2,675 matches
-
inele și dispozitiv de fixare; - site fine, cu ochiuri de 0,177 mm de un diametru exterior de 11 cm cu structura din material inoxidabil; - pâlnii cu diametru interior de cel putin 12 cm pe care se pot aplica sitele; - eprubete gradate de 100 ml; - un dozator de 25 ml (eprubeta gradata prevăzută cu pară de cauciuc); - pahare cu o capacitate de 3 litri; - o lingură sau o tijă de sticlă pentru agitarea lichidului de digestie din borcan; - o seringă de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
0,177 mm de un diametru exterior de 11 cm cu structura din material inoxidabil; - pâlnii cu diametru interior de cel putin 12 cm pe care se pot aplica sitele; - eprubete gradate de 100 ml; - un dozator de 25 ml (eprubeta gradata prevăzută cu pară de cauciuc); - pahare cu o capacitate de 3 litri; - o lingură sau o tijă de sticlă pentru agitarea lichidului de digestie din borcan; - o seringă de plastic cu un tub pentru aspirare; - o lingură gradata de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
o pensa suplimentară; - pentru sedimentare se lasă lichidul în recipientul pentru decantare timp de 30 de minute, alternând cîte un minut de vibrare și unul de oprire; - după 30 de minute, se introduc rapid 60 ml de sediment într-o eprubeta gradata de 100 ml; - se lasă proba în repaus în eprubeta, se înlătura lichidul supernatant prin aspirare până rămâne în eprubeta un volum de 15 ml care se va examina pentru decelarea prezenței larvelor; pentru aspirare se folosește o seringă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
decantare timp de 30 de minute, alternând cîte un minut de vibrare și unul de oprire; - după 30 de minute, se introduc rapid 60 ml de sediment într-o eprubeta gradata de 100 ml; - se lasă proba în repaus în eprubeta, se înlătura lichidul supernatant prin aspirare până rămâne în eprubeta un volum de 15 ml care se va examina pentru decelarea prezenței larvelor; pentru aspirare se folosește o seringă din plastic prevăzută cu un tub de plastic. Lungimea acestuia trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
de vibrare și unul de oprire; - după 30 de minute, se introduc rapid 60 ml de sediment într-o eprubeta gradata de 100 ml; - se lasă proba în repaus în eprubeta, se înlătura lichidul supernatant prin aspirare până rămâne în eprubeta un volum de 15 ml care se va examina pentru decelarea prezenței larvelor; pentru aspirare se folosește o seringă din plastic prevăzută cu un tub de plastic. Lungimea acestuia trebuie să fie astfel încât 15 ml de lichid să ramina în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
un volum de 15 ml care se va examina pentru decelarea prezenței larvelor; pentru aspirare se folosește o seringă din plastic prevăzută cu un tub de plastic. Lungimea acestuia trebuie să fie astfel încât 15 ml de lichid să ramina în eprubeta gradata atunci cand capătul seringii se află la nivelul mărginii cilindrului; - se introduc cei 15 ml rămași într-o cuva pentru numărarea larvelor sau în 2 plăci Petri și se examinează cu trichineloscopul sau stereomicroscopul; - lichidele de digestie trebuie examinate cît
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
zi. Dacă lichidele de digestie nu sunt suficient de transparente sau dacă nu se examinează în primele 30 de minute de la preparare, ele trebuie supuse unui procedeu de clarificare după cum urmează: se varsă proba finală de 60 ml într-o eprubeta gradata și se lasă să sedimenteze timp de 10 minute. La sfârșitul intervalului se extrag prin aspirare 45 ml din lichidul supernatant și se adaugă apă curentă celor 15 ml rămași până se obține un volum total de 45 ml
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
total de 45 ml. După o nouă perioadă de repaus de 10 minute se extrag prin aspirare 30 ml lichid supernatant, se trec cei 15 ml rămași într-o placă Petri sau într-o cuva pentru numărarea larvelor. Se spală eprubeta gradata cu 10 ml de apă curentă; se adaugă lichidul obținut la proba din placă Petri sau în cuva pentru numărarea larvelor și se procedează la examinare. 3. În cazul rezultatului pozitiv sau dubios la examenul probei colective, se recoltează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
