masă substanței încercate rămase de la echilibrul de adsorbție datorită înlocuirii incomplete a volumului (μg) = masă substanței din soluție la echilibrul de adsorbție (μg) (15) = volumul de soluție luat din eprubeta pentru determinarea substanței încercate, la echilibrul de desorbție (cm3) VR = volumul supernatantului scos din eprubeta după atingerea echilibrului de adsorbție și înlocuit cu același volum de soluție de CaCl2 0,01 M (cm3) Ecuația de desorbție Freundlich este prezentată la (16): (16) sau în formă lineara: (17) unde
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de soluție luat din eprubeta pentru determinarea substanței încercate, la echilibrul de desorbție (cm3) VR = volumul supernatantului scos din eprubeta după atingerea echilibrului de adsorbție și înlocuit cu același volum de soluție de CaCl2 0,01 M (cm3) Ecuația de desorbție Freundlich este prezentată la (16): (16) sau în formă lineara: (17) unde: = coeficientul de desorbție Freundlich n = constantă de regresie = concentrația masică de substanță în faza apoasa la echilibrul de desorbție (μg cm-3) Ecuațiile 16 și 17 se pot reprezenta
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
volumul supernatantului scos din eprubeta după atingerea echilibrului de adsorbție și înlocuit cu același volum de soluție de CaCl2 0,01 M (cm3) Ecuația de desorbție Freundlich este prezentată la (16): (16) sau în formă lineara: (17) unde: = coeficientul de desorbție Freundlich n = constantă de regresie = concentrația masică de substanță în faza apoasa la echilibrul de desorbție (μg cm-3) Ecuațiile 16 și 17 se pot reprezenta grafic și se calculează valorile pentru și 1/n prin analiza de regresie cu ajutorul ecuației
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
soluție de CaCl2 0,01 M (cm3) Ecuația de desorbție Freundlich este prezentată la (16): (16) sau în formă lineara: (17) unde: = coeficientul de desorbție Freundlich n = constantă de regresie = concentrația masică de substanță în faza apoasa la echilibrul de desorbție (μg cm-3) Ecuațiile 16 și 17 se pot reprezenta grafic și se calculează valorile pentru și 1/n prin analiza de regresie cu ajutorul ecuației 17. Observație: Dacă exponentul 1/n al adsorbției sau desorbției Freundlich este egal cu 1, constantele
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]