547 matches
-
seringă preumplută 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 seringă preumplută cu 0, 8 ml conține epoetină alfa 8000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 67, 2 micrograme 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , fosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , glicină , polisorbat 80 , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă în seringă preumplută 1 seringă preumplută cu 0, 8 ml 6 seringi preumplute cu
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
seringă preumplută 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 seringă preumplută cu 0, 9 ml conține epoetină alfa 9000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 75, 6 micrograme 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , fosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , glicină , polisorbat 80 , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă în seringă preumplută 1 seringă preumplută cu 0, 9 ml 6 seringi preumplute cu
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
injectabilă în seringă preumplută 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 seringă preumplută cu 1 ml conține epoetină alfa 10000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 84 micrograme 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , fosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , glicină , polisorbat 80 , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă în seringă preumplută 1 seringă preumplută cu 1 ml 6 seringi preumplute cu 1
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
1 ml soluție injectabilă în seringă preumplută : o seringă preumplută cu 1 ml soluție injectabilă conține epoetină alfa 10000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 84, 0 micrograme - Celelalte componente sunt dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , fosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , glicină , polisorbat 80 , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Binocrit și conținutul ambalajului Binocrit se prezintă sub formă de soluție injectabilă limpede , incoloră în seringă preumplută . Seringile
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
ml conține : 10 g Un flacon de 200 ml conține : 20 g Împărțirea subclaselor de IgG : IgG1 ≥ 56, 9 % IgG2 ≥ 26, 6 % IgG3 ≥ 3, 4 % IgG4 ≥ 1, 7 % Conținutul maxim de imunoglobulină A ( IgA ) : 0, 14 miligrame pe ml . Excipient : Glicină Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Terapie de substituție în Sindroame de imunodeficiență primară , ca de exemplu : - agamaglobulinemie și hipogamaglobulinemie congenitale - imunodeficiențe comune variabile - imunodeficiențe combinate severe - sindrom Wiskott Aldrich
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
25°C ) pentru o perioadă de până la 9 luni . 27 6 . Ce conține KIOVIG • Substanța activă din KIOVIG este imunoglobulina umană normală . KIOVIG conține 10 % ( 100 mg/ ml ) proteină umană din care imunoglobulină G ( IgG ) minim 98 % . • Celelalte componente sunt glicina și apa pentru preparate injectabile . Cum arată KIOVIG și conținutul ambalajului KIOVIG este o soluție pentru perfuzare într- un flacon ( 1 g/ 10 ml sau 2, 5 g/ 25 ml sau 5 g/ 50 ml sau 10 g/ 100 ml
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
180 și 270 ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EXUBERA 1 mg pulbere unidoză de inhalat riz 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE to Fiecare blister pentru eliberarea unei unități dozate conține insulină umană 1 mg . au 3 . te Conține și : manitol , glicină , citrat de sodiu ( sub formă de dihidrat ) , hidroxid de sodiu . es 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate nu 60 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate 90 x 1
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EXUBERA 1 mg pulbere unidoză de inhalat Insulină umană at riz 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE to Fiecare blister pentru eliberarea unei unități dozate conține insulină umană 1 mg . au 3 . te Conține și : manitol , glicină , citrat de sodiu ( sub formă de dihidrat ) , hidroxid de sodiu . es 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL ai Pulbere unidoză de inhalat m Cutie care conține 60 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate din PVC/ Aluminiu ( 2 pungi
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
180 și 270 ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EXUBERA 3 mg pulbere unidoză de inhalat riz 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE to Fiecare blister pentru eliberarea unei unități dozate conține insulină umană 3 mg . au 3 . te Conține și : manitol , glicină , citrat de sodiu ( sub formă de dihidrat ) , hidroxid de sodiu . es 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate nu 60 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate 90 x 1
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EXUBERA 3 mg pulbere unidoză de inhalat Insulină umană at riz 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE to Fiecare blister pentru eliberarea unei unități dozate conține insulină umană 3 mg . au 3 . te Conține și : manitol , glicină , citrat de sodiu ( sub formă de dihidrat ) , hidroxid de sodiu . es 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL ai Pulbere unidoză de inhalat m Cutie care conține 60 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate din PVC/ Aluminiu ( 2 nu
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
utilizare ” de la sfârșitul prospectului . lm 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE u Ce conține EXUBERA us - Substanța activă este insulina umană . Fiecare blister pentru eliberarea unei unități dozate conține 1 mg sau 3 mg din substanța activă - insulina umană . - Celelalte componente sunt : manitol , glicină , citrat de sodiu ( sub formă de dihidrat ) și hidroxid de sodiu . Administrarea separată a trei blistere de 1 mg eliberează mai multă insulină în plămânii dumneavoastră decât administrarea unui singur blister de 3 mg . Nu este permisă substituirea a trei
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
că levetiracetamul afectează concentrațiile intraneuronale de Ca+ , prin inhibarea parțială a curentului de Ca+ tip - N și prin reducerea eliberării de calciu din depozitele intraneuronale . În plus are o acțiune parțială de reversibilitate asupra reducerii curenților de poartă GABA și glicină indusă de zinc și β - carboline . Mai mult , studii in vitro au arătat că levetiracetamul se leagă de un situs specific la nivelul țesutului cerebral al rozătoarelor . Acest situs de legare este proteina 2A de la nivelul veziculelor sinaptice , considerat a
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
