580 matches
-
de alterare a stării de conștiență) apărute mai ales în perioada interprandială sau precipitate de stres. Acestea survin de regulă pe fondul unei suferințe cronice cardiace (cardiomiopatie) sau musculare scheletice (miopatie). Frecvent se asociază și tulburări renale (acidoză renală tubulară, displazie renală), neuropatie sau retinopatie pigmentară. Tratamentul se adresează pe de o parte decompensărilor metabolice acute iar pe de alta presupune un management de durată. Principiile tratamentului de urgență includ: tratamentul de reechilibrare hidroelectrolică și acidobazică, asigurarea suportului nutritiv și proceduri
Tratat de diabet Paulescu by Octavian Savu, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92250_a_92745]
-
specifice care afectează genele ce codifică sinteza și așezarea spațială a laminelor nuclare. Între acestea: distrofia musculară Emary-Dreifuss, o maladie degene rativă a sistemului de conducere al inimii. Lipodistrofia familială parțială (FPLD), neuropatia axonală autosomal-recesivă (boala Charcot-Marie-Tooth, respectiv CMT 2), displazia mandibulo-acrală (MAD), sindromul Progerie-Hutchinson-Gilford (HGS), displazia scheletală Greenberg, anomalia Pelger-Huet (PHA). Fără îndoială că o importantă patologie cu etiologie genetic-laminonucleară există și la animale, dar cercetările în acest domeniu abia debutează. Proteinele citosolului sunt și ele clivate de caspaze. Se
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
sinteza și așezarea spațială a laminelor nuclare. Între acestea: distrofia musculară Emary-Dreifuss, o maladie degene rativă a sistemului de conducere al inimii. Lipodistrofia familială parțială (FPLD), neuropatia axonală autosomal-recesivă (boala Charcot-Marie-Tooth, respectiv CMT 2), displazia mandibulo-acrală (MAD), sindromul Progerie-Hutchinson-Gilford (HGS), displazia scheletală Greenberg, anomalia Pelger-Huet (PHA). Fără îndoială că o importantă patologie cu etiologie genetic-laminonucleară există și la animale, dar cercetările în acest domeniu abia debutează. Proteinele citosolului sunt și ele clivate de caspaze. Se produc astfel rupturi ireversibile atât ale
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, 73 și 82. Dintre ele, ponderea cea mai mare o au tipurile 16 și 18 (50 % din neoplazii sunt asociate cu tipul 16). În ce privește relația dintre prezența infecției persistente, premiză a apariției displaziei, cercetătorii sunt de acord că doar circa 20% dintre asemenea infecții evolu ează către cancerul cervical. Restul de circa 80% sunt infecții tranzi torii (fig. 8-18). În afară de cancerul de col uterin, de aceleași infecții cu HPV au fost legate și
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
în societatea modernă. Aceasta poate fi inițiată de mai mulți factori, inclusiv leziunea ischemie-reperfuzie (I/R) (Gill et al., 2002566). Deasemenea, apoptoza cardiomiocitelor a fost raportată într-o varietate de boli cardiovasculare, inclusiv infarctul miocardic, insuficiența cardiacă în stadiul terminal, displazie aritmogenică a ventriculului drept, cardiomiopatie și cardiomiopatie dilatativă (Kobara et al., 2003567; Kumar si Jugdutt, 2003568). 566 Gill, C., Mestril, R., Samali, A., 2002. Losing heart: the role of apoptosis in heart disease-a novel therapeutic target? FASEB J. 16, 135-146
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
la CHC și categorii specifice de leziuni preneoplazice. Etapa preneoplazică include afecțiunea hepatică de fond (hepatita cronică și ciroza), apariția hepatocitelor modificate fenotipic și a hepatocitelor displazice. Etapa neoplazică, include constituirea CHC. Etapa preneoplazică poate dura 10-30 ani. Trecerea de la displazie la hepatocarcinom poate dura 5 ani și poate afecta o treime din cazuri [59]. Un proces intens de neo-angiogeneză însoțește aceste modificări, contribuind la suplearea cu sânge a tumorii, din artera hepatică [12]. Acest aspect stă la baza tehnicilor radiologice
