7,993 matches
-
soluția rece, se dizolvă 40,431 g de sulfat de ceriu (IV), Ce(SO4)2·4H2O în 350 ml soluție de acid sulfuric 1M măsurată cu precizie (punctul 3.1.2.4). Se aduce la 1 000 ml cu apă distilată. 3.1.2.2. Soluție de hidroxid de sodiu (NaOH) 2,5 M; 3.1.2.3. Soluție de acetat de sodiu, 270 g la litru (preparată din acetat de sodiu uscat, CH3COONa). 3.1.2.4. Acid sulfuric, H2SO4
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
acid lactic 1M: 100 ml acid lactic (C3H4O3) sunt diluați în 400 ml apă. Această soluție se încălzește într-o capsulă de evaporare pe o baie de apă timp de patru ore, completând din când în când volumul cu apă distilată. După răcire se aduce la un litru. Se titrează acidul lactic în 10 ml din această soluție cu soluție 1M de hidroxid de sodiu (punctul 3.1.2.8). Se ajustează soluția la 1M acid lactic (90 g). 3.1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
eluat sunt amestecați într-o eprubetă cu dop cu 5 ml acetat de sodiu 27% (punctul 3.1.2.3) și 2 ml de H2SO4 0,775M (77,5 ml de H2SO4 1M se aduc la 100 ml cu apă distilată). Apoi, la fel ca la determinarea acidului lactic, se adaugă 5 ml de nitroprusiat de sodiu 2% (punctul 3.1.2.5) și 5 ml de piperidină 10% (punctul 3.1.16). După agitare, se măsoară absorbția în aceleași condiții
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
sulfuric concentrat 95-97% (m/m). 3.7. Acid sulfuric 86 % (m/m). 3.8. Acid cromotropic 5% (m/v). Se prepară soluție proaspătă înainte de fiecare determinare prin dizolvare a 500 mg de sodiu cromotropic (C10H6Na2O8S22H20) în 10 ml apă distilată. 3.9. Soluție de acid DL-malic 0,5g/l Se dizolvă 250 g acid malic (C4H6O5) în soluție de sulfat de sodiu (10%) și se completează până la 500ml cu soluție de sulfat de sodiu (10%) (punctul 3.5). 4. METODA
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
la fundul coloanei (35 250 mm) deasupra robinetului. Se pune suspensia de rășină de schimb anionic în coloana de sticlă. Nivelul lichidului trebuie să fie cu 50 mm deasupra limitei superioare a rășinii. Se clătește cu 1 000 ml apă distilată. Se spală coloana cu soluție de hidroxid de sodiu (5%), se lasă să se scurgă până la 2-3 mm de limita superioară a rășinii, se repetă cu două spălări ulterioare cu hidroxid de sodiu 5% și se lasă pentru o oră
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
5%), se lasă să se scurgă până la 2-3 mm de limita superioară a rășinii, se repetă cu două spălări ulterioare cu hidroxid de sodiu 5% și se lasă pentru o oră. Se spală coloana cu 1 000 ml de apă distilată. Se umple coloana cu acid acetic (30%), se permite să se scurgă până 2-3 mm de partea superioară a coloanei și se repetă cu două spălări ulterioare cu acid acetic (30%) Se lasă cel puțin 24 ore înainte de folosire. Rășina
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
picătură cu picătură (viteza medie este de o picătură pe secundă) și se oprește scurgerea la 2-3 mm de partea superioară a rășinii. Se spală coloana cu 50 ml acid acetic (0,5%), după care cu 50 ml de apă distilată și se permite scurgerea la aceeași viteză ca și mai sus, oprindu-se scurgerea la 2-3 mm de partea superioară a rășinii. Se eluează acizii absorbiți în rășina de schimb ionic cu soluție sulfat de sodiu 10% (punctul 3.5
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
l. Reproductibilitatea: R = 0,3 g/l 22. ACIDUL SORBIC 1. PRINCIPIUL METODELOR 1.1. Determinarea prin spectrofotometria de absorbție în ultraviolet Acidul sorbic (acidul trans, trans 2,4 hexandienoic) extras prin distilarea cu vapori de apă este determinat în distilatul de vin prin spectrofotometria de absorbție în ultraviolet. Substanțele care interferă în ultraviolet sunt îndepărtate prin evaporarea până la uscare folosind o bază slabă, hidroxidul de calciu. Cromatografia în strat subțire este folosită pentru confirmarea nivelurilor (1 mg/l) mai mici
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
prepară, prin diluarea soluției de referință (punctul 2.1.3) patru soluții diluate de referință, cu 0,5, 1,0, 2,5 și 5 mg acid sorbic la litru. Se determină absorbțiile cu spectrofotometrul la 256 nm, folosindu-se apa distilată ca blanc. Se obține o curbă reprezentându-se variația absorbției în funcție de concentrație. Variația este lineară. 2.3.3. Determinarea Se pun 5 ml de distilat într-o capsulă de evaporare cu diametrul de 55 mm, se adaugă 1 ml de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