că levetiracetamul afectează concentrațiile intraneuronale de Ca+ , prin inhibarea parțială a curentului de Ca+ tip - N și prin reducerea eliberării de calciu din depozitele intraneuronale . În plus are o acțiune parțială de reversibilitate asupra reducerii curenților de poartă GABA și glicină indusă de zinc și β - carboline . Mai mult , studii in vitro au arătat că levetiracetamul se leagă de un situs specific la nivelul țesutului cerebral al rozătoarelor . Acest situs de legare este proteina 2A de la nivelul veziculelor sinaptice , considerat a
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
că levetiracetamul afectează concentrațiile intraneuronale de Ca+ , prin inhibarea parțială a curentului de Ca+ tip - N și prin reducerea eliberării de calciu din depozitele intraneuronale . În plus are o acțiune parțială de reversibilitate asupra reducerii curenților de poartă GABA și glicină indusă de zinc și β - carboline . Mai mult , studii in vitro au arătat că levetiracetamul se leagă de un situs specific la nivelul țesutului cerebral al rozătoarelor . Acest situs de legare este proteina 2A de la nivelul veziculelor sinaptice , considerat a
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
că levetiracetamul afectează concentrațiile intraneuronale de Ca+ , prin inhibarea parțială a curentului de Ca+ tip - N și prin reducerea eliberării de calciu din depozitele intraneuronale . În plus are o acțiune parțială de reversibilitate asupra reducerii curenților de poartă GABA și glicină indusă de zinc și β - carboline . Mai mult , studii in vitro au arătat că levetiracetamul se leagă de un situs specific la nivelul țesutului cerebral al rozătoarelor . Acest situs de legare este proteina 2A de la nivelul veziculelor sinaptice , considerat a
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
că levetiracetamul afectează concentrațiile intraneuronale de Ca+ , prin inhibarea parțială a curentului de Ca+ tip - N și prin reducerea eliberării de calciu din depozitele intraneuronale . În plus are o acțiune parțială de reversibilitate asupra reducerii curenților de poartă GABA și glicină indusă de zinc și β - carboline . Mai mult , studii in vitro au arătat că levetiracetamul se leagă de un situs specific la nivelul țesutului cerebral al rozătoarelor . Acest situs de legare este proteina 2A de la nivelul veziculelor sinaptice , considerat a
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
că levetiracetamul afectează concentrațiile intraneuronale de Ca+ , prin inhibarea parțială a curentului de Ca+ tip - N și prin reducerea eliberării de calciu din depozitele intraneuronale . În plus are o acțiune parțială de reversibilitate asupra reducerii curenților de poartă GABA și glicină indusă de zinc și β - carboline . Mai mult , studii in vitro au arătat că levetiracetamul se leagă de un situs specific la nivelul țesutului cerebral al rozătoarelor . Acest situs de legare este proteina 2A de la nivelul veziculelor sinaptice , considerat a
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale privind genotoxicitatea . Nu au fost efectuate investigații privind carcinogenitatea , afectarea fertilității și dezvoltarea fetală . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Pulbere Zahăr Glicină L- Histidină Polisorbat 80 Solvent Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . Trebuie utilizat numai setul de perfuzie furnizat . Este posibil un eșec al tratamentului ca o
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale privind genotoxicitatea . Nu au fost efectuate investigații privind carcinogenitatea , afectarea fertilității și dezvoltarea fetală . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Pulbere Zahăr Glicină L- Histidină Polisorbat 80 Solvent Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . Trebuie utilizat numai setul de perfuzie furnizat . Este posibil un eșec al tratamentului ca o
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale privind genotoxicitatea . Nu au fost efectuate investigații privind carcinogenitatea , afectarea fertilității și dezvoltarea fetală . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Pulbere Zahăr Glicină L- Histidină Polisorbat 80 Solvent Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . Trebuie utilizat numai setul de perfuzie furnizat . Este posibil un eșec al tratamentului ca o
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale privind genotoxicitatea . Nu au fost efectuate investigații privind carcinogenitatea , afectarea fertilității și dezvoltarea fetală . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Pulbere Zahăr Glicină L- Histidină Polisorbat 80 Solvent Soluție de clorură de sodiu 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . Trebuie utilizat numai setul de perfuzie furnizat . Este posibil un eșec al tratamentului ca
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor conveționale privind genotoxicitatea . Nu au fost efectuate investigații privind carcinogenitatea , afectarea fertilității și dezvoltarea fetală . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Pulbere Zahăr Glicină L- Histidină Polisorbat 80 Solvent Soluție de clorură de sodiu 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . Trebuie utilizat numai setul de perfuzie furnizat . Este posibil un eșec al tratamentului ca
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale privind genotoxicitatea . Nu au fost efectuate investigații privind carcinogenitatea , afectarea fertilității și dezvoltarea fetală . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Pulbere Zahăr Glicină L- Histidină Polisorbat 80 Solvent Soluție de clorură de sodiu 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . Trebuie utilizat numai setul de perfuzie furnizat . Este posibil un eșec al tratamentului ca
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale privind genotoxicitatea . Nu au fost efectuate investigații privind carcinogenitatea , afectarea fertilității și dezvoltarea fetală . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Pulbere Zahăr Glicină L- Histidină Polisorbat 80 Solvent Soluție de clorură de sodiu 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . Trebuie utilizat numai setul de perfuzie furnizat . Este posibil un eșec al tratamentului ca
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
recombinant ) . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține nonacog alfa ( factor de coagulare IX recombinant ) 250 UI . După reconstituire cu ajutorul a 5 ml apă pentru preparate injectabile , fiecare ml de soluție conține aproximativ 50 UI . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Zahăr , Glicină , L- histidină , Polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Un flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă , care conține nonacog alfa 250 UI și excipienți . Un flacon a 5 ml apă pentru preparate injectabile Un ac
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]