315 matches
-
un hectolitru de alcool etilic: Cinci litri de amestec constând în: - 60% vol metanol, - 11% vol ulei de fuzel (un concentrat de produse secundare ale distilării alcoolului), - 20% vol acetonă, - 8% vol apă, - 0,5% vol butanol, - 0,5% vol formol (o soluție apoasă de 37% din greutate formaldehidă), împreună cu coloranții, a căror cantitate și compoziție îndeplinesc condițiile prevăzute de chimistul Serviciului Fiscal. Marea Britanie Baza: - 90% vol etanol, - 9,5% vol "țiței de lemn"4, și - 0,5 vol piridină brută
jrc2334as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87487_a_88274]
-
Secționare la microtom și întinderea pe placă termostată direct pe lamă a cupelor de parafină 2.70102 Colorarea uzuală a cupelor hispatologice: Hematoxilină-Eozină 2.70103 Colorații speciale/colorații histochimice 2.70104 Colorații imunohistochimie 2.70105 Imunofluorescența pe secțiuni fixate în formol 2.70106 Citologia enzimatică a țesutului. 2.70107 Șuntul pentozei în frontiul epitelial. 2.70108 Fosfataza tartrat acido-rezistentă. 2.70109 Prelucrare pentru microscopie electronică 2.70110 Alte proceduri (fotografiere, ex. Radiologie, etc.) 2.702 Examinarea și diagnosticarea microscopică (citologie și
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275963_a_277292]
-
pivot pentru tratamentul cu Herceptin în monoterapie și Herceptin plus paclitaxel , s- a bazat pe tehnici de colorare IHC pentru HER2 în eșantioanele din tumorile de sân , utilizând anticorpi monoclonali murini CB11 și 4D5 . Țesuturile tumorale au fost fixate cu formol sau fixator Bouin . Evaluarea acestei investigații s- a realizat într- un laborator central utilizând o scală de la 0 la 3+ . În studiul clinic au fost incluși pacienții clasificați ca nivel de colorație 2+ sau 3+ ; cei 0 sau 1+ au
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
orice leziune externă sau internă; în toate cazurile, de la fiecare pește se prelevează eșantioane de ficat, de rinichi median, de inimă și de splină, cu ajutorul unui scalpel, care apoi sunt transferate într-o soluție salină tamponată cu 8-10 % (vol/vol) formol. Raportul dintre agentul de fixare și țesut trebuie să fie de cel puțin 20:1, în scopul garantării unei conservări satisfăcătoare a țesuturilor. II.2.2. Țesuturile utilizate pentru examinarea virologică se prelevează de la toți peștii din eșantion. Pentru confirmare
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
cât și pentru producerea antigenului, trebuie alese astfel încât să nu favorizeze disocierea bacteriană (S-R); trebuie utilizată geloză de cartof. 8. Emulsia bacteriană trebuie făcută cu ser fiziologic (NaCl 8,5 la 1000) fenolizat la 0,5%. Nu trebuie utilizat formol. 9. Institutele oficiale indicate mai jos trebuie să asume controlul oficial al antigenilor: a) Republica Federală Germania: Bundesgesundheitsamt, Berlin; b) Belgia: Institut national de recherches vétérinaires, Bruxelles; c) Franța: Laboratoire central des recherches vétérinaires, Alfort; d) Marele Ducat al Luxemburgului
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
optsprezecea și a douăzeci și patra oră după prelevarea eșantionului de la vacă. Dacă testul se efectuează la mai mult de 24 de ore după prelevarea eșantionului de lapte, trebuie asigurată conservarea acestuia; agenții de conservare care pot fi utilizați sunt formolul și clorura de mercur, iar termenul în care trebuie efectuat testul după utilizarea unuia dintre acești doi agenți de conservare este de 14 zile după data prelevării. În caz de utilizare a formolului, diluția finală în eșantionul de lapte este
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
de conservare care pot fi utilizați sunt formolul și clorura de mercur, iar termenul în care trebuie efectuat testul după utilizarea unuia dintre acești doi agenți de conservare este de 14 zile după data prelevării. În caz de utilizare a formolului, diluția finală în eșantionul de lapte este de 0,2%; proporția între cantitatea de lapte și soluția de formol trebuie să fie de cel puțin 10 la 1. În locul formolului se poate utiliza clorură de mercur: diluția finală în lapte
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
după utilizarea unuia dintre acești doi agenți de conservare este de 14 zile după data prelevării. În caz de utilizare a formolului, diluția finală în eșantionul de lapte este de 0,2%; proporția între cantitatea de lapte și soluția de formol trebuie să fie de cel puțin 10 la 1. În locul formolului se poate utiliza clorură de mercur: diluția finală în lapte este de 0,2%, iar proporția între cantitatea de lapte și soluția de clorură mercurică este de 10 la
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