o structură (cadru) din material inoxidabil; - pâlnii cu un diametru interior de cel putin 12 cm pe care se așează sita; - un pahar Berzelius de 3 litri; - pâlnii de separare de 2-3 litri cu robinet de teflon la partea inferioară; - eprubete gradate cu o capacitate de circa 50 ml sau cupe de centrifugare; - un trichineloscop prevăzut cu o masă orizontală sau un stereomicroscop care să dispună de o iluminare adecvată; - o cuva pentru numărarea larvelor (în cazul utilizării trichineloscopului). Cuva trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
un vas pentru decantare (pâlnie de separare cu robinet la partea inferioară); - se lasă lichidul de digestie în recipientul pentru decantare timp de 30 de minute; - după 30 de minute se recoltează rapid 40 ml de lichid de digestie în eprubeta gradata sau în cuva de centrifugare; - se lasă în repaus cei 40 ml timp de 10 minute și se aspiră apoi 30 ml de lichid supernatant raminind astfel un volum de 10 ml; - proba de 10 ml de sediment care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
și se aspiră apoi 30 ml de lichid supernatant raminind astfel un volum de 10 ml; - proba de 10 ml de sediment care a rămas se varsă într-o cuva pentru numărarea larvelor sau într-o placă Petri; - se clătește eprubeta gradata sau cuva de centrifugare cu circa 10 ml apă curentă care va fi adăugată probei în cuva de numărat larve sau în placă Petri. Urmează apoi examenul la trichineloscop sau la stereomicroscop, după caz. Lichidele de digestie se examinează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
examenul nu trebuie aminat pentru ziua următoare. Dacă lichidele de digestie nu sunt examinate în primele 30 de minute după preparare, ele trebui supuse unui procedeu de clarificare după cum urmează: se varsă proba finală de circa 40 ml într-o eprubeta gradata și se lasă să se sedimenteze timp de 10 minute, apoi se înlătura 30 ml lichid supernatant. Cei 10 ml rămași la fundul eprubetei sau cuvei se aduc la 40 ml prin adăugarea de apă curentă. După o nouă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
procedeu de clarificare după cum urmează: se varsă proba finală de circa 40 ml într-o eprubeta gradata și se lasă să se sedimenteze timp de 10 minute, apoi se înlătura 30 ml lichid supernatant. Cei 10 ml rămași la fundul eprubetei sau cuvei se aduc la 40 ml prin adăugarea de apă curentă. După o nouă perioadă de repaus de 10 minute se înlătura 30 ml de lichid supernatant, prin aspirare, raminind un volum de 10 ml pentru a fi examinat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
După o nouă perioadă de repaus de 10 minute se înlătura 30 ml de lichid supernatant, prin aspirare, raminind un volum de 10 ml pentru a fi examinat într-o placă Petri sau o cuva destinată numărării larvelor. Se spală eprubeta gradata cu 10 ml apă curentă și se adaugă lichidul obținut la proba din placă Petri sau din cuva pentru număratul larvelor în vederea examinării. Dacă la examinare apare că sedimentul nu este limpede, proba se trece într-o eprubeta gradata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
spală eprubeta gradata cu 10 ml apă curentă și se adaugă lichidul obținut la proba din placă Petri sau din cuva pentru număratul larvelor în vederea examinării. Dacă la examinare apare că sedimentul nu este limpede, proba se trece într-o eprubeta gradata și se adaugă apă curentă pentru a obtine 40 ml. Apoi se aplică metodă descrisă mai sus. 2. Grupe mai mici de 100 probe: - 15 probe de 1 g fiecare pot, daca este cazul, să fie adăugate la metoda
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
Ph-ul, controlat cu ph-metru, trebuie să fie de 1,6 ± 0,1. Se imersează retorta într-o baie de apă (pct. 4.1). 5.2. Hidroliza Se pipeteaza 5,0 ml de soluție de hemoglobina (pct. 3.7) într-o eprubeta, se încălzește într-o baie de apă la 25°C (pct. 4.1), se adăuga 1 ml de soluție de pepsina obținută că la pct. 5.1 și se amestecă cu o baghetă de sticlă îngroșata la un capăt, cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
25°C (pct. 4.1), se adăuga 1 ml de soluție de pepsina obținută că la pct. 5.1 și se amestecă cu o baghetă de sticlă îngroșata la un capăt, cu aproximativ 10 mișcări înainte și înapoi. Se lasă eprubeta într-o baie de apă la 25°C, exact 10 minute, măsurate de la adăugarea soluției de pepsina (trebuie să fie respectate cu stricte��e durată și temperatura). Apoi se adaugă 10,0 ml de soluție de acid tricloracetic (pct. 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
