304 matches
-
33141740-9 Încălțăminte ortopedică 33141750-2 Proteze articulare 33141760-5 Atele 33141770-8 Proteze pentru fracturi, știfturi și plăci 33141800-8 Consumabile dentare 33141810-1 Materiale de obturare dentară 33141820-4 Dinți artificiali 33141821-1 Dinți de porțelan 33141822-8 Dinți din rășină acrilică 33141830-7 Bază de ciment 33141840-0 Hemostatic dentar 33141850-3 Produse de igienă dentară 33142000-7 Accesorii reutilizabile 33150000-6 Terapie 33151000-3 Aparate și accesorii de radioterapie 33151100-4 Aparate de gamaterapie 33151200-5 Aparate de radioterapie 33151300-6 Spectrografe 33151400-7 Accesorii de radioterapie 33152000-0 Incubatoare 33153000-7 Litotritor 33154000-4 Aparate de mecanoterapie 33155000-1
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
3005 33141118-0 Comprese de tifon 3005 33141119-7 Comprese 3006 33141120-7 Cleme, suturi, ligaturi 3006 33141121-4 Suturi chirurgicale 3006 33141122-1 Cleme chirurgicale 3006 33141123-8 Recipiente pentru ace 3006 33141124-5 Autosuturi 3006 33141125-2 Material pentru suturi chirurgicale 3006 33141126-9 Ligaturi 3006 33141127-6 Hemostatice absorbabile 3006 33141128-3 Ace pentru suturi 3001+3002 33141500-5 Consumabile hematologice 3002 33141510-8 Produse sanguine 3002 33141520-1 Derivate plasmatice 3002 33141530-4 Coagulanți sanguini 3502 33141540-7 Albumină 3001.9 33141550-0 Heparină 3001 33141560-3 Organe umane 3002 33141570-6 Sânge uman 3002 33141580-9
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
plăci 9021.2 33141800-8 Consumabile dentare 9021.2 33141810-1 Materiale de obturare dentară 9021.2 33141820-4 Dinți artificiali 9021.2 33141821-1 Dinți de porțelan 9021.2 33141822-8 Dinți din rășină acrilică 9021.2 33141830-7 Bază de ciment 9021.2 33141840-0 Hemostatic dentar 9021.2 33141850-3 Produse de igienă dentară 9018+9021[.2+.3] 33142000-7 Accesorii reutilizabile 9019+9020+9022 33150000-6 Terapie 9022 33151000-3 Aparate și accesorii de radioterapie 9022 33151100-4 Aparate de gamaterapie 9022 33151200-5 Aparate de radioterapie 9022 33151300-6 Spectrografe
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
administrat în perioada sarcinii și alăptării numai dacă este absolut necesar . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 7 Reacții adverse Rar , la pacienții care au fost tratați cu bureți de fibrină/ hemostatice , pot să apară cazuri de hipersensibilitate sau reacții alergice ( care pot include angioedem , senzație de arsură și înțepătură la locul aplicării , bronhospasm , frisoane , eritem facial tranzitor , urticarie generalizată , cefalee , erupții cutanate , hipotensiune arterială , letargie , greață , agitație , tahicardie , constricție toracică , acufene
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
către anafilaxie severă . Astfel de reacții pot să apară în special dacă preparatul este aplicat în mod repetat sau dacă este administrat la pacienți cu hipersensibilitate cunoscută la componentele produsului . Rar , pot să apară anticorpi împotriva componentei de fibrină/ medicamentelor hemostatice . Pentru siguranța virală vezi pct . 4. 4 . Frecvența reacțiilor adverse la TachoSil , pe baza tuturor informațiilor de evenimente adverse din șase studii clinice , două studii privind siguranța efectuate după punerea pe piață și din raportarea spontană . Rezumatul profilului de siguranță
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
118 TachoSil , 122 laser cu argon ) , supuși intervențiilor chirurgicale de rezecție hepatică parțială și 185 pacienți ( 95 TachoSil , 93 tratament chirurgical standard ) supuși rezecțiilor renale pentru tumoră superficială . Un alt studiu controlat efectuat la 119 pacienți ( 59 TachoSil , 60 burete hemostatic ) , a demonstrat vindecarea , hemostaza și suportul în sutură în chirurgia cardiovasculară . Vindecarea tisulară în chirurgia pulmonară a fost investigată în două studii clinice controlate . Primul studiu clinic controlat efectuat la pacienți supuși intervențiilor chirurgicale de rezecție pulmonară , nu a demonstrat
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
utilizează 2 . Înainte să utilizați TachoSil 3 . Cum să utilizați TachoSil 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează TachoSil 6 . 1 . CE ESTE TACHOSIL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cum acționează TachoSil ? Partea galbenă a buretelui TachoSil conține elementele hemostatice active : fibrinogen și trombină . De aceea , partea galbenă este cea activă . Când buretele vine în contact cu fluidele ( sânge , limfă sau ser fiziologic ) , fibrinogenul și trombina sunt activate și formează o rețea de fibrină . Astfel , buretele aderă la suprafața tisulară
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
de factor IXa și factorul X cu formarea de factor Xa , ducând la conversia inițială a unor mici cantități de protrombină în trombină . Trombina determină activarea trombocitelor și a factorilor V și VIII la nivelul leziunii și la formarea trombului hemostatic prin conversia fibrinogenului în fibrină . Dozele farmacologic active de NovoSeven activează direct factorul X pe suprafața trombocitelor activate , localizate la nivelul leziunii , independent de prezența factorului tisular . Aceasta are ca rezultat conversia protrombinei în cantități mari de trombină , independent de