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Simona Vălean () [Corola-publishinghouse/Science/92124_a_92619]
-
Biomarkerii serici AFP, DGCP (desγ-carboxiprothrombin) și fracțiunea AFP-L3 nu par să prezinte acuratețe pentru diagnosticul în stadiul incipient al CHC. Diagnosticul histopatologic are la bază consensul grupului internațional de studiu în domeniu [8]. Pentru diferențierea nodulilor cu grad înalt de displazie, față CHC incipient, a fost recomandată imunofixarea pentru GPC3, HSP70 și glutamin-sintetază și/sau profilul expresiei genice (GPC3, LYVE1 și survivina). Pot fi luate în considerare fixări suplimentare, pentru detecția unor aspecte legate de celulele progenitoare (K19 și EpCAM) sau
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Simona Vălean () [Corola-publishinghouse/Science/92124_a_92619]
-
hepatic în cazul CBP, respectiv a întregului duct pancreatic. Diferențierea dintre cancerul papilei Vater și tumorile biliare distale poate fi dificilă în stadiile avansate, când tumora se extinde intrapancreatic sau de-a lungul CBP. Dacă adenoamele de papilă Vater conțin displazie joasă, evaluarea EUS poate fi luată în considerare ca atare, dar în cazul displaziei de grad inalt, evaluarea EUS trebuie interpretată cu precauție, datorită riscului de substadializare [13]. DIAGNOSTICUL DIFERENȚIAL Diagnosticul diferențial al stenozei de cale biliară principală este dificil
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Mircea Beuran, Ionuț Negoi, Oreste Straciuc () [Corola-publishinghouse/Science/92159_a_92654]
-
și tumorile biliare distale poate fi dificilă în stadiile avansate, când tumora se extinde intrapancreatic sau de-a lungul CBP. Dacă adenoamele de papilă Vater conțin displazie joasă, evaluarea EUS poate fi luată în considerare ca atare, dar în cazul displaziei de grad inalt, evaluarea EUS trebuie interpretată cu precauție, datorită riscului de substadializare [13]. DIAGNOSTICUL DIFERENȚIAL Diagnosticul diferențial al stenozei de cale biliară principală este dificil. Aceasta poate fi evaluată EUS din trei puncte de vedere:localizarea la nivel proximal
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Mircea Beuran, Ionuț Negoi, Oreste Straciuc () [Corola-publishinghouse/Science/92159_a_92654]
-
anterioare și care sunt deseori familiale; varice secundare, apărute în urma unor procese patologice anterioare grave (tromboflebite profunde, neoplazii operate, accidente rutiere grave, fracturi, imobilizare îndelungată la pat, etc.) care au o evoluție mai rapidă și cu complicații frecvente; varice din displaziile congenitale ale sistemului venos al membrelor inferioare, denumite și congenitale, care apar din copilărie sau adolescență, având o evoluție variabilă, de cele mai multe ori nefavorabilă, cu lipsă de răspuns la tratamentul efectuat și recidive frecvente. 2.2. ETIOPATOGENIA BOLII VARICOASE Studiul
CERCETĂRI HISTOLOGICE, HISTOCHIMICE ŞI ELECTRONOMICROSCOPICE ÎN VENELE VARICOASE by FLORIN COMŞA () [Corola-publishinghouse/Science/506_a_757]
-
profunde, de tipul sindromului KlippelTrenaunay (malformații venoase și limfatice, varice unilaterale, angiom cutanat, hipertrofia membrului și hipersfigmia oscilometică a membrului varicos); grupul II de tip malformații venoase cu debit circulator redus (tip cavernom) sau malformații capilare (angiom capilaro-venos); grupul III, displazii cu debit circulator crescut (tip fistulă arterio-venoasă periferică). Varicele netratate pot evolua cu dezvoltarea unor complicații cum sunt: flebita superficială, ruptura de varice - fistula, tulburările cutanate (dermita ocru și ulcere varicoase). 2.4. STADIALIZAREA INSUFICIENȚEI VENOASE CRONICE 2.4.1