14 zile după data prelevării. În caz de utilizare a formolului, diluția finală în eșantionul de lapte este de 0,2%; proporția între cantitatea de lapte și soluția de formol trebuie să fie de cel puțin 10 la 1. În locul formolului se poate utiliza clorură de mercur: diluția finală în lapte este de 0,2%, iar proporția între cantitatea de lapte și soluția de clorură mercurică este de 10 la 1. 5. Reacția trebuie efectuată după una din metodele următoare: ― pe
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
pozitiv cu probe care reprezintă primul caz de NHI sau SHV într-o zonă avizată. Se pot supune țesuturi și altor probe de diagnostic, cum ar fi tehnicile RT-PCR sau IF pe elemente congelate sau imunohistochimia pe țesuturi fixate în formol. Aceste tehnici trebuie să fie mereu însoțite de o inoculare a țesuturilor nefixate pe culturi celulare. PARTEA III Dovada absenței anterioare a SHV și/sau NHI în zonele sau exploatațiile din zone neavizate Linii directoare și criterii aplicabile unui program
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
nu este recomandat pentru profilaxia infecției postexpunere ( de exemplu , înțepături de ac ) . Dacă este necesară protecție rapidă împotriva hepatitei B , se recomandă regimul standard cu trei doze de vaccin combinat conținând 360 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 10 micrograme antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant . Se procedează astfel deoarece o proporție mai mare de subiecți sunt protejați în intervalul de timp dintre cea de- a doua și cea de- a treia doză a vaccinului
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
între 12 și 15 ani , inclusiv , profilul de imunogenicitate al Ambirix a fost comparat cu cel al vaccinului combinat cu trei doze . Vaccinul cu trei doze conține în 0, 5 ml 360 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 10 micrograme antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant . La o analiză în funcție de numărul de doze , însă nu în funcție de numărul de subiecți , incidența simptomelor locale și generale așteptate observate după regimul de două 5 doze de Ambirix a
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
între 1 și 11 ani , incidența simptomelor locale și generale așteptate observate în grupul cu Ambirix a fost similară cu cea înregistrată în cazul vaccinului combinat cu trei doze , care conține 360 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 10 micrograme antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant . Nu s- a înregistrat nici o diferență semnificativă statistic în ceea ce privește procentul de subiecți vaccinați care au raportat orice simptom așteptat cu caracter sever între regimul cu două doze de Ambirix
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
statistic în ceea ce privește procentul de subiecți vaccinați care au raportat orice simptom așteptat cu caracter sever între regimul cu două doze de Ambirix și cel cu trei doze de vaccin combinat , conținând 360 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 10 micrograme antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant . În timpul monitorizării post - autorizare a vaccinului combinat cu trei doze , conținând fie 360 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 10 micrograme antigen de suprafață al
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 10 micrograme antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant . În timpul monitorizării post - autorizare a vaccinului combinat cu trei doze , conținând fie 360 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 10 micrograme antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant într- un volum de 0, 5 ml ( recomandat pentru subiecții cu vârsta cuprinsă între 1 an și 15 ani , inclusiv ) , fie 720 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
10 micrograme antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant într- un volum de 0, 5 ml ( recomandat pentru subiecții cu vârsta cuprinsă între 1 an și 15 ani , inclusiv ) , fie 720 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 20 micrograme de antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant într- un volum de 1 ml ( recomandat pentru subiecți cu vârsta peste 16 ani ) , s- au raportat următoarele reacții adverse . Tulburări hematologice și limfatice Trombocitopenie , purpură trombocitopenică , limfadenopatie
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
12 ani și 15 ani , inclusiv , la 142 dintre ei s- au administrat două doze de Ambirix , iar la 147 s- a administrat vaccinul combinat standard , cu trei doze . Ultimul conține 360 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 10 micrograme antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant . Pentru cei 289 subiecți , care au putut fi evaluați din punct de vedere al ratei imunogenicității , obținerea unor titruri protectoare de anticorpi ( pentru TP a se vedea tabelul de
