15,311 matches
-
fiscal, cu modificările și completările ulterioare. Definiții Articolul 163*) În înțelesul prezentului titlu, se vor folosi următoarele definiții: a) produsele accizabile sunt produsele prevăzute la art. 162; ... b) producția de produse accizabile reprezintă orice operațiune prin care aceste produse sunt fabricate, procesate sau modificate sub orice formă; ... c) antrepozitul fiscal este locul aflat sub controlul autorității fiscale competente, unde produsele accizabile sunt produse, transformate, deținute, primite sau expediate în regim suspensiv de către antrepozitarul autorizat, în exercițiul activității, în anumite condiții prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221255_a_222584]
-
o concentrație alcoolică care depășește 13% în volum, dar nu depășește 15% în volum și la care alcoolul conținut în produsul finit rezultă în întregime din fermentare. (2) Sunt exceptate de la plata accizelor băuturile fermentate, altele decât bere și vinuri, fabricate de persoana fizică și consumate de către aceasta și membrii familiei sale, cu condiția să nu fie vândute. ... ------------ *) NOTA C.T.C.E. S.A. Piatra-Neamț: Conform alin. (3) al art. III din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 109 din 7 octombrie 2009 , publicată în MONITORUL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221255_a_222584]
-
a fiecărei luni, pentru luna precedentă, antrepozitarii autorizați pentru producție sunt obligați să depună la autoritatea fiscală competentă o situație, care să conțină informații cu privire la stocul de materii prime și produse finite la începutul lunii, achizițiile de materii prime, cantitatea fabricată în cursul lunii, stocul de produse finite și materii prime la sfârșitul lunii de raportare și cantitatea de produse livrate, conform modelului prezentat în norme. ... -------------- Art. 197 a fost modificat de pct. 181 al art. I din LEGEA nr. 343
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221255_a_222584]
-
3*) În înțelesul prezentului capitol, se vor folosi următoarele definiții: 1. produsele accizabile sunt produsele prevăzute la art. 206^2, supuse reglementărilor privind accizele potrivit prezentului capitol; 2. producția de produse accizabile reprezintă orice operațiune prin care aceste produse sunt fabricate, procesate sau transformate sub orice formă; 3. antrepozitarul autorizat este persoana fizică sau juridică autorizată de autoritatea competentă, în cadrul activității sale, să producă, să transforme, să dețină, să primească sau să expedieze produse accizabile în regim suspensiv de accize într-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221255_a_222584]
-
o concentrație alcoolică care depășește 13% în volum, dar nu depășește 15% în volum, și la care alcoolul conținut în produsul finit rezultă în întregime din fermentare. (2) Sunt exceptate de la plata accizelor băuturile fermentate, altele decât bere și vinuri, fabricate de persoana fizică și consumate de către aceasta și membrii familiei sale, cu condiția să nu fie vândute. ... ------------ Art. 206^12 a fost introdus de pct. 148 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 109 din 7 octombrie 2009 , publicată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221255_a_222584]
-
în vigoare. ... (2) Antrepozitarii autorizați pentru producție sunt obligați să depună la autoritatea competentă o situație care să conțină informații cu privire la produsele accizabile: stocul de materii prime și produse finite la începutul perioadei de raportare, achizițiile de materii prime, cantitatea fabricată în cursul perioadei de raportare, stocul de produse finite și materii prime la sfârșitul perioadei de raportare și cantitatea de produse livrate, la termenul și conform modelului prezentat în normele metodologice. ... (3) Antrepozitarii autoriza��i pentru depozitare sunt obligați să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221255_a_222584]
-
prevederilor Ordonanței Guvernului nr. 19/1992 privind activitatea de standardizare în România, aprobată și modificată prin Legea nr. 11/1994 , și ale Hotărârii Guvernului nr. 167/1992 . Articolul 4 Dispozițiile prezenței hotărâri nu se aplică aparatelor frigorifice de uz casnic fabricate în România sau importate în România înainte de data intrării ei în vigoare. Articolul 5 Producătorul, mandatarul acestuia sau oricare persoană care ofera consumatorului unul dintre aparatele enumerate la art. 1 alin. (2) va ține la dispoziția organelor de control abilitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/115972_a_117301]
-
cataloagelor de specialitate, echivalat în lei la cursul de schimb al pieței valutare comunicat de Banca Națională a României la data producerii accidentului; c) pentru tipurile de vehicule la care nu există prețuri stabilite sau pentru tipuri ori modele care nu se mai fabrică, ultimul preț de comercializare (de nou) al acelui tip/model de vehicul, comunicat de producător, sau valoarea stabilită prin asimilare cu prețul de vânzare de nou al unor vehicule care au aspect și caracteristici tehnice similare, din producția internă ori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248429_a_249758]
-