CERCETĂRI HISTOLOGICE, HISTOCHIMICE ŞI ELECTRONOMICROSCOPICE ÎN VENELE VARICOASE by FLORIN COMŞA () [Corola-publishinghouse/Science/506_a_757]
-
patologic anterior, dezvoltate frecvent în context familial), (ii) secundare (dezvoltate în urma unor procese patologice anterioare grave - tromboflebite profunde, neoplazii operate, accidente rutiere grave, fracturi, imobilizare îndelungată la pat - care au evoluție mai rapidă și complicații frecvente, (iii) congenitale (dezvoltate în displaziile congenitale ale sistemului venos al membrelor inferioare, în copilărie sau adolescență, cu evoluție variabilă, de cele mai multe ori nefavorabilă, cu lipsă de răspuns la tratamentul efectuat și recidive frecvente). În lotul studiat, toate cele 13 cazuri au fost diagnosticate ca varice
CERCETĂRI HISTOLOGICE, HISTOCHIMICE ŞI ELECTRONOMICROSCOPICE ÎN VENELE VARICOASE by FLORIN COMŞA () [Corola-publishinghouse/Science/506_a_757]
-
vor efectua sigmoidoscopie flexibilă și irigografie) Rezultat: - normal: pacientul este supus liniilor ghid de screening asemenea pacienților cu risc mediu - pozitiv: îndrumare la tratament specific oncologic ● cu: - un singur adenom, cu dimensiune mare (peste 1 cm) - adenoame multiple - adenoame cu displazie cu grad înalt - adenoame viloase Screening: - inițiat în termen de 3 ani de la polipectomie, prin: - colonoscopie (vizualizarea leziunii, biopsie și/sau ridicarea leziunii) Rezultat: - normal, se repetă colonoscopia la alți 3 ani, un nou rezultat normal fiind urmat de încadrarea
NORME METODOLOGICE din 13 august 2003 privind realizarea activităţii de screening în cancerul colo-rectal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151908_a_153237]
-
HNPCC. Screening: - inițiat la 21 de ani, prin: - colonoscopie - testare genetică ● boală inflamatorie colonica (rectocolita ulcero-hemoragica, boala Crohn). Screening: - inițiat la 8 ani de la debutul pancolitei sau la 12-15 ani de la debutul rectocolitei ulcero-hemoragice, prin: - colonoscopie cu biopsie pentru evaluarea displaziei, la 1-2 ani. Etapă a IV-a: Gastroenterologul comunica prin scrisoare medicală cu medicul de familie, transmițând: ● rezultatul investigațiilor; ● programul de monitorizare a asiguratului, de a cărui desfășurare va răspunde. Etapă a V-a: Gastroenterologul transmite fișa cu datele personale
NORME METODOLOGICE din 13 august 2003 privind realizarea activităţii de screening în cancerul colo-rectal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151908_a_153237]
-
vor efectua sigmoidoscopie flexibilă și irigografie) Rezultat: - normal: pacientul este supus liniilor ghid de screening asemenea pacienților cu risc mediu - pozitiv: îndrumare la tratament specific oncologic ● cu: - un singur adenom, cu dimensiune mare (peste 1 cm) - adenoame multiple - adenoame cu displazie cu grad înalt - adenoame viloase Screening: - inițiat în termen de 3 ani de la polipectomie, prin: - colonoscopie (vizualizarea leziunii, biopsie și/sau ridicarea leziunii) Rezultat: - normal, se repetă colonoscopia la alți 3 ani, un nou rezultat normal fiind urmat de încadrarea
ORDIN nr. 760 din 13 august 2003 privind Normele metodologice de realizare a activităţilor de screening în cadrul subprogramului 2.2 - Preventie şi control în patologia oncologica. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151904_a_153233]
-
HNPCC. Screening: - inițiat la 21 de ani, prin: - colonoscopie - testare genetică ● boală inflamatorie colonica (rectocolita ulcero-hemoragica, boala Crohn). Screening: - inițiat la 8 ani de la debutul pancolitei sau la 12-15 ani de la debutul rectocolitei ulcero-hemoragice, prin: - colonoscopie cu biopsie pentru evaluarea displaziei, la 1-2 ani. Etapă a IV-a: Gastroenterologul comunica prin scrisoare medicală cu medicul de familie, transmițând: ● rezultatul investigațiilor; ● programul de monitorizare a asiguratului, de a cărui desfășurare va răspunde. Etapă a V-a: Gastroenterologul transmite fișa cu datele personale
