334 matches
-
de sarcini multiple . Celelalte simptome mai generale care au fost raportate includ cefaleea și greața ( până la 1 % din femeile tratate cu Puregon ) . În cazuri rare , tromboemboliile au fost asociate cu tratamentul cu Puregon/ hCG ca și în tratamentul cu alte gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Puregon/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee . Acestea sunt reacții cunoscute ale terapiei cu hCG . La un subiect a fost observat un chist epididimal . 4. 9 Supradozaj 63 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
datorat hipogonadismului hipogonadotropic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Puregon trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul problemelor de fertilitate . Dozarea la femei Există mari variații inter - și intra- individuale ale răspunsului ovarelor la gonadotropinele exogene . Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare . De aceea , dozarea trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
estradiol de 300- 900 picograme/ ml ( 1000- 3000 pmol/ l ) . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament pentru atingerea acestui stadiu . În acest moment se întrerupe administrarea de Puregon și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . Doza zilnică trebuie scăzută dacă numărul foliculilor care răspund la tratament este prea mare sau concentrațiile plasmatice de estradiol cresc prea repede , de exemplu mai mult decât dublarea zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol timp de 2
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
de risc general recunoscuți pentru tromboză , cum ar fi antecedente personale sau familiale , obezitate severă ( Indexul Masei Corporale > 30 kg/ m ) sau trombofilie , pot prezenta un risc crescut de trombembolii venoase sau arteriale în timpul sau imediat după tratamentul cu gonadotropine . La aceste femei , beneficiile tratamentului de FIV trebuie puse în balanță cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Puregon poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
poate fi necesară o doză mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Puregon în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogenic în utilizarea clinică a gonadotropinelor după hiperstimulare ovariană controlată . În caz de expunere în timpul sarcinii , datele clinice nu sunt suficiente pentru a exclude un efect teratogen al FSH recombinat . Totuși , pînă în prezent nu a fost raportat nici un efect malformativ specific . Nu s- au observat
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
de sarcini multiple . Celelalte simptome mai generale care au fost raportate includ cefaleea și greața ( până la 1 % din femeile tratate cu Puregon ) . În cazuri rare , tromboemboliile au fost asociate cu tratamentul cu Puregon/ hCG ca și în tratamentul cu alte gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Puregon/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee . Acestea sunt reacții cunoscute ale terapiei cu hCG . La un subiect a fost observat un chist epididimal . 4. 9 Supradozaj 69 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
datorat hipogonadismului hipogonadotropic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Puregon trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul problemelor de fertilitate . Dozarea la femei Există mari variații inter - și intra- individuale ale răspunsului ovarelor la gonadotropinele exogene . Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare . De aceea , dozarea trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Cînd se folosește injectorul stilou trebuie să se realizeze că stiloul
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
estradiol de 300- 900 picograme/ ml ( 1000- 3000 pmol/ l ) . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament pentru atingerea acestui stadiu . În acest moment se întrerupe administrarea de Puregon și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . Doza zilnică trebuie scăzută dacă numărul foliculilor care răspund la tratament este prea mare sau concentrațiile plasmatice de estradiol cresc prea repede , de exemplu mai mult decât dublarea zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol timp de 2
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
de risc general recunoscuți pentru tromboză , cum ar fi antecedente personale sau familiale , obezitate severă ( Indexul Masei Corporale > 30 kg/ m ) sau trombofilie , pot prezenta un risc crescut de trombembolii venoase sau arteriale în timpul sau imediat după tratamentul cu gonadotropine . La aceste femei , beneficiile tratamentului de FIV trebuie puse în 74 balanță cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Puregon poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
poate fi necesară o doză mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Puregon în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogenic în utilizarea clinică a gonadotropinelor după hiperstimulare ovariană controlată . În caz de expunere în timpul sarcinii , datele clinice nu sunt suficiente pentru a exclude un efect teratogen al FSH recombinat . Totuși , pînă în prezent nu a fost raportat nici un efect malformativ specific . Nu s- au observat
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
de sarcini multiple . Celelalte simptome mai generale care au fost raportate includ cefaleea și greața ( până la 1 % din femeile tratate cu Puregon ) . În cazuri rare , tromboemboliile au fost asociate cu tratamentul cu Puregon/ hCG ca și în tratamentul cu alte gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Puregon/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee . Acestea sunt reacții cunoscute ale terapiei cu hCG . La un subiect a fost observat un chist epididimal . 4. 9 Supradozaj 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Puregon
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
datorat hipogonadismului hipogonadotropic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Puregon trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul problemelor de fertilitate . Dozarea la femei Există mari variații inter - și intra- individuale ale răspunsului ovarelor la gonadotropinele exogene . Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare . De aceea , dozarea trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Cînd se folosește injectorul stilou trebuie să se realizeze că stiloul
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
estradiol de 300- 900 picograme/ ml ( 1000- 3000 pmol/ l ) . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament pentru atingerea acestui stadiu . În acest moment se întrerupe administrarea de Puregon și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . Doza zilnică trebuie scăzută dacă numărul foliculilor care răspund la tratament este prea mare sau concentrațiile plasmatice de estradiol cresc prea repede , de exemplu mai mult decât dublarea zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol timp de 2