vânătoare, asigurarea de ghizi-interpreți, servicii de cazare, masa și altele de această natură; - cota zero pentru trofeele cinegetice pentru care se întocmesc facturi externe și a caror contravaloare se încasează în valută. 2. Cota de 9% se aplică următoarelor produse fabricate în țară: a) carne de animale și păsări domestice, inclusiv organe și măruntaie, vândute în stare proaspătă, ca produse și conserve. ... Produsele de origine animală și păsări domestice necomestibile (piei, par, fulgi, pene, puf, coarne etc.), preparatele culinare, semipreparatele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/116959_a_118288]
-
subanexa nr. 4 la anexă nr. 4); 20. perioadă de menținere în timp a caracteristicilor emisiilor - numărul de ore indicate în subanexa nr. 4 la anexă nr. 4, care se utilizează pentru determinarea factorilor de deteriorare; 21. familie de motoare fabricate în serii mici - o familie de motoare cu aprindere prin scânteie, care cuprinde o producție totală anuală mai mică de 5.000 de unități; 22. producător de motoare cu aprindere prin scânteie în serie mică - un producător a cărui producție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243138_a_244467]
-
de tip a motorului sau a familiei de motoare în cauză și/sau un dosar de aprobare pentru fiecare tip de motor sau familie de motoare care a făcut obiectul aprobării, refuzului sau retragerii acesteia; și/sau (îi) lista motoarelor fabricate în conformitate cu aprobările de tip acordate, conform prevederilor art. 6 alin. (3), cu indicarea informațiilor prevăzute în anexa nr. 10; și/sau (iii) o copie de pe declarația prevăzută la art. 6 alin. (4). (5) Autoritatea competența trebuie să trimită Comisiei Europene
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243138_a_244467]
-
tip necesită noi încercări sau noi verificări, informează producătorul cu privire la aspectele apărute și eliberează documentele prevăzute la alin. (3) doar după ce s-au realizat încercări sau verificări noi, satisfăcătoare. ... Conformitatea Articolul 6 (1) Producătorul trebuie să aplice pe fiecare motor fabricat în conformitate cu tipul aprobat marcajul conform prevederilor pct. 3 din anexă nr. 1, inclusiv cu numarul aprobării de tip. ... (2) În cazul în care certificatul de aprobare de tip, conform art. 4 alin. (3), include restricții de folosire, producătorul trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243138_a_244467]
-
conform prevederilor pct. 3 din anexă nr. 1, inclusiv cu numarul aprobării de tip. ... (2) În cazul în care certificatul de aprobare de tip, conform art. 4 alin. (3), include restricții de folosire, producătorul trebuie să întocmească pentru fiecare motor fabricat un document cu informații detaliate asupra acestor restricții și să precizeze condițiile pentru instalarea acestuia. Dacă o serie de motoare de același tip este livrată unui singur producător de mașini, este suficient că acesta din urmă să primească, cel mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243138_a_244467]
-
45 de zile după sfârșitul fiecărui an calendaristic și la fiecare dată de intrare în vigoare prevăzută la art. 10, o declarație precizând tipurile și familiile de motoare, precum și codurile necesare identificării motoarelor, pentru motoarele pe care intenționează să le fabrice începând cu acea dată. ... (5) Motoarele cu aprindere prin comprimare introduse pe piață în cadrul unui regim de flexibilitate se etichetează în conformitate cu prevederile din anexă nr. 13. ... Acceptarea aprobărilor echivalente Articolul 7 (1) Parlamentul European și Consiliul, la propunerea Comisiei Europene
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243138_a_244467]
-
nu respectă cerințele prezenței hotărâri. ... (3) Autoritatea competența care acordă aprobarea de tip ia toate măsurile necesare în cadrul acestei aprobări pentru înregistrarea și verificarea, după caz, prin cooperare cu alte autorități din statele membre, a numerelor de identificare ale motoarelor fabricate conform cerințelor prezenței hotărâri. ... (4) În timpul controlului conformității producției, efectuat conform prevederilor art. 14, se poate efectua o verificare suplimentară a numerelor de identificare. ... (5) Pentru verificarea numerelor de identificare, producătorul sau reprezentantul său autorizat stabilit în România ori pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243138_a_244467]
-
verificarea numerelor de identificare, producătorul sau reprezentantul său autorizat stabilit în România ori pe teritoriul unui stat membru trebuie să comunice fără întârziere, la cererea autorității competențe, toate informațiile necesare privind clienții săi și numerele de identificare ale motoarelor declarate fabricate conform art. 6 alin. (3). În cazul în care motoarele sunt vândute unui producător de mașini, nu sunt solicitate informații suplimentare. ... (6) Dacă, la cererea autorității competențe care acordă aprobarea de tip, producătorul nu poate verifica cerințele prevăzute la alin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243138_a_244467]
-