ORDIN nr. 760 din 13 august 2003 privind Normele metodologice de realizare a activităţilor de screening în cadrul subprogramului 2.2 - Preventie şi control în patologia oncologica. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151904_a_153233]
-
necesitând îngrijiri din partea altei persoane. ... VI. Afectări ale structurii funcțiilor aparatului urinar Afecțiuni renale cu insuficiență renală cronică documentată, indiferent de cauză: - cauze malformative (de exemplu: agenezia renală unilaterală, hipoplazia renală, rinichi polichistic, rinichi în potcoavă, duplicare ureterală, reflux vezico-ureteral, displazie reno-faciala Potter 1); - cauze tumorale (de exemplu: tumora Wilms); - hidronefroza de gradul III; - hipertensiune reno-vasculară severă sau malignă; - litiaza renală sau ureterală aseptică pe rinichi unic, unilaterală dacă rinichiul controlateral este pielonefritic sau bilaterală, complicații, indiferent dacă complicația este uni
CRITERII din 1 octombrie 2002 (*actualizate*) pe baza cărora se stabileşte gradul de handicap pentru copii şi se aplică măsurile de protecţie specială a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158910_a_160239]
-
necesitând îngrijiri din partea altei persoane. ... VI. Afectări ale structurii funcțiilor aparatului urinar Afecțiuni renale cu insuficiență renală cronică documentată, indiferent de cauză: - cauze malformative (de exemplu: agenezia renală unilaterală, hipoplazia renală, rinichi polichistic, rinichi în potcoavă, duplicare ureterală, reflux vezico-ureteral, displazie reno-faciala Potter 1); - cauze tumorale (de exemplu: tumora Wilms); - hidronefroza de gradul III; - hipertensiune reno-vasculară severă sau malignă; - litiaza renală sau ureterală aseptică pe rinichi unic, unilaterală dacă rinichiul controlateral este pielonefritic sau bilaterală, complicații, indiferent dacă complicația este uni
CRITERII din 1 octombrie 2002 (*actualizate*) pe baza cărora se stabileşte gradul de handicap pentru copii şi se aplică măsurile de protecţie specială a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158912_a_160241]
-
androgeni 3 cazuri Disfuncție erectilă 10 cazuri 11. Boli de nutriție Obezitate 20 cazuri Anorexia nervosă 5 cazuri Bulimie 5 cazuri 12. Sindroame pluriglandulare Sd. MEN 2 cazuri Sd. poliglandulare autoimune 4 cazuri Sd. APUD 2 cazuri 12. Patologie mamară Displazia mamară benignă 20 cazuri Galactoree 20 cazuri Ginecomastie 10 cazuri Fiecare obiectiv definit în curricula și recomandat a fi însușit în activitatea de pregătire în cadrul rezidențiatului va fi evaluat după nivelul de competență realizat. Evaluarea va fi efectuată după următorul
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
18. Infecția cu HIV și HBs. 19. Hemoragia meningo-cerebrală. Malformațiile SNC. Boli neuromusculare. Convulsii neonatale. 20. Embriologia și fiziologia aparatului respirator. 21. Sindromul de detresă respiratorie (boala membranelor hialine). Sindromul de aspirație de meconiu. Terapia cu surfactant. 22. Pneumonia neonatală; displazia bronhopulmonară. 23. Tahipneea tranzitorie a nou-născutului. Malformații ale aparatului respirator, mediastinului, peretelui toracic, diafragmului. 24. Persistența canalului arterial. 25. Circulația fetală. Malformații congenitale de cord. 26. Insuficiența cardiacă; tulburări de ritm cardiac, cardiomiopatii. 27. Fiziologia fetală și neonatală a aparatului
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