o capsulă de evaporare cu diametrul de 55 mm, se adaugă 1 ml de soluție de hidroxid de calciu (punctul 2.1.2.) Se evaporă, până la uscare, pe o baie de apă. Se dizolvă reziduul în câțiva ml de apă distilată, se transferă cantitativ într-un balon cotat de 20 ml și se completează până la cotă cu apă de clătire. Se măsoară absorbția la 256 nm folosind spectrofotometrul față de un blanc constituit dintr-o soluție obținută prin diluarea a 1 ml
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
1.2) cu 20 ml apă. Valoarea absorbției măsurate se trece pe curba valorii și de aici se găsește concentrația C a acidului sorbic în soluție. Notă: În această metodă, pierderea datorată evaporării poate fi neglijată și absorbția măsurată în distilatul total, diluat 1/4 cu apă distilată. 2.4. Exprimarea rezultatelor 2.4.1. Calcularea Concentrația acidului sorbic în vin, exprimată în mg/l, este dată de 100 C, unde C = concentrația acidului sorbic în soluția analizată prin spectrofotometrie, exprimată
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
absorbției măsurate se trece pe curba valorii și de aici se găsește concentrația C a acidului sorbic în soluție. Notă: În această metodă, pierderea datorată evaporării poate fi neglijată și absorbția măsurată în distilatul total, diluat 1/4 cu apă distilată. 2.4. Exprimarea rezultatelor 2.4.1. Calcularea Concentrația acidului sorbic în vin, exprimată în mg/l, este dată de 100 C, unde C = concentrația acidului sorbic în soluția analizată prin spectrofotometrie, exprimată în mg/l. 3. DETERMINAREA PRIN CROMATOGRAFIE
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
1.3) și de acid boric (blanc), și în al doilea, 5 ml de soluție de acetat de sodiu (punctul 2.1.2) (proba). Se așteaptă 15 minute agitând din când în când. Se completează până la 100 ml cu apă distilată. Se iau 2 ml din conținutul fiecărui flacon și se adaugă 5 ml de soluție de ortofenilenediamină, se agită; se lasă reacția să se desfășoare 30 de minute până când soluția capătă o culoare închisă și apoi se efectuează determinările spectrofluorimetrice
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
iar la fiecare balon din cea de-a doua serie se adaugă 5 ml de soluție de acetat de sodiu (punctul 2.1.2). Se așteaptă 15 minute, agitând din când în când. Se completează până la 100 ml cu apă distilată. Se iau 2 ml din conținutul fiecărui flacon, se adaugă 5 ml de soluție de ortofenilendiamină (punctul 2.1.1.), se agită, se lasă reacția să se desfășoare 30 minute până când soluția capătă o culoare întunecată, și apoi se fac
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
factorul de diluare. 3. METODA UZUALĂ (metoda colorimetrică) 3.1. Reactivi 3.1.1. Acid metafosforic, soluție 30% (m/v): Se iau 30g de acid metafosforic (HPO3)n anterior mărunțit într-un mojar. Se spală rapid prin imersie în apă distilată și se agită. Se dizolvă acidul spălat în apă distilată prin agitare într-un balon cotat de 100 ml și se completează până la limita cerută. Soluția rezultată are o concentrație de aproximativ 30% (m/v) de acid metafosforic. 3.1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
ml și se completează până la limita cerută. Soluția rezultată are o concentrație de aproximativ 30% (m/v) de acid metafosforic. 3.1.2. 3% (m/v) soluție de acid metafosforic preparată chiar înaintea utilizării prin diluare 1:10 cu apă distilată a soluției de la punctul 3.1.1. 3.1.3. 1% (m/v) soluție de acid metafosforic preparată chiar înaintea utilizării prin diluare 1:30 cu apă distilată a soluției de la punctul 3.1.1. 3.1.4. Suspensie de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
acid metafosforic preparată chiar înaintea utilizării prin diluare 1:10 cu apă distilată a soluției de la punctul 3.1.1. 3.1.3. 1% (m/v) soluție de acid metafosforic preparată chiar înaintea utilizării prin diluare 1:30 cu apă distilată a soluției de la punctul 3.1.1. 3.1.4. Suspensie de poliamidă: Se suspendă 10g de poliamidă pentru cromatografie cu 60 ml de apă distilată. Se lasă două ore. Cantitatea preparată este suficientă pentru patru determinări. 3.1.5