OFICIAL nr. 338 din 19 mai 2003 care completează art. unic din ORDONANȚĂ nr. 104 din 30 august 1999 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 426 din 31 august 1999 cu pct. 12^1. Articolul 23 Persoanele fizice sau juridice care fabrică, repara, modifica, montează și verifică mijloacele de măsurare prevăzute la art. 15 alin. 1, cu excepția mijloacelor de măsurare din domeniile prevăzute în anexa nr. 1 la Legea nr. 608/2001 , republicata, trebuie să solicite și să obțină emiterea de către Biroul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185383_a_186712]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 338 din 19 mai 2003 care modifică pct. 16 al art. unic din ORDONANȚĂ nr. 104 din 30 august 1999 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 426 din 31 august 1999. Articolul 27 Operatorii economici persoane juridice care fabrică, repara, modifica, montează sau verifica mijloacele de măsurare prevăzute la art. 15 alin. 1 își vor organiza activitățile ce fac obiectul controlului metrologic legal pe baza cerințelor din instrucțiunile de metrologie legală. Activitatea de metrologie va fi coordonată de un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185383_a_186712]
-
Articolul 36 Personalul Biroului Român de Metrologie Legală desemnat să efectueze activitățile de inspecție, control inopinat și supraveghere a pieței are drept de acces în toate locurile unde există și se utilizează mijloace de măsurare, precum și în locurile unde se fabrică, se repară, se modifică, se încearcă, se verifică, se vând sau se închiriază mijloace de măsurare. Organele poliției trebuie să acorde, la cerere, sprijinul necesar persoanelor desemnate să efectueze controlul metrologic legal în exercițiul funcțiunii sau să le însoțească, după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185383_a_186712]
-
poate fi consumat în stare naturală Mere 50 Pere 50 Piersici 50 Citrice, cu excepția lămâilor galbene și verzi 50 Ananas 50 Alte fructe din această categorie 50 Anexă 5 ------- la norme -------- În cazul în care sucul obținut din concentrat este fabricat dintr-un fruct care nu este menționat pe lista de mai sus, valoarea Brix minimă a șucului reconstituit este egală cu valoarea Brix a șucului extras din fructele utilizate pentru obținerea concentratului. Pentru produsele marcate cu un asterisc (*), care sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252271_a_253600]
-
piață a medicamentului; desemnarea unui reprezentant nu exonerează deținătorul autorizației de punere pe piața de răspundere juridică. ... (5) Autorizația prevăzută la alin. (1), respectiv alin. (2), este necesară și pentru generatorii de radionuclizi, kiturile (truse), precursorii radionuclidici și medicamentele radiofarmaceutice fabricate industrial. ... Articolul 701 Autorizația de punere pe piată nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să utilizeze aceste medicamente potrivit instrucțiunilor fabricantului, într-un centru sanitar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
introdusă în baza de date a Uniunii Europene prevăzută la art. 823 alin. (6). ... Articolul 749 (1) Pentru obținerea autorizației de fabricație, solicitantul trebuie să îndeplinească cel putin următoarele cerințe cumulative: a) să specifice medicamentele și formele farmaceutice care sunt fabricate sau importate și, de asemenea, locul unde ele sunt fabricate și/sau controlate; ... b) să aibă la dispoziție, pentru fabricația sau importul medicamentelor prevăzute la lit. a), spații adecvate și suficiente, echipament tehnic și posibilități de control în acord cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
să își exercite sarcinile sale, de exemplu prin punerea la dispoziția să a mijloacelor necesare; ... f) să respecte principiile și ghidurile de bună practică de fabricație pentru medicamente și să folosească că materii prime numai substanțe active care au fost fabricate conform ghidurilor detaliate de bună practică de fabricație pentru materiile prime; Agenția Națională a Medicamentului aplică aceste prevederi și anumitor excipienți, a căror lista, împreună cu condițiile de aplicare, se transpune prin ordin al ministrului sănătății publice după adoptarea unei directive
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
necesare pentru a se asigura că persoana calificată la care se face referire în art. 757, fără a prejudicia relația cu deținătorul autorizației de fabricație, este responsabilă, în contextul procedurilor prevăzute la art. 761, pentru următoarele: a) în cazul medicamentelor fabricate în România, că fiecare serie de medicament a fost fabricată și verificată în acord cu legile în vigoare în România și în acord cu cerințele autorizației de punere pe piată; ... b) în cazul medicamentelor provenind din țări terțe, indiferent dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
se face referire în art. 757, fără a prejudicia relația cu deținătorul autorizației de fabricație, este responsabilă, în contextul procedurilor prevăzute la art. 761, pentru următoarele: a) în cazul medicamentelor fabricate în România, că fiecare serie de medicament a fost fabricată și verificată în acord cu legile în vigoare în România și în acord cu cerințele autorizației de punere pe piată; ... b) în cazul medicamentelor provenind din țări terțe, indiferent dacă medicamentul a fost fabricat în Uniunea Europeană, că fiecare serie de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]