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
de risc general recunoscuți pentru tromboză , cum ar fi antecedente personale sau familiale , obezitate severă ( Indexul Masei Corporale > 30 kg/ m ) sau trombofilie , pot prezenta un risc crescut de trombembolii venoase sau arteriale în timpul sau imediat după tratamentul cu gonadotropine . La aceste femei , beneficiile tratamentului de FIV trebuie puse în 81 balanță cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Puregon poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
poate fi necesară o doză mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Puregon în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogenic în utilizarea clinică a gonadotropinelor după hiperstimulare ovariană controlată . În caz de expunere în timpul sarcinii , datele clinice nu sunt suficiente pentru a exclude un efect teratogen al FSH recombinat . Totuși , pînă în prezent nu a fost raportat nici un efect malformativ specific . Nu s- au observat
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
de sarcini multiple . Celelalte simptome mai generale care au fost raportate includ cefaleea și greața ( până la 1 % din femeile tratate cu Puregon ) . În cazuri rare , tromboemboliile au fost asociate cu tratamentul cu Puregon/ hCG ca și în tratamentul cu alte gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Puregon/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee . Acestea sunt reacții cunoscute ale terapiei cu hCG . La un subiect a fost observat un chist epididimal . 4. 9 Supradozaj 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Puregon
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
datorat hipogonadismului hipogonadotropic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Puregon trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul problemelor de fertilitate . Dozarea la femei Există mari variații inter - și intra- individuale ale răspunsului ovarelor la gonadotropinele exogene . Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare . De aceea , dozarea trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Cînd se folosește injectorul stilou trebuie să se realizeze că stiloul
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
estradiol de 300- 900 picograme/ ml ( 1000- 3000 pmol/ l ) . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament pentru atingerea acestui stadiu . În acest moment se întrerupe administrarea de Puregon și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . Doza zilnică trebuie scăzută dacă numărul foliculilor care răspund la tratament este prea mare sau concentrațiile plasmatice de estradiol cresc prea repede , de exemplu mai mult decât dublarea zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol timp de 2
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
de risc general recunoscuți pentru tromboză , cum ar fi antecedente personale sau familiale , obezitate severă ( Indexul Masei Corporale > 30 kg/ m ) sau trombofilie , pot prezenta un risc crescut de trombembolii venoase sau arteriale în timpul sau imediat după tratamentul cu gonadotropine . La aceste femei , beneficiile tratamentului de FIV trebuie puse în 88 balanță cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Puregon poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
poate fi necesară o doză mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Puregon în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogenic în utilizarea clinică a gonadotropinelor după hiperstimulare ovariană controlată . În caz de expunere în timpul sarcinii , datele clinice nu sunt suficiente pentru a exclude un efect teratogen al FSH recombinat . Totuși , pînă în prezent nu a fost raportat nici un efect malformativ specific . Nu s- au observat
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
de sarcini multiple . Celelalte simptome mai generale care au fost raportate includ cefaleea și greața ( până la 1 % din femeile tratate cu Puregon ) . În cazuri rare , tromboemboliile au fost asociate cu tratamentul cu Puregon/ hCG ca și în tratamentul cu alte gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Puregon/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee . Acestea sunt reacții cunoscute ale terapiei cu hCG . La un subiect a fost observat un chist epididimal . 4. 9 Supradozaj 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Puregon
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
datorat hipogonadismului hipogonadotropic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Puregon trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul problemelor de fertilitate . Dozarea la femei Există mari variații inter - și intra- individuale ale răspunsului ovarelor la gonadotropinele exogene . Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare . De aceea , dozarea trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Cînd se folosește injectorul stilou trebuie să se realizeze că stiloul
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
estradiol de 300- 900 picograme/ ml ( 1000- 3000 pmol/ l ) . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament pentru atingerea acestui stadiu . În acest moment se întrerupe administrarea de Puregon și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . Doza zilnică trebuie scăzută dacă numărul foliculilor care răspund la tratament este prea mare sau concentrațiile plasmatice de estradiol cresc prea repede , de exemplu mai mult decât dublarea zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol timp de 2
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
de risc general recunoscuți pentru tromboză , cum ar fi antecedente personale sau familiale , obezitate severă ( Indexul Masei Corporale > 30 kg/ m ) sau trombofilie , pot prezenta un risc crescut de trombembolii venoase sau arteriale în timpul sau imediat după tratamentul cu gonadotropine . La aceste femei , beneficiile tratamentului de FIV trebuie puse în 95 balanță cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Puregon poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
poate fi necesară o doză mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Puregon în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogenic în utilizarea clinică a gonadotropinelor după hiperstimulare ovariană controlată . În caz de expunere în timpul sarcinii , datele clinice nu sunt suficiente pentru a exclude un efect teratogen al FSH recombinat . Totuși , pînă în prezent nu a fost raportat nici un efect malformativ specific . Nu s- au observat
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]