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
soluție de acid metafosforic preparată chiar înaintea utilizării prin diluare 1:30 cu apă distilată a soluției de la punctul 3.1.1. 3.1.4. Suspensie de poliamidă: Se suspendă 10g de poliamidă pentru cromatografie cu 60 ml de apă distilată. Se lasă două ore. Cantitatea preparată este suficientă pentru patru determinări. 3.1.5. Tiouree, (NH2)2CS. 3.1.6. Soluție de iod, I2, 0,05 M 3.1.7. Soluție de 2,4-dinitrofenilhidrazină 6% (m/v) Se suspendă 6
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
cunoscut și reprezintă electrodul de referință. 2. APARATURA 2.1. pH-metru cu o scală în unități pH, permițând realizarea determinărilor la cel puțin ± 0,05 unități de pH. 2.2. Electrozi: 2.2.1. electrod de sticlă, ținut în apă distilată. 2.2.2. electrod de referință de clorură de potasiu, ținut într-o soluție saturată în clorură de potasiu. 2.2.3. sau un electrod mixt, ținut în apă distilată. 3. REACTIVI 3.1. Soluții tampon 3.1.1. Soluție
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Electrozi: 2.2.1. electrod de sticlă, ținut în apă distilată. 2.2.2. electrod de referință de clorură de potasiu, ținut într-o soluție saturată în clorură de potasiu. 2.2.3. sau un electrod mixt, ținut în apă distilată. 3. REACTIVI 3.1. Soluții tampon 3.1.1. Soluție saturată de tartrat acid de potasiu, conținând minimum 5,7 g de tartrat acid de potasiu (C4H5KO6) la litru, la 20șC. Această soluție poate fi păstrată până la două luni adăugând
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Soluție conținând 1 g de sodiu/litru: Se folosește o soluție din ccomerț standard care conține 1 g de sodiu/litru. Această soluție poate fi preparată prin dizolvarea a 2,542 g de clorură de sodiu anhidră, NaCl, în apă distilată și completând volumul la 1 litru. Se păstrează soluția într-un flacon de polietilenă. 2.1.2. Soluția matrice (model): acid citric, C6H8O7 H2O.............................. 3,5 g zaharoză, C12H22O11.................................... 1,5 g glicerină, C3H8O3....................................... 5,0 g clorură de calciu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
anhidră, MgCl2............... 50 mg alcool absolut, C2H3OH............................... 50 ml apă deionizată până la ............................... 500 ml 2.1.3. Soluție de clorură de cesiu care conține 5% cesiu: se dizolvă 6,330 g clorură de cesiu, CSCl, în 100 ml de apă distilată. 2.2. Aparatura 2.2.1. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu arzător aer - acetilenă. 2.2.2. Lampă catodică pentru sodiu. 2.3. Metoda de lucru 2.3.1. Pregătirea probei Se pipetează 2,5 ml de vin într-
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Metoda de lucru 2.3.1. Pregătirea probei Se pipetează 2,5 ml de vin într-un balon cotat de 50 ml, se adaugă 1 ml clorură de cesiu (punctul 2.1.3.) și se umple până la cotă cu apă distilată. 2.3.2. Calibrarea Se pun 5,0 ml din soluția matrice în fiecare dintr-o serie de baloane cotate de 100 ml și se adaugă 0, 2,5, 5,0, 7,5 și 10 ml din 1 g/l
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
ml din 1 g/l soluție de sodiu (punctul 2.1.1.) diluată anterior la 1:100. Se adaugă 2 ml soluție clorură de cesiu (punctul 2.1.3) în fiecare vas și se completează la 100 ml cu apă distilată. Soluțiile standard preparate în acest mod conțin 0, 0,25, 0,50, 0,75 și 1,00 mg de sodiu/litru și fiecare conține 1 g de cesiu/litru. Se păstrează aceste soluții în flacoane de polietilenă. 2.3.3
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
calciu anhidră(CaCl2)...................... 10 mg clorură de magneziu anhidră (MgCl2)................ 10 mg apă până la ............................................. 1 l Pentru a prepara soluțiile (punctul 3.1.1) și (punctul 3.1.2), se dizolvă tartratul acid de potasiu în aproximativ 500 ml apă distilată foarte fierbinte, se amestecă aceste soluții cu 400 ml apă distilată în care au fost deja dizolvate celelalte produse și se completează 1 l. Se păstrează soluțiile în flacoane de polietilenă, adăugând două picături de izotiocianat de alil. 3.2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]