a soluției cu spectrofotometru la 750 nm în celule de 1 cm impermeabile. 5.4. Test martor Pentru fiecare determinare se efectuează un test martor, după cum urmează: Se pipeteaza 5 ml de soluție de hemoglobina (pct. 3.7) într-o eprubeta, se încălzește într-o baie de apă la 25°C (pct. 4.1), se adăuga 10,0 ml de soluție de acid tricloracetic (pct. 3.4) încălzita anterior la 25°C, se omogenizează, apoi se adaugă 1,0 ml de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
de soluție de acid tricloracetic (pct. 3.4) încălzita anterior la 25°C, se omogenizează, apoi se adaugă 1,0 ml de soluție de pepsina obținută la pct. 5.1. Se amestecă cu o baghetă de sticlă și se lasă eprubeta în baia de apă (pct. 4.1) la 25°C pentru exact 10 minute. Se omogenizează și se filtrează printr-un filtru uscat. Se urmează procedura indicată la pct. 5.3. 5.5. Curbă de calibrare Se plasează 1,0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
se ajustează până la pH 7,0. Se incubează peste noapte la aproximativ 35°C. Se ține cultură într-un refrigerator și se reinoculeaza agarul înclinat cu aceasta în fiecare lună. 3.2. Prepararea suspensiei bacteriene Se colectează bacteriile dintr-o eprubeta cu agar înclinat, recent preparată (pct. 3.1), utilizându-se 2 până la 3 ml de soluție fiziologica salina (pct. 4.4). Cu această suspensie se însămânțează o retorta Roux ce conține 250 ml mediu de cultură (pct. 4.1), ajustat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
inhibiție ale microorganismului. Diametrul acestor zone este estimat a fi direct proporțional cu logaritmul concentrației de antibiotic peste limita concentrațiilor de antibiotic utilizate. 3. Microorganism: Micrococcus luteus ATCC 9341 (NCTC 8340, NCIB 8553) 3.1. Întreținerea culturii stoc Se inoculează eprubete ce conțin medii de cultură înclinate (pct. 4.1) cu Micrococcus luteus și se incubează timp de 24 de ore la 30°C. Se păstrează cultură într-un refrigerator, la aproximativ 4°C. Se reinoculeaza la fiecare două săptămâni. 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
cu ochiul liber deplasarea unui menisc de ulei de silicon, prins între o suprafață caldă și o lamelă plasată peste eșantionul de poliamidă de testat. 1.4.3. Metoda de determinare a punctului de congelare Se introduce eșantionul într-o eprubetă specială și se așează într-un aparat care permite determinarea punctului de congelare. Se agită ușor eprubeta pe parcursul răcirii, iar temperatura este măsurată la intervale adecvate. Din momentul în care temperatura rămâne constantă la câteva citiri, valoarea acesteia este considerată
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
lamelă plasată peste eșantionul de poliamidă de testat. 1.4.3. Metoda de determinare a punctului de congelare Se introduce eșantionul într-o eprubetă specială și se așează într-un aparat care permite determinarea punctului de congelare. Se agită ușor eprubeta pe parcursul răcirii, iar temperatura este măsurată la intervale adecvate. Din momentul în care temperatura rămâne constantă la câteva citiri, valoarea acesteia este considerată punct de congelare (după corecția termometrică). Trebuie evitată răcirea forțată prin menținerea echilibrului între faza solidă și
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
se poate modifica presiunea. 1.4.3. Metoda distilării pentru punctul de fierbere Această metodă prevede distilarea lichidului, măsurarea temperaturii de recondensare a vaporilor și determinarea cantității de distilat. 1.4.4. Metoda Siwoloboff Se încălzește un eșantion într-o eprubetă care este imersată într-o baie cu lichid încălzit. Se scufundă în eprubetă un capilar închis, care conține o bulă de aer în partea inferioară. 1.4.5. Detecția fotoelectrică Conform principiului Siwoloboff, măsurătoarea fotoelectrică automată se face folosind ascensiunea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
Această metodă prevede distilarea lichidului, măsurarea temperaturii de recondensare a vaporilor și determinarea cantității de distilat. 1.4.4. Metoda Siwoloboff Se încălzește un eșantion într-o eprubetă care este imersată într-o baie cu lichid încălzit. Se scufundă în eprubetă un capilar închis, care conține o bulă de aer în partea inferioară. 1.4.5. Detecția fotoelectrică Conform principiului Siwoloboff, măsurătoarea fotoelectrică automată se face folosind ascensiunea bulelor. 1.4.6. Analiza termică diferențială Această tehnică înregistrează diferența de temperatură
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]