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de factor IXa și factorul X cu formarea de factor Xa , ducând la conversia inițială a unor mici cantități de protrombină în trombină . Trombina determină activarea trombocitelor și a factorilor V și VIII la nivelul leziunii și la formarea trombului hemostatic prin conversia fibrinogenului în fibrină . Dozele farmacologic active de NovoSeven activează direct factorul X pe suprafața trombocitelor activate , localizate la nivelul leziunii , independent de prezența factorului tisular . Aceasta are ca rezultat conversia protrombinei în cantități mari de trombină , independent de
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de factor IXa și factorul X cu formarea de factor Xa , ducând la conversia inițială a unor mici cantități de protrombină în trombină . Trombina determină activarea trombocitelor și a factorilor V și VIII la nivelul leziunii și la formarea trombului hemostatic prin conversia fibrinogenului în fibrină . Dozele farmacologic active de NovoSeven activează direct factorul X pe suprafața trombocitelor activate , localizate la nivelul leziunii , independent de prezența factorului tisular . Aceasta are ca rezultat conversia protrombinei în cantități mari de trombină , independent de
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de factor IXa și factorul X cu formarea de factor Xa , ducând la conversia inițială a unor mici cantități de protrombină în trombină . Trombina determină activarea trombocitelor și a factorilor V și VIII la nivelul leziunii și la formarea trombului hemostatic prin conversia fibrinogenului în fibrină . Dozele farmacologic active de NovoSeven activează direct factorul X pe suprafața trombocitelor activate , localizate la nivelul leziunii , independent de prezența factorului tisular . Aceasta are ca rezultat conversia protrombinei în cantități mari de trombină , independent de
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de factor IXa și factorul X cu formarea de factor Xa , ducând la conversia inițială a unor mici cantități de protrombină în trombină . Trombina determină activarea trombocitelor și a factorilor V și VIII la nivelul leziunii și la formarea trombului hemostatic prin conversia fibrinogenului în fibrină . Dozele farmacologic active de NovoSeven activează direct factorul X pe suprafața trombocitelor activate , localizate la nivelul leziunii , independent de prezența factorului tisular . Aceasta are ca rezultat conversia protrombinei în cantități mari de trombină , independent de
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de factor IXa și factorul X cu formarea de factor Xa , ducând la conversia inițială a unor mici cantități de protrombină în trombină . Trombina determină activarea trombocitelor și a factorilor V și VIII la nivelul leziunii și la formarea trombului hemostatic prin conversia fibrinogenului în fibrină . Dozele farmacologic active de NovoSeven activează direct factorul X pe suprafața trombocitelor activate , localizate la nivelul leziunii , independent de prezența factorului tisular . Aceasta are ca rezultat conversia protrombinei în cantități mari de trombină , independent de
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
prin injecție subcutanată ( s . c . ) , s- a observat o prelungire medie a valorii maxime a aPTT de aproximativ 1, 4 ori față de valoarea inițială . La concentrațiile serice date de doza terapeutică , nu are nici un efect asupra altor enzime ale sistemului hemostatic precum factorul IXa , factorul Xa , kalicreina , plasmina , tPA sau proteina C activată . În plus , nu prezintă nici un efect asupra altor serin- proteaze cum sunt enzimele digestive tripsina și chemotripsina , sau asupra activării complementului pe calea clasică sau alternativă . În cadrul a
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
pe baza următoarelor formule : 2 I . UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , localizarea și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
pe baza următoarelor formule : 10 I . UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , localizarea și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
pe baza următoarelor formule : 18 I . UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , localizarea și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
pe baza următoarelor formule : 26 I . UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , locul și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
pe baza următoarelor formule : 34 I . UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , locul și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
pe baza următoarelor formule : 42 I . UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , locul și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
pe baza următoarelor formule : 50 I . UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , locul și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
pe baza următoarelor formule : 58 I . UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , localizarea și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
pe baza următoarelor formule : 66 I . UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , localizarea și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
pe baza următoarelor formule : 74 I . UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , localizarea și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
pe baza următoarelor formule : 82 I . UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , localizarea și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]