ECOGRAFICĂ A APARATULUI LOCOMOTOR INDICAȚII ALE EXAMINĂRII ECOGRAFICE în ORTOPEDIE și TRAUMATOLOGIE ● ECOGRAFIA ȘOLDULUI DISPLAZIC LA NOU-NĂSCUT și SUGAR - MĂSURĂTORI - CLASIFICAREA GRAF, UNGHIURILE ALFA și BETA - INCIDENȚA TRANSVERSALĂ, CORONALĂ, INTERNĂ, SUPRAPUBIANĂ SUZUKI - EXAMINARE STATICĂ și DINAMICĂ HARCKE - MATURARE OSOASĂ - TRATAMENTUL DISPLAZIEI LA NOU-NĂSCUT și SUGAR ● EXAMINAREA ECOGRAFICĂ A UMĂRULUI ● EXAMINAREA ECOGRAFICĂ A GENUNCHIULUI ● RUPTURILE TENDOANELOR ● HEMATOAMELE și REVĂRSATELE INTRAARTICULARE ● EXAMENUL ECOGRAFIC AL TUMORILOR DE PĂRȚI MOI (localizare, măsurători, puncție sub ecograf, monitorizare, examinare dinamică) MODULUL DE BIOETICĂ - 2 săptămâni TEMATICĂ CURS
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
Retinoblastom, sarcoame osoase și de țesuturi moi, hepatoblastom 29. Sindroame de imunodeficiență congenitală 30. Intoxicații acute 31. Tuberculoza. 32. Sifilis 33. Elemente de chirurgie și ortopedie pediatrică (traumatismele majore, hemoragiile la nou-născut, copil și sugar, piciorul strâmb congenital, deformările membrelor, displazia luxantă de șold, torticolisul congenital, anomaliile congenitale ale coloanei vertebrale, discitele, morbul Pott, scoliozele și cifoscoliozele idiopatice ale adolescentului, traumatismele musculo-scheletice, osteomielita și osteocondrita septică) 34. Tuberculoza primară și secundară Baremul activităților practice 1. Anamneza și examen clinic 2. Măsurători
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
arinencefalian encefalocel, meningocel) - disrafii spinale (spina bifida oculta, spina bifida chistica, mielocel, meningomielocel) - alte anomalii (siringomielie, siringobulbie) - tulburări de dezvoltare corticală: tulburări de proliferare și diferențiere (microcefalie, megalencefalie, hemimegalencefalie); tulburări de migrare neuronală (heterotopii, lisencefalie, pahigirie, polimicrogirie); tulburări de organizare (displazii corticale focale, microdisgenezia corticală) - anomalii de linie mediană (agenezia de corp calos nonsindromică și sindromică, sindrom Aicardi, Andermann, Shapiro, absența septului pelucid, displazia septo-optică) - malformații ale cerebelului și structurilor fosei posterioare (sindrom Dandy-Walker, Arnold Chiari, Joubert, Klippel-Feil, hipoplazia/aplazia cerebelului
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
proliferare și diferențiere (microcefalie, megalencefalie, hemimegalencefalie); tulburări de migrare neuronală (heterotopii, lisencefalie, pahigirie, polimicrogirie); tulburări de organizare (displazii corticale focale, microdisgenezia corticală) - anomalii de linie mediană (agenezia de corp calos nonsindromică și sindromică, sindrom Aicardi, Andermann, Shapiro, absența septului pelucid, displazia septo-optică) - malformații ale cerebelului și structurilor fosei posterioare (sindrom Dandy-Walker, Arnold Chiari, Joubert, Klippel-Feil, hipoplazia/aplazia cerebelului - chiste arahnoidiene, lipoame ale sistemului nervos 9. Hidrocefalia 10. Sindroame neurocutanate: - scleroza tuberoasă Bourneville - neurofibromatoza - sindrom Sturge-Weber - ataxia-teleangiectazia - alte sindroame neurocutanate 11. Malformații
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
1.3.5. STAGIUL DE ANATOMIE PATOLOGICĂ 1.3.5.1. Tematica lecțiilor conferință: 2 ore fiecare (total 24 ore) (1) Clasificarea histologică și codificarea morfologică a tumorilor. ... (2) Noțiuni asupra tulburărilor de creștere și diferențiere celulară (neoplazia, hiperplazia, metaplazia, displazia, anaplazia). ... (3) Clasificarea histogenetică a tumorilor. ... (4) Structura histopatologică a tumorilor. ... (5) Forme macroscopice ale tumorilor. ... (6) Tumorile epiteliale benigne și maligne. ... (7) Tumorile țesutului conjunctiv benigne și maligne. ... (8) Tumorile țesutului hematoformator. ... (9) Tumorile mezoteliale. ... (10) Tumorile țesutului trofoblastic
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]