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
cuprinsă între 12 și 15 ani . În ambele studii , la subiecți s- a administrat fie schema cu două doze de Ambirix , fie regim cu trei doze de vaccin combinat , care conține 360 unități ELISA de virus hepatitic A inactivate cu formol și 10 micrograme antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant . N S+ ( % ) N TP ( % ) 1- 5 ani Ambirix 100 98 Vaccin combinat HAB ( 360/ 10 ) 100 92 6- 11 ani Ambirix 100 103 Vaccin combinat HAB ( 360/ 10 ) 100
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
HBs a fost de 93, 3 % . În cadrul acestui studiu , răspunsul imun la ambele componente antigenice a fost comparabil cu cel înregistrat după un regim cu 3 doze de vaccin combinat conținând 30 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 10 µg antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant , într- o doză cu volum de 0, 5 ml . Într- un studiu clinic la subiecți cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani , inclusiv , persistența anticorpilor anti - VHA și
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
Ambirix . În schimb , veți avea/ copilul dumneavoastră va avea , probabil , nevoie de trei injectări cu vaccin combinat hepatitic A și hepatitic B , care conține mai puțină substanță activă pe fiecare doză ( 360 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 10 micrograme antigen de suprafață al virusului hepatitic B ) . Cea de- a doua doză dintre cele trei ale acestui vaccin cu doze scăzute se administrează , de obicei , la o lună după prima doză și este mai probabil ca aceasta
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
creierul și apoi scrie o singurătate umilă și definitivă în întunericul nopții Amintire de medicinistă la autopsiile la care am participat vulnerabilă la frig cu ferestrele larg deschise în orice anotimp de-a lungul anilor ca studentă la medicină cu formolul răscolit de mîinile noastre inepte și precise ca orice instrument tehnic aplicate direct pe mort nici un cadavru nu a fost mai aproape de perfecțiune de revolta lividă și cenușie și de obscenitatea ultimă aceea care te mai ține în viață la
Poezie by Angela Marinescu () [Corola-website/Imaginative/8026_a_9351]
-
laborator și pentru producerea de antigene nu trebuie să favorizeze disocierea bacteriană (S minus R); este preferabil să se folosească geloză de cartof. 8. Emulsia bacteriană se prepară din ser fiziologic (NaCl 8,5‰) fenolizat la 5%. Nu se utilizează formol. 9. Institutele de stat menționate în cele ce urmează sunt responsabile cu testarea oficială a antigenelor: (a) Germania: Bundesgesundheitsamt, Berlin (b) Belgia: Institut national de recherches vétérinaires, Bruxelles (c) Franța: Laboratoire central de recherches vétérinaires, Alfort (d) Marele Ducat al
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
de reacție trebuie efectuat după aproximativ 18 ore de la muls și evaluat conform următoarelor criterii: (a) Reacție negativă: lapte colorat, spumă incoloră; (b) Reacție pozitivă: lapte și spumă colorate identic sau lapte incolor și spumă colorată. 19. Nu se adaugă formol în eșantion. Singurul produs care se poate adăuga este clorura de mercur în soluție de 0,2‰ și, în acest caz, proporția dintre cantitatea de lapte și soluția de clorură de mercur trebuie să fie de 10 la 1. ANEXA
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
doua fază a revoltei arabe este singura regiune din departament care din punct de vedere istoric nu a fost majoritar catalană ci majoritar occitană începutul colonizării portugheze pe teritoriul brazilian este reprezentat de prima invazie lusitană exemple de bactericide alcoolul formolul clorul precum și unele substanțe oxidante ca apa oxigenată permanganatul de potasiu schițele de plan ale întreprinderilor erau trimise mai apoi către ministere pentru a fi revăzute și completate oficialii federali au impus cedarea a circa de pământ din centrul teritoriului
colectie de fraze din wikipedia in limba romana [Corola-website/Science/92305_a_92800]
-
mumiei, în poziția lor anatomică normală. Nu s-a găsit decât o singură incizie, la nivelul coapsei drepte, prin care a fost deschisă artera femurală, pentru injectarea fluidului folosit la îmbălsămare. Compoziția fluidului folosit pentru îmbălsămare era: doi litri de formol 40% și câte 250 ml de glicerină și alcool etilic de 96 de grade. Mina Minovici s-a născut în familia Minovicilor, o familie de vlahi macedonieni (aromâni) originari din orășelul Tetovo din Macedonia sârbească. Mina Minovici a avut mai
Mina Minovici () [Corola-website/Science/306673